CN101143025A - 混合型液态香烟及其制备工艺和用途 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种混合型液态香烟及其制备方法和应用。该混合型液态香烟，由包括烟叶和/或烟杆、以及当归、党参、黄芪、熟地、五味子、半枝莲、白茅根、浙贝母、肉桂、木香和红枣的原料制成。吸食本发明混合型液态香烟时不需燃烧，不会产生焦油等致癌物质，不但具有天然的香醇味，而且能兴奋中枢神经，解除机体疲劳和焦虑情绪，还能改善呼吸系统情况(例如，镇咳、祛痰和平喘)、增强机体免疫能力，以及具有抗肿瘤效果。因此，本发明混合型液态香烟可以用作保健烟或药烟，用于人体保健或治疗。

Description

混合型液态香烟及其制备工艺和用途

技术领域

本发明涉及液态香烟，尤其涉及含有中草药成分的混合型液态香烟，及其制备方法和用途。

背景技术

香烟种类繁多，现有的香烟一般属于燃烧型固体香烟。这样的香烟由于燃烧而产生有毒物质一焦油。为解决这一问题，当今世界各国所采用的方法主要是在香烟配方中降低糖分含量，加入填充料或提高香烟用纸的透气度，并加用醋纤和丙纤过滤嘴。但是这些方法都不能从根本上解决燃烧后的烟丝产生焦油这一问题。

而且，现有的香烟不仅会对身体健康产生任何有益的影响，而且会产生有害的作用，对于嗜好吸烟的人群来说健康危害很大。

为解决该问题，申请人发明提出了液态香烟，如中国专利申请CN1137363公开了一种草药型液烟及其制备方法。该草药型液烟由烟叶和中草药制成，其采用喷雾法吸食，不需燃烧，不产生焦油，还可以增强人体免疫力。但是该草药型液烟所用中草药原料太多，成本较高。

发明内容

本发明的目的在于提供一种混合型液态香烟，其由烟叶和/或烟杆、以及中草药制成，能有效改善呼吸系统功能，能提高机体免疫功能，对肿瘤具有一定的抑制/治疗作用。

本发明的另一目的在于提供上述混合型液态香烟的经口摄入制剂，其还能为摄入者提供良好的口感。

本发明的再一目的在于提供上述混合型液态香烟的制备方法。

本名的又一目的在于提供上述混合型液态香烟的用途，其可以用作药烟或保健烟。

以下对本发明进行详细描述。

根据本发明的一个方面，提供了一种混合型液态香烟，其由包括烟叶和/或烟杆、以及当归、党参、黄芪、熟地、五味子、半枝莲、白茅根、浙贝母、肉桂、木香和红枣的原料制成。

本发明中，所用烟的种类可以选自烤烟、白肋烟和香料烟中的一种或多种。即烟叶和烟杆可以任意来自烤烟、白肋烟和香料烟。

本发明中，所用烟叶可以是新鲜烟叶(刚采摘下的烟叶)、青烟叶(自然晾、晒干的烟叶)、烘干或烤干的烟叶。所用的烟杆可以是新鲜的或自然晾、晒干的。优选所用原料中使用烟叶和烟杆的混合物，这样不仅可以节省成本，而且可以提高液态香烟产物的口感。本发明对于来自烟的原料要求非常低，可是使用未经烘烤的烟叶，非常方便，节约成本，操作方便，接受工序。

所用原料当归、党参、黄芪、熟地、五味子、半枝莲、白茅根、浙贝母、肉桂和木香，可以在医药商店购得。

本发明中，所用原料的重量配比优选为：

烟叶和/或烟杆∶当归∶党参∶黄芪∶熟地∶五味子∶半枝莲∶白茅根∶浙贝母∶肉桂∶木香＝200-2200∶5-1000∶10-1000∶5-1000∶5-1000∶10-500∶10-200∶5-100∶5-100∶5-100∶5-50。其中，烟叶和/或烟杆的重量是以烟叶(如果有的话)和烟杆(如果有的话)的总量计。

上述重量配比更优选为：

烟叶和/或烟杆∶当归∶党参∶黄芪∶熟地∶五味子∶半枝莲∶白茅根∶浙贝母∶肉桂∶木香＝400-1800∶50-500∶50-500∶50-500∶50-500∶50-300∶30-100∶20-50∶20-50∶20-50∶10-30；

还更优选500-1000∶100-300∶100-300∶100-300∶100-300∶100-200∶50-80∶30-40∶30-40∶30-40∶15-20。

其中，当使用烟叶和烟杆的混合原料时，烟叶和烟杆的重量配比优选为烟叶∶烟杆＝200-1200∶200-1000，更优选为200-1000∶200-800，还更优选为250-500；250-500。其重量都是以干燥原料(例如晾、晒干的，烘干的、烤干的等等)计算的，如果使用新鲜原料，则根据新鲜原料的含水量折算新鲜原料的用量即可。

本发明混合型液态香烟中，所用中药材原料还可以包括选自枸杞子、白花蛇社草、茯苓、白芍、甘草、菊花、薄荷、麦冬、丹皮、白术、川芎、枳实、生姜和红枣中的一种或多种，但不能同时全部包括这些中草药。

根据本发明的另一方面，提供了上述混合型液态香烟的制备方法，该方法包括：

(1)烟叶和烟杆用水在高温下提取，过滤后收集滤液；或者将烟叶和烟杆加水打浆，放入密闭容器中，在30-42℃的温度下加入酵母或蛋白酶，反应48小时以上，使烟浆充分发酵，析出蛋白质，改变味道，过滤收集滤液；

(2)木香，如果使用的话还包括薄荷，用水在密闭容器中蒸煮，过滤收集滤液；或者木香，如果使用的话还包括薄荷，用蒸汽加热，收集挥发分得挥发油；

(3)将当归、党参、黄芪、熟地、五味子、半枝莲、白茅根、浙贝母和肉桂，如果使用的话还包括上述枸杞子、白花蛇社草、茯苓、白芍、甘草、菊花、薄荷、麦冬、丹皮、白术、川芎、枳实、生姜和红枣中的一种或多种，用水在高压下蒸煮，过滤收集滤液；

(4)将步骤(1)中所得滤液、步骤(2)中所得滤液或挥发油、以及步骤(3)中所得滤液合并，即得混合型液态香烟。

混合型液态香烟的制备方法优选还包括以下步骤：

(5)将步骤(4)中所得混合型液态香烟再经高频电磁场处理。

在上述步骤(1)中，所用水量优选为烟叶和烟杆重量的3-8倍，优选4-6倍，更优选5倍；所述高温优选为100-150℃的温度；所述酵母和蛋白酶的加入都是为了使烟浆发酵，从而使蛋白质析出，因此对于蛋白酶并没有特别限定，一般的蛋白酶都可以使用，例如，胰蛋白酶、多酶蛋白酶、胃蛋白酶、组织蛋白酶和木瓜蛋白酶等，酵母或蛋白酶的添加量优选为烟浆重量的0.05-3％左右，优选为1-2％。

在上述步骤(3)中，所用水量优选为中药材原料总重量的1-5倍，优选为2-4倍，更优选为3倍；所述高压优选为1.2-1.5个大气压。

在上述步骤(5)中，所述电磁场的频率优选为50-80MHz。

根据本发明的另一方面，提供了本发明混合型液态香烟的经口摄入制剂。该混合型液态香烟可以制成喷雾剂、含片、口香糖、饮料等经口摄入制剂，其摄入后经口腔粘膜和肺部以及肠胃等吸收，能为摄入主体提供良好的口感，既有吸食香烟的快感，又有饱满圆润的舒适感觉，而不会有吸食一般燃烧型香烟时的干涩感觉。上述经口摄入制剂可以使用本领域技术人员公知技术或方法进行制备。

根据本发明的另一方面，提供本发明混合型液态香烟的保健或治疗用途。本发明混合型液态香烟，吸食时不需燃烧，不会产生焦油等致癌物质，是环保型香烟，其不但具有天然的香醇味，而且能兴奋中枢神经，解除机体疲劳和焦虑情绪，还能改善呼吸系统情况(例如，镇咳、祛痰和平喘)、增强机体免疫能力，以及具有抗肿瘤效果。因此，本发明混合型液态香烟可以用作保健烟或药烟，用于人体保健或辅助治疗。

具体实施方式

以下通过具体实施例来进一步描述本发明，本发明的特点和优点将随着描述而变得更为清楚。但这些实施例仅是范例性的，并不会对本发明的保护范围构成任何限制。本领域技术应当理解，本发明具有多种实施方式，在不违背本发明精神和范围情况下，可以对本发明以及具体实施例等实施方式在细节上进行修饰或改变，而这些均映落入本发明的保护范围内。

实施例1

取自然晾晒干的烤烟烟叶500g、烤烟烟杆500g，加水5L，在常温下100℃的温度下提取2小时，过滤，收集滤液。

取木香20g，用水蒸气加热，收集挥发油。

取当归300g、党参300g、黄芪300g、熟地300g、五味子200g、半枝莲80g、白茅根40g、浙贝母40g和肉桂40g，加水4.8L，在1.2大气压的压力下蒸煮2小时，过滤，收集滤液。

将上述所得滤液、挥发油和滤液合并，即得混合型液态香烟。

实施例2

取自然晾晒干的烤烟烟叶1200g、烤烟烟杆1000g，加水11L，在常温下150℃的温度下提取2小时，过滤，收集滤液。

取木香50g，用水蒸气加热，收集挥发油。

取当归1000g、党参1000g、黄芪1000g、熟地1000g、五味子500g、半枝莲200g、白茅根100g、浙贝母100g和肉桂100g，加水15L，在1.5大气压的压力下蒸煮2小时，过滤，收集滤液。

将上述所得滤液、挥发油和滤液合并，然后流经80MHz的电磁场，即得混合型液态香烟。

实施例3

取自然晾晒干的烤烟烟叶200g、烤烟烟杆200g，用水洗净，加水1.4L，用打浆机打称烟浆，放入不锈钢容器中，加入2g酵母，密闭容器48小时以上，过滤，收集滤液。

取木香5g，加水25mL，密闭蒸煮1小时，过滤，收集滤液。

取当归5g、党参10g、黄芪5g、熟地5g、五味子10g、半枝莲10g、白茅根5g、浙贝母5g和肉桂5g，加水200mL，在1.5大气压的压力下蒸煮2小时，过滤，收集滤液。

将上述所得滤液合并，然后流经60MHz的电磁场，即得混合型液态香烟。

试验例

一、毒性试验

1、急性毒性试验

试验发现，本发明混合型液态香烟急性毒性较低，用小鼠急性毒性试验无法测得其LD50。

2、长期毒性试验

试验发现，本发明混合型液态香烟长期毒性较低，在6个月中，其在大白鼠体内无蓄积现象，对大白鼠体重、血液学指标、血液生化学指标和病理学指标无明显影响。

二、药效学试验

1、材料

药品：本发明实施例1的混合型液态香烟(试验药物)，每ml相当生药0.3g。

咳必清：西安制药厂产品，批号8901012

磷酸组织胺：中国科学院上海生物化学研究所生产，批号：8901012

乙酰胆碱：上海化学试剂总厂所属上海试剂三厂生产，批号910221

氨茶碱：西安制药厂生产，批号780716

氧化胺：北京向阳制药厂生产，批号900608

二硝基氟苯；上海化学试剂采购供应站，批号860314

印度墨汁：北京西中化工厂生产，批号820510

2、动物

小白鼠：ICR品系，体重18-22g，雌雄各半

豚鼠：体重150-200g，雌雄兼用

以上动物均由西安医科大学试验动物中心提供。

方法与结果

(一)

1、对呼吸系统的药理作用

1)镇咳试验

取健康ICR小鼠60只，雌雄各半，随机分为5组：咳必清组(25mg/kg)、试验药物低、中、高三个剂量组(2.5ml/kg、5.0ml/kg、10.0ml/kg)以及阴性对照组(蒸馏水)，各组灌胃容量均为0.1ml/10g体重。灌胃给药60分钟后，将小鼠置于含0.2ml25-28％氧化胺的500ml玻璃罩内，立即观察并记录小鼠咳嗽潜伏期和8分钟内的咳嗽次数，结果见下表1。

表1

组别	剂量	动物数(只)	咳嗽潜伏期(秒)X±SD	咳嗽次数X±SD
					对照组		12	34.6±14.3	106.8±24.1
咳必清组	25mg/kg	12	60.0±14.1**	59.1±17.6**
					试验药物低剂量组	2.5ml/kg	12	38.4±17.0	81.8±17.7**
试验药物中剂量组	5.0ml/kg	12	46 2±19.0	71.8±22.6**
					试验药物高剂量组	10.0ml/kg	12	50.8±22.8*	57.9±26.5**

与对照组比较，*P<0.05，**P<0.01

可见，与对照组比较，试验药物各剂量组能明显减少小鼠3分钟内的咳嗽次数，且能使咳嗽潜伏期延长。

2)平喘试验

取幼年豚鼠63只，随机分为对照组(灌胃给予蒸馏水)、氨茶碱组(腹腔注射氨茶碱125mg/kg)和试验药物低、中、高三个剂量组，1.5ml/kg、3.0 ml/kg、6.0ml/kg，(灌胃给药)。给药30分钟后，将豚鼠分别置于101的密封容器内，以适应的恒定压力喷入2％氧化乙酰胆碱和0.4％磷酸组织胺等容积混合液15秒，观察并记录从开始喷雾到豚鼠哮喘发作、抽搐跌倒的时间(即引喘潜伏期)，结果见下表2。

表2

组别	剂量	动物数(只)	引喘潜伏期(秒)X±SD
				对照组		13	104±28
氨茶碱组	125mg/kg	12	319±49**
				试验药物低剂量组	1.5ml/kg	12	152±90
试验药物中剂量组	3.0ml/kg	12	204±91*
				试验药物高剂量组	6.0ml/kg	12	229±86**

与对照组比较，*P<0.05，**P<0.01

可见，氨茶碱125mg/kg，腹腔注射能明显延长豚鼠的引喘潜伏期，试验药物大、中剂量灌胃给药也有同样效果，但小剂量则作用不明显。

3)祛痰试验

取ICR小鼠50只，雌雄各半，随机分为5组：对照组、氧化胺组(0.5g/kg)、试验药物低、中、高三个剂量组(2.5ml/kg、5.0ml/kg、10.0ml/kg)。灌胃给药30分钟后，腹腔注射0.25％苯酚红溶液(10.0ml/kg)，30分钟后，将小鼠窒息处死，分离气管，插入7号针头，以5％碳酸氢钠溶液连续冲洗3次(0.5ml/次)，合并冲洗液，以5％碳酸氢钠溶液做空白对照，用721分光光度计于540nm处比色，结果见下表3。

表3

组别	剂量	动物数(只)	酚红浓度(μg/ml)X±SD
				对照组		10	1.66±0.23
氧化胺组	0.5g/kg	10	2.36±0.37**
				试验药物低剂量组	2.5ml/kg	10	1.74±0.35
试验药物中剂量组	5.0ml/kg	10	2.07±0.42*
				试验药物高剂量组	10.0ml/kg	10	2.12±0.39**

与对照组比较，*P<0.05，**P<0.01

可见，氧化胺有明显祛痰作用，与对照组比较，苯酚红分泌量明显增加。试验药物大、中剂量组也有同样效果，与对照组比较，有显著差异。小剂量组未见明显影响。

2、对免疫功能的影响

1)对小鼠非特异性免疫功能的影响一一小鼠碳廓清试验

取ICR小鼠18只，随机分为3组：试验药物大、小剂量组(10.0ml/kg、5.0ml/kg)、对照组(等容积蒸馏水)。连续灌胃给药7天，每天1次，末次给药60分钟后，各鼠经尾静脉iv.25％印度墨汁(0.1ml/10g)，于注射后2、10分钟分别经眼后静脉丛取血，每次10ml，溶于2ml蒸馏水中，用752紫外分光光度计测量600nm波长的OD值，并解剖小鼠，取肝、脾称重，计算吞噬指数K以及吞噬系数α，结果见表4。

表4

组别	剂量	动物数(只)	咳嗽潜伏期(秒)X±SD	咳嗽次数X±SD
					对照组		10	0.0256±0.0084	5.3301±0.5729
试验药物小剂量组	5.0ml/kg	10	0.0338±0.0073*	0.7794±0.6588
					试验药物大剂量组	10.0ml/kg	10	0.0370±0.0102*	6.4958±1.0483**

与对照组比较，*P<0.05，**P<0.01

可见，试验药物能显著提高小鼠网状内皮系统吞噬指数K和吞噬系数α，证实其对小鼠网状内皮系统吞噬功能有明显增强作用。

2)对小鼠体液免疫功能的影响一小鼠血清凝聚素测定

动物分组以及给药方法同前，连续给药7天，于给药第一天同时腹腔注射10％羊红细胞悬液0.5ml/只免疫，第8日断头取血，分离血清，测定血清中抗羊红细胞凝聚素值，结果见下表5。

表5

组别	剂量	动物数(只)	引喘潜伏期(秒)X±SD
				对照组		10	208±78
试验药物小剂量组	5.0ml/kg	10	302±53*
				试验药物大剂量组	10.0ml/kg	10	338±125*

与对照组比较，*P<0.05，**P<0.01

可见，试验药物能增加小鼠血清中抗羊红细胞凝聚素值。大、小剂量组血清凝聚素效价与对照组比较，均有显著差异。提示其对体液免疫有明显增强作用。

(二)

对动物移植性肿瘤肉瘤(S-180)的作用

1、材料

肿瘤细胞：瘤株于1994年2月20日由第四军医大学动物试验厂引进，在皮下或腹腔传递，7-10天传一次，直到瘤株活性达标后，进行试验。

动物：健康昆明系小白鼠56只，20±2g，雄性，由西安医科大学试验动物中心提供。

药品和试剂：1)试验药物：本发明实施例1的混合型液态香烟，配成5％、15％、30％水剂。2)工具药：环磷酰胺，上海第十二制药厂出品，批号930407

2、方法

1)S180肉瘤模型的建立

接种悬浮液的制备：选择接种后7-10天肿瘤生长旺盛且无溃破健康良好的荷瘤动物，脱臼处死，固定于手术台板上，腹部皮肤消毒后在无菌条件下剪开皮肤，用灭菌空针抽取腹水并用无菌生理盐水稀释成1∶4的溶液，使活的瘤细胞大于25000万以上。置于冰盒内保存，以备接种用。

接种：用上述稀释后的腹水混悬液在无菌条什下做腋窝皮下接种，每鼠注入0.2ml。

2)分组化疗

将56只荷瘤小鼠按体重随机分为5组，A组：阴性对照组18只荷瘤小鼠，以常水每日灌胃；B组：阳性对照组8只荷瘤小鼠，皮下注射环磷酰胺50mg/kg，隔日给药；C-E组，试验药物组，每组10只荷瘤小鼠，分别以5％、15％、30％的试验药物溶液每日灌胃给药，灌胃容量为0.1ml/10g体重，连续给药10天。停药24小时后将小鼠处死，称重，解剖剥离瘤块，称瘤重，将瘤块置于10％福尔马林溶液中固定，送检做病理检查。

3)评定指标

实体瘤的疗效评价以瘤重抑制百分率表示，按下式计算抑瘤百分率：

抑瘤率＝(阴性对照组平均瘤重一给药组平均瘤重)/阴性对照组平均瘤重×100％

结果见下表6。

表6

组别	例数(n)	剂量	给药途径	瘤块重量(g)X±SD	抑瘤率(％)
						对照组(常水)	18		PO	1.77±0.5
阳性对照组(环磷酰胺)	9	50mg/kg	PO	0.18±0.1**	89.8％*
						试验药物5％	10	0.5ml/kg	PO	0.99±0.46**	39.5％**
试验药物15％	10	1.5ml/kg	PO	0.869±0.213**	50.9％**
						试验药物30％	10	3.0ml/kg	V	0.835±0.249**	64.1％*

与对照组比较，**P<0.01

试验药物抑瘤率大于30％，且经统计学处理，有显著差异(P<0.05)，具有一定的抗肿瘤作用。

Claims (10)

1.一种混合型液态香烟，其由包括烟叶和/或烟杆、以及当归、党参、黄芪、熟地、五味子、半枝莲、白茅根、浙贝母、肉桂、木香和红枣的原料制成。

2.根据权利要求1的混合型液态香烟，其特征在于，所述烟的种类可以选自烤烟、白肋烟和香料烟中的一种或多种。

3.根据权利要求1的混合型液态香烟，其特征在于，所用烟叶可以是新鲜烟叶、青烟叶、烘干或烤干的烟叶；所用的烟杆可以是新鲜烟杆或青烟杆。

4.根据权利要求1的混合型液态香烟，其特征在于，所用原料的重量配比优选为：

烟叶和/或烟杆∶当归∶党参∶黄芪∶熟地∶五味子∶半枝莲∶白茅根∶浙贝母∶肉桂∶木香＝200-2200∶5-1000∶10-1000∶5-1000∶5-1000∶10-500∶10-200∶5-100∶5-100∶5-100∶5-50；

更优选为：

烟叶和/或烟杆∶当归∶党参∶黄芪∶熟地∶五味子∶半枝莲∶白茅根∶浙贝母∶肉桂∶木香＝400-1800∶50-500∶50-500∶50-500∶50-500∶50-300∶30-100∶20-50∶20-50∶20-50∶10-30；

还更优选500-1000∶100-300∶100-300∶100-300∶100-300∶100-200∶50-80∶30-40∶30-40∶30-40∶15-20。

5.根据权利要求1的混合型液态香烟，其特征在于，当使用烟叶和烟杆的混合原料时，烟叶和烟杆的重量配比优选为烟叶∶烟杆＝200-1200∶200-1000，更优选为200-1000∶200-800，还更优选为250-500；250-500。

6.根据权利要求1的混合型液态香烟，其特征在于，所用中药材原料还可以包括选自枸杞子、白花蛇社草、茯苓、白芍、甘草、菊花、薄荷、麦冬、丹皮、白术、川芎、枳实、生姜和红枣中的一种或多种，但不能同时全部包括这些中草药。

7.一种混合型液态香烟的制备方法，该方法包括：

(1)烟叶和烟杆用水在高温下提取，过滤后收集滤液；或者将烟叶和烟杆加水打浆，放入密闭容器中，在30-42℃的温度下加入酵母或蛋白酶，反应48小时以上，使烟浆充分发酵，析出蛋白质，改变味道，过滤收集滤液；

(2)木香，如果使用的话还包括薄荷，用水在密闭容器中蒸煮，过滤收集滤液；或者木香，如果使用的话还包括薄荷，用蒸汽加热，收集挥发分得挥发油；

(3)将当归、党参、黄芪、熟地、五味子、半枝莲、白茅根、浙贝母和肉桂，如果使用的话还包括上述枸杞子、白花蛇社草、茯苓、白芍、甘草、菊花、薄荷、麦冬、丹皮、白术、川芎、枳实、生姜和红枣中的一种或多种，用水在高压下蒸煮，过滤收集滤液；

(4)将步骤(1)中所得滤液、步骤(2)中所得滤液或挥发油、以及步骤(3)中所得滤液合并，即得混合型液态香烟；

或者，还包括以下步骤：

(5)将步骤(4)中所得混合型液态香烟再经高频电磁场处理。

8.根据权利要求7的方法，其特征在于，在上述步骤(1)中，所用水量优选为烟叶和烟杆重量的3-8倍，优选4-6倍，更优选5倍；所述高温优选为100-150℃的温度；酵母或蛋白酶的添加量优选为烟浆重量的0.05-3％左右，优选为1-2％；

在上述步骤(3)中，所用水量优选为中药材原料总重量的1-5倍，优选为2-4倍，更优选为3倍；所述高压优选为1.2-1.5个大气压；

在上述步骤(5)中，所述电磁场的频率优选为50-80MHz。

9.根据权利要求1-6任一项所述的混合型液态香烟的经口摄入制剂，例如喷雾剂、含片、口香糖、饮料等。

10.权利要求1-6任一项所述的混合型液态香烟用作保健烟或药烟，用于治疗/改善呼吸系统疾病(例如，镇咳、祛痰和平喘)、提高机体免疫功能以及抗肿瘤。