CN101087521B

CN101087521B - 杀真菌混合物

Info

Publication number: CN101087521B
Application number: CN2005800447283A
Authority: CN
Inventors: M·格韦尔; R·施蒂尔; M·尼登布吕克; U·许格尔
Original assignee: BASF SE
Current assignee: BASF SE
Priority date: 2004-12-23
Filing date: 2005-12-21
Publication date: 2010-12-29
Anticipated expiration: 2025-12-21
Also published as: US20080274883A1; WO2006069698A1; AU2005321564A1; CN101087521A; BRPI0519230A2; IL183678A0; AU2005321564B2; KR20070089870A; CA2590241A1; EP1830640A1; JP2008525346A

Abstract

本发明涉及杀真菌混合物，以协同增效有效量包含作为活性组分的1)式(I)的烯肟菌酯和2)式(II)的烯酰吗啉。本发明还涉及一种使用化合物(I)和化合物(II)的混合物防治寄生性真菌的方法，化合物(I)和化合物(II)在生产该类混合物中的用途以及包含这些混合物的组合物。

Description

杀真菌混合物

本发明涉及杀真菌混合物，其以协同增效有效量包含如下化合物作为活性组分：

1)式I的烯肟菌酯(enestroburin)：

和

2)式II的烯酰吗啉(dimethomorph)：

本发明还涉及一种使用化合物I与化合物II的混合物防治有害真菌的方法，化合物I和化合物II在制备该类混合物中的用途以及包含这些混合物的组合物。

作为组分1的上述式I的嗜球果伞素衍生物，即2-{2-[3-(4-氯苯基)-1-甲基亚烯丙基氨基氧基甲基]苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯、其制备及其对有害真菌的作用由文献已知(EP-A936213，通用名：烯肟菌酯)。

式II化合物，即3-(4-氯苯基)3-(3，4-二甲氧基苯基)-1-吗啉-4-基丙烯酮、其制备及其对有害真菌的作用同样由文献已知(EP-A120321，通用名：烯酰吗啉)。该化合物呈E，Z异构体的混合物形式。

为了降低已知化合物的施用量并拓宽其作用谱，本发明的目的是提供对有害真菌，尤其是卵菌纲类有害真菌具有改进的作用并且活性物质的施用总量降低的混合物。

因此，发现了开头所定义的混合物。还发现与单一化合物相比，通过同时，即一起或分开使用化合物I和化合物II，或依次使用化合物I和化合物II，可以更好地防治有害真菌(协同增效混合物)。同时，即一起或分开使用化合物I和化合物II超加和地增加了杀真菌效力。

化合物I和化合物II的混合物，或同时，即一起或分开使用的化合物I和化合物II对宽范围的植物病原性真菌，尤其是选自子囊菌纲(Ascomycetes)、半知菌纲(Deuteromycetes)、卵菌纲(Oomycetes)和担子菌纲(Basidiomycetes)的真菌具有显著效力。它们在某些情况下具有内吸作用且可以作为叶子和土壤杀真菌剂用于植物保护中。

它们对在各种作物植物如香蕉、棉花、蔬菜品种(例如黄瓜、豆类和葫芦科植物)、大麦、禾草、燕麦、咖啡、土豆、玉米、水果品种、稻、黑麦、大豆、西红柿、葡萄藤、小麦、观赏植物、甘蔗以及大量种子中防治大量真菌尤其重要。

它们有利地适于防治下列植物病原性真菌：禾谷类中的禾白粉菌(Blumeria graminis)(真正的白粉病)，葫芦科植物上的二孢白粉菌(Erysiphecichoracearum)和单丝壳(Sphaerotheca fuliginea)，苹果上的苹果白粉病菌(Podosphaera leucotricha)，葡萄藤上的葡萄钩丝壳(Uncinula necator)，禾谷类上的柄锈菌(Puccinia)属，棉花、稻和草皮上的丝核菌(Rhizoctonia)属，禾谷类和甘蔗上的黑粉菌(Ustilago)属，苹果上的苹果黑星菌(Venturiainaequalis)，禾谷类、稻和草皮中的平脐蠕孢(Bipolaris)属和内脐蠕孢(Drechslera)属，小麦上的壳针孢(Septoria)属，草莓、蔬菜、观赏植物和葡萄藤上的灰葡萄孢(Botrytis cinerea)，香蕉、花生和禾谷类上的球腔菌(Mycosphaerella)属，小麦和大麦上的小麦基腐病菌(Pseudocercosporellaherpotrichoides)，稻上的稻瘟病菌(Pyricularia oryzae)，土豆和西红柿上的致病疫霉(Phytophthora infestans)，葫芦科植物和啤酒花上的假霜霉(Pseudoperonospora)属，葡萄藤上的葡萄生单轴霉(Plasmopara viticola)，蔬菜和水果上的链格孢(Alternaria)属，以及镰孢霉(Fusarium)属和轮枝孢(Verticillium)属。

化合物I和化合物II的混合物特别适合防治真和假霉病真菌(白粉菌目(Erysiphales)和卵菌纲)。

它们还可以用于保护材料(如木材)以例如防治拟青霉(Paecilomycesvariotii)。

化合物I和化合物II可以同时，即一起或分开施用，或依次施用，在分开施用时施用顺序通常对防治措施的成功与否没有影响。

通常使用化合物I与化合物II的混合物，但在某些情况下化合物I与两种或合适的话几种活性组分的混合物可能是有利的。

下组的杀真菌活性物质作为上述意义上的其他活性组分是特别合适的：

·酰基丙氨酸类，例如苯霜灵(benalaxyl)、甲霜灵(metalaxyl)、甲呋酰胺(ofurace)或霜灵(oXadixyl)，

·胺衍生物，例如4-十二烷基-2，6-二甲基吗啉(aldimorph)、多果定(dodine)、吗菌灵(dodemorph)、丁苯吗啉(fenpropimorph)、苯锈啶(fenpropidin)、双胍盐(guazatine)、双胍辛醋酸盐(iminoctadine)、螺

茂胺(spiroxamine)或克啉菌(tridemorph)，

·苯胺基嘧啶类，例如二甲嘧菌胺(pyrimethanil)、嘧菌胺(mepanipyrim)或环丙嘧啶(cyprodinil)，

·抗菌素，例如放线菌酮(cycloheximide)、灰黄霉素(griseofulvin)、春雷素(kasugamycin)、多马霉素(natamycin)、多氧霉素(polyoxin)或链霉素(streptomycin)，

·唑类，例如双苯三唑醇(bitertanol)、糠菌唑(bromoconazole)、环唑醇(cyproconazole)、

醚唑(difenoconazole)、烯唑醇(dinitroconazole)、烯菌灵(enilconazole)、氧唑菌(epoxiconazole)、腈苯唑(fenbuconazole)、喹唑菌酮(Fluquinconazole)、氟硅唑(flusilazole)、粉唑醇(flutriafol)、己唑醇(hexaconazole)、烯菌灵(imazalil)、环戊唑醇(ipconazole)、环戊唑菌(metconazole)、腈菌唑(myclobutanil)、戊菌唑(penconazole)、丙环唑(propiconazole)、丙氯灵(prochloraz)、丙硫菌唑(prothioconazole)、硅氟唑(simeconazole)、戊唑醇(tebuconazole)、氟醚唑(tetraconazole)、三唑酮(triadimefon)、唑菌醇(triadimenol)、氟菌唑(triflumizole)或戊叉唑菌(triticonazole)，

·二羧酰亚胺类，如异丙定(iprodione)、甲菌利(myclozolin)、杀菌利(procymidone)或烯菌酮(vinclozolin)，

·二硫代氨基甲酸盐类，如福美铁(ferbam)、代森钠(nabam)、代森锰(maneb)、代森锰锌(mancozeb)、威百亩(metam)、代森联(metiram)、甲基代森锌(propineb)、福代锌(polycarbamate)、福美双(thiram)、福美锌(ziram)或代森锌(zineb)，

·杂环化合物，如敌菌灵(anilazine)、苯菌灵(benomyl)、啶酰菌胺(boscalid)、多菌灵(carbendazim)、萎锈灵(carboxin)、氧化萎锈灵(oxycarboxin)、氰霜唑(cyazofamid)、棉隆(dazomet)、二噻农(dithianone)、

唑酮菌(famoxadone)、咪唑菌酮(fenamidone)、异嘧菌醇(fenarimol)、麦穗宁(fuberidazole)、氟酰胺(flutolanil)、呋吡唑灵(furametpyr)、稻瘟灵(isoprothiolan)、丙氧灭绣胺(mepronil)、氟苯嘧啶醇(nuarimol)、氟吡菌胺(picobenzamid)、噻菌灵(probenazole)、丙氧喹啉(proquinazid)、啶斑肟(pyrifenox)、咯喹酮(pyroquilone)、喹氧灵(quinoxyfen)、硅噻菌胺(silthiofam)、涕必灵(thiabendazole)、溴氟唑菌(thifluzamide)、甲基托布津(thiophanate-methyl)、噻酰菌胺(tiadinil)、三环唑(tricyclazole)、嗪氨灵(triforine)、3-[5-(4-氯苯基)-2，3-二甲基异

唑烷-3-基]吡啶或5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2，4，6-三氟苯基)-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶，

·铜杀真菌剂，如波尔多液(Bordeaux混合物)、醋酸铜、王铜(copperoxychloride)或(碱式)硫酸铜，

·硝基苯基衍生物，如乐杀螨(binapacryl)、敌螨普(dinocap)、敌螨通(dinobuton)或异丙消(nitrophthal-isopropyl)，

·苯基吡咯类，如拌种咯(fenpiclonil)或氟

菌(fludioxonil)，

·硫，

·其它杀真菌剂，如噻二唑素(acibenzolar-S-methyl)、苯噻菌胺(benthiavalicarb)、氯环丙酰胺(carpropamid)、百菌清(chlorothalonil)、环氟菌胺(cyflufenamid)、清菌脲(cymoxanil)、哒菌清(diclomezin)、双氯氰菌胺(diclocymet)、乙霉威(diethofencarb)、克瘟散(edifenphos)、噻唑菌胺(ethaboxam)、环酰菌胺(fenhexamid)、薯瘟锡(fentin acetate)、氰菌胺(fenoxanil)、嘧菌腙(ferimzone)、氟啶胺(fluazinam)、藻菌磷(fosetyl)、藻菌磷(fosetyl-aluminum)、亚磷酸及其盐、异丙菌胺(iprovalicarb)、六氯苯(hexachlorobenzene)、苯菌酮(metrafenone)、戊菌隆(pencycurone)、百维灵(propamocarb)、四氯苯酞(phthalid)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)、五氯硝基苯(quintozene)或苯酰菌胺(zoxamid)，

·嗜球果伞素类，如腈嘧菌酯(azoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、亚胺菌(kresoxim-methyl)、叉氨苯酰胺(metominostrobin)、肟醚菌胺(orysastrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、唑菌胺酯(pyraclostrobin)或肟菌酯(trifloxystrobin)，

·次磺酸衍生物，如敌菌丹(captafol)、克菌丹(captan)、抑菌灵(dichlofluanid)、灭菌丹(folpet)或对甲抑菌灵(tolylfluanid)。化合物I和化合物II通常以100∶1-1∶100，优选20∶1-1∶20，特别优选20∶1-1∶10的重量比使用。

需要的话，可以将其他活性组分以20∶1-1∶20的比例混入化合物I中。

本发明混合物的施用量为5-2000g/ha，优选50-900g/ha，特别优选50-750g/ha，这取决于化合物和所需效果的类型。

相应地，化合物I的施用量通常为1-1000g/ha，优选10-900g/ha，特别优选20-750g/ha。

相应地，化合物II的施用量通常为1-2000g/ha，优选10-900g/ha，特别优选40-500g/ha。

在种子处理的情况下，混合物的施用量通常为1-1000g/100kg种子，优选1-750g/100kg种子，特别优选5-500g/100kg种子。

防治有害真菌的方法包括通过在植物播种之前或之后或在它们出苗之前或之后对种子、植物或土壤喷雾或撒粉而分开或一起施用化合物I和化合物II，或施用化合物I和化合物II的混合物。

可将本发明的混合物或化合物I和化合物II转化成常规配制剂，例如溶液、乳液、悬浮液、粉剂、粉末、糊和颗粒。施用形式取决于特定的目的；在每种情况下，应确保本发明化合物精细且均匀地分布。

配制剂以已知方式制备，例如通过将活性物质与溶剂和/或载体混合而制备，若需要的话使用乳化剂和分散剂。适于作为该目的的溶剂/助剂主要为下列物质：

-水、芳族溶剂(如Solvesso产品、二甲苯)、石蜡(如石油馏分)、醇类(如甲醇、丁醇、戊醇、苄醇)、酮类(如环己酮、γ-丁内酯)、吡咯烷酮(NMP、NOP)、乙酸酯(乙二醇二乙酸酯)、二元醇、脂肪酸二甲基酰胺、脂肪酸及脂肪酸酯。原则上还可以使用溶剂混合物。

-载体如磨碎的天然矿物(如高岭土、矾土、滑石、白垩)和磨碎的合成矿物(如高度分散的硅酸、硅酸盐)；乳化剂如非离子和阴离子乳化剂(如聚氧乙烯脂肪醇醚、烷基磺酸盐和芳基磺酸盐)以及分散剂如木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。

所用表面活性物质为木素磺酸、萘磺酸、苯酚磺酸和二丁基萘磺酸的碱金属盐、碱土金属盐和铵盐，烷基芳基磺酸盐，烷基硫酸盐，烷基磺酸盐，脂肪醇硫酸盐，脂肪酸和硫酸化脂肪醇乙二醇醚，其他合适的表面活性物质是磺化萘与甲醛的缩合物和萘衍生物与甲醛的缩合物，萘或萘磺酸与苯酚和甲醛的缩合物，聚氧乙烯辛基酚醚，乙氧基化异辛基酚、辛基酚、壬基酚，烷基酚聚乙二醇醚，三丁基苯基聚乙二醇醚，三硬脂基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，醇和脂肪醇/氧化乙烯缩合物，乙氧基化蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚，乙氧基化聚氧丙烯，月桂醇聚乙二醇醚缩醛，山梨醇酯，木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。

下列为适于制备可直接喷雾溶液、乳液、糊或油分散体的物质：中至高沸点的矿物油馏分如煤油或柴油，还有煤焦油和植物或动物来源的油，脂族、环状和芳族烃如甲苯、二甲苯、石蜡、四氢化萘、烷基化萘或其衍生物，甲醇，乙醇，丙醇，丁醇，环己醇，环己酮，异佛尔酮，强极性溶剂如二甲亚砜、N-甲基吡咯烷酮或水。

粉末、追踪粉末和粉剂可以通过将活性物质与固体载体混合或一起研磨来制备。

颗粒如涂敷颗粒、浸渍颗粒和均质颗粒可以通过使活性物质与固体载体粘附而制备。固体载体实例为矿土如硅胶、硅酸盐、滑石、高岭土、活性粘土(attaclay)、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸钙、硫酸镁、氧化镁，磨碎的塑料，肥料如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、尿素以及植物来源的产品如谷粉、磨碎的树皮、木粉和磨碎的坚果壳，纤维素粉和其它固体载体。

配制剂通常包含0.01-95重量％，优选0.1-90重量％的活性物质，后者以90-100％，优选95-100％的纯度(根据NMR谱)使用。

配制剂实例为：

1.用水稀释的产品

A水溶性浓缩物(SL、LS)

将10重量份活性物质溶于90重量份水或水溶性溶剂中。或者，加入湿润剂或其它辅助物质。活性物质经水稀释溶解，得到活性物质含量为10重量％的配制剂。

B分散性浓缩物(DC)

将20重量份活性物质溶于70重量份环己酮中并加入10重量份分散剂如聚乙烯基吡咯烷酮。用水稀释得到分散体。活性物质含量为20重量％。

C乳油(EC)

将15重量份活性物质溶于75重量份二甲苯中并加入十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物(在每种情况下为5重量份)。经水稀释得到乳液。该配制剂的活性物质含量为15重量％。

D乳液(EW、EO、ES)

将25重量份活性物质溶于35重量份二甲苯中并加入十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物(在每种情况下为5重量份)。借助乳化机(例如Ultraturax)将该混合物加入30重量份水中并制成均相乳液。经水稀释得到乳液。该配制剂的活性物质含量为25重量％。

E悬浮液(SC、OD、FS)

使用搅拌球磨机，在加入10重量份分散剂和湿润剂以及70重量份水或有机溶剂的情况下将20重量份活性物质粉碎，得到细碎活性物质悬浮液。经水稀释得到稳定的活性物质悬浮液。该配制剂中的活性物质含量为20重量％。

F水分散性颗粒和水溶性颗粒(WG、SG)

在加入50重量份分散剂和湿润剂的情况下将50重量份活性物质细碎研磨，借助工业装置(如挤出机、喷雾塔、流化床)将其制成水分散性或水溶性颗粒。经水稀释得到稳定的活性物质分散体或溶液。该配制剂的活性物质含量为50重量％。

G水分散性粉末和水溶性粉末(WP、SP、SS、WS)

在加入25重量份分散剂、湿润剂和硅胶的情况下将75重量份活性物质在转子-定子磨机中研磨。经水稀释得到稳定的活性物质分散体或溶液。该配制剂的活性物质含量为75重量％。

H凝胶配制剂

在球磨机中，将20重量份活性物质、10重量份分散剂、1重量份胶凝剂和70重量份水或有机溶剂研磨成细悬浮液。经水稀释得到活性物质含量为20重量％的稳定悬浮液。

2.直接施用的产品

I粉剂(DP、DS)

将5重量份活性物质细碎研磨并与95重量份细碎高岭土充分混合，得到活性物质含量为5重量％的粉剂。

J颗粒(GR、FG、GG、MG)

将0.5重量份活性物质细碎研磨并结合95.5重量份载体。挤出、喷雾干燥和流化床方法是得到直接施用的活性物质含量为0.5重量％的颗粒的一般方法。

K ULV溶液(UL)

将10重量份活性物质溶于90重量份有机溶剂如二甲苯中，得到直接施用的活性物质含量为10重量％的产品。

种子处理通常利用水溶性浓缩物(LS)、悬浮液(FS)、粉剂(DS)、水分散性和水溶性粉末(WS、SS)、乳液(ES)、乳油(EC)和凝胶配制剂(GF)进行。这些配制剂可以不经稀释或优选稀释后施用于种子上并且可以在播种前施用。

优选将FS配制剂用于种子处理。该类配制剂通常包含1-800g/L活性物质、1-200g/L表面活性剂、0-200g/L防冻剂、0-400g/L粘合剂、0-200g/L着色剂和溶剂，优选水。

活性物质可以直接、以其配制剂形式或由其制备的施用形式(如可直接喷雾溶液、粉末、悬浮液或分散体、乳液、油分散体、糊、粉剂、追踪粉末或颗粒形式)，借助喷雾、雾化、撒粉、撒播或浇灌来使用。施用形式完全取决于目的；它们应在每种情况下确保本发明活性物质的最佳可能分布。

含水施用形式可通过加入水由乳油、糊或可湿性粉末(可喷雾粉末、油分散体)制备。为制备乳液、糊或油分散体，可借助湿润剂、增粘剂、分散剂或乳化剂将所述物质直接或溶于油或溶剂中后在水中均化。然而，还可以制备由活性物质、湿润剂、增粘剂、分散剂或乳化剂任选的溶剂或油组成的浓缩物且所述浓缩物适于用水稀释。

即用配制剂中的活性物质浓度可在较宽范围内变化。它们通常为0.0001-10％，优选0.01-1％。

活性物质也可成功用于超低容量法(ULV)，其中可以施用活性物质含量超过95重量％的配制剂，或甚至施用不含添加剂的活性物质。

不同类型的油、湿润剂、辅助剂、除草剂、杀真菌剂、其它害虫防治剂和杀菌剂都可加入活性物质中，若合适的话，恰在施用前加入(桶混方法)。这些试剂可与本发明组合物以1∶100-100∶1，优选1∶10-10∶1的重量比混合。

下列为在这方面而言特别合适的辅助剂：有机改性的聚硅氧烷，例如Break Thru S 240

；醇烷氧基化物，例如Atplus 245

、Atplus MBA 1303

、Plu rafac LF 300

和Lutensol ON 30

；EO/PO嵌段聚合物，例如PluronicRPE 2035

和Genapol B；醇乙氧基化物，例如Lutensol XP 80；以及磺基琥珀酸二辛酯钠，例如Leophen RA

。

化合物I和II或混合物或对应的配制剂通过用杀真菌有效量的混合物或分开施用的化合物I和II处理有害真菌或需要防止所述真菌的植物、种子、土壤、表面、材料或空间而施用。它们可以在有害真菌侵染之前或之后施用。

化合物和混合物的杀真菌作用可以通过下列试验证实：

使用体积比为溶剂∶乳化剂＝99∶1的丙酮和/或DMSO与乳化剂Uniperol

EL(基于乙氧基化烷基酚的具有乳化和分散作用的润湿剂)的混合物将活性物质分开或一起制备成包含25mg活性化合物并配成10mL的储备溶液。然后用水将体积配成100mL。使用所述溶剂/乳化剂/水混合物将该储备溶液稀释至下述活性物质浓度。

应用实施例1-对由致病疫霉引起的西红柿黑霉病的活性(保护性处理)

将盆栽西红柿植物的叶子用活性物质浓度如下所述的含水悬浮液喷雾至滴湿。第二天将叶子用致病疫霉的含水孢子囊悬浮液侵染。然后将植物置于温度为18-20℃的水蒸气饱和室中。6天后未处理但侵染的对照植物上的黑霉病发展到可以目测百分数的程度。

将目测的侵染叶表面百分数转化成效力，以相对于未处理对照的％表示：

根据Abbot公式按如下计算效力(E)：

E＝(1-α/β)·100

α对应于处理植物的真菌侵染百分数，和

β对应于未处理(对照)植物的真菌侵染百分数。

效力为0表示处理植物的侵染相当于未处理的对照植物；效力为100表示处理植物未受侵染。

活性物质组合的预期效力根据Colby公式[Colby，S.R.，“计算除草剂组合的协同增效和拮抗响应”，Weeds(杂草)，15，第20-22页，1967]确定并与观察到的效力比较。

Colby公式：E＝x+y-x·y/100

E使用浓度为a和b的活性物质A和B的混合物时的预期效力，以相对于未处理对照的％表示，

x使用浓度为a的活性物质A时的效力，以相对于未处理对照的％表示，y使用浓度为b的活性物质B时的效力，以相对于未处理对照的％表示。

序号	活性物质	浓度[ppm]	比例	观察的作用(％)	根据Colby计算的作用(％)
						1	-(对照)	-	0(90％侵染)
2	烯肟菌酯(I)	1		0
						3	烯酰吗啉(II)	1	22
4	I+II	1+1	1∶1	44	22

应用实施例2-对由禾白粉菌(Erysiphe[同义词Blumeria] graminis formaspecialis.tritic)引起的小麦霉病的效力

所用对比活性物质为由EP-A860438已知的化合物4-[3-(3，4-二甲氧基苯基)-3-(4-氟苯基)-1-氧代-2-丙烯基]吗啉(通用名：氟吗啉(flumorph))。

将盆栽小麦秧苗的叶子用活性物质浓度如下所述的含水悬浮液喷雾至滴湿。该悬浮液或乳液如上所述制备。喷雾涂层干燥24小时后，用小麦霉菌(Erysiphe[syn.Blumeria]graminis forma specialis.tritici)的孢子撒粉。然后将试验植物置于温度为20-24℃且相对湿度为60-90％的温室中。7天后以整个叶表面的侵染百分数目测霉病发展程度。

序号	活性物质	浓度[ppm]	比例	观察的作用(％)	根据Colby计算的作用(％)
						5	-(对照)	-		0(90％侵染)
6	烯肟菌酯(I)	16		33
						7	烯酰吗啉(II)	4		0
8	氟吗啉(IIA)	4		0
						9	I+H	16+4	4∶1	67	33
10	I+IIA	16+4	4∶1	44	33

试验结果表明，由于协同增效作用，本发明混合物与根据Colby公式预先计算的效力相比显著更有效。

Claims

1.一种防治植物病原性有害真菌的杀真菌混合物，以20∶1-1∶20的重量比包含两种活性组分：

1)式I的烯肟菌酯：

和

2)式II的烯酰吗啉：

2.根据权利要求1的杀真菌混合物，以20∶1-1∶10的重量比包含式I的烯肟菌酯和式II的烯酰吗啉。

3.一种组合物，包含液体或固体载体和根据权利要求1或2的混合物。

4.一种防治植物病原性有害真菌的方法，其中用有效量的根据权利要求1的式I和II化合物处理真菌、其栖息地或需要防止真菌侵染的植物、土壤或种子。

5.根据权利要求4的方法，其中同时，即一起或分开施用或依次施用根据权利要求1的式I和II化合物。

6.根据权利要求4或5的方法，其中以5-1000g/ha的量施用根据权利要求1的式I和II化合物或根据权利要求1或2的混合物。

7.根据权利要求4或5的方法，其中防治白粉菌目。

8.根据权利要求6的方法，其中防治白粉菌目。

9.根据权利要求4或5的方法，其中以1-1000g/100kg种子的量施用根据权利要求1的式I和II化合物或根据权利要求1或2的混合物。

10.根据权利要求1的式I和II化合物在制备适于防治有害真菌的组合物中的用途。