CN1874682A - 杀真菌混合物 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种杀真菌混合物，其以协同有效量包含作为活性组分的1)式I的三唑并嘧啶衍生物和2)式II的多菌灵。本发明还涉及一种使用化合物I和化合物II的混合物防治有害真菌的方法、化合物I与化合物II在制备该类混合物中的用途以及包含所述混合物的组合物。

Description

杀真菌混合物

本发明涉及一种杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下化合物作为活性组分：

1)式I的三唑并嘧啶衍生物：

和

2)式II的多菌灵(carbendazim)：

此外，本发明还涉及一种使用化合物I与化合物II的混合物防治有害真菌的方法、化合物I与化合物II在制备该类混合物中的用途以及包含这些混合物的组合物。

化合物I，即5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2，4，6-三氟苯基)-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶，其制备及其对有害真菌的作用由文献(WO 98/46607)已知。

三唑并嘧啶与其它活性化合物的混合物由EP-A-988 790和US 6 268371已知。

式II化合物，即(1H-苯并咪唑-2-基)氨基甲酸甲酯，其制备及其对有害真菌的作用也是已知的(通用名：多菌灵；US 3 657 443)。

从以尽可能低的施用率有效防治植物病原性有害真菌角度看，本发明的目的是提供在活性化合物的施用量降低下对宽范围的有害真菌具有改进作用的混合物(协同增效混合物)。

我们已发现该目的由开头所定义的混合物实现。此外，我们还发现，与单独的化合物可能获得的防治相比，同时，即联合或分开施用化合物I和化合物II，或依次施用化合物I和化合物II能够更好地防治有害真菌。

化合物I和化合物II的混合物或同时(即联合或分开)使用的化合物I和化合物II对宽范围的植物病原性真菌，尤其是选自子囊菌纲(Ascomycetes)、半知菌纲(Deuteromycetes)、卵菌纲(Oomycetes)和担子菌纲(Basidiomycetes)的真菌具有显著的有效性。它们可以在作物保护中用作叶面和土壤杀真菌剂。

它们对在各种栽培植物如香蕉、棉花、蔬菜品种(例如黄瓜、豆类和葫芦科植物)、大麦、禾草、燕麦、咖啡、土豆、玉米、水果品种、稻、黑麦、大豆、西红柿、葡萄藤、小麦、观赏植物、甘蔗和大量种子中防治众多真菌尤其重要。

它们尤其适于防治下列植物病原性真菌：禾谷类中的禾白粉菌(Blumeria graminis)(白粉病)，葫芦科植物上的二孢白粉菌(Erysiphecichoracearum)和单丝壳白粉菌(Sphaerotheca fuliginea)，苹果上的苹果白粉病菌(Podosphaera leucotricha)，葡萄藤上的葡萄钩丝壳(Uncinulanecator)，禾谷类上的柄锈菌(Puccinia)属，棉花、稻和草坪上的丝核菌(Rhizoctonia)属，禾谷类和甘蔗上的黑粉菌(Ustilago)属，苹果上的苹果黑星病菌(Venturia inaequalis)，禾谷类、稻和草坪中的平脐蠕孢(Bipolaris)属和内脐蠕孢(Drechslera)属，小麦上的颖枯壳针孢(Septoria nodorum)，草莓、蔬菜、观赏植物和葡萄藤上的灰葡萄孢(Botrytis cinerea)，香蕉、花生和禾谷类上的球腔菌(Mycosphaerella)属，小麦和大麦上的眼斑病菌(Pseudocercosporella herpotrichoides)，稻上的稻瘟病菌(Pyriculariaoryzae)，土豆和西红柿上的致病疫霉(Phytophthora infestans)，啤酒花和黄瓜上的假霜霉(Pseudoperonospora)属，葡萄藤上的葡萄生单轴霉(Plasmopara viticola)，蔬菜和水果上的链格孢(Alternaria)属，以及链孢霉(Fusarium)属和轮枝孢(Verticillium)属。

由于稻类植物的特殊栽培条件，稻用杀真菌剂必须满足的要求显著不同于禾谷类或水果生长中所用杀真菌剂所必须满足的要求。施用方法存在差异：除了在许多地方常见的叶面施用外，在现代稻栽培中，杀真菌剂在播种过程中或紧接播种之后直接施用于土壤上。杀真菌剂经由根吸收到植物中并在植物的汁液中输送到需要保护的植物部分中。相反，在禾谷类或水果生长中，杀真菌剂通常施用于叶子或水果上；因此，在这些作物中活性化合物的内吸作用显然不太重要。

此外，稻病原体通常不同于禾谷类或水果中的病原体。稻瘟病菌(Pyricularia oryzae)和笹木伏革菌(Corticium sasakii，同义词立枯丝核菌(Rhizoctonia solani))是在稻类植物中最流行的病害病原体。立枯丝核菌是唯一来自Agaricomycetidae亚纲的具有农业重要性的病原体。与大多数其它真菌不同，该真菌不是经由孢子侵袭植物，而是经由菌丝体侵染来侵袭植物。

它们对于防治稻类植物及其种子上的有害真菌，例如平脐蠕孢(Bipolaris)属和内脐蠕孢(Drechslera)属以及稻瘟病菌尤其重要。它们特别适于防治由稻瘟病菌引起的稻瘟病。

它们还可用于保护材料(如保护木材)以例如防治拟青霉(Paecilomycesvariotii)。

化合物I和化合物II可以同时，即联合或分开，或依次施用，在分开施用的情况下，施用顺序通常对防治措施的效果没有任何影响。

当制备混合物时，优选使用纯活性化合物I和II，可以根据需要向其中加入其它对抗有害真菌或其它害虫如昆虫、蜘蛛或线虫的活性化合物，或除草或生长调节活性化合物或肥料。

其它在上述意义上合适的杀真菌剂尤其为选自如下的杀真菌剂：

·酰基丙氨酸类，例如苯霜灵(benalaxyl)、甲呋酰胺(ofurace)、霜灵(oxadixyl)，

·胺衍生物，例如aldimorph、吗菌灵(dodemorph)、苯锈啶(fenpropidin)、双胍盐(guazatine)、双胍辛醋酸盐(iminoctadine)、克啉菌(tridemorph)，

·苯胺基嘧啶类，例如二甲嘧菌胺(pyrimethanil)、嘧菌胺(mepanipyrim)或环丙嘧啶(cyprodinyl)，

·抗菌素，例如放线菌酮(cycloheximide)、灰黄霉素(griseofulvin)、春雷素(kasugamycin)、多马霉素(natamycin)、多氧霉素(polyoxin)或链霉素(streptomycin)，

·唑类，例如双苯三唑醇(bitertanol)、糠菌唑(bromoconazole)、环唑醇(cyproconazole)、醚唑(difenoconazole)、烯唑醇(dinitroconazole)、烯菌灵(enilconazole)、腈苯唑(fenbuconazole)、喹唑菌酮(fluquinconazole)、氟硅唑(flusilazole)、粉唑醇(flutriafol)、己唑醇(hexaconazole)、烯菌灵(imazalil)、环戊唑醇(ipconazole)、腈菌唑(myclobutanil)、戊菌唑(penconazole)、丙环唑(propiconazole)、丙氯灵(prochloraz)、丙硫菌唑(prothioconazole)、硅氟唑(simeconazole)、氟醚唑(tetraconazole)、三唑酮(triadimefon)、唑菌醇(triadimenol)、氟菌唑(triflumizole)、戊叉唑菌(triticonazole)，

·二羧酰亚胺类，例如甲菌利(myclozolin)、杀菌利(procymidone)，

·二硫代氨基甲酸盐类，例如福美铁(ferbam)、代森钠(nabam)、威百亩(metam)、甲基代森锌(propineb)、福代锌(polycarbamate)、福美锌(ziram)或代森锌(zineb)，

·杂环化合物，例如敌菌灵(anilazine)、啶酰菌胺(boscalid)、氧化萎锈灵(oxycarboxin)、氰霜唑(cyazofamid)、棉隆(dazomet)、唑酮菌(famoxadone)、咪唑菌酮(fenamidone)、麦穗宁(fuberidazole)、氟酰胺(flutolanil)、呋吡唑灵(furametpyr)、稻瘟灵(isoprothiolane)、丙氧灭绣胺(mepronil)、氟苯嘧啶醇(nuarimol)、噻菌灵(probenazole)、咯喹酮(pyroquilon)、硅噻菌胺(silthiofam)、涕必灵(thiabendazole)、溴氟唑菌(thifluzamide)、噻酰菌胺(tiadinil)、三环唑(tricyclazole)、嗪氨灵(triforine)，

·硝基苯基衍生物，例如乐杀螨(binapacryl)、敌螨普(dinocap)、敌螨通(dinobuton)、异丙消(nitrophthal-isopropyl)，

·苯基吡咯类，例如拌种咯(fenpiclonil)，

·其它杀真菌剂，例如噻二唑素(acibenzolar-S-methyl)、氯环丙酰胺(carpropamid)、百菌清(chlorothalonil)、环氟菌胺(cyflufenamid)、清菌脲(cymoxanil)、哒菌清(diclomezine)、双氯氰菌胺(diclocymet)、乙霉威(diethofencarb)、克瘟散(edifenphos)、噻唑菌胺(ethaboxam)、薯瘟锡(fentin-acetate)、氰菌胺(fenoxanil)、嘧菌腙(ferimzone)、藻菌磷(fosetyl)、六氯苯(hexachlorobenzene)、苯菌酮(metrafenone)、戊菌隆(pencycuron)、百维灵(propamocarb)、四氯苯酞(phthalide)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)、五氯硝基苯(quintozene)、苯酰菌胺(zoxamide)，

·嗜球果伞素，例如氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、叉氨苯酰胺(metominostrobin)、肟醚菌胺(orysastrobin)或唑菌胺酯(pyraclostrobin)，

·次磺酸衍生物，例如敌菌丹(captafol)，

·肉桂酰胺及类似化合物，例如氟联苯菌(flumetover)。

在本发明混合物的一个实施方案中，在化合物I和II中加入另一杀真菌剂III或两种杀真菌剂III和IV。优选化合物I和II与组分III的混合物。特别优选化合物I和II的混合物。

化合物I和化合物II通常以100∶1-1∶100，优选10∶1-1∶20，尤其是10∶1-1∶2的重量比施用。

需要的话，将组分III以及合适的话IV以20∶1-1∶20的比例加入化合物I中。

取决于化合物的种类和所需效果，本发明混合物的施用率为5-2000g/ha，优选50-1500g/ha，尤其是50-750g/ha。

相应地，化合物I的施用率通常为1-1000g/ha，优选10-900g/ha，尤其20-750g/ha。

相应地，化合物II的施用率通常为1-1000g/ha，优选10-750g/ha，尤其是20-500g/ha。

在种子处理中，混合物的施用率通常为1-1000g/100kg种子，优选1-200g/100kg，尤其是5-100g/100kg。

在植物病原性有害真菌的防治中，化合物I和化合物II的分开或联合施用或化合物I和化合物II的混合物的施用通过在植物播种之前或之后或在植物出苗之前或之后对种子、植物或土壤喷雾或撒粉而进行。优选通过喷雾叶子而施用化合物I和II。

可将本发明的混合物或化合物I和II转化成常规配制剂，例如溶液、乳液、悬浮液、粉剂、粉末、糊和颗粒。使用形式取决于特定的目的；在每种情况下，应确保本发明化合物精细且均匀地分布。

配制剂以已知方式制备，例如通过将活性化合物与溶剂和/或载体混合而制备，若需要的话使用乳化剂和分散剂。适于该目的的溶剂/助剂主要为：

-水、芳族溶剂(如Solvesso产品、二甲苯)、石蜡(如矿物油馏分)、醇类(如甲醇、丁醇、戊醇、苄醇)、酮类(如环己酮、γ-丁内酯)、吡咯烷酮(NMP、NOP)、乙酸酯(乙二醇二乙酸酯)、二元醇、脂肪酸二甲基酰胺、脂肪酸及脂肪酸酯。原则上还可以使用溶剂混合物。

-载体如磨碎的天然矿物(如高岭土、粘土、滑石、白垩)和磨碎的合成矿物(如高度分散的硅石、硅酸盐)；乳化剂如非离子和阴离子乳化剂(如聚氧乙烯脂肪醇醚、烷基磺酸盐和芳基磺酸盐)以及分散剂如木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。

使用的合适表面活性剂为木素磺酸、萘磺酸、苯酚磺酸、二丁基萘磺酸的碱金属盐、碱土金属盐和铵盐，烷基芳基磺酸盐，烷基硫酸盐，烷基磺酸盐，脂肪醇硫酸盐，脂肪酸和硫酸化脂肪醇乙二醇醚，还有磺化萘与甲醛的缩合物和萘衍生物与甲醛的缩合物，萘或萘磺酸与苯酚和甲醛的缩合物，聚氧乙烯辛基苯基醚，乙氧基化异辛基酚，辛基酚，壬基酚，烷基苯基聚乙二醇醚，三丁基苯基聚乙二醇醚，三硬脂基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，醇和脂肪醇/氧化乙烯缩合物，乙氧基化蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚，乙氧基化聚氧丙烯，月桂醇聚乙二醇醚缩醛，山梨醇酯，木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。

适于制备可直接喷雾的溶液、乳液、糊或油分散体的物质为中至高沸点的矿物油馏分如煤油或柴油，还有煤焦油和植物或动物来源的油，脂族、环状和芳族烃如甲苯、二甲苯、石蜡、四氢化萘、烷基化萘或其衍生物，甲醇，乙醇，丙醇，丁醇，环己醇，环己酮，异佛尔酮，强极性溶剂如二甲亚砜、N-甲基吡咯烷酮或水。

粉末、撒播用材料和可撒粉产品可以通过将活性物质和固体载体混合或一起研磨来制备。

颗粒如涂敷颗粒、浸渍颗粒和均质颗粒可以通过使活性化合物与固体载体粘附而制备。固体载体实例为矿土如硅胶、硅酸盐、滑石、高岭土、活性粘土(attaclay)、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸钙、硫酸镁、氧化镁，磨碎的合成材料，肥料如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、尿素，以及植物来源的产品如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉，纤维素粉和其它固体载体。

配制剂通常包含0.01-95重量％，优选0.1-90重量％的活性化合物。在这种情况下，活性化合物以90-100％，优选95-100％的纯度(根据NMR谱)使用。

下列为配制剂实例：

1.用水稀释的产品

A)水溶性浓缩物(SL)

将10重量份活性化合物溶于水或水溶性溶剂中。或者，加入湿润剂或其它助剂。活性化合物经水稀释溶解。

B)分散性浓缩物(DC)

将20重量份活性化合物溶于环己酮中并加入分散剂如聚乙烯基吡咯烷酮。用水稀释得到分散体。

C)乳油(EC)

将15重量份活性化合物溶于二甲苯中并加入十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物(在每种情况下浓度为5％)。用水稀释得到乳液。

D)乳液(EW，EO)

将40重量份活性化合物溶于二甲苯中并加入十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物(在每种情况下浓度为5％)。借助乳化机(Ultraturax)将该混合物引入水中并制成均相乳液。用水稀释得到乳液。

E)悬浮液(SC，OD)

在搅拌的球磨机中，将20重量份活性化合物粉碎并加入分散剂、湿润剂和水或有机溶剂，得到细碎活性化合物悬浮液。用水稀释得到稳定的活性化合物悬浮液。

F)水分散性颗粒和水溶性颗粒(WG，SG)

将50重量份活性化合物细碎研磨并加入分散剂和湿润剂，借助工业装置(如挤出机、喷雾塔、流化床)将其制成水分散性或水溶性颗粒。用水稀释得到稳定的活性化合物分散体或溶液。

G)水分散性粉末和水溶性粉末(WP，SP)

将75重量份活性化合物在转子-定子磨中研磨并加入分散剂、湿润剂和硅胶。用水稀释得到稳定的活性化合物分散体或溶液。

2.不经稀释而施用的产品

H)可撒粉粉末(DP)

将5重量份活性化合物细碎研磨并与95％的细碎高岭土充分混合。这得到可撒粉产品。

I)颗粒(GR，FG，GG，MG)

将0.5重量份活性化合物细碎研磨并结合95.5％载体。现行方法是挤出、喷雾干燥或流化床方法。这得到不经稀释而施用的颗粒。

J)ULV溶液(UL)

将10重量份活性化合物溶于有机溶剂如二甲苯中。这得到不经稀释而施用的产品。

活性化合物可以直接、以其配制剂形式或由其制备的使用形式(如可直接喷雾溶液、粉末、悬浮液或分散体、乳液、油分散体、糊、可撒粉产品、撒播用材料或颗粒形式)，借助喷雾、雾化、撒粉、撒播或浇灌来使用。使用形式完全取决于意欲的目的；它们意欲在每种情况下确保本发明活性化合物的最佳可能分布。

含水使用形式可通过加入水由乳液浓缩物、糊或可湿性粉末(可喷雾粉末、油分散体)制备。为制备乳液、糊或油分散体，可借助湿润剂、增粘剂、分散剂或乳化剂将该物质直接或溶于油或溶剂中后在水中均化。然而，也可以制备由活性物质、湿润剂、增粘剂、分散剂或乳化剂和若合适的话溶剂或油组成的浓缩物且该浓缩物适于用水稀释。

即用制剂中的活性化合物浓度可在较宽范围内变化。通常为0.0001-10％，优选0.01-1％。

活性化合物也可成功用于超低容量法(ULV)，其中可以施用包含超过95重量％活性化合物的配制剂，或甚至施用不含添加剂的活性化合物。

各种类型的油、湿润剂、辅助剂、除草剂、杀真菌剂、其它农药或杀菌剂都可加入活性化合物中，若合适的话，甚至恰在紧邻使用前加入(桶混合)。这些试剂通常与本发明组合物以1∶10-10∶1的重量比混合。

化合物I和II或混合物或对应的配制剂通过用杀真菌有效量的混合物，或在分开施用的情况下化合物I和II处理有害真菌或需要防治它们的植物、种子、土壤、区域、材料或空间而施用。施用可以在有害真菌侵染之前或之后进行。

化合物和混合物的杀真菌作用可以通过下列试验证实：

将活性化合物分开或联合制备成含有0.25重量％活性化合物的丙酮或DMSO储液。将1重量％的乳化剂Uniperol^EL(基于乙氧基化烷基酚的具有乳化和分散作用的湿润剂)加入该溶液中，并用水将该混合物稀释至所需浓度。

应用实施例—对由稻瘟病菌引起的稻瘟病的保护活性

将栽培品种为“Tai-Nong67”的盆栽稻秧苗的叶子用活性化合物浓度如下所述的含水悬浮液喷雾至滴流点。第二天用稻瘟病菌的含水孢子悬浮液接种植物。然后将试验植物置于22-24℃和95-99％相对大气湿度的气候调节室中达六天。然后肉眼测定叶子上侵染的发展程度。

通过测定侵染叶面积的百分数而进行评价。将这些百分数转化成效力。

使用Abbot公式按如下计算效力(E)：

E＝(1-α/β)·100

α对应于处理植物的真菌侵染百分数，和

β对应于未处理(对照)植物的真菌侵染百分数。

效力为0表示处理植物的侵染水平相当于未处理对照植物的侵染水平；效力为100表示处理植物未受侵染。

活性化合物混合物的预期效力使用Colby公式[R.S.Colby，Weeds(杂草)， 15，20-22(1967)]确定并与观察到的效力比较。

Colby公式：E＝x+y-x·y/100

E使用浓度为a和b的活性化合物A和B的混合物时的预期效力，以相对于未处理对照的％表示，

x使用浓度为a的活性化合物A时的效力，以相对于未处理对照的％表示，

y使用浓度为b的活性化合物B时的效力，以相对于未处理对照的％表示。

表A-单独的活性化合物

实施例	活性化合物	活性化合物在喷雾液中的浓度[ppm]	效力，相对于未处理对照的％
				1	对照(未处理)	-	(89％侵染)
2	I	161	3210
				3	II(多菌灵)	164	320

表B-本发明混合物

实施例	活性化合物的混合物浓度混合比	观察到的效力	计算的效力*)
				4	I+II16+4ppm4∶1	89	32
5	I+II16+16ppm1∶1	94	54
				6	I+II1+16ppm1∶16	66	39

^*)使用Colby公式计算的效力

试验结果表明对于所有混合比，观察到的效力均高于使用Colby公式预测的效力。

Claims (10)

1.一种用于防治有害真菌的杀真菌混合物，该混合物包含协同有效量的如下化合物：

1)式I的三唑并嘧啶衍生物：

和

2)式II的多菌灵(carbendazim)：

2.如权利要求1所要求的杀真菌混合物，以100∶1-1∶100的重量比包含式I化合物和式II化合物。

3.一种杀真菌组合物，包含液体或固体载体和如权利要求1或2所要求的混合物。

4.一种防治有害真菌的方法，其包括用有效量的如权利要求1所述的化合物I和化合物II处理真菌、其栖息地或需要防止真菌侵袭的植物、土壤或种子。

5.如权利要求4所要求的方法，其中同时，即联合或分开，或依次施用如权利要求1所述的化合物I和II。

6.如权利要求4所要求的方法，其中以5-2000g/ha的量施用如权利要求1或2所要求的混合物。

7.如权利要求4-6中任一项所要求的方法，其中防治稻病原性有害真菌。

8.如权利要求4或5所要求的方法，其中以1-1000g/100kg种子的量施用如权利要求1或2所要求的混合物。

9.种子，以1-1000g/100kg的量包含如权利要求1或2所要求的混合物。

10.如权利要求1所述的化合物I和化合物II在制备适于防治有害真菌的组合物中的用途。