CN101146542A - 利塞膦酸盐组合物及其使用方法 - Google Patents

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Abstract

一种包括按照每月一天、每月连续两天或每月连续三天的连续给药时间表给人或其它哺乳动物口服一种药物组合物的方法，所述药物组合物包含约65％至约110％的累积有效剂量的利塞膦酸盐或一种可药用的酸、盐、酯、溶剂化物或其多形体，所述方法用于治疗或预防骨质疏松和其它骨代谢疾病。

Description

利塞膦酸盐组合物及其使用方法
发明领域
本发明涉及利塞膦酸盐口服制剂及其在治疗和预防与骨重建或骨疾病相关的疾病中的使用方法，所述骨疾病为例如骨质疏松。本发明的方法包括按照每月一天、每月连续两天或每月连续三天的连续给药时间表给有此需要的人或其它哺乳动物口服一种药物组合物，所述药物组合物包含约65％至约110％的累积有效剂量的利塞膦酸盐。本发明也涉及利塞膦酸盐的药物组合物和实施这些方法的套盒。
发明背景
最普遍的代谢性骨疾病是骨质疏松。骨质疏松可通常被定义为由于在骨重建单位中骨头的正常再吸收/形成循环的不平衡而导致的骨头质量的减少或骨骼组织的萎缩。一般来讲，有两种类型的骨质疏松：原发性和续发性的。续发性骨质疏松是可确认的疾病过程或病体导致的。例如，糖皮质素甾体化合物诱导骨质疏松是为人们所知的。参见，例如AmericanCollege of Rheumatology Ad Hoc Committee on Glucocorticoid-Induced Osteoporosis的“Recommendations for the Prevention andTreatment of Glucocorticoid-Induced Osteoporosis”，Arthritis &Rheumatism，第44(7)卷：第1496页至1503页(2001年7月)；B.P.Lukert，M.D.，F.A.C.P.“糖皮质素诱导的骨质疏松”，Primer，Metabolic Bone Diseases and Disorders of Mineral Metabolism，第4版，第292页至296页，Publication of the American Societyfor Bone and Mineral Research，Murray J.Favus，M.D.Editor，Dept of Medicine，The University of Chicago Medical Center，Chicago，Illinois。所有骨质疏松中平均85％是原发性骨质疏松。参见，例如Marjorie M.Luckey，M.D.，“Evaluation ofPostmenopausal Osteoporosis，”Primer，Metabolic Bone Diseasesand Disorders of Mineral Metabolism，第4版第273页至277页，Murray J.Favus，M.D.Editor，Dept of Medicine，TheUniversity of Chicago Medical Center，Chicago，Illinois；和“Osteoporosis Prevention，Diagnosis，and Therapy，”JAMA，第285(6)卷：第785页至795页(2001年2月14日)。这些原发性骨质疏松包括绝经后骨质疏松、年龄老化性骨质疏松(影响多数年龄大于70至80的个体)和先天性骨质疏松。
对一些骨质疏松的个体，骨组织的流失十分大，以致引起骨结构的机械受损。骨折常出现在例如患绝经后骨质疏松症妇女的髋部和脊骨。也可能导致驼背(胸脊骨不规则增加的曲率)。虽然它的病因学还没完全被理解，但是有很多危险因素被认为跟骨质疏松有关。这些因素包括低的体重、低的钙摄入量、身体缺乏运动和雌激素的缺乏。
对于骨质疏松的“治疗”描述了许多组合物和方法。这些中的许多包括双膦酸酯或其它骨活性膦酸酯的使用。参见，例如，J.Y.Reginster等人的“Randomized Trial of the Effects of Risedronate onVertebral Fractures in Women with Established PostmenopausalOsteoporosis”，Osteoporosis International，(2000)11：第83页至91页；Steven T.Harris，MD等人，“Effects of RisedronateTreatment of Vertebral and Nonvertebral Fractures in Women WithPostmenopausal Osteoporosis,A Randomized controlled Trial”，JAMA，1999年10月13日，第282(14)卷：第1344页至1352页。利塞膦酸盐，或1-羟基-2-(3-吡啶基)-亚乙基-1，l-二膦酸，是已知的双膦酸酯类化合物的一种。参见1996年12月10日公布的授予Benedict等人的美国专利5,583,122。
双膦酸酯单独或和其它药物如甲状旁腺激素、钙和维生素D的持续和循环的周期给药被建议用作骨质疏松的治疗。参见，例如AmericanCollege of Rheumatology Ad Hoc Committee on Glucocorticoid-Induced Osteoporosis的“Recommendations for the Prevention andTreatment of Glucocorticoid-Induced Osteoporosis”，Arthritis &Rheumatism，第44(7)卷：第1496页至1503页(2001年7月)；J.Y.Reginster等人，“Randomized Trial of the Effects of Risedronateon Vertebral Fractures in Women with Established PostmenopausalOsteoporosis”Osteoporosis Internationalll：第83页至91页(2000)；Steven T.Harris，MD等人，“Effects of RisedronateTreatment of Vertebral and Nonvertebral Fractures in Women WithPostmenopausal Osteoporosis，A Randomized controlled Trial”，JAMA，第282(14)卷：第1344页至1352页(1999年10月13日)。
不利的肠胃影响已经被与双膦酸酯相关联作为一类。此外，虽然钙补充剂被推荐用于那些可能患骨质疏松或已患骨质疏松的人，但是包含钙的食物或补充剂假如同时服用，会妨碍双膦酸酯的吸收并因此妨碍其功效。为了克服这些影响，服用双膦酸酯的患者被指导与水一起或在无食物的情况下服用其药物。患者还被指导在服用双膦酸酯后保持直立三十分钟，并在该天的其它时间服用钙补充剂，或在患者不服用双膦酸酯制剂的某天服用钙补充剂。
这些指导对有规律的服用双膦酸酯的患者来说可能繁琐或很难记住。因此，一种频率较低的给药方法将会增加患者的便利，它能导致患者对与双膦酸酯相关联的复杂疗法的更大顺从性。
每日和每周口服给药双膦酸酯是本领域已知的。参见例如，Harris，S.T.等人，“Two-year efficacy and tolerability of risedronateonce a week for the treatment of women with postmenopausalosteoporosis”，Curr.Med.Re s.Opin.20(5)：第757页至764页(2004年5月)，Eisman，J.A.等人，“Upper gastrointestinal andoverall tolerability of alendronate once weekly in patients withosteoporosis：results of a randomized，double-blind，placebo-controlled study”，Curr.Med.Res.Opin.20(5)：第699页至705页(2004年5月)。每月口服给药法也已经被公开，然而当前的教导指出，大于100％的累积有效剂量的双膦酸酯必须以每月疗法给药，以获得与每日或每周给药的所见功效相当的功效。例如，在Bauss等人公布于2003年12月4日的美国专利公开2003/0225039A1中，申请者提出每月口服治疗“至少120％，尤其是120％至200％的双膦酸酯期望有效日剂量提供递增的关于便利性和顺从性的患者有益效果”(0012段)。Bauss等人还提出此疗法适用于利塞膦酸盐(0035段)。在Daifotis等人公布于2003年7月24日的美国专利公开2003/0139378A1中,申请者提出间歇给药“相对高单位剂量”的双膦酸酯。例如，Daifotis等人提出一种每月一次的液体口服剂用于治疗骨质疏松，该液体口服剂包含基于阿仑膦酸活性物质重量的约280mg至约560mg的阿仑特罗(0115段)。
与这些教导不同，申请者已经发现按照每月一天、每月连续两天或每月连续三天的连续给药时间表递送约65％至约110％的累积有效剂量的利塞膦酸盐，提供了与每日或每周口服给药利塞膦酸盐的所见功效相当的功效。这种间歇给药法能增加患者的满意度，因此导致患者对利塞膦酸盐治疗的顺从性增加。
发明概述
本发明涉及一种用于治疗或预防有此需要的人或其它哺乳动物的骨疾病的方法，所述方法包括按照每月一天、每月连续两天或每月连续三天的连续给药时间表给所述哺乳动物口服一种药物组合物，所述药物组合物包含约65％至约110％的累积有效剂量的利塞膦酸盐或一种可药用的酸、盐、酯、溶剂化物、或其多形体。本发明还涉及药物组合物和适用于本发明的方法的套盒。
发明详述
利塞膦酸盐，或1-羟基-2-(3-吡啶基)-亚乙基-1，1-二膦酸，是已知的双膦酸酯类化合物的一种。参见公布于1996年12月10日的授予Benedict等人的美国专利5,583,122。利塞膦酸盐具有以下化学结构：
Figure A20048004365700071
本文所用术语“利塞膦酸盐”被理解为包括利塞膦酸盐的任何药理学活性形式，包括但不限于可药用的酸、盐、酯、溶剂化物、或它们的多形体。在本发明的一个实施方案中，钠盐形式选自由下列物质组成的组：2.5水合物、一水合物、以及它们的混合物。除非另外指明，本发明中的利塞膦酸盐的具体重量或百分比参比是基于无水单钠盐。例如，一种“包含约150mg利塞膦酸盐”的药物组合物包含约150mg利塞膦酸盐无水单钠盐的当量。
本发明的一个实施方案包含一种用于治疗或预防有此需要的哺乳动物的骨疾病的方法，所述方法包括按照每月一天、每月连续两天或每月连续三天的连续给药时间表给所述哺乳动物口服一种药物组合物，所述药物组合物包含约65％至约110％的累积有效剂量的利塞膦酸盐或一种可药用的酸、盐、酯、溶剂化物、或其多形体。在本发明的另一个实施方案中，所述药物组合物包含约65％至约100％的累积有效剂量的利塞膦酸盐。在本发明的另一个实施方案中，所述药物组合物包含约100％的累积有效剂量的利塞膦酸盐。
“可药用的盐”为在任何酸性基团(例如，异羟肟酸或羧酸)下形成的阳离子盐，或在任何碱性基团(例如，氨基)下形成的阴离子盐。许多这种盐是本领域已知的，如Johnston等人1987年9月11日公布的WO87/05297中所述。优选的阳离子盐包括碱金属盐(例如钠盐和钾盐)和碱土金属盐(例如镁盐和钙盐)，以及有机盐。优选的阴离子盐包括卤化物(例如氯化物盐)、磺酸盐、羧酸盐、磷酸盐等。
本文所用术语“可药用的酯”是指一种利塞膦酸酯，它不妨碍利塞膦酸盐的骨再吸收抑制活性，或易于被动物转化以产生利塞膦酸盐。
本文所用术语“溶剂化物”是指一种通过溶剂和另一种物质以特殊分子比率化合形成的化合物。在本发明的一个实施方案中，溶剂是水并且所得溶剂化物是水合物。可药用的利塞膦酸盐溶剂化物的非限制性实例包括2.5水合物和一水合物形式，如在2002年6月25日公布授予Cazer等人的美国专利6,410,520中所述。
本文所用术语“多形体”是指以具有不同物理和/或化学特性的交替形式存在的物质。利塞膦酸盐多形体的非限制性实施例包括晶形变体，例如片状体和针状体。
这些盐、酯、溶剂化物和多形体是被技术人员充分了解的，并且技术人员能根据本领域知识制备任何一种。此外，人们认识到技术人员可以根据溶解度、稳定性、配制难度等原因优选一种盐、酯、或多形体。这些盐、酯、溶剂化物和多形体的决定和优化属于技术人员的实践范围。
本文所用术语“连续的”和“连续地”是指在规则的指定时间间隔。例如，每月一次的连续频率是指活性物质在未指定的一段时间或在治疗必需的时间内每月给药一次。
术语“月”按照通常接受的概念，以约四周、约30天、或约1/12的历年的时间量度被使用。
本文所用术语“一月一次”或“每月一次”是指单位剂量在一月期间给药一次。每月一次时间表的非限制性实例包括以下内容：(a)一单位剂量在每月第一天给药一次；(b)一单位剂量每四周给药一次；和(c)一单位剂量在每个30天周期的第一天给药一次。在本发明的一个实施方案中，适于以每月一次疗法给药的每单位剂量利塞膦酸盐包含约97.5至约165mg的利塞膦酸盐。在本发明的另一个实施方案中，适于以每月一次疗法给药的每单位剂量包含约100mg至约150mg的利塞膦酸盐。在本发明的另一个实施方案中，适于以每月一次疗法给药的每单位剂量包含约150mg的利塞膦酸盐。
术语“一月两次”或“每月两次”是指单位剂量在一个月期间给药两次。在每月两次的疗法中，单位剂量被连续两天给药。每月两次时间表的非限制性实例包括以下内容：(a)一单位剂量在每月前两天每日给药；(b)一单位剂量在每月最后一天和下一月第一天给药；(c)一单位剂量在每四周的前两天每日给药一次；和(d)一单位剂量在每个30天周期的前两天每日给药一次。在本发明的一个实施方案中，适于以每月两次疗法给药的每单位剂量利塞膦酸盐包含约48.75至约82.5mg的利塞膦酸盐。在本发明的另一个实施方案中，适于以每月两次疗法给药的每单位剂量包含约50mg至约75mg的利塞膦酸盐。在本发明的另一个实施方案中，适于以每月两次疗法给药的每单位剂量包含约75mg的利塞膦酸盐。
术语“一月三次”或“每月三次”是指单位剂量在一月期间给药三次。在每月三次的时间表中，单位剂量被连续三天给药。每月三次时间表的非限制性实例包括以下内容：(a)一单位剂量在每月前三天每日给药；(b)一单位剂量在每月最后一天和下一月前两天每日给药；(c)一单位剂量在每四周的前三天每日给药一次；和(d)一单位剂量在每个30天周期的前三天每日给药一次。在本发明的一个实施方案中，适于以每月三次方法给药的每单位剂量利塞膦酸盐包含约32.5至约55mg的利塞膦酸盐。在本发明的另一个实施方案中，适于以每月三次方法给药的每单位剂量包含约33mg至约50mg的利塞膦酸盐。在本发明的另一个实施方案中，适于以每月三次方法给药的每单位剂量包含约50mg的利塞膦酸盐。
术语“单位剂量”或“单位用量”是指依照可靠的医学经验，包含一定量适于单剂给药的药物活性物质或营养物质的一种或多种剂型。本发明尤其可用于以片剂和胶囊形式进行单位剂量给药。
术语“累积有效剂量”是指有效日剂量乘以治疗期间的大约天数。例如，假如双膦酸酯被每天给药5mg，七天的累积有效剂量是(5mg)×(7天)，或35mg。一个月的累积有效剂量是(5mg)×(30天)，或150mg。
本文所用术语“钙和维生素D的组合单位剂量”是指包含钙和维生素D的单一的单位剂量。
本文所用术语“IU”是指国际单位。一微克的维生素D是大约40国际单位。
本文所用术语“营养物质”是指任何营养补充剂或饮食补充剂，包括但不限于，维生素、矿物质、氨基酸、药草或其他植物性药材，或浓缩物、代谢物、组分、提取物，或同样物质的组合。
用于在双膦酸酯疗法中给药的优选营养物质是钙和/或维生素D。适用于本发明的口服剂型钙包括胶囊、压片、咀嚼片，等等。适用于本发明的典型钙盐形式包括但不限于碳酸钙、柠檬酸钙、苹果酸钙、柠檬酸苹果酸钙、葡乳醛酸钙、葡庚糖酸钙、葡糖酸钙、乳酸钙、磷酸氢钙和磷酸钙。在本发明的一个实施方案中，钙能以每天400mg至1500mg的剂量给药。在本发明的另一个实施方案中，钙可以在患者服用单位剂量药物活性物质的日子中间的日子以每天400mg至1500mg钙的剂量给药。假如钙补充剂和利塞膦酸盐被在同一天给药，患者应该在该天的不同时间服用所述双膦酸酯和所述营养物质。例如，患者应该在早晨服用一单位剂量的利塞膦酸盐，并在4小时后服用钙补充剂。
本文所用术语“维生素D”是指可以作为营养物质对哺乳动物给药的任何形式的维生素D。维生素D在体内代谢以提供常被称为“活化”形式的维生素D。术语“维生素D”可包括活化和未活化形式的维生素D，以及这些形式的前体和代谢物。这些活化形式的前体包括维生素D2(钙化醇，在植物中产生)和维生素D3(胆骨化醇，在皮肤中产生，存在于动物来源并且用于强化食物)。维生素D2和D3在人身上具有相似的生物学功效。维生素D2和D3的非活化代谢物包括羟基化形式的维生素D2和D3。因为活化的维生素D类似物对哺乳动物具有毒性，所以它们不能在间歇的时间内大剂量给药。然而，非活化的维生素D2、维生素D3，以及它们的代谢物可以在间歇的基础上以比“活化”形式的维生素D更大的剂量给药，并且没有毒性。在本发明的一个实施方案中，维生素D能以每天100IU至10,000IU维生素D的剂量被给药。在本发明的另一个实施方案中，维生素D可以在患者服用单位剂量利塞膦酸盐的日子中间的日子，以每天100IU至10,000IU维生素D的剂量给药。
在本发明的另一个实施方案中，营养物质是包含钙和维生素D的单位剂量。在一个实施方案中，所述单位剂量包含约500mg钙和约400IU至约440IU的维生素D，其用于每天给药。在另一个实施方案中，所述单位剂量包含约500mg钙和约400IU至约440IU的维生素D，其用于在患者服用单位剂量利塞膦酸盐的日子中间的日子给药。假如含钙补充剂和利塞膦酸盐被在同一天给药，患者应该在该天的不同时间服用所述双膦酸酯和所述营养物质。例如，患者应该在早晨服用一单位剂量的利塞膦酸盐，并在4小时后服用含钙补充剂。
药物组合物
本发明还涉及一种适于按照每月一天、每月连续两天或每月连续三天的连续给药时间表给药的药物组合物，所述药物组合物包含：
(a)约65％至约110％的所述累积有效剂量的利塞膦酸盐；和
(b)一种或多种可药用的赋形剂。
本文所用术语“可药用的赋形剂”是指任何本领域技术人员已知的生理惰性的、药理学无活性的物质，它与利塞膦酸盐的物理和化学特性相容。可药用赋形剂包括但不限于聚合物、树脂、增塑剂、填充剂、润滑剂、稀释剂、粘合剂、崩解剂、溶剂、助溶剂、表面活性剂、防腐剂、甜味剂、调味剂、药品级的染料或色素、以及粘度剂。
可用于本发明的那些赋形剂中的调味剂以及染料和色素包括那些描述于“Handbook of Pharmaceutical Excipients”(第4版，Pharmaceutical Press 2003)中的那些物质。
合适的共溶剂包括但不限于乙醇、异丙醇和丙酮。
合适的表面活性剂包括但不限于聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯单烷基醚、蔗糖单酯、月桂基硫酸钠、Tween80，和羊毛脂的酯类与醚类。
合适的防腐剂包括但不限于酚、对羟基苯甲酸烷基酯、苯甲酸及其盐、硼酸及其盐、山梨酸及其盐、三氯丁醇、苄醇、乙基汞硫代水杨酸钠、乙酸苯汞和硝酸苯汞、硝甲酚汞、烷基苄基二甲基氯化铵、氯化十六烷基吡啶鎓、对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯。
合适的填充剂包括但不限于淀粉、乳糖、蔗糖、麦芽糖糊精和微晶纤维素。
合适的增塑剂包括但不限于柠檬酸三乙酯、聚乙二醇、丙二醇、邻苯二甲酸二丁酯、蓖麻油、乙酰化单酸甘油酯，和甘油三乙酸酯。
合适的聚合物包括但不限于乙基纤维素、乙酸偏苯三酸纤维素、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素、乙酸邻苯二甲酸纤维素、聚乙酸邻苯二甲酸乙烯酯、和EudragitL30-D、EudragitL100-55、EudragitS100(Rhm Pha rma GmbH和Co.KG，Da rmstadt，Germany)、以及Acryl-EZE和Sureteric(Colorcon，Inc.，West Point，Pa.)。
合适的润滑剂包括但不限于硬脂酸镁、硬脂酸和滑石。
本发明的药物组合物可以任选地包含一种螯合剂。本文所用术语“螯合剂”是指包含两个或多个电子配位原子的分子，它能与单独的金属离子形成配位键。术语“螯合剂”被理解为包括螯合剂以及它们的盐。例如，术语“螯合剂”包括柠檬酸以及它的盐形式。
最普遍和最广泛使用的螯合剂通过氧或氮配位原子、或通过这两者配位结合到金属原子上。其它普遍程度次之的螯合剂通过-SH(硫醇或巯基)基形式的硫进行配位结合。在第一个配位键形成后，每个连续的结合配位原子形成一个包含金属原子的环。螯合剂可以是二齿的、三齿的、四齿的等等，这取决于它是否包含两个、三个、四个或更多的能结合金属原子的配位原子。参见“Kirk-Othmer Encyclopedia of ChemicalTechnology””(第4版，2001)。
适用于本发明的螯合剂包括任何可药用的螯合剂。适用于本发明的螯合剂的非限制性实例包括乙二胺四乙酸、柠檬酸、苹果酸、酒石酸、乳酸、天冬氨酸、谷氨酸、赖氨酸、六偏磷酸钠、以及它们的组合。在本发明的一个实施方案中，所述螯合剂是乙二胺四乙酸、柠檬酸、或六偏磷酸钠。
在本发明的另一个实施方案中，一种单齿络合剂可被用于取代一种多齿螯合剂。合适的单齿络合剂包括但不限于磷酸盐(例如，磷酸钠、磷酸钠铝、酸式磷酸钠、磷酸二钾、磷酸二钠、单碱)和羧酸(例如富马酸、乙酸)。一种优选的单齿络合剂是乙酸。
本发明口服剂型中存在的螯合剂的量将取决于选择的具体螯合剂和口服剂型中存在的双膦酸酯活性成分的量。通常，本发明的口服剂型将包含一种适于达到所需螯合效果的安全有效量的螯合剂。在一个实施方案中，口服剂型包含每单位剂量约10mg至约1000mg的螯合剂。在另一个实施方案中，口服剂型包含每单位剂量约10mg至约500mg的螯合剂。当螯合剂是乙二胺四乙酸时，优选范围为每单位剂量约10mg至约500mg，优选约25mg至约250mg。当螯合剂是柠檬酸或任何其它的螯合剂时，优选范围为每单位剂量约25mg至约1000mg，优选约50mg至约500mg。
本发明的药物组合物可任选地包含一种膜包衣或一种肠包衣。适用于膜包衣的赋形剂包括但不限于羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、明胶、聚乙烯吡咯烷酮、乳糖、聚乙二醇、滑石、微晶纤维素、和聚乙烯醇。适用于肠包衣的赋形剂包括，但不限于，乙酸偏苯三酸纤维素、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素、乙酸邻苯二甲酸纤维素、聚乙酸邻苯二甲酸乙烯酯、EudragitL30-D、EudragitL100-55、EudragitS100(RhmPharma GmbH和Co.KG，Darmstadt，Germany)、Acryl-EZE和Sureteric(Colorcon，Inc.，west Point，Pa.)、三乙基柠檬酸、聚乙二醇、丙二醇、邻苯二甲酸二丁酯、蓖麻油、乙酰化单酸甘油酯、甘油三乙酸酯和滑石。
套盒
本发明的套盒尤其可用于按照每月一天、每月连续两天或每月连续三天的连续给药时间表给药利塞膦酸盐。这种套盒包含一种或多种利塞膦酸盐的单位剂量和一种用于促进对本发明方法顺从性的组件。本发明的套盒提供一种方便有效的方法，以用于确保接受治疗的受试者以正确的剂量和正确的方法服用合适的活性物质。这种套盒的符合性方法包括依照本发明的方法促进活性物质给药的任何方法。这种依从性方法包括使用说明、包装和分配组件、以及它们的组合。所述套盒还可包含用于帮助记忆的工具，包括但不限于，一周的天数列表、编号、图示、箭头、盲文、日历贴纸、提醒卡、或其它具体由患者选择的组件。包装和分配工具的实例是本领域熟知的，包括1988年8月2日公布的Flora等人的美国专利4,761,406和1989年3月14日公布的Uchtman的美国专利4,812,311中所描述的那些。单位剂量具体排列的实例包括在Cawthray等人2004年2月27日提交的美国专利申请10/789525中描述的那些。
任选地，所述套盒能包含至少一单位剂量的利塞膦酸盐和至少一单位剂量的伴随营养物质。
如下是本发明的实施方案的非限制性实施例。
实施例
实施例1
一个体重65kg，诊断患有绝经后骨质疏松的女性患者，被医嘱每月服用一次包含150mg利塞膦酸盐的药物组合物。患者在每个历月的第一天服用口服剂型。两年后进行髂嵴骨的活组织检查。与她的基线活组织检查比较，显示了重建单位中平均壁厚度的增加。
实施例2
一个体重70kg，诊断患有骨质疏松的男性患者，被医嘱每月服用一次包含125mg利塞膦酸盐的药物组合物。患者在每个历月的最后一天服用口服剂型。两年后进行髂嵴骨的活组织检查。与他的基线活组织检查比较，显示了重建单位中平均壁厚度的增加。
实施例3
一个体重62kg，诊断患有绝经后骨质疏松的女性患者，被医嘱每月服用两次药物组合物。每单位剂量的药物组合物包含75mg的利塞膦酸盐。患者在每个历月的第一个周末的周六和周日每天服用一次单位剂量的药物组合物。两年后进行髂嵴骨的活组织检查。与她的基线活组织检查比较，显示了重建单位中平均壁厚度的增加。
实施例4
一个体重72kg，诊断患有骨质疏松的男性患者，被医嘱每月服用三次药物组合物。每单位剂量的药物组合物包含50mg的利塞膦酸盐。患者在每个历月的第一个周末的周五、周六和周日每天服用一次单位剂量的药物组合物。两年后进行髂嵴骨的活组织检查。与他的基线活组织检查比较，显示了重建单位中平均壁厚度的增加。
实施例5
一种开放式、多通道、随机、平行组研究被进行以比较在六个月中每月连续三天每天服用50mg利塞膦酸盐的参与者和在六个月中每天服用5mg利塞膦酸盐的参与者的腰椎骨矿质密度(LSBMD)。LSBMD在治疗后6个月通过双能X射线吸光测定法(DxA)在基线进行测量。在治疗末期，每月连续三天每天服用50mg利塞膦酸盐的参与者显示其LSBMD与基线LSBMD测量相比增加。此外，每月连续三天每天服用50mg利塞膦酸盐的参与者记录的LSBMD增加与在六个月中每天服用5mg利塞膦酸盐的参与者记录的LSBMD增加相当。
实施例6
一种盲蔽、多通道、随机、平行组研究被进行以比较在六个月中每月一天服用100mg、150mg或200mg利塞膦酸盐的参与者和在六个月中每天服用5mg利塞膦酸盐的参与者的腰椎骨矿质密度(LSBMD)。LSBMD在治疗后6个月通过双能X射线吸光测定法(DXA)在基线进行测量。在治疗末期，每月一次服用100mg、150mg、或200mg剂量利塞膦酸盐的参与者显示其LSBMD与基线LSBMD测量相比增加。此外，在六个月中每月一次服用100mg、150mg或200mg剂量利塞膦酸盐的参与者记录的LSBMD增加与在六个月中每天服用5mg利塞膦酸盐的参与者记录的LSBMD增加相当。
实施例7
一种盲蔽、多通道、随机、平行组研究被进行以比较在一年中每月一天服用100mg、150mg或200mg利塞膦酸盐的参与者和在一年中每天服用5mg利塞膦酸盐的参与者的腰椎骨矿质密度(LSBMD)。LSBMD在治疗后一年通过双能X射线吸光测定法(DXA)在基线进行测量。在治疗末期，每月一次服用100mg、150mg、或200mg剂量利塞膦酸盐的参与者显示其LSBMD与基线LSBMD测量相比增加。此外，在一年中每月一次服用100mg、150mg、或200mg剂量利塞膦酸盐的参与者记录的LSBMD增加与在一年中每天服用5mg利塞膦酸盐的参与者记录的LSBMD增加相当。
所有引用文献的相关部分均引入本文以供参考，任何文献的引用不可解释为是对其作为本发明的现有技术的认可。
尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明，但对于本领域的技术人员显而易见的是，在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可作出许多其它的变化和修改。因此，有意识地在附加的权利要求书中包括属于本发明范围内的所有这些变化和修改。

Claims (11)

1.一种用于治疗或预防有此需要的人或其它哺乳动物的骨疾病的方法，所述方法包括按照每月一天、每月连续两天或每月连续三天的连续给药时间表给所述人或其它哺乳动物口服一种药物组合物，所述药物组合物包含约65％至约110％的累积有效剂量的利塞膦酸盐。
2.如权利要求1所述的方法，其中所述药物组合物以包含约100mg至约165mg，优选约150mg利塞膦酸盐的单位剂量的形式被每月给药一天。
3.如权利要求1所述的方法，其中所述药物组合物被每月连续两天给药，其中所述两个单位剂量中的每一个包含约50mg至约82.5mg，优选约75mg的利塞膦酸盐。
4.如权利要求1所述的方法，其中所述药物组合物被每月连续三天给药，其中所述三个单位剂量中的每一个包含约33mg至约55mg，优选约50mg的利塞膦酸盐。
5.如权利要求1至4中任一项所述的方法，其中所述骨疾病是骨质疏松。
6.一种适于按照每月一天、每月连续两天或每月连续三天的连续给药时间表给药的药物组合物，所述药物组合物包含：
(a)约65％至约110％的累积有效剂量的利塞膦酸盐；和
(b)一种或多种可药用的赋形剂。
7.如权利要求6所述的药物组合物，其中所述剂型是片剂。
8.如权利要求7所述的药物组合物，所述药物组合物还包含一种膜包衣。
9.一种用于促进对利塞膦酸盐疗法顺从性的套盒，所述套盒包含一、二或三单位剂量的利塞膦酸盐，所述利塞膦酸盐按照每月一天、每月连续两天或每月连续三天的连续给药时间表给药。
10.如权利要求9所述的套盒，所述套盒还包含至少一单位剂量的营养物质，其中所述营养物质选自由下列物质组成的组：钙、维生素D、或钙与维生素D的组合单位剂量。
11.一种用于治疗或预防有此需要的人或其它哺乳动物的骨质疏松的方法，所述方法包括按照每月一天的连续给药时间表给所述人或其它哺乳动物口服一种包含约150mg利塞膦酸盐的药物组合物。
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Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI349553B (en) * 2001-12-21 2011-10-01 Procter & Gamble Kit and use of bisphosphonate for treating high bone turnover
MXPA04009586A (es) * 2002-05-10 2005-01-11 Hoffmann La Roche Acidos bisfosfonicos para el tratamiento y prevencion de la osteoporosis.
SI1596870T2 (sl) * 2002-12-20 2011-07-29 Hoffmann La Roche Formulacija z visokim odmerkom ibandronata
US20080286359A1 (en) * 2004-05-24 2008-11-20 Richard John Dansereau Low Dosage Forms Of Risedronate Or Its Salts
US20080287400A1 (en) * 2004-05-24 2008-11-20 Richard John Dansereau Low Dosage Forms Of Risedronate Or Its Salts
AU2011218625B2 (en) * 2004-05-24 2014-03-20 Theramex HQ UK Limited Dosage forms of risedronate
US7645459B2 (en) 2004-05-24 2010-01-12 The Procter & Gamble Company Dosage forms of bisphosphonates
US8071574B2 (en) * 2005-02-22 2011-12-06 John Dennis Bobyn Implant improving local bone formation
US7473684B2 (en) 2005-09-16 2009-01-06 Selamine Limited Bisphosphonate formulation
EP1945185B1 (en) * 2005-10-12 2016-02-03 Proventiv Therapeutics, LLC Methods and articles for treating 25-hydroxyvitamin d insufficiency and deficiency
GB0624087D0 (en) * 2006-12-01 2007-01-10 Selamine Ltd Ramipril combination salt
GB0624084D0 (en) * 2006-12-01 2007-01-10 Selamine Ltd Ramipril amino acid salts
GB0624090D0 (en) * 2006-12-01 2007-01-10 Selamine Ltd Ramipril amine salts
KR100844256B1 (ko) 2007-03-23 2008-07-07 코오롱제약주식회사 리세드로네이트와 비타민 ｄ를 포함하는 대사성 골질환치료용 약제조성물 및 이의 제조방법
WO2010014765A1 (en) * 2008-07-31 2010-02-04 Warner Chilcott Company, Llc Low dosage forms of risedronate or its salts
KR101379664B1 (ko) * 2008-09-23 2014-04-02 한림제약(주) 리세드론산 또는 그의 염 및 비타민 ｄ를 포함하는 약학 조성물
KR101102364B1 (ko) 2009-09-18 2012-01-03 한림제약(주) 비스포스포네이트 유도체 및 고용량의 콜레칼시페롤을 포함하는 약학 조성물
PT106978A (pt) * 2013-05-31 2014-12-02 Tecnimede Sociedade Tecnico Medicinal S A Composição sólida oral contendo ácido ibandrónico e vitamina d

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA777769A (en) * 1963-03-18 1968-02-06 H. Roy Clarence Substituted methylene diphosphonic acid compounds and detergent compositions
IT1201087B (it) * 1982-04-15 1989-01-27 Gentili Ist Spa Bifosfonati farmacologicamente attivi,procedimento per la loro preparazione e relative composizioni farmaceutiche
FR2531088B1 (fr) * 1982-07-29 1987-08-28 Sanofi Sa Produits anti-inflammatoires derives de l'acide methylenediphosphonique et leur procede de preparation
IL77243A (en) * 1984-12-21 1996-11-14 Procter & Gamble Pharmaceutical compositions containing geminal diphosphonic acid compounds and certain such novel compounds
US4761406A (en) * 1985-06-06 1988-08-02 The Procter & Gamble Company Regimen for treating osteoporosis
DE3623397A1 (de) * 1986-07-11 1988-01-14 Boehringer Mannheim Gmbh Neue diphosphonsaeurederivate, verfahren zu deren herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel
CA1339805C (en) * 1988-01-20 1998-04-07 Yasuo Isomura (cycloalkylamino)methylenebis(phosphonic acid) and medicines containing the same as an active
CA1336328C (en) * 1988-04-11 1995-07-18 Walter G. Leonard Method of increasing bone density in humans
US4922007A (en) * 1989-06-09 1990-05-01 Merck & Co., Inc. Process for preparing 4-amino-1-hydroxybutylidene-1,1-bisphosphonic acid or salts thereof
US5227506A (en) * 1989-09-06 1993-07-13 Merck & Co., Inc. Acyloxymethyl esters of bisphosphonic acids as bone resorption inhibitors
NL8902727A (nl) * 1989-11-06 1991-06-03 Philips Nv Objecthouder voor ondersteuning van een object in een geladen deeltjesbundelsysteem.
CA2138366C (en) * 1992-06-30 1998-09-22 Kristine Hovancik Methods for the treatment of arthritis using phosphonates and nsaids
US5646134A (en) * 1994-04-21 1997-07-08 Merck & Co., Inc. Alendronate therapy to prevent loosening of, or pain associated with, orthopedic implant devices
US6008206A (en) * 1994-09-21 1999-12-28 Merck & Co., Inc. Sodium alendronate preparation for local administration
US6750216B2 (en) * 1996-03-08 2004-06-15 Adolor Corporation Kappa agonist compounds and pharmaceutical formulations thereof
US5730715A (en) * 1996-06-14 1998-03-24 Becton Dickinson And Company Method for the iontophoretic administration of bisphosphonates
GB2324726A (en) * 1997-05-01 1998-11-04 Merck & Co Inc Combination Therapy for the Treatment of Osteoporosis
KR100400053B1 (ko) * 1997-06-11 2003-09-29 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 향상된 상부 위장관 안전용 필름 피복 정제
US6432932B1 (en) * 1997-07-22 2002-08-13 Merck & Co., Inc. Method for inhibiting bone resorption
US5994329A (en) * 1997-07-22 1999-11-30 Merck & Co., Inc. Method for inhibiting bone resorption
US6015801A (en) * 1997-07-22 2000-01-18 Merck & Co., Inc. Method for inhibiting bone resorption
US6331533B1 (en) * 1998-11-16 2001-12-18 Merck & Co., Inc. Method for inhibiting dental resorptive lesions
US6225801B1 (en) * 1999-01-14 2001-05-01 Lucent Technologies Inc. Article comprising electronic circuits and devices with magnetically programmable electrical resistance
JP2001253827A (ja) * 2000-02-15 2001-09-18 Pfizer Prod Inc 骨粗鬆症を治療するための組成物および方法
US6468559B1 (en) * 2000-04-28 2002-10-22 Lipocine, Inc. Enteric coated formulation of bishosphonic acid compounds and associated therapeutic methods
EP1296689B3 (en) * 2000-06-20 2013-02-13 Novartis AG Method of administering bisphosphonates
US6593310B1 (en) * 2000-11-21 2003-07-15 Arthropharm Pty. Ltd. Treatment of osteoporosis
JP2005516928A (ja) * 2001-12-13 2005-06-09 メルク　エンド　カムパニー　インコーポレーテッド 骨異常のためのビスホスホネート液体製剤
MXPA04009586A (es) * 2002-05-10 2005-01-11 Hoffmann La Roche Acidos bisfosfonicos para el tratamiento y prevencion de la osteoporosis.
US20040188316A1 (en) * 2003-03-26 2004-09-30 The Procter & Gamble Company Kit for pharmaceutical use

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