CN101100575B - 锌基涂镀涂料及其制备方法 - Google Patents

锌基涂镀涂料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101100575B
CN101100575B CN2007100119167A CN200710011916A CN101100575B CN 101100575 B CN101100575 B CN 101100575B CN 2007100119167 A CN2007100119167 A CN 2007100119167A CN 200710011916 A CN200710011916 A CN 200710011916A CN 101100575 B CN101100575 B CN 101100575B
Authority
CN
China
Prior art keywords
zinc
powder
agent
base plating
active
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN2007100119167A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101100575A (zh
Inventor
殷跃军
韩长智
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SHENYANG HANGDA TECHNOLOGY Co Ltd
Original Assignee
SHENYANG HANGDA TECHNOLOGY Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SHENYANG HANGDA TECHNOLOGY Co Ltd filed Critical SHENYANG HANGDA TECHNOLOGY Co Ltd
Priority to CN2007100119167A priority Critical patent/CN101100575B/zh
Publication of CN101100575A publication Critical patent/CN101100575A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101100575B publication Critical patent/CN101100575B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

一种锌基涂镀涂料及其制备方法,其特点是由Zn、中性树脂、稀释剂、抗沉降剂和分散剂组成,其制备方法是先用不大于500目锌粉与稀释剂混合,在常温常压下研磨,再经沉降,除去上层的液体,再在沉淀锌粉上层刮去非活性锌沉降层,得到大于99%的活性锌粉粉浆;再将活性锌粉粉浆与中性树脂混合后搅拌均匀,加入抗沉降剂、分散剂,再次搅拌均匀,最后得到成品锌基涂镀涂料。本发明的干膜锌含量可达到96%,涂层表面电极电位接近纯锌的电极电位,以单一组分供货并可在零下15度的条件下施工,解决了传统的富锌涂料涂层干膜锌含量低,电极电位与纯锌的差距较大,在冬季施工环境下低温固化差,VOD释放量大,双组分供货等问题。

Description

锌基涂镀涂料及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种富锌涂料,特别是涉及一种以单一组分供货并可以在零下15度的条件下施工的锌基涂镀涂料。
背景技术
目前,传统的富锌涂料干膜锌含量一般在80%以下,采用的锌粉表面未经处理,锌粉表面的氧化膜使锌粉的活性降低,导致涂层表面电极电位较高、防腐性能不及热镀锌,导电性能不佳问题。传统的富锌涂料一般需在10℃以上固化,在10℃以下则反应缓慢而困难,对于大型物体,如船舶、桥梁、钢结构等进行冬季施工实为不便。传统的富锌涂料都是由固化剂和锌粉树脂液双组分构成,导致运输、保管、施工等一些列的不方便。
公开号为CN1182105的中国发明专利申请给出了一种富锌涂料,包括硅酸盐、硅溶胶、水和锌粉,其粘结剂可以是硅酸钾、硅酸钠、硅酸锂或硅酸铝中的一種;
公开号为CN1254736的中国发明专利申请给出了一种高模数水性无机双組分富锌涂料,以硅酸钾溶液为基础,顺序加入硅酸锂、沉淀二氧化硅、甲基三甲氧基硅烷和硅酸钙,制得双組分涂料中的一种;
公开号为CN1422909的中国发明专利给出了一种水性无机双组分富锌涂料的制造方法及该涂料,该涂料通过将制备好的组分A即粘结剂与组分B即锌粉以1∶2-4的重量比混和而制成,组分A的制备包括:1)将含适量锂、钠、钾离子的混合型硅溶胶放入容器加以搅拌,并在搅拌的旋涡稳定的条件下顺序加入总重量比为0.2-10%的硅酸锂,同时不断搅拌,使溶液呈半透明胶体状;2)在1-1.5个小时内滴入总重量比为所述硅溶胶重量1-10%的CH3Si(OCH3)3,使其水解成CH3Si(OH)3;3)加入总重量比10-28%的含8重量%的无机凝胶水溶液;
公开号为CN1552771的中国发明专利申请给出了一种混合型硅溶胶水性无机富锌涂料,包括涂料A组份和B组份,A组份包括:锌粉80%~100%,增稠剂0~0.85%,填料0~20%;B组份包括混合型硅溶胶78.0%~88.0%,防沉剂0~3.0%,乳液8.2%~16.0%,表面活性剂0~0.25%,其他助剂0~3.55%;
公开号为CN1821326的中国发明专利申请给出了一种耐磨耐腐蚀纳米复合环氧富锌涂料的制备方法,是在环氧富锌涂料中,加入2~15%(重量百分比)经有机表面活性剂包覆处理的纳米级功能粉体。该纳米级功能粉体选自氧化钛、氧化硅、氧化锌、氧化镍、氧化铝、氧化铬、氧化锰、硫酸钡中的一种或二种的混合物,纳米粉体先在少量环氧树脂中采用球磨、砂磨或高速乳化工艺进行分散,制得浆液,然后将该浆液与环氧富锌涂料本体均匀混合,最终可得到高耐磨耐腐蚀性纳米复合环氧富锌涂料。
以上技术方案并未涉及传统的富锌涂料涂层干膜锌含量低、电极电位与纯锌的差距较大、在冬季施工环境下低温固化差、VOD释放量大和双组分供货等问题。
发明内容
本发明的目的就在于克服现有技术存在的上述不足,给出一种锌基涂镀涂料,这种锌基涂镀涂料的干膜锌含量可达到96%,涂层表面电极电位接近纯锌的电极电位,以单一组分供货并可以在零下15度的条件下施工,从而解决了传统的富锌涂料涂层干膜锌含量低,电极电位与纯锌的差距较大,在冬季施工环境下低温固化差,VOD释放量大,双组分供货等问题。
本发明给出的技术解决方案是:这种锌基涂镀涂料配方的重量份数比为:
Zn 70-85,中性树脂4-8,稀释剂10-23,
抗沉降剂0.1-0.6,分散剂0.1-0.6。
其优选方案之一为:
该涂料的组份及其配方的重量份数比为:Zn 75,中性树脂6-8,稀释剂10-20,抗沉降剂0.1-0.6,分散剂0.1-0.6,所述的Zn是不大于500目,平均粒径小于7um的活性锌粉,其活性锌大于99%,金属锌纯度达到99.9%,其制备方法为:(1).先选用不大于500目,平均粒径小于7um的活性锌粉与稀释剂混合,在常温常压条件下研磨至少24小时,再经沉降4小时以上,除去上层的液体,再在沉淀锌粉上层刮去5-10mm的非活性锌沉降层,得到大于99%的活性锌粉粉浆;(2).将活性锌粉粉浆与中性树脂混合后搅拌均匀,再加入抗沉降剂、分散剂,再次搅拌均匀,最后得到成品锌基涂镀涂料;所述的中性树脂为高氯化聚乙烯、氯化橡胶中的一种。
其优选方案之二为:
该涂料的组份及其配方的重量份数比为:Zn 80,中性树脂6-8,稀释剂10-18,抗沉降剂0.1-0.6,分散剂0.1-0.6,所述的Zn是不大于500目,平均粒径小于7um的活性锌粉,其活性锌大于99%,金属锌纯度达到99.9%,其制备方法为:(1).先选用不大于500目,平均粒径小于7um的活性锌粉与稀释剂混合,在常温常压条件下研磨至少24小时,再经沉降4小时以上,除去上层的液体,再在沉淀锌粉上层刮去5-10mm的非活性锌沉降层,得到大于99%的活性锌粉粉浆;(2).将活性锌粉粉浆与中性树脂混合后搅拌均匀,再加入抗沉降剂、分散剂,再次搅拌均匀,最后得到成品锌基涂镀涂料;所述的中性树脂为高氯化聚乙烯、氯化橡胶中的一种。
本发明所述的Zn是不大于500目(平均粒径小于7um)活性锌粉,其活性锌大于99%,金属锌纯度达到99.9%。
本发明所述的中性树脂有乙烯酸甲脂、高氯化聚乙烯、聚苯乙烯和氯化橡胶,并至少为其中的一种,当然,也可选用性质相同或近似的其它树脂。
本发明所述的稀释剂包括有甲苯、二甲苯和高芳香烃,并至少为其中的一种,当然,也可选用性质相同或近似的其它稀释剂。
本发明所述的抗沉降剂包括有膨润土和触变流平剂,并至少为其中的一种,当然,也可选用性质相同或近似的其它抗沉降剂。
本发明所述的分散剂有有机硅烷偶联剂,二乙基二烯丙基氯化铵和KH550,并至少为其中的一种,当然,也可选用性质相同或近似的其它分散剂。
本发明所提及的上述添加剂均可从市场上购买。
本发明给出的这种锌基涂镀涂料制作方法由下列步骤组成:
(1).先选用不大于500目(平均粒径小于7um)锌粉与稀释剂混合,在常温常压条件下研磨至少24小时,再经沉降4小时以上,除去上层的液体,再在沉淀锌粉上层刮去5-10mm的非活性锌沉降层,得到大于99%的活性锌粉粉浆。
(2).将活性锌粉粉浆与中性树脂混合后搅拌均匀,再加入抗沉降剂、分散剂,再次搅拌均匀,最后得到成品锌基涂镀涂料。
本发明给出的这种锌基涂镀涂料经分析检测后的数值结果如下:
  检测项目   检测结果
  中性盐雾试验   4000小时未出现红锈
  漆膜划格试验   边缘平滑无脱落,0级
  冲击试验   涂层完整,抗冲击性能合格
  表而电极电位mv   -1064  -1054  -1070
  干膜锌含量%   96.25
  固体含量%   83.36
  旋转粘度Pa-s   5.3
  密度g/ml   2.95
与现有技术相比,本发明的有益效果为:干膜锌含量可达到96%,涂层表面电极电位接近纯锌的电极电位,以单一组分供货并可在零下15度的条件下施工,解决了传统的富锌涂料涂层干膜锌含量低,电极电位与纯锌的差距较大,在冬季施工环境下低温固化差,VOD释放量大,双组分供货等问题。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明的具体技术方案做进一步说明:
实施例1:
活性锌粉制备:选用不大于500目(平均粒径小于7um)锌粉80公斤,二甲苯18公斤混合,在常温常压条件下研磨24小时,再经沉降4小时,得到大于99%的活性锌粉粉浆。
将活性锌粉粉浆98公斤与乙烯酸甲脂6公斤混合,经800-1500转/分高速搅拌均匀,再加入0.4公斤抗沉降剂触变流平剂,0.4公斤分散剂二乙基二烯丙基氯化,再次经800转/分高速搅拌均匀,得到成品锌基涂镀涂料。
实施例2:
活性锌粉制备:选用不大于500目(平均粒径小于7um)锌粉75公斤,甲苯20公斤混合,在常温常压条件下研磨24小时,再经沉降4小时,得到大于99%的活性锌粉粉浆。
将活性锌粉粉浆95公斤与乙烯酸甲脂8公斤混合,经800-1500转/分高速搅拌均匀,再加入0.4公斤抗沉降剂触变流平剂,0.4公斤分散剂二乙基二烯丙基氯化,再次经800转/分高速搅拌均匀,得到成品锌基涂镀涂料。
实施例3:
活性锌粉制备:选用不大于500目(平均粒径小于7um)锌粉85公斤,二甲苯15公斤混合,在常温常压条件下研磨24小时,再经沉降4小时,得到大于99%的活性锌粉粉浆。
将活性锌粉粉浆100公斤与高氯化聚乙烯6公斤混合,经800-1500转/分高速搅拌均匀,再加入0.4公斤抗沉降剂触变流平剂,0.4公斤分散剂二乙基二烯丙基氯化,再次经800转/分高速搅拌均匀,得到成品锌基涂镀涂料。
实施例4:
活性锌粉制备:选用不大于500目(平均粒径小于7um)锌粉80公斤,二甲苯18公斤混合,在常温常压条件下研磨24小时,再经沉降4小时,得到大于99%的活性锌粉粉浆。
将活性锌粉粉浆98公斤与聚苯乙烯6公斤混合,经800-1500转/分高速搅拌均匀,再加入0.4公斤抗沉降剂触变流平剂,0.4公斤分散剂二乙基二烯丙基氯化,再次经800转/分高速搅拌均匀,得到成品锌基涂镀涂料。

Claims (5)

1.一种锌基涂镀涂料,其特征在于该涂料的组份及其配方的重量份数比为:Zn 75,中性树脂6-8,稀释剂10-20,抗沉降剂0.1-0.6,分散剂0.1-0.6,所述的Zn是不大于500目,平均粒径小于7μm的活性锌粉,其活性锌大于99%,金属锌纯度达到99.9%,其制备方法为:(1).先选用不大于500目,平均粒径小于7μm的活性锌粉与稀释剂混合,在常温常压条件下研磨至少24小时,再经沉降4小时以上,除去上层的液体,再在沉淀锌粉上层刮去5-10mm的非活性锌沉降层,得到大于99%的活性锌粉粉浆;(2).将活性锌粉粉浆与中性树脂混合后搅拌均匀,再加入抗沉降剂、分散剂,再次搅拌均匀,最后得到成品锌基涂镀涂料;所述的中性树脂为高氯化聚乙烯、氯化橡胶中的一种。
2.一种锌基涂镀涂料,其特征在于该涂料的组份及其配方的重量份数比为:Zn 80,中性树脂6-8,稀释剂10-18,抗沉降剂0.1-0.6,分散剂0.1-0.6,所述的Zn是不大于500目,平均粒径小于7μm的活性锌粉,其活性锌大于99%,金属锌纯度达到99.9%,其制备方法为:(1).先选用不大于500目,平均粒径小于7μm的活性锌粉与稀释剂混合,在常温常压条件下研磨至少24小时,再经沉降4小时以上,除去上层的液体,再在沉淀锌粉上层刮去5-10mm的非活性锌沉降层,得到大于99%的活性锌粉粉浆;(2).将活性锌粉粉浆与中性树脂混合后搅拌均匀,再加入抗沉降剂、分散剂,再次搅拌均匀,最后得到成品锌基涂镀涂料;所述的中性树脂为高氯化聚乙烯、氯化橡胶中的一种。
3.按照权利要求1或2所述的锌基涂镀涂料,其特征在于所述的稀释剂至少为甲苯、二甲苯中的一种。
4.按照权利要求1或2所述的锌基涂镀涂料,其特征在于所述的抗沉降剂至少为膨润土和触变流平剂中的一种。
5.按照权利要求1或2所述的锌基涂镀涂料,其特征在于所述的分散剂为二乙基二烯丙基氯化铵。
CN2007100119167A 2007-06-29 2007-06-29 锌基涂镀涂料及其制备方法 Expired - Fee Related CN101100575B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2007100119167A CN101100575B (zh) 2007-06-29 2007-06-29 锌基涂镀涂料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2007100119167A CN101100575B (zh) 2007-06-29 2007-06-29 锌基涂镀涂料及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101100575A CN101100575A (zh) 2008-01-09
CN101100575B true CN101100575B (zh) 2011-01-26

Family

ID=39035030

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2007100119167A Expired - Fee Related CN101100575B (zh) 2007-06-29 2007-06-29 锌基涂镀涂料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101100575B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101445676B (zh) * 2008-12-26 2011-02-02 贵阳神迪化工有限公司 一种高效富锌防腐涂料及其制备
CN107666729B (zh) * 2017-08-14 2020-11-06 深圳市维特欣达科技有限公司 一种中温固化电热浆的制备方法及中温固化电热浆

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN2203395Y (zh) * 1994-11-03 1995-07-12 中国石油天然气总公司工程技术研究院 带有富锌导电涂层的塑料热收缩套

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN2203395Y (zh) * 1994-11-03 1995-07-12 中国石油天然气总公司工程技术研究院 带有富锌导电涂层的塑料热收缩套

Also Published As

Publication number Publication date
CN101100575A (zh) 2008-01-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100383205C (zh) 防腐、防水纳米工业涂料及其制备方法
CN103937353B (zh) 纳米二氧化硅溶胶体在水性钢结构防腐漆中应用及其防护漆
CN1325578C (zh) 混合型硅溶胶水性无机富锌涂料
CN102993847B (zh) 储罐底部和内壁用浅色水性防腐导静电涂料及其制备方法
CN103666201B (zh) 长效耐酸碱、无溶剂防腐涂料及其制备方法与应用
CN103059695B (zh) 一种用于船舶淡水舱的长效防腐无溶剂无毒涂料
CN103834264B (zh) 含氧化铝的聚苯胺锌粉鳞片环氧重防腐涂料及其制备方法
CN1970662A (zh) 高耐腐蚀性纳米复合环氧树脂涂料的制备方法
CN102352168A (zh) 一种镁合金用防腐耐磨涂料及其制备方法
CN101074341B (zh) 银铝聚合物顶涂涂料及其制备方法
CN103666197B (zh) 一种钢结构用水性环氧防腐涂料
CN102358804A (zh) 一种水性无机富锌防腐涂料专用粘结剂
CN101560359B (zh) 防腐防锈粉末涂料
CN108676397A (zh) 一种石墨烯海上风电叶片面漆及制备方法
CN109181486A (zh) 一种低voc的环氧底漆及其制备方法
CN101100575B (zh) 锌基涂镀涂料及其制备方法
CN105385305A (zh) 富含微胶囊结构改性锌粉的水性环氧富锌涂料及其制备
CN104830201A (zh) 一种含有云母氧化铁的环氧富锌底漆及其制备方法
CN100365087C (zh) 一种水性双组分无机锌涂料及其制造方法
CN107286814A (zh) 一种有机‑无机杂化的冷涂锌涂料专用树脂及其制备方法和用途
CN106046875A (zh) 水溶性双组分防滑防腐防锈漆及其制备方法和应用
CN105733423A (zh) 一种硅烷偶联剂水解液及其在聚苯胺凹凸棒土纳米复合涂料中的应用
CN108102514A (zh) 一种石墨烯防腐耐磨涂料及其制备方法
CN108641543A (zh) 一种基于液态金属的海洋防腐涂料及其制备方法
CN105385252B (zh) 一种底面一体化重防腐涂料

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20110126

Termination date: 20160629