CN101045866A - 液晶材料及液晶面板的制造方法 - Google Patents
液晶材料及液晶面板的制造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101045866A CN101045866A CN 200710096970 CN200710096970A CN101045866A CN 101045866 A CN101045866 A CN 101045866A CN 200710096970 CN200710096970 CN 200710096970 CN 200710096970 A CN200710096970 A CN 200710096970A CN 101045866 A CN101045866 A CN 101045866A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- group
- liquid crystal
- compound
- represented
- formula
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 title claims abstract description 155
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 67
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 11
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 60
- -1 methoxyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 57
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 45
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 43
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 25
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims abstract description 24
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract description 20
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 20
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract description 15
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims abstract description 13
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract description 12
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 11
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 claims abstract description 8
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 125000001140 1,4-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:2])=C([H])C([H])=C1[*:1] 0.000 claims abstract description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 102
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 32
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 27
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 19
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 17
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 14
- 125000004786 difluoromethoxy group Chemical group [H]C(F)(F)O* 0.000 claims description 12
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 10
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 10
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 10
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 9
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 claims description 8
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 claims description 8
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 8
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 7
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 claims description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 7
- 125000002816 methylsulfanyl group Chemical group [H]C([H])([H])S[*] 0.000 claims description 6
- HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonylbutane-1,4-dione Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)C(C(=O)C=1C=CC(Cl)=CC=1)CC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000005196 alkyl carbonyloxy group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000005678 ethenylene group Chemical group [H]C([*:1])=C([H])[*:2] 0.000 claims description 5
- FKLJPTJMIBLJAV-UHFFFAOYSA-N Compound IV Chemical compound O1N=C(C)C=C1CCCCCCCOC1=CC=C(C=2OCCN=2)C=C1 FKLJPTJMIBLJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- NLFBCYMMUAKCPC-KQQUZDAGSA-N ethyl (e)-3-[3-amino-2-cyano-1-[(e)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]sulfanyl-3-oxoprop-1-enyl]sulfanylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)\C=C\SC(=C(C#N)C(N)=O)S\C=C\C(=O)OCC NLFBCYMMUAKCPC-KQQUZDAGSA-N 0.000 claims description 4
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M nitrite group Chemical group N(=O)[O-] IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 125000000858 thiocyanato group Chemical group *SC#N 0.000 claims description 4
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical compound O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 claims description 3
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 3
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000006337 tetrafluoro ethyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N Acetylene Chemical compound C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JJWKPURADFRFRB-UHFFFAOYSA-N carbon oxide sulfide Natural products O=C=S JJWKPURADFRFRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000006001 difluoroethyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- WFLOTYSKFUPZQB-UHFFFAOYSA-N 1,2-difluoroethene Chemical group FC=CF WFLOTYSKFUPZQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 claims 1
- GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N methyloxidanyl Chemical group [O]C GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ORTFAQDWJHRMNX-UHFFFAOYSA-M oxidooxomethyl Chemical compound [O-][C]=O ORTFAQDWJHRMNX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 9
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 6
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 6
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 4
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 4
- 125000004955 1,4-cyclohexylene group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[*:2] 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- LVGUZGTVOIAKKC-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2-tetrafluoroethane Chemical compound FCC(F)(F)F LVGUZGTVOIAKKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPNPZTNLOVBDOC-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluoroethane Chemical compound CC(F)F NPNPZTNLOVBDOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001345 alkine derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Liquid Crystal Substances (AREA)
Abstract
一种液晶材料包括数个可聚合单体以及数个液晶分子。液晶分子选自化合物1、2、3、4、5、6其中至少一种。其中，“G1”、“G3”及“G5”独立地为具有1至8个碳原子的烷基或2至8个碳原子的炔基。“G2”及“G6”独立地为具有1至8个碳原子的烷基或具有1至7个碳原子的烷氧基。“G4”是具有1至8个碳原子的烷基、具有2至8个碳原子的炔基或具有1至7个碳原子的烷氧基。“Z1”为单键、乙撑基或甲氧基。“Z2”为单键、乙撑基、甲氧基或羧基。“Z3”为单键、乙撑基、二氟甲氧基、二氟丙氧基或氧羰乙基。“Z4”为单键、乙撑基、二氟甲氧基或二氟丙氧基。式7分别为1，4－环己烯基或1，4－苯撑基。“E1”及“E2”其中之一为氟，另一为氯。
Description
技术领域
本发明涉及一种液晶材料、液晶面板及其制造方法，且特别是涉及一种应用聚合高分子稳定取向技术的液晶材料、液晶面板及其制造方法。
背景技术
近年来液晶面板发展出一种取向的技术：聚合高分子稳定取向(Polymer-Stabilizing Alignment，PSA)技术，是将可聚合单体混入液晶层中，在施加电场下照射紫外光或加热，让单体聚合成取向聚合物，引导液晶分子排列。
然而，并非所有的液晶配方应用于聚合高分子稳定取向技术都可以得到很好的效果，因此，发展出适合应用于聚合高分子稳定取向技术又可兼顾液晶面板的光学表现的液晶材料实为当前的重要课题。
发明内容
本发明是涉及一种液晶材料、液晶面板及其制造方法。本发明的液晶材料包括液晶分子以及可聚合单体，其应用聚合高分子稳定取向技术制造出来的液晶面板具要较快的应答速度。
根据本发明的第一方面，提出一种液晶材料包括数个可聚合单体以及数个液晶分子。液晶分子是选自化合物1、2、3、4、5、6中至少一种。
其中，“G1”、“G3”及“G5”是独立地为具有1至8个碳原子的烷基或2至8个碳原子的炔基。“G2”及“G6”是独立地为具有1至8个碳原子的烷基或具有1至7个碳原子的烷氧基。“G4”为具有1至8个碳原子的烷基、具有2至8个碳原子的炔基或具有1至7个碳原子的烷氧基。“Z1”为单键、乙撑基或甲氧基。“Z2”为单键、乙撑基、甲氧基或羧基。“Z3”为单键、乙撑基、二氟甲氧基、二氟丙氧基或氧羰乙基。“Z4”为单键、乙撑基、二氟甲氧基或二氟丙氧基。
分别为1，4-环己烯基或1，4-苯撑基。“E1”及“E2”其中之一为氟，另一为氯。
根据本发明的第二方面，提出一种液晶面板的制造方法，包括(a)提供上基板以及下基板；(b)注入上述的液晶材料于上基板与下基板之间；以及(c)施加电压于上基板以及下基板，并提供能量源，用以聚合可聚合单体为取向聚合物。
根据本发明的第三方面，提出一种液晶面板，包括下基板、上基板以及填充于上基板以及下基板间的液晶层。液晶层包含上述的液晶分子与数个取向聚合体，取向聚合体由数个上述的可聚合单体聚合而成，并形成于上基板与下基板其中至少一者。
为让本发明的上述内容能更明显易懂，下文特举一较佳实施例，并结合附图，作详细说明如下：
附图说明
图1示出了本发明的一个较佳实施例的液晶面板与对照组的驱动电压与开通时间(Ton)的比较图。
图2示出了本发明的一个较佳实施例的液晶面板与对照组的驱动电压与关断时间(Toff)的比较图。
具体实施方式
本发明主要是提出一种包括液晶分子以及可聚合单体的液晶材料，配合聚合高分子稳定取向技术制造的液晶面板具有较快速的反应时间。以下先介绍液晶材料中的液晶分子与可聚合单体的化学通式以及混合比例，再介绍将其应用于制作液晶面板的方法。
本发明的液晶材料包括数个液晶分子以及数个可聚合单体。本发明液晶材料的液晶分子是选自化合物1、2、3、4、5、6中至少一种。
化合物1以化学式表示：
化合物2以化学式表示：
化合物3以化学式表示：
化合物4以化学式表示：
化合物5以化学式表示：
化合物6以化学式表示：
“G1”、“G3”及“G5”是独立地为具有1至8个碳原子的烷基(alkyl)或2至8个碳原子的炔基(alkyenyl)。
“G2”及“G6”是独立地为具有1至8个碳原子的烷基(alkyl)或具有1至7个碳原子的烷氧基(alkoxy)。
“G4”是具有1至8个碳原子的烷基(alkyl)、具有2至8个碳原子的炔基(alkyenyl)或具有1至7个碳原子的烷氧基(alkoxy)。
“Z1”为单键、乙撑基(ethylene，-C2H4-)或甲氧基(methoxy，-CH2O-)。
“Z2”为单键、乙撑基(ethylene，-C2H4-)、甲氧基(methoxy，-CH2O-)或羧基(caroboxyl，-COO-)。
“Z3”为单键、乙撑基(ethylene，-C2H4-)、二氟甲氧基(difluoromethoxy，-CF2O-)、二氟丙氧基(difluoropropoxy，-OCF2C2H4-)或氧羰乙基(ethylcarboxyl，-C2H4COO-)。
“Z4”为单键、乙撑基(ethylene，-C2H4-)、二氟甲氧基(difluoromethoxy，-CF2O-)或二氟丙氧基(difluoropropoxy，-OCF2C2H4-)。
“E1”及“E2”其中之一为氟(fluorine)，另一为氯(chlorine)。
于一较佳实施例中，本发明液晶材料的液晶分子为包括含氯的液晶分子。液晶分子较佳地具有至少三化合物，包括至少一选自化合物1或2的化合物，至少一选自化合物3或4的化合物，以及至少一选自化合物5或6的化合物。举例来说，液晶分子包括选自下列化合物所组成的群组中的至少一种，在此一群组中，包括隶属于化合物1一类的化合物[1-1]，以及隶属于化合物2一类的化合物[2-1]，[2-2]，[2-3]，[2-4]与[2-5]。
化合物[1-1]为化合物1一类的化合物。其中，“G1”为丙烷基(也就是具有3个碳原子的烷基)，“G2”为乙烷氧基(也就是具有2个碳原子的烷氧基)，“Z1”为单键，“E1”为氟，“E2”为氯。
化合物[2-1]，[2-2]，[2-3]，[2-4]与[2-5]皆为化合物2一类的化合物。化合物[2-1]的“G1”为乙基(也就是具有2个碳原子的烷基)，“G2”为乙氧基(也就是具有2个碳原子的烷氧基)，“Z1”为单键，“E1”为氟，“E2”为氯，
为1，4-环己烯基(1，4-cyclohexylene)。化合物[2-2]的“G1”为丙基(也就是具有3个碳原子的烷基)，其余基团与化合物[2-1]相同。化合物[2-3]的
为1，4-苯撑基(1，4-phenylene)，其余基团与化合物[2-2]相同。化合物[2-4]的“G1”为丁基(也就是具有4个碳原子的烷基)，其余基团与化合物[2-1]相同。化合物[2-5]的“G1”为戊基(也就是具有5个碳原子的烷基)，其余基团与化合物[2-1]相同。
液晶分子还包括选自下列化合物所组成的群组的至少一种，在此一群组中，包括隶属于化合物3一类的化合物[3-1]，[3-2]与[3-3]，以及隶属于化合物4一类的化合物[4-1]与[4-2]。
化合物[3-1]，[3-2]与[3-3]为化合物3一类的化合物。化合物[3-1]的“G3”为丙基(也就是具有3个碳原子的烷基)，“G4”为乙氧基(也就是具有2个碳原子的烷氧基)，
为1，4-苯撑基(1，4-phenylene)。化合物[3-2]的“G3”为丁基(也就是具有4个碳原子的烷基)，“G4”为丙基(也就是具有3个碳原子的烷基)，
为1，4-环己烯基(1，4-cyclohexylene)。化合物[3-3]的“G3”为戊基(也就是具有5个碳原子的烷基)，“G4”为乙基(也就是具有2个碳原子的烷基)，其余基团与化合物[3-2]相同。
化合物[4-1]与[4-2]皆为化合物4一类的化合物。化合物[4-1]的“G3”为丙基(也就是具有3个碳原子的烷基)，“G4”为甲基(也就是具有1个碳原子的烷基)，
为1，4-苯撑基(1，4-phenylene)，“Z2”为单键。化合物[4-2]的“G4”为甲氧基(也就是具有1个碳原子的烷氧基)，其余基团与化合物[4-1]相同。
液晶分子还包括选自下列化合物所组成的群组的至少一种，在此一群组中，包括隶属于化合物5一类的化合物[5-1]与[5-2]，以及隶属于化合物6一类的化合物[6-1]。
化合物[5-1]与[5-2]为化合物5一类的化合物。化合物[5-1]的“G5”为丙基(也就是具有3个碳原子的烷基)，“G6”为乙氧基(也就是具有2个碳原子的烷氧基)，
为1，4-环己烯基(1，4-cyclohexylene)，“Z3”为乙撑基(ethylene)。化合物[5-2]的“G5”为戊基(也就是具有5个碳原子的烷基)，其余基团与化合物[5-1]相同。
化合物[6-1]为化合物6一类的化合物。化合物[6-1]的“G5”为戊基(也就是具有5个碳原子的烷基)，“G6”为乙氧基(也就是具有2个碳原子的烷氧基)，
为1，4-环己烯基(1，4-cyclohexylene)，“Z4”为单键。
本发明的液晶材料包括的可聚合单体较佳地选自化合物I、II、III、IV、V其中之一，化合物I以化学式表示：
化合物II以化学式表示：
化合物III以化学式表示：
化合物IV以化学式表示：
化合物V以化学式表示：
“R”为氢原子、氟原子、氯原子、氰基(cyano group，-CN)、氰硫基(thiocyanato，-SCN)、五氟化硫基(pentafluoro-lambda～6～-sulfanyl，-SF5H)、亚硝酸根(nitrite，-NO2)、具有1至12个碳原子的直链或支链烷基(alkyl group)或X2-Sp2-P2基。上述直链或支链烷基中不相邻的一或二个-CH2-基可以由氧原子、硫原子、乙烯撑基(vinylene，-CH＝CH-)、羰基(carbonyl，C＝O)、羧基(caroboxyl，-COO-)、硫化羰基(carbothio，S-CO-，-CO-S-)或炔基(alkyne)所取代。
“X1”及“X2”独立地为氧原子、硫原子、甲氧基(methyoxy，-OCH2-)、羰基(carbonyl，C＝O)、羧基(caroboxyl，-COO-)、胺甲酰基(carbamoyl，-CO-N0R-，-N0R-CO-)、甲硫基(methylthio，-CH2S-，-SCH2-)、氧羰乙烯基(ethenylcarboxyl，-CH＝CH-COO-)、羧基乙烯基(carboxylethenyl，-COO-CH＝CH-)或单键。
“Sp1”及“Sp2”独立地为一间隔基团或单键。
“Lm”及“Ln”分别为氢原子、氟原子、氯原子、氰基(cyano group)、烷基(alkyl)、烷羰基(alkylcarbonyl)、烷氧羰基(alkoxycarbonyl)或具有1至7个碳原子的烷羰氧基(alkylcarbonyloxy)，其中m≥1及n≥1。上述烷羰氧基中一个或一个以上的氢原子可以被氟原子或氯原子所取代。
“Q1”和“Q2”分别独立地为氧原子、硫原子、羰基(carbonyl，C＝O)、羧基(caroboxyl，-COO-)、甲氧基(methyoxy，-OCH2-)、甲硫基(methylthio，-CH2S-)、氧羰乙烯基(ethenylcarboxyl，-CH＝CH-COO-)、羧基乙烯基(carboxylethenyl，-COO-CH＝CH-)、二氟甲氧基(difluoromethoxy，-CF2O-，-OCF2-)、二氟甲硫基(difluoro methylthio，-CF2S，-SCF2-)、乙撑基(ethylene，-C2H4-)、二氟乙基(difluoroethane，-CF2CH2-，-CH2CF2-)、四氟乙基(tetrafluoroethane，-CF2CF2-)、乙烯撑基(vinylene，-CH＝CH-)、二氟乙烯基(difluoroethenylene，-CF＝CF-)、乙炔基(ethynyl，-C≡C-)或单键。
“P1”及“P2”分别为可聚合基团，可聚合基团可以选自基团VI、VII、VIII、IX和X其中之一。
基团VI以化学式表示如下：
基团VII以化学式表示如下：
基团VIII为吡咯-2，5-二酮，pyrrole-2，5-dione，以化学式表示如下：
基团IX以化学式表示如下：
基团X以化学式表示如下：
“U”，“T”，“Y”，“M”独立地选自氢原子、甲基(methyl)、氟原子、三氟甲基(trifluoromethyl，-CF3)和苯基(Phenyl)。
上述可聚合单体可以是下列的化合物[P-1]，[P-2]，[P-3]与[P-4]。
可聚合单体[P-1]与[P-2]皆属于化合物II一类的化合物，可聚合单体[P-1]的“Lm”为氢原子，m＝4，“R”是“X2-Sp2-P2”基，“X1”及“X2”是单键，“Sp1”及“Sp2”是单键，“P1”及“P2”是基团IX，“Y”是甲烷基。可聚合单体[P-2]的“Lm”为氢原子，m＝4，“R”是“X2-Sp2-P2”基，“X1”及“X2”是氧原子，“Sp1”及“Sp2”是单键，“P1”及“P2”是基团X，“M”是氢原子。
可聚合单体[P-3]是属于化合物III一类的化合物，其“Lm”为氢原子，m＝3，“R”是“X2-Sp2-P2”基，“X1”及“X2”是单键，“Sp1”及“Sp2”是单键，“P1”及“P2”是基团IX，“Y”是甲烷基。
可聚合单体[P-4]是属于化合物IV一类的化合物，其“Lm”及“Ln”为氢原子，m＝3，n＝2，“R”是“X2-Sp2-P2”基，“X1”及“X2”是单键，“Sp1”及“Sp2”是单键，“P1”及“P2”是基团IX，“Y”是甲烷基。
关于液晶材料中液晶分子与可聚合单体的混合比例，可聚合单体大约占液晶材料的总重量的0.1％至10％之间，而液晶分子则大约占液晶材料的总重量的99.9％至90％。较佳的是，可聚合单体大约占液晶材料的总重量的0.3％，液晶分子则占总重量的99.7％。更佳的是，选自化合物1或2的化合物大约占液晶分子的总重量的30％至70％之间，选自化合物3或4的化合物大约占液晶分子的总重量的10％至50％之间，选自化合物5或6的化合物大约占液晶分子的总重量的20％至60％之间。
此外，液晶材料还包括引发剂，占液晶材料的总重量的0％至0.002％之间，用以加速单体的聚合反应。
本发明也提出一种液晶面板的制造方法，包括下列步骤。(a)提供上基板以及下基板；(b)注入上述的液晶材料于上基板与下基板之间；以及(c)施加电压于上基板以及下基板，并提供能量源，用以将可聚合单体聚合为取向聚合物。能量源例如是紫外光源、热源或其组合。
利用上述方法制成的液晶面板，包括上基板、下基板以及填充于其间的液晶层，液晶层包含上述的液晶分子与取向聚合体，取向聚合体是由可聚合单体透过聚合反应聚合而成，其形成于上基板与下基板其中至少一者。取向聚合体可以引导液晶分子排列，或使其产生预倾角。
以下举出一较佳实施例，详细说明液晶材料的成分、混合比例、制成条件，并进一步分析液晶材料特性以及液晶面板的光学特性等性质。
本较佳实施例的液晶材料包括含氯的液晶分子以及可聚合单体。液晶材料包括99.7％的液晶分子以及0.3％的可聚合单体。液晶材料中的液晶分子包括选自化合物2的化合物[2-1]，[2-2]，[2-3]，[2-4]，[2-5]，选自化合物3或4的化合物[3-1]，[3-2]，[3-3]，[4-1]，[4-2]，以及选自化合物5的化合物[5-1]，[5-2]。可聚合单体包括化合物[P-1]。
以下分析结果呈现时，我们以对照组(以不含氯的液晶分子加上相同的单体作为对照组)作为比较基准。
将本实施例的液晶材料与对照组进行材质特性分析后发现，二者在光学各向异性(optical anisotropy)、介电各向异性(dielectric anisotropy)、相转移温度(Nematic-isotropic phase-transition temperature，Tni)等性质都相近，然而本实施例的液晶材料的旋转粘度(rotational viscosity，γ1)只有77.4mPa*s，远低于对照组的旋转粘度141mPa*s。由此可知，本实施例的液晶材料旋转时阻力较小，可以缩短反应时间。
接着，将上述液晶材料填充于二基板之间，并施加6.4J电压差于二基板之间，待液晶分子与可聚合单体排列好之后，照以紫外光源使得单体聚合为取向聚合体，藉此完成本实施例的液晶面板。另外，对照组的液晶面板则是沿用相同的制造方法但搭配不含氯的液晶材料。
最后，分别对本实施例的液晶面板以及对照组的液晶面板进行光学表现测试实验。在将液晶面板通以不同大小的驱动电压之后，测试其由启始位置旋转至预设位置所需的反应时间(Ton)，并将测试结果绘示于图1。另外，停止施加驱动电压之后，也测量液晶分子归置回原位所需的反应时间(Toff)，并将测试结果绘示于图2。
请参照图1，当施加电压等于5.5V时，本实施例的液晶面板中的液晶分子由启始位置旋转至预设位置所需的反应时间(Ton)等于对照组所需时间。当施加电压高于5.5V时，本实施例的液晶面板中的液晶分子由启始位置旋转至预设位置所需的反应时间(Ton)甚至小于对照组所需时间。此外，请参照图2，不论施加多少电压，本实施例的液晶面板的液晶分子归置回原位所需的反应时间(Toff)都比对照组的反应时间还要短。当对照组的液晶面板以5.5V电压驱动时，其开通时间(Ton)为10.8ms，其关断时间(Toff)为9.2ms。相较之下，本实施例的液晶面板以5.5V电压驱动时，其开通时间(Ton)同样维持在10.8ms，其关断时间(Toff)却只有为7.8ms。
此外，本较佳实施例的液晶面板的对比值为3443，对照组的液晶面板的对比值为3609，二者数值相近。由此可知，在光学特性维持原有水平的情况下，本实施例的液晶面板的整体应答时间缩短，有效提高液晶面板的光学表现。
本发明上述实施例所揭露的液晶材料、包含该液晶材料的液晶面板及其制造方法，其包括含氯液晶分子与可聚合单体的液晶材料具有较低的粘度，因此液晶分子旋转时阻力较小，应答时间较短。由上述的较佳实施例可以证明，本实施例提出的液晶材料的粘度远低于传统液晶材料，应用其制成的液晶面板，其光学特性维持原有水平，但其应答时间明显地缩短，光学表现更为优异。
综上所述，虽然本发明已以一较佳实施例揭露如上，然其并非用以限定本发明。本发明所属技术领域中具有通常知识者，在不脱离本发明的精神和范围内，当可作各种的改动与润饰。因此，本发明的保护范围当视后附的申请专利范围所界定者为准。
Claims (23)
1.一种液晶材料，包括：
数个可聚合单体；以及
数个液晶分子，选自化合物1、2、3、4、5、6其中至少一种，该化合物1以化学式表示：
该化合物2以化学式表示：
该化合物3以化学式表示：
该化合物4以化学式表示：
该化合物5以化学式表示：
该化合物6以化学式表示：
其中，
“G1”、“G3”及“G5”独立地为具有1至8个碳原子的烷基或2至8个碳原子的炔基；
“G2”及“G6”独立地为具有1至8个碳原子的烷基或具有1至7个碳原子的烷氧基；
“G4”是具有1至8个碳原子的烷基、具有2至8个碳原子的炔基或具有1至7个碳原子的烷氧基；
“Z1”为单键、乙撑基或甲氧基；
“Z2”为单键、乙撑基、甲氧基或羧基；
“Z3”为单键、乙撑基、二氟甲氧基、二氟丙氧基或氧羰乙基；
“Z4”为单键、乙撑基、二氟甲氧基或二氟丙氧基；
或1，4-苯撑基；及
“E1”及“E2”其中之一为氟，另一为氯。
2.如权利要求1所述的液晶材料，其中所述的可聚合单体选自化合物I、II、III、IV、V其中之一，该化合物I以化学式表示：
该化合物II的化学式表示：
该化合物III以化学式表示：
该化合物IV以化学式表示：
该化合物V以化学式表示：
其中，
“R”为氢原子、氟原子、氯原子、氰基、氰硫基、五氟化硫基、亚硝酸根、具有1至12个碳原子的直链或支链烷基或X2-Sp2-P2基；
“X1”及“X2”独立地为氧原子、硫原子、甲氧基、羰基、羧基、胺甲酰基、甲硫基、氧羰乙烯基、羧基乙烯基或单键；
“Sp1”及“Sp2”独立地为一间隔基团或单键；
“Lm”及“Ln”分别为氢原子、氟原子、氯原子、氰基、烷基、烷羰基、烷氧羰基或具有1至7个碳原子的烷羰氧基，其中m≥1及n≥1；
“Q1”和“Q2”分别独立地为氧原子、硫原子、羰基、羧基、甲氧基、甲硫基、氧羰乙烯基、羧基乙烯基、二氟甲氧基、二氟甲硫基、乙撑基、二氟乙烷基、四氟乙烷基、乙烯撑基、二氟乙烯基、乙炔基或单键；及
“P1”及“P2”分别为一可聚合基团。
3.如权利要求2所述的液晶材料，其中所述的可聚合基团选自基团VI、VII、VIII、IX和X其中之一，该基团VI以化学式表示如下：
“U”选自氢原子、甲基、氟原子、三氟甲基和苯基；
基团VII以化学式表示如下：
“T”选自氢原子、甲基、氟原子、三氟甲基和苯基；
基团VIII为吡咯-2，5-二酮，以化学式表示如下：
基团IX以化学式表示如下：
“Y”选自氢原子、甲基、氟原子、三氟甲基和苯基；及
基团X以化学式表示如下：
“M”选自氢原子、甲基、氟原子、三氟甲基和苯基。
4.如权利要求2所述的液晶材料，其中所述的可聚合单体的“Lm”为具有1至7个碳原子的烷羰氧基时，其一个或一个以上的氢原子被氟原子或氯原子所取代。
5.如权利要求2所述的液晶材料，其中所述的可聚合单体的“R”为具有1至12个碳原子的直链或支链烷基时，其不相邻的一或二个-CH2-基是由氧原子、硫原子、乙烯撑基、羰基、羧基、硫化羰基或炔基所取代。
6.如权利要求3所述的液晶材料，其中所述的可聚合单体是化合物II，其中“Lm”为一氢原子，m＝4，“R”是一“X2-Sp2-P2”基，“X1”及“X2”是一单键，“Sp1”及“Sp2”是一单键，“P1”及“P2”是一基团IX，“Y”是一甲烷基。
7.如权利要求3所述的液晶材料，其中所述的可聚合单体是化合物II，其中“Lm”为一氢原子，m＝4，“R”是一“X2-Sp2-P2”基，“X1”及“X2”是一氧原子，“Sp1”及“Sp2”是一单键，“P1”及“P2”是该基团X，“M”是一氢原子。
8.如权利要求3所述的液晶材料，其中所述的可聚合单体是化合物III，其中“Lm”为一氢原子，m＝3，“R”是一“X2-Sp2-P2”基，“X1”及“X2”是一单键，“Sp1”及“Sp2”是一单键，“P1”及“P2”是一基团IX，“Y”是一甲烷基。
9.如权利要求3所述的液晶材料，其中所述的可聚合单体是化合物IV，其中“Lm”及“Ln”为一氢原子，n＝2，m＝3，“R”是一“X2-Sp2-P2”基，“X1”及“X2”是一单键，“Sp1”及“Sp2”是一单键，“P1”及“P2”是一基团IX，“Y”是一甲烷基。
10.如权利要求1所述的液晶材料，其中所述的可聚合单体占该液晶材料的总重量的0.1％至10％之间。
11.如权利要求1所述的液晶材料，其中所述的可聚合单体大约占该液晶材料的总重量的0.3％。
12.如权利要求1所述的液晶材料，其中所述的液晶分子具有至少三化合物，包括至少一选自化合物1或2的化合物，至少一选自化合物3或4的化合物，以及至少一选自化合物5或6的化合物。
13.如权利要求12所述的液晶材料，其中选自化合物1或2的该化合物大约占这些液晶分子的总重量的30％至70％之间，选自化合物3或4的该化合物大约占这些液晶分子的总重量的10％至50％之间，选自化合物5或6的该化合物大约占这些液晶分子的总重量的20％至60％之间。
14.如权利要求1所述的液晶材料，其中所述的液晶分子是选自下列化合物所组成的群组的至少一种，该群组包括：
15.如权利要求1所述的液晶材料，其中所述的液晶分子是选自下列化合物所组成的群组的至少一种，该群组包括：
16.如权利要求1所述的液晶材料，其中所述的液晶分子是选自下列化合物所组成的群组的至少一种，该群组包括：
17.如权利要求1所述的液晶材料，其中所述的液晶材料还包括一引发剂，占该液晶材料的总重量的0％至0.002％之间。
18.一种液晶面板的制造方法，包括：
提供一上基板以及一下基板；
注入一液晶材料于该上基板与该下基板之间，该液晶材料包含数个液晶分子以及数个可聚合单体，所述的液晶分子选自化合物1、2、3、4、5、6其中至少一种，该化合物1以化学式表示：
该化合物2以化学式表示：
该化合物3以化学式表示：
该化合物4以化学式表示：
该化合物5以化学式表示：
及
该化合物6以化学式表示：
其中，
“G1”、“G3”及“G5”独立地为具有1至8个碳原子的烷基或2至8个碳原子的炔基；
“G2”及“G6”独立地为具有1至8个碳原子的烷基或具有1至7个碳原子的烷氧基；
“G4”为具有1至8个碳原子的烷基、具有2至8个碳原子的炔基或具有1至7个碳原子的烷氧基；
“Z1”为单键、乙撑基或甲氧基；
“Z2”为单键、乙撑基、甲氧基或羧基；
“Z3”为单键、乙撑基、二氟甲氧基、二氟丙氧基或氧羰乙基；
“Z4”为单键、乙撑基、二氟甲氧基或二氟丙氧基；
或1，4-苯撑基；及
“E1”及“E2”其中之一为氟，另一为氯；以及
施加一电压于该上基板以及该下基板，并提供一能量源，用以聚合该些可聚合单体为一取向聚合物。
19.如权利要求18所述的方法，其中所述的可聚合单体选自化合物I、II、III、IV、V其中之一，该化合物I以化学式表示：
该化合物II的化学式表示：
该化合物III以化学式表示：
该化合物IV以化学式表示：
该化合物V以化学式表示：
其中，
“R”为氢原子、氟原子、氯原子、氰基、氰硫基、五氟化硫基、亚硝酸根、具有1至12个碳原子的直链或支链烷基或X2-Sp2-P2基；
“X1”及“X2”独立地为氧原子、硫原子、甲氧基、羰基、羧基、胺甲酰基、甲硫基、氧羰乙烯基、羧基乙烯基或单键；
“Sp1”及“Sp2”独立地为一间隔基团或单键；
“Lm”及”Ln”是分别为氢原子、氟原子、氯原子、氰基、烷基、烷羰基、烷氧羰基或具有1至7个碳原子的烷羰氧基，其中m≥1及n≥1；
“Q1”和“Q2”分别独立地为氧原子、硫原子、羰基、羧基、甲氧基、甲硫基、氧羰乙烯基、羧基乙烯基、二氟甲氧基、二氟甲硫基、乙撑基、二氟乙烷基、四氟乙烷基、乙烯撑基、二氟乙烯基、乙炔基或单键；及
“P1”及“P2”分别为一可聚合基团。
20.如权利要求19所述的方法，其中所述的可聚合基团选自基团VI、VII、VIII、IX和X其中之一，该基团VI以化学式表示如下：
“U”选自氢原子、甲基、氟原子、三氟甲基和苯基；
基团VII以化学式表示如下：
“T”选自氢原子、甲基、氟原子、三氟甲基和苯基；
基团VIII为吡咯-2，5-二酮，以化学式表示如下：
基团IX以化学式表示如下：
“Y”选自氢原子、甲基、氟原子、三氟甲基和苯基；及
基团X以化学式表示如下：
“M”选自氢原子、甲基、氟原子、三氟甲基和苯基。
21.如权利要求18所述的方法，其中所述的可聚合单体大约占该液晶材料的总重量的0.3％。
22.如权利要求18所述的方法，其中所述的液晶分子具有至少三化合物，包括至少一选自化合物1或2的化合物且选自化合物1或2的该化合物大约占该些液晶分子的总重量的30％至70％之间，至少一选自化合物3或4的化合物且选自化合物3或4的该化合物大约占该些液晶分子的总重量的10％至50％之间，以及至少一选自化合物5或6的化合物且选自化合物5或6的该化合物大约占该些液晶分子的总重量的20％至60％之间。
23.如权利要求18所述的方法，其中所述的液晶材料还包括一引发剂，占该液晶材料的总重量的0％至0.002％之间，用以加速所述的可聚合单体聚合成所述的取向聚合体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2007100969706A CN101045866B (zh) | 2007-04-23 | 2007-04-23 | 液晶材料及液晶面板的制造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2007100969706A CN101045866B (zh) | 2007-04-23 | 2007-04-23 | 液晶材料及液晶面板的制造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101045866A true CN101045866A (zh) | 2007-10-03 |
| CN101045866B CN101045866B (zh) | 2010-07-07 |
Family
ID=38770788
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2007100969706A Active CN101045866B (zh) | 2007-04-23 | 2007-04-23 | 液晶材料及液晶面板的制造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101045866B (zh) |
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20100053527A1 (en) * | 2008-09-03 | 2010-03-04 | Au Optronics Corp. | Liquid crystal display panel and method for manufacturing the same |
| US7993710B2 (en) * | 2007-03-30 | 2011-08-09 | Au Optronincs Corp. | Liquid crystalline medium and method for manufacturing liquid crystal display panel |
| CN102236210A (zh) * | 2010-04-21 | 2011-11-09 | 三星电子株式会社 | 液晶显示器及其制造方法 |
| US8075959B2 (en) | 2008-06-30 | 2011-12-13 | Au Optronics Corp. | Liquid crystal display panel and composition of liquid crystal layer thereof |
| JP2012513482A (ja) * | 2008-12-22 | 2012-06-14 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 液晶ディスプレイ |
| CN102617758A (zh) * | 2012-03-30 | 2012-08-01 | 北京化工大学 | 一种利用紫外光聚合在电场下制备取向高分子的方法 |
| WO2013159400A1 (zh) * | 2012-04-28 | 2013-10-31 | 深圳市华星光电技术有限公司 | 液晶介质组合物、使用其的液晶显示器及其制作方法 |
| EP2677018A2 (de) | 2008-12-22 | 2013-12-25 | Merck Patent GmbH | Flüssigkristallines Medium |
| US8703012B2 (en) | 2010-05-12 | 2014-04-22 | Jnc Corporation | Liquid crystal composition and liquid crystal display device |
| US8900479B2 (en) | 2010-01-26 | 2014-12-02 | Jnc Corporation | Liquid crystal composition and liquid crystal display device |
| US8962105B2 (en) | 2010-11-15 | 2015-02-24 | Jnc Corporation | Liquid crystal composition and liquid crystal display device |
| US9139672B2 (en) | 2011-10-12 | 2015-09-22 | Jnc Corporation | Polymerizable compound, liquid crystal composition, and liquid crystal display device |
| TWI565790B (zh) * | 2012-08-08 | 2017-01-11 | 捷恩智股份有限公司 | 液晶組成物、液晶顯示元件及液晶組成物的使用 |
| US10173959B2 (en) | 2011-07-27 | 2019-01-08 | Jnc Corporation | Liquid crystal composition and liquid crystal display device |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3856188B2 (ja) * | 1999-10-28 | 2006-12-13 | 大日本インキ化学工業株式会社 | 液晶組成物 |
| JP4872147B2 (ja) * | 2000-07-25 | 2012-02-08 | Ｄｉｃ株式会社 | 液晶組成物及び液晶表示素子 |
| CN101142297B (zh) * | 2005-03-17 | 2011-02-02 | 智索株式会社 | 液晶组成物及液晶显示元件 |
-
2007
- 2007-04-23 CN CN2007100969706A patent/CN101045866B/zh active Active
Cited By (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7993710B2 (en) * | 2007-03-30 | 2011-08-09 | Au Optronincs Corp. | Liquid crystalline medium and method for manufacturing liquid crystal display panel |
| US8075959B2 (en) | 2008-06-30 | 2011-12-13 | Au Optronics Corp. | Liquid crystal display panel and composition of liquid crystal layer thereof |
| US20100053527A1 (en) * | 2008-09-03 | 2010-03-04 | Au Optronics Corp. | Liquid crystal display panel and method for manufacturing the same |
| US9229276B2 (en) * | 2008-09-03 | 2016-01-05 | Au Optronics Corp. | Method for manufacturing a liquid crystal display panel |
| EP2677018A2 (de) | 2008-12-22 | 2013-12-25 | Merck Patent GmbH | Flüssigkristallines Medium |
| JP2015061916A (ja) * | 2008-12-22 | 2015-04-02 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＭｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ | 液晶ディスプレイ |
| JP2012513482A (ja) * | 2008-12-22 | 2012-06-14 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 液晶ディスプレイ |
| US9090823B2 (en) | 2008-12-22 | 2015-07-28 | Merck Patent Gmbh | Liquid crystal display |
| US8900479B2 (en) | 2010-01-26 | 2014-12-02 | Jnc Corporation | Liquid crystal composition and liquid crystal display device |
| CN102236210B (zh) * | 2010-04-21 | 2016-01-13 | 三星显示有限公司 | 液晶显示器及其制造方法 |
| CN102236210A (zh) * | 2010-04-21 | 2011-11-09 | 三星电子株式会社 | 液晶显示器及其制造方法 |
| US8703012B2 (en) | 2010-05-12 | 2014-04-22 | Jnc Corporation | Liquid crystal composition and liquid crystal display device |
| US8962105B2 (en) | 2010-11-15 | 2015-02-24 | Jnc Corporation | Liquid crystal composition and liquid crystal display device |
| US10173959B2 (en) | 2011-07-27 | 2019-01-08 | Jnc Corporation | Liquid crystal composition and liquid crystal display device |
| US9139672B2 (en) | 2011-10-12 | 2015-09-22 | Jnc Corporation | Polymerizable compound, liquid crystal composition, and liquid crystal display device |
| CN102617758A (zh) * | 2012-03-30 | 2012-08-01 | 北京化工大学 | 一种利用紫外光聚合在电场下制备取向高分子的方法 |
| CN102617758B (zh) * | 2012-03-30 | 2013-05-29 | 北京化工大学 | 一种利用紫外光聚合在电场下制备取向高分子的方法 |
| WO2013159400A1 (zh) * | 2012-04-28 | 2013-10-31 | 深圳市华星光电技术有限公司 | 液晶介质组合物、使用其的液晶显示器及其制作方法 |
| TWI565790B (zh) * | 2012-08-08 | 2017-01-11 | 捷恩智股份有限公司 | 液晶組成物、液晶顯示元件及液晶組成物的使用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101045866B (zh) | 2010-07-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101045866A (zh) | 液晶材料及液晶面板的制造方法 | |
| US7993710B2 (en) | Liquid crystalline medium and method for manufacturing liquid crystal display panel | |
| CN1170808C (zh) | 液晶化合物 | |
| CN1091795C (zh) | 光聚合液晶 | |
| KR101098142B1 (ko) | Ｐｓａ 공정용 액정 혼합물 및 액정 디스플레이 장치 | |
| CN1396947A (zh) | 可聚合液晶二氧杂环丁烷,其制备和用途 | |
| CN101987960B (zh) | 高分子分散型液晶元件用液晶组合物及使用其的液晶元件 | |
| CN101050368A (zh) | 包含至少一类液晶的组合物 | |
| CN109825309B (zh) | 一种液晶组合物及其调光器件 | |
| KR101802218B1 (ko) | 액정 배향막 | |
| WO2005116165A1 (ja) | 重合性液晶組成物及び光学異方体 | |
| CN1253531C (zh) | 液晶光交联混合物 | |
| TW201231502A (en) | Liquid crystal display device | |
| CN110922986A (zh) | 一种含有二苯并呋喃类可聚合化合物的液晶组合物及其应用 | |
| CN1886681A (zh) | 液晶薄膜形成用组合物、光学各向异性薄膜及其制造方法 | |
| CN110922982A (zh) | 一种含有新型二苯并噻吩类可聚合化合物的液晶组合物及其应用 | |
| CN1556787A (zh) | 可侧面聚合的液晶化合物 | |
| CN1312792A (zh) | 液晶化合物 | |
| CN110922987A (zh) | 一种含有苯并呋喃类可聚合化合物的液晶组合物及其应用 | |
| CN110922985A (zh) | 一种含有新型二苯并呋喃类可聚合单体的液晶组合物及其应用 | |
| WO2023134594A1 (zh) | 负介电各向异性液晶组合物、光学各向异构体及液晶显示器件 | |
| CN101320153B (zh) | 液晶显示面板及其液晶材料 | |
| JP2011213614A (ja) | 重合性液晶組成物、及び、それを用いたコレステリック反射フィルム、反射型偏光板 | |
| JP2010152069A (ja) | 重合性液晶組成物、及び光学異方体 | |
| KR102277348B1 (ko) | 중합체 조성물 및 횡전계 구동형 액정 표시 소자용 액정 배향막 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant |