背景技术
禽球虫病是一种危害极大的肠道寄生性原虫病。一方面给禽类养殖业造成巨大的经济损失;另一方面,影响人类的食物来源和健康。
早在40年代,人们就发现磺胺类药物可用于防治球虫病。之后,又陆续发现其他药物如呋喃类、生物碱类、离子载体类等药物都能用来防治球虫病。已报道的抗球虫药达50多种,其中一些药物由于毒性太大或疗效不佳而被淘汰。目前仍在生产中应用的抗球虫药有20余种,大致可分为两大类。一类是离子载体类抗生素,如牧宁菌素、盐霉素、马杜霉素等。这类药物一般作用于球虫发育的早期阶段,具有毒性低、抗虫谱广、耐药性产生慢等特点。所以,一般作为球虫病的预防药,在鸡只从小到大的饲养过程中,连续地添加到饲料中喂饲,以防止球虫病的发生。另一类是化学合成的药物,如磺胺类的SM和SQ、呋喃类的痢特灵、酰胺类的球痢灵、喹啉类的甲氧喹啉、吡啶类的克球粉、抗硫胺素类的氨丙啉、胍类的氯苯胍、均苯脲类的尼卡巴嗪、均三嗪类的杀球灵和百球清等。这类抗球虫药有些作用于球虫的早期发育阶段,其用途与离子载体类抗生素相似;而另一些则作用于球虫发育的中后期,具有疗效迅速、不影响抗球虫免疫力的建立等特点,一般作为鸡球虫病的治疗性用药,在鸡只发生球虫病时,将其加到饮水或饲料中。
抗球虫病药的发现和应用,对于控制鸡球虫病的爆发和流行起了十分重要的作用,使得球虫病再也不会是集约化养鸡生产中的一种毁灭性疾病了。但是,众所周知,由于上述抗球虫药为化学合成类药物,存在如下自身难以克服的缺点:
1.球虫极易对药物产生耐药性。许多抗球虫药物在推广使用数年后即出现耐药性问题,使得疗效降低。据报道,耐药性问题出现的速度以喹啉类最快,克球粉次之,磺胺类、呋喃类、氯苯胍稍慢,氨丙啉、尼卡巴嗪、球痢灵较慢。在离子载体类抗球虫药推出的早期,曾认为其不会有耐药性问题,后来证实这一观点是不正确的,而且同类药物间有交叉耐药现象,球虫可同时对多种药物产生耐药性。尤其值得注意的是,抗球虫药的耐药性问题在我国特别严重。
2.抗球虫化药容易残留于禽肉或蛋品中,威胁人类健康。抗球虫药长期连续地添加于饲料中的使用方式,决定了其容易在禽肉和蛋中残留,被人食用后直接危害人体健康。在人们崇尚环保食物的今天,药物残留问题越来越受到关注。
发明内容
本发明是为了克服现有技术中的不足之处,提供一种以纯天然中草药为成分,提高治疗效果、降低治疗成本的治疗禽球虫病的中药及其制备方法。
本发明通过下述技术方案实现:
一种治疗禽球虫病的中药,其特征是由下述重量份数配比的组分配制而成:青蒿200-400g、常山200-400g、白头翁100-300g、黄芪100-300g。
一种治疗禽球虫病的中药的制备方法,其特征是包括如下步骤:
(1)取下述重量份数配比的组分:青蒿200-400g、常山200-400g、白头翁100-300g、黄芪100-300g。
(2)漂洗干燥:按常规将上述各种原料漂洗干净,使其在温度60-120℃、时间1-2小时内保持干燥;
(3)粉碎过筛:采用万能粉碎机将上述干燥的原料粉碎,过24目-65目筛;
(4)浸润提取:粉碎后的原料在溶剂中浸润2-4小时,使原料被溶剂充分浸润,溶剂量为组分总量的2-3倍,选用的溶剂是纯化水;之后,采用快速加压渗漉方法提取,时间为1.5-2小时,压力范围为100-200pa;
(5)过滤:采用200-350目的超滤膜过滤,除去淀粉、蛋白质、树脂、鞣质杂质,收集滤过液;
(6)滤液浓缩至1000ml;
(7)絮凝沉降:采用絮凝沉降剂絮凝沉降,沉降后过滤;
(8)之后灌封,灭菌,即可得到本发明治疗禽球虫病的中药。
其中絮凝沉降剂为鞣质、明胶、蛋清、101果汁澄清剂、ZTC澄清剂、壳聚糖中的任一种。絮凝沉降剂与浓缩液的重量/体积比为0.005-0.01。
本发明具有下述技术效果:
本发明采用中草药成分低浓度无害,不易产生耐药性,有利于提高治疗效果,而且毒副作用小,在畜禽产品中无药物残留,保障人体的健康,治疗成本低。组方中的青蒿是菊科植物青蒿的全草,性苦、寒,有效成分为青蒿素,对原虫有强大而快速的杀灭作用。有促进脾T.S细胞增殖的功能,从而具有增强机体免疫力的功效。常山中抗球虫的有效成分是常山酮,对自然感染球虫的病鸡和人工感染柔嫩艾美耳球虫病鸡具有治疗作用。白头翁的有效成分为原白头翁素、白头翁素,具有清热解毒,凉血止痢的功效。其提取物对肠粘膜有收敛止泻、止血作用。黄芪具有补气升阳,益卫固表,托里生肌,利水消肿的功效。可激活淋巴细胞的转化,延缓总补体量的下降,能增强机体的非特异性免疫。本组方根据球虫病的发病特点经科学配伍,可有效治疗禽球虫病。本发明的中药组合物适用于鸡、鸭、鹅、鸽等禽类。
本发明的制备方法中采用ZTC1-1等天然澄清剂进行分离,除去淀粉、蛋白质、树脂、鞣质等杂质非常有效,对有效成分或有效部位几乎无影响。采用超滤膜过滤,具有无须添加化学试剂、条件温和、无成分破坏、流程短等特点。通过本发明的提取工艺分离药材中有效单体,能有效保留中草药中的有效成分,并富含多种氨基酸及微量元素,能充分发挥药效。提取物中没有有机溶剂残留。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明详细说明。
本发明的药物提取采用快速加压渗漉法,在蒸发脱溶得浓缩物时,在真空状态下自动经流量计调节吸入蒸发室内进行浓缩。蒸发汽体经过高效换热器冷却流进受液罐回收,经溶剂泵再输入到提取机前贮罐。能连续进入新鲜溶剂,连续排出浸出物,连续获得浓缩物,如此循环往复浸取药材,溶剂采用纯化水。
本发明的中药可以采用常规方法做成散剂、口服液等多种剂型。最好采用本发明实施例中的制备方法。
实施例1
取青蒿300g、常山300g、白头翁200g、黄芪200g。
漂洗干燥:按常规将上述各种原料漂洗干净,使其在温度60℃、时间为2小时内保持干燥。
粉碎过筛:采用万能粉碎机将上述干燥的原料粉碎,过24目筛;
浸润提取:选用2000g纯化水为溶剂,将粉碎后的原料在上述溶剂中浸润大约2小时左右,使原料被溶剂充分浸润;之后,采用快速加压渗漉方法提取,其中提取时间为1.5小时,压力为200pa;
过滤:采用200目的超滤膜过滤,除去淀粉、蛋白质、树脂、鞣质杂质,收集滤过液。
滤液浓缩至1000ml。
絮凝沉降:采用絮凝沉降剂絮凝沉降;所使用的絮凝沉降剂为5g的ZTC澄清剂,沉降后过滤。
灌封,灭菌,之后,即可得到本发明治疗禽球虫病的中药。
实施例2
取青蒿200g、常山200g、白头翁300g、黄芪300g。
漂洗干燥:按常规将上述各种原料漂洗干净,使其在温度120℃、时间为1小时内保持干燥;
粉碎过筛:采用万能粉碎机将原料粉碎,过65目筛;
浸润提取:选用3000g的纯化水为溶剂,将上述粉碎后的原料在溶剂中浸润大约4小时左右,使原料被溶剂充分浸润。之后,采用快速加压渗漉方法提取,时间为2小时,压力为100pa;
过滤:采用350目的超滤膜过滤,除去淀粉、蛋白质、树脂、鞣质杂质,收集滤过液。
滤液浓缩至1000ml。
絮凝沉降:采用絮凝沉降剂絮凝沉降;所使用的絮凝沉降剂为10g左右的101果汁澄清剂,沉降后过滤。
灌封,灭菌,之后,即可得到本发明治疗禽球虫病的中药。
实施例3
取青蒿400g、常山400g、白头翁100g、黄芪100g。
漂洗干燥:按常规将上述各种原料漂洗干净,使其在温度90℃、时间1.5小时内保持干燥;
粉碎过筛:采用万能粉碎机将原料粉碎,过50目筛;
浸润提取:选用2500g的纯化水为溶剂,将上述粉碎后的原料在溶剂中浸润3小时,使原料被溶剂充分浸润。之后,采用快速加压渗漉方法提取,时间为1.5小时,压力为150pa;
过滤:采用300目的超滤膜过滤,除去淀粉、蛋白质、树脂、鞣质杂质,收集滤过液。
滤液浓缩至1000ml。
絮凝沉降:采用絮凝沉降剂絮凝沉降;所使用的絮凝沉降剂为5g左右的明胶,沉降后过滤。
灌封,灭菌,之后,即可得到本发明治疗禽球虫病的中药。
试验报告:
试验分组
将14日龄健康鸡移入试验动物房,随机分组,每笼10羽,各笼之间体重差异为±5g。低剂量组试验鸡50羽、推荐剂量组150羽、高剂量组50羽,药物对照组试验鸡50羽、感染对照组50羽、健康对照组50羽。
给药方法
14日龄时,将本发明实施例1的药品混饮,低剂量的添加量为1.25ml/L水,推荐剂量组的添加量为2.5ml/L水,高剂量组的添加量为5ml/L水,药物对照组即开始饮用添加地克珠利1mg/L的饮水,药物对照组、感染对照组、健康对照组饲喂不含药物的基础饲料。
感染方法
15日龄时,除健康对照组外,其他各组每羽经口感染柔嫩艾美尔球虫孢子化卵囊6*104个。
临床观察
试验期间,每日观察记录试验鸡的发病情况,血便和死亡数等。感染后第7天收集每组鸡的粪便进行卵囊计数,第8天各组分别称重并全部剖杀,观察记录试验鸡的增重及盲肠病变情况。
药效评价
死亡率:因感染球虫而致死的鸡数占试验鸡数的百分比。
相对增重率;各感染组试验鸡平均增重与健康对照组平均增重的百分比。
粪便记分:按Morehouse和Baron的标准
盲肠病变值:按Johnson和Reid 0-4分标准对盲肠病变记分,再按组平均病变记分*10。
卵囊值取各组粪便,充分混匀、称重,用麦氏计数每克粪便的卵囊数(OPG),并按角田清方法换算成卵囊值。
抗球虫指数(ACI)ACI=(相对增重率+存活率)-(病变值+卵囊值)
判断标准ACI在120以下为无效;在120-160为低效;在160-180为中效;在180以上为高效。
结果
各试验组的死亡率、相对增重率等试验结果详见表1。
在本次试验过程中,感染对照各笼均出现明显的血便,并有球虫病导致的鸡死亡,而试验组除1.25ml/L饮水的低剂量组出现少量血便外,其余各组均未见有血便,粪便卵囊计数感染对照明显减少,盲肠病变程度也较感染对照明显减轻,多为轻微病变,但同地克珠利药物对照组相比,尚有不足,可能是由于该制剂抗鸡球虫病的选择性较低或作用于鸡球虫生活史的后期所导致的。
试验结果和显示,本发明的药品在试验剂量范围内显示明显的剂量效应关系,低、中、高剂量组的抗球虫指数(ACI)分别为163.70、170.38和182.10,此外,随着剂量增加,不仅可以提高疗效,而且更为稳定,各重复组之间CV值呈现明显缩小的趋势,低、中、高剂量组的CV值分别为7.63%、4.32%和1.18%。结合实际使用过程中的安全性和经济性,选择2.5ml/L饮水添加量作为推荐剂量相对合理和安全的。