CN101130167A - 一种一步合成己内酰胺的催化剂 - Google Patents
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Abstract
一种一步合成己内酰胺的催化剂,催化剂是VPO或Al-VPO或改性M-VPO或改性M-Al-VPO复合催化剂,或是由负载组分为M,载体为VPO、Al-VPO或含VPO的载体的负载改性型复合催化剂,所述的M为过渡金属元素。该催化剂可大大提高一步合成己内酰胺的选择性。
Description
技术领域
本发明涉及一步合成己内酰胺的催化剂。
背景技术
己内酰胺是一种非常重要的石油化工产品,主要用于生产锦纶6纤维和尼龙6工程塑料,前者广泛应用于毛纺、针机织、帘子布和地毯等行业,后者广泛应用于电子、汽车和包装薄膜等行业。它还可制备若干有机化合物,以及转化为生物和营养所必需的L-赖氨酸。
目前,己内酰胺的工业化技术主要有环己酮-羟胺法、环己烷光亚硝化法和甲苯法等三种。
环己酮-羟胺路线是目前工业上生产己内酰胺技术最成熟也是用得最多的一种方法。首先环己烷氧化制取环己酮,再利用环己酮与羟胺反应生成环己酮肟,环己酮肟在烟酸中进行Beckmann重排,中和后精制得到己内酰胺。
1959年日本东丽公司开发了环己烷的光亚硝化(PNC)法制取环己酮肟,用于生产己内酰胺,并于1963年实现了工业化。环己烷在光催化下与亚硝化剂反应生成环己酮肟,环己酮肟在烟酸中进行Beckmann重排得到己内酰胺。这种方法工艺流程短,方法简单,省去了环己烷氧化、精制、羟胺等工序,而且副产硫酸铵较少(2.29吨硫酸铵/吨己内酰胺),但是由于要采用大功率高压汞灯作为光化学反应的光源,耗电量大,灯管发光效率低,且发热量很高,设备腐蚀严重,装置投资高,我国上海电化厂曾因电耗、灯管寿命、腐蚀三个问题没有解决而被迫停产转产。目前,日本东丽公司是世界上唯一采用PNC法生产己内酰胺的企业。
甲苯法为意大利SNIA公司独创,于1962年实现了工业化生产。它以甲苯为原料氧化制得苯甲酸,苯甲酸加氢生成环己烷羧酸,然后在硫酸介质中与亚硝基酰化剂反应一步合成己内酰胺。这种方法原料易得,工艺流程短,投资少,但从原子经济性角度考察,该反应的碳原子利用率最多也只能达到6/7,且己内酰胺精制过程复杂、催化剂回收难度大且副产硫酸铵多(4.2吨硫酸铵/吨己内酰胺)。目前,国内石家庄化纤厂已从意大利SNIA公司引进此专利技术生产己内酰胺。
从上述可见,环己酮-羟胺法存在工艺流程长、效率低以及产生低价值副产物等问题。环己烷光亚硝化法存在能耗极高、设备腐蚀严重、产生低价值副产物等问题。甲苯法存在碳原子利用率低、精制过程复杂、产生大量低价值副产物等问题。我们在专利[申请号:200610031284.6]中曾提出了以单一组分的无机盐、有机羧酸等为催化剂,由环己烷出发,在发烟硫酸介质中通过与亚硝基硫酸的亚硝化反应可直接一步合成己内酰胺及其低聚物。
发明内容
本发明的目的旨在提出了一种一步合成己内酰胺的催化剂,可大大提高己内酰胺的选择性。
本发明的目的是通过下述方式实现的:
本发明的催化剂是VPO或Al-VPO或改性M-VPO或改性M-Al-VPO复合催化剂,或是由负载组分为M,载体为VPO、Al-VPO或含VPO的载体的负载改性型复合催化剂;所述的M为过渡金属元素。
所述的M选自钪副族、钛副族、钒副族、铬副族、锰副族、铜副族、锌副族、第VIII族元素。
所述的含VPO的载体的为VPO与氧化铝或氧化硅或分子筛或硅藻土或炭或活性炭或改性活性炭复合的载体。
由环己烷出发,在发烟硫酸介质中和本发明催化剂存在下,通过与亚硝基硫酸的亚硝化反应直接一步合成己内酰胺,主要副产物为苯磺酸。
本发明的催化剂是VPO或Al-VPO或改性M-VPO或改性M-Al-VPO或是负载改性型复合催化剂:M/VPO或M/Al-VPO或M/含VPO的载体。改性的M-VPO、M-Al-VPO复合催化剂是通过过渡金属、碱金属或碱土金属的含氧酸盐,或是有机羧酸盐、无机含氧酸盐与V2O5加γ-Al2O3(或异丙醇铝)和H3PO4在一定的温度和溶剂的条件下回流反应一定时间后,过滤得到固体粉末,再在马弗炉中焙烧制得。而负载改性型的复合催化剂M/VPO、M/Al-VPO或M/含VPO的载体是将过渡金属盐、碱金属盐或将碱土金属的氧化物负载在前驱体(VPO、Al-VPO、含VPO的载体)载体上所制备得到负载型的改性的M/VPO、M/Al-VPO或M/含VPO的载体复合催化剂等。
复合催化剂中的M主要为钒、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、镉或铈等过渡金属元素。
具体的反应式如下:
复合催化剂制备方法:
1.VPO复合催化剂的制备:以V2O5和H3PO4为原料,按P∶V=1.2(摩尔比),加入2.275g的V2O5,再加入20ml的异丁醇作还原剂,在苯甲醇中回流3h后,再加入85%的H3PO43.459g,继续回流3h,最后得到浅蓝色固体粉末。将得到的固体粉末放在马弗炉中500℃焙烧5h后得到黄色固体粉末,即为VPO复合催化剂。
2.Al-VPO复合催化剂的制备:以V2O5、H3PO4和γ-Al2O3(异丙醇铝)为原料,按Al∶P∶V=1∶1.2∶1(摩尔比),加入2.275g的V2O5和1.275g的γ-Al2O3(或5.1g异丙醇铝),再加入20ml的异丁醇作还原剂,在苯甲醇中回流3h后,再加入85%的H3PO43.459g,继续回流3h,最后得到浅绿色固体粉末。将得到的固体粉末放在马弗炉中500℃焙烧5h后得到黄色固体粉末,即为Al-VPO复合催化剂。
3.改性M-VPO复合催化剂的制备:以V2O5、H3PO4为原料,加入2.275g的V2O5,然后按M∶V∶P=1∶1∶1.2(M代表过渡金属元素)加入过渡金属醋酸盐,最后加20ml的异丁醇作还原剂,在苯甲醇中回流3 h后,再加入85%的H3PO43.459g,继续回流3h,最后得到固体粉末。将得到的固体粉末放在马弗炉中500℃焙烧5h后得到改性的M-VPO复合催化剂。
4.改性M-Al-VPO复合催化剂的制备:以V2O5、H3PO4和γ-AL2O3(异丙醇铝)为原料,加入2.275g的V2O5和1.275gγ-Al2O3(或5.1g异丙醇铝),然后按M∶Al∶V∶P=1∶1∶1∶1.2(摩尔比)(M代表过渡金属元素)加入过渡金属醋酸盐,最后加20ml的异丁醇作还原剂,在苯甲醇中回流3h后,再加入85%的H3PO4 3.459g,继续回流3h,最后得到固体粉末。将得到的固体粉末放在马弗炉中500℃焙烧5h后得到改性M-Al-VPO复合催化剂。
5.负载型M/VPO、M/Al-VPO复合催化剂的制备:先按前述方法制备得到前驱体VPO和Al-VPO,然后以VPO、Al-VPO为载体,采用浸渍法负载过渡金属的醋酸盐,浸渍12h后,在100℃下干燥得到固体粉末,然后将该固体粉末在马弗炉中500℃焙烧5h后得到负载型的M/VPO、M/Al-VPO复合催化剂(其中过渡金属的负载量为5%)。
具体实施方式
以下实施例旨在说明本发明而不是对本发明的限定。
实施例1:
按环己烷∶亚硝基硫酸∶烟酸=15g∶8g∶8g,以VPO为催化剂,催化剂量占环己烷的5%,反应温度81℃,时间24h。
VPO作催化剂,环己烷的转化率为21.64%,己内酰胺的选择性为18.47%,副产物苯磺酸的选择性为61.33%。
实施例2
步骤同实施例1,不同之处在于,以改性的Ni-VPO为催化剂。
Ni-VPO作催化剂,环己烷的转化率为9.78%,己内酰胺的选择性为53.82%,副产物苯磺酸的选择性为41.98%
实施例3:
步骤同实施例1,不同之处在于,以A1-VPO为催化剂,催化剂的制备过程中以γ-Al2O3为铝源。
Al-VPO作催化剂,环己烷的转化率为13.90%,己内酰胺的选择性为52.18%,副产物苯磺酸的选择性为45.48%。
实施例4
步骤同实施例1,不同之处在于,改性的Co-Al-VPO为催化剂,催化剂的制备过程中以γ-Al2O3为铝源。
Co-Al-VPO作催化剂时,环己烷的转化率为11.64%,己内酰胺的选择性为23.20%,副产物苯磺酸的选择性为62.11%。
实施例5
步骤同实施例1,不同之处在于,以Al-VPO为催化剂,催化剂的制备过程中以异丙醇铝为铝源。
Al-VPO作催化剂,环己烷的转化率为17.03%,己内酰胺的选择性为36.72%,副产物苯磺酸的选择性为49.53%。
实施例6
步骤同实施例1,不同之处在于,以改性的Ce-Al-VPO为催化剂,催化剂的制备过程中以异丙醇铝为铝源。
Ce-Al-VPO作催化剂,环己烷的转化率为17.39%,己内酰胺的选择性为35.79%,副产物苯磺酸的选择性为60.86%。
实施例7
步骤同实施例1,不同之处在于,以负载改性型复合催化剂Cu/VPO为催化剂。
环己烷的转化率为9.39%,己内酰胺的选择性为60.09%,副产物苯磺酸的选择性为31.22%。
实施例8
步骤同实施例1,不同之处在于,以负载改性型复合催化剂Mn/Al-VPO为催化剂,环己烷的转化率为9.79%,己内酰胺的选择性为72.98%,副产物苯磺酸的选择性为22.95%。
实施例9
步骤同实施例1,不同之处在于,以负载改性型复合催化剂Mn/Al2O3-VPO为催化剂,环己烷的转化率为14.34%,己内酰胺的选择性为42.10%,副产物苯磺酸的选择性为42.75%。
Claims (3)
1.一种一步合成己内酰胺的催化剂,其特征在于:所述的催化剂是VPO或Al-VPO或改性M-VPO或改性M-Al-VPO复合催化剂,或是由负载组分为M,载体为VPO、Al-VPO或含VPO的载体的负载改性型复合催化剂,所述的M为过渡金属元素。
2.根据权利要求1所述的一种一步合成己内酰胺的催化剂,其特征在于:所述的M选自钪副族、钛副族、钒副族、铬副族、锰副族、铜副族、锌副族、第VIII族元素。
3.根据权利要求1所述的一种一步合成己内酰胺的催化剂,其特征在于:所述的含VPO的载体为VPO与氧化铝或氧化硅或分子筛或硅藻土或炭或活性炭或改性活性炭复合的载体。
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CN103204809B (zh) * | 2012-01-13 | 2015-07-29 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种生产己内酰胺的方法 |
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