CN101120911B - 以丙二醇为助溶剂的酞丁安软膏 - Google Patents

以丙二醇为助溶剂的酞丁安软膏 Download PDF

Info

Publication number
CN101120911B
CN101120911B CN2006101044002A CN200610104400A CN101120911B CN 101120911 B CN101120911 B CN 101120911B CN 2006101044002 A CN2006101044002 A CN 2006101044002A CN 200610104400 A CN200610104400 A CN 200610104400A CN 101120911 B CN101120911 B CN 101120911B
Authority
CN
China
Prior art keywords
ftibamzone
ointment
propylene glycol
water
gram
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN2006101044002A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101120911A (zh
Inventor
何秀峰
王爱国
吴文英
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beijing Xiehe Pharmaceutical Co ltd
Original Assignee
BEIJING UNION PHARMACEUTICAL FACTORY
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BEIJING UNION PHARMACEUTICAL FACTORY filed Critical BEIJING UNION PHARMACEUTICAL FACTORY
Priority to CN2006101044002A priority Critical patent/CN101120911B/zh
Publication of CN101120911A publication Critical patent/CN101120911A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101120911B publication Critical patent/CN101120911B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

本发明公开了一种新的酞丁安软膏。该酞丁安软膏,以酞丁安为活性成分,以丙二醇为助溶剂,并和十八醇、液体石蜡、白凡士林、月桂醇硫酸钠、尼泊金乙酯以及蒸馏水共同组成新的处方,既保证酞丁安软膏的药效与稳定性,又克服了现有技术中以二甲基亚砜为助溶剂的酞丁安软膏所具有的皮肤刺激性。

Description

以丙二醇为助溶剂的酞丁安软膏
技术领域
本发明涉及一种新的酞丁安软膏。该酞丁安软膏,以酞丁安为活性成分,以丙二醇为助溶剂,并和十八醇、液体石蜡、白凡士林、月桂醇硫酸钠、尼泊金乙酯以及蒸馏水共同组成新的处方。
背景技术
酞丁安是中国医学科学院70年代研制的一种新型抗病毒药物,是治疗带状疱疹,也可用于尖锐湿疣、传染性软疣、扁平疣以及寻常疣等皮肤病的理想药物。但现有技术中酞丁安软膏均以二甲基亚砜为助溶剂,二甲基亚砜有一定的皮肤刺激性,在欧美等发达地区禁止外用。本专利申请人生产的酞丁安软膏也以二甲亚砜为助溶剂,在进入欧美市场时受到较大限制。
发明内容
本发明要解决的一个技术问题是提供一种新的酞丁安软膏,既能保证酞丁安软膏的药效与稳定性,又能克服现有技术中以二甲基亚砜为助溶剂的酞丁安软膏的所具有的皮肤刺激性。
本发明要解决的另一个技术问题是提供这种新的酞丁安软膏的制备方法。
本发明要解决的又一个技术问题是提供这种新的酞丁安软膏在作为治疗带状疱疹、尖锐湿疣、传染性软疣、扁平疣以及寻常疣的药物的应用。
为了解决本发明的技术问题,采用如下技术方案:本发明经多次反复试验,采用丙二醇为助溶剂,组成新的处方。
本发明的酞丁安软膏是由下列各组分制成的:(用量为重量份,总量以1000重量份计)
酞丁安10
用于溶解酞丁安的丙二醇200
油相                       水相
十八醇    70-100           丙二醇        30-80
液体石蜡  40-80            月桂醇硫酸钠  5-20
白凡士林  20-40            尼泊金乙酯    0.5-2
                           蒸馏水        余量
制备本发明的酞丁安软膏的配方优选的重量(份)配比范围是(总量以1000重量份计):
酞丁安10
用于溶解酞丁安的丙二醇200
油相                       水相
十八醇    80-95            丙二醇        40-70
液体石蜡  50-70            月桂醇硫酸钠  5-15
白凡士林  25-40            尼泊金乙酯    0.5-2
                           蒸馏水        余量
制备本发明的酞丁安软膏的配方更优选的重量(份)配比范围是(总量以1000重量份计):
酞丁安10
用于溶解酞丁安的丙二醇200
油相                       水相
十八醇    85-95            丙二醇        40-60
液体石蜡  55-65            月桂醇硫酸钠  8-15
白凡士林  25-35            尼泊金乙酯    0.5-1.5
                           蒸馏水        余量
制备本发明的酞丁安软膏的配方最佳的重量(份)配比(总量以1000重量份计):
酞丁安10
用于溶解酞丁安的丙二醇200
油相                       水相
十八醇    90               丙二醇        50
液体石蜡  60               月桂醇硫酸钠  10
白凡士林  30          尼泊金乙酯  1
                      蒸馏水      549
根据本发明还提供了上述酞丁安软膏的制备方法。
先将酞丁安原料分次加入丙二醇加热溶解后待用。(该步骤中丙二醇在处方中比例占20%)
各成分按处方量称取,油相和水相分别至容器内加热至溶解。将水相迅速倒入油相中,并快速搅拌使油水两相充分相融。将步骤1中已溶解好的酞丁安溶液倒入搅拌,随着温度的降低形成膏体。将软膏于胶体磨反复2-3次,使软膏膏体更加细腻。分装,封盖,即得本发明的酞丁安软膏,置阴凉处保存。
本发明的酞丁安软膏具有下述优点:
本发明的酞丁安不含二甲基亚砜,既能保证酞丁安软膏的药效与稳定性,又能克服现有技术中以二甲基亚砜为助溶剂的酞丁安软膏的所具有的皮肤刺激性。
具体实施方式
下面的实施例进一步说明本发明,但不以任何方式限制本发明。
实施例1
步骤1
称取酞丁安原料10克,分次加入丙二醇100克,50克,50克共计200克加热溶解后待用。(步骤1中丙二醇在处方中比例占20%)
步骤2
Figure G061A4400220060815D000031
各成分按处方量称取,油相和水相分别至容器内加热至溶解。将水相迅速倒入油相中,并快速搅拌使油水两相充分相融。将步骤1中已溶解好的酞丁安溶液倒入搅拌,随着温度的降低形成膏体。将软膏于胶体磨反复2-3次,使软膏膏体更加细腻。分装,封盖,即得本发明的酞丁安软膏,置阴凉处保存。
实施例2
步骤1
称取酞丁安原料10克,分次加入丙二醇100克,50克,50克共计200克加热溶解后待用。(步骤1中丙二醇在处方中比例占20%)
步骤2  处方(以1000克酞丁安软膏计,重量单位为克)
Figure G061A4400220060815D000041
各成分按处方量称取,油相和水相分别至容器内加热至溶解。将水相迅速倒入油相中,并快速搅拌使油水两相充分相融。将步骤1中已溶解好的酞丁安溶液倒入搅拌,随着温度的降低形成膏体。将软膏于胶体磨反复2-3次,使软膏膏体更加细腻。分装,封盖,即得本发明的酞丁安软膏,置阴凉处保存。
实施例3
步骤1
称取酞丁安原料10克,分次加入丙二醇100克,50克,50克共计200克加热溶解后待用。(步骤1中丙二醇在处方中比例占20%)
步骤2  处方(以1000克酞丁安软膏计,重量单位为克)
各成分按处方量称取,油相和水相分别至容器内加热至溶解。将水相迅速倒入油相中,并快速搅拌使油水两相充分相融。将步骤1中已溶解好的酞丁安溶液倒入搅拌,随着温度的降低形成膏体。将软膏于胶体磨反复2-3次,使软膏膏体更加细腻。分装,封盖,即得本发明的酞丁安软膏,置阴凉处保存。
实施例4
步骤1
称取酞丁安原料10克,分次加入丙二醇100克,50克,50克共计200克加热溶解后待用。(步骤1中丙二醇在处方中比例占20%)
步骤2  处方(以1000克酞丁安软膏计,重量单位为克)
Figure G061A4400220060815D000051
各成分按处方量称取,油相和水相分别至容器内加热至溶解。将水相迅速倒入油相中,并快速搅拌使油水两相充分相融。将步骤1中已溶解好的酞丁安溶液倒入搅拌,随着温度的降低形成膏体。将软膏于胶体磨反复2-3次,使软膏膏体更加细腻。分装,封盖,即得本发明的酞丁安软膏,置阴凉处保存。
实施例5
步骤1
称取酞丁安原料10克,分次加入丙二醇100克,50克,50克共计200克加热溶解后待用。(步骤1中丙二醇在处方中比例占20%)
步骤2  处方(以1000克酞丁安软膏计,重量单位为克)
Figure G061A4400220060815D000052
各成分按处方量称取,油相和水相分别至容器内加热至溶解。将水相迅速倒入油相中,并快速搅拌使油水两相充分相融。将步骤1中已溶解好的酞丁安溶液倒入搅拌,随着温度的降低形成膏体。将软膏于胶体磨反复2-3次,使软膏膏体更加细腻。分装,封盖,即得本发明的酞丁安软膏,置阴凉处保存。
实施例6
步骤1
称取酞丁安原料10克,分次加入丙二醇100克,50克,50克共计200克加热溶解后待用。(步骤1中丙二醇在处方中比例占20%)
步骤2  处方(以1000克酞丁安软膏计,重量单位为克)
Figure G061A4400220060815D000061
各成分按处方量称取,油相和水相分别至容器内加热至溶解。将水相迅速倒入油相中,并快速搅拌使油水两相充分相融。将步骤1中已溶解好的酞丁安溶液倒入搅拌,随着温度的降低形成膏体。将软膏于胶体磨反复2-3次,使软膏膏体更加细腻。分装,封盖,即得本发明的酞丁安软膏,置阴凉处保存。
实施例7
步骤1
称取酞丁安原料10克,分次加入丙二醇100克,50克,50克共计200克加热溶解后待用。(步骤1中丙二醇在处方中比例占20%)
步骤2  处方(以1000克酞丁安软膏计,重量单位为克)
Figure G061A4400220060815D000062
各成分按处方量称取,油相和水相分别至容器内加热至溶解。将水相迅速倒入油相中,并快速搅拌使油水两相充分相融。将步骤1中已溶解好的酞丁安溶液倒入搅拌,随着温度的降低形成膏体。将软膏于胶体磨反复2-3次,使软膏膏体更加细腻。分装,封盖,即得本发明的酞丁安软膏,置阴凉处保存。
实施例8
步骤1
称取酞丁安原料10克,分次加入丙二醇100克,50克,50克共计200克加热溶解后待用。(步骤1中丙二醇在处方中比例占20%)
步骤2  处方(以1000克酞丁安软膏计,重量单位为克)
Figure G061A4400220060815D000071
各成分按处方量称取,油相和水相分别至容器内加热至溶解。将水相迅速倒入油相中,并快速搅拌使油水两相充分相融。将步骤1中已溶解好的酞丁安溶液倒入搅拌,随着温度的降低形成膏体。将软膏于胶体磨反复2-3次,使软膏膏体更加细腻。分装,封盖,即得本发明的酞丁安软膏,置阴凉处保存。
实施例9
步骤1
称取酞丁安原料10克,分次加入丙二醇100克,50克,50克共计200克加热溶解后待用。(步骤1中丙二醇在处方中比例占20%)
步骤2  处方(以1000克酞丁安软膏计,重量单位为克)
  白凡士林   35   尼泊金乙酯   1.5
  蒸馏水   548.5
各成分按处方量称取,油相和水相分别至容器内加热至溶解。将水相迅速倒入油相中,并快速搅拌使油水两相充分相融。将步骤1中已溶解好的酞丁安溶液倒入搅拌,随着温度的降低形成膏体。将软膏于胶体磨反复2-3次,使软膏膏体更加细腻。分装,封盖,即得本发明的酞丁安软膏,置阴凉处保存。
实施例10
步骤1
称取酞丁安原料10克,分次加入丙二醇100克,50克,50克共计200克加热溶解后待用。(步骤1中丙二醇在处方中比例占20%)
步骤2  处方(以1000克酞丁安软膏计,重量单位为克)
Figure G061A4400220060815D000081
各成分按处方量称取,油相和水相分别至容器内加热至溶解。将水相迅速倒入油相中,并快速搅拌使油水两相充分相融。将步骤1中已溶解好的酞丁安溶液倒入搅拌,随着温度的降低形成膏体。将软膏于胶体磨反复2-3次,使软膏膏体更加细腻。分装,封盖,即得本发明的酞丁安软膏,置阴凉处保存。
实施例11
步骤1
称取酞丁安原料10克,分次加入丙二醇100克,50克,50克共计200克加热溶解后待用。(步骤1中丙二醇在处方中比例占20%)
步骤2  处方(以1000克酞丁安软膏计,重量单位为克)
  油相   水相
  十八醇   95   丙二醇   60
  液体石蜡   55   月桂醇硫酸钠   8
  白凡士林   35   尼泊金乙酯   1.5
  蒸馏水   535.5
各成分按处方量称取,油相和水相分别至容器内加热至溶解。将水相迅速倒入油相中,并快速搅拌使油水两相充分相融。将步骤1中已溶解好的酞丁安溶液倒入搅拌,随着温度的降低形成膏体。将软膏于胶体磨反复2-3次,使软膏膏体更加细腻。分装,封盖,即得本发明的酞丁安软膏,置阴凉处保存。
实施例12
步骤1
称取酞丁安原料10克,分次加入丙二醇100克,50克,50克共计200克加热溶解后待用。(步骤1中丙二醇在处方中比例占20%)
步骤2  处方(以1000克酞丁安软膏计,重量单位为克)
Figure G061A4400220060815D000091
各成分按处方量称取,油相和水相分别至容器内加热至溶解。将水相迅速倒入油相中,并快速搅拌使油水两相充分相融。将步骤1中已溶解好的酞丁安溶液倒入搅拌,随着温度的降低形成膏体。将软膏于胶体磨反复2-3次,使软膏膏体更加细腻。分装,封盖,即得本发明的酞丁安软膏,置阴凉处保存。
实施例13
步骤1
称取酞丁安原料10克,分次加入丙二醇100克,50克,50克共计200克加热溶解后待用。(步骤1中丙二醇在处方中比例占20%)
步骤2  处方(以1000克酞丁安软膏计,重量单位为克)
各成分按处方量称取,油相和水相分别至容器内加热至溶解。将水相迅速倒入油相中,并快速搅拌使油水两相充分相融。将步骤1中已溶解好的酞丁安溶液倒入搅拌,随着温度的降低形成膏体。将软膏于胶体磨反复2-3次,使软膏膏体更加细腻。分装,封盖,即得本发明的酞丁安软膏,置阴凉处保存。

Claims (6)

1.一种酞丁安软膏,其特征在于,是由下述重量配比的各组分制成的,总量以1000重量份计:
酞丁安  10
用于溶解酞丁安的丙二醇  200
油相                          水相
十八醇    70-100     丙二醇            30-80
液体石蜡  40-80      月桂醇硫酸钠      5-20
白凡士林  20-40      尼泊金乙酯        0.5-2
                     蒸馏水            余量。
2.根据权利要求1所述的酞丁安软膏,其特征在于,是由下述重量配比的各组分制成的,总量以1000重量份计:
酞丁安  10
用于溶解酞丁安的丙二醇  200
油相                          水相
十八醇    80-95      丙二醇          40-70
液体石蜡  50-70      月桂醇硫酸钠    5-15
白凡士林  25-40      尼泊金乙酯      0.5-2
                     蒸馏水          余量。
3.根据权利要求2所述的酞丁安软膏,其特征在于,是由下述重量配比的各组分制成的,总量以1000重量份计:
酞丁安  10
用于溶解酞丁安的丙二醇  200
油相                          水相
十八醇    85-95     丙二醇          40-60
液体石蜡  55-65     月桂醇硫酸钠    8-15
白凡士林  25-35     尼泊金乙酯      0.5-1.5
                    蒸馏水          余量。
4.根据权利要求3所述的酞丁安软膏,其特征在于,是由下述重量配比的各组分制成的,总量以1000重量份计:
酞丁安  10 
用于溶解酞丁安的丙二醇200
油相                水相
十八醇    90        丙二醇            50
液体石蜡  60        月桂醇硫酸钠      10
白凡士林  30        尼泊金乙酯        1
蒸馏水    549。
5.权利要求1-4中任一所述的酞丁安软膏的制备方法,其特征在于,
先将酞丁安原料10份分次加入200份丙二醇中加热溶解后待用;
按处方量称取油相和水相各成分,油相和水相分别至容器内加热至溶解;将水相迅速倒入油相中,并快速搅拌使油水两相充分相融;将已溶解好的酞丁安溶液倒入搅拌,随着温度的降低形成膏体;将软膏于胶体磨反复2-3次,即得本发明的酞丁安软膏。
6.权利要求1-4中任一所述的酞丁安软膏在制备治疗带状疱疹、尖锐湿疣、传染性软疣、扁平疣以及寻常疣的药物中的应用。 
CN2006101044002A 2006-08-11 2006-08-11 以丙二醇为助溶剂的酞丁安软膏 Active CN101120911B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2006101044002A CN101120911B (zh) 2006-08-11 2006-08-11 以丙二醇为助溶剂的酞丁安软膏

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2006101044002A CN101120911B (zh) 2006-08-11 2006-08-11 以丙二醇为助溶剂的酞丁安软膏

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101120911A CN101120911A (zh) 2008-02-13
CN101120911B true CN101120911B (zh) 2010-12-22

Family

ID=39083551

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2006101044002A Active CN101120911B (zh) 2006-08-11 2006-08-11 以丙二醇为助溶剂的酞丁安软膏

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101120911B (zh)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1041527A (zh) * 1989-11-21 1990-04-25 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 酞丁安复方搽剂的制备方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1041527A (zh) * 1989-11-21 1990-04-25 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 酞丁安复方搽剂的制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
宋夕诚.肽丁安软膏的研制.湖北医药导报(医药导报).1991,(3),11. *
宋小平等.肽丁安乳膏.实用化学品配方手册(七).四川科学技术出版社,1994,(1),432. *
毕殿洲主编.软膏剂.药剂学.人民卫生出版社,2003,(4),369-373. *

Also Published As

Publication number Publication date
CN101120911A (zh) 2008-02-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105534970B (zh) 高浓度奥洛他定眼用组合物
US20150343073A1 (en) Pharmaceutical delivery systems for hydrophobic drugs and compositions comprising same
US8293789B2 (en) Method of preparing a latanoprost opthalmic solution and the resulting solution
NZ591205A (en) Pharmaceutical compositions comprising clevidipine and methods for producing low impurity concentrations of the same
JP6903410B2 (ja) 水中油型乳化組成物
CN101878022A (zh) 用于制备阿达帕林凝胶的方法
CN102753181A (zh) 具有改进的储存特性和溶解度特性的包含3-β-羟基-5-α-孕烷-20-酮的药物组合物
CN101991532B (zh) 一种自微乳组合物、一种微乳,及它们的制备方法
CN101120911B (zh) 以丙二醇为助溶剂的酞丁安软膏
CN101120912B (zh) 以peg-400为助溶剂的酞丁安软膏
CN101120913B (zh) 以peg-200为助溶剂的酞丁安软膏
CN101181638A (zh) 女性表面涂敷用避孕剂
CN1883469A (zh) 一种含有维生素a和维生素e的眼用微乳及其制备方法
CN104095805A (zh) 地奈德乳膏及其制备方法
CN102166257A (zh) 一种水包油型肉桂油纳米乳口服液
AU2005321112A1 (en) Injectable or orally deliverable formulations of azetidine derivatives
CN103142622A (zh) 曲安奈德益康唑乳剂型凝胶
CN107468637A (zh) 复方他扎罗汀尿素外用制剂及其制备方法
CN103127138B (zh) 含有保护剂的卤米松制剂及其制备方法
Glogowski et al. Ocular pharmacokinetics of loteprednol etabonate following ocular administration of a novel ointment formulation or a suspension (Lotemax®) in rabbits with corneal inflammation
JP7352392B2 (ja) 外用組成物
CN102812952A (zh) 一种水乳非离子表面活性剂的制备方法
CN1437947A (zh) 氧氟沙星眼膏
CN103705462A (zh) 口服睾酮酯制剂以及包含其的治疗睾酮缺乏症的方法
WO2008007182A2 (en) Topical pharmaceutical compositions of mupirocin or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CP03 Change of name, title or address

Address after: 102600 building 7, 37 Yongwang Road, Daxing biomedical industrial base, Zhongguancun Science and Technology Park, Daxing District, Beijing

Patentee after: Beijing Xiehe Pharmaceutical Co.,Ltd.

Address before: 102600 Xingye Road, Daxing District, Beijing

Patentee before: Beijing Union Pharmaceutical Factory

CP03 Change of name, title or address