CN101020822A - 具有生态生理特征的稀土转光剂及其制备方法、含有该转光剂的转光膜及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
具有生态生理特征的稀土转光剂，通式为：ReML1(L2)1－3，其中，稀土元素Re为：铕Eu(III)或钐Sm(III)；稀土元素M为：钆Gd(III)、镧La(III)、铝(III)或锰Mn(II)；L1选自：聚N－乙烯基乙酰胺或聚N－乙烯基异丁酰胺；L2选自：乙酰水杨酸、苯甲酰丙酮、邻菲罗林或三苯基氧膦。含有该转光剂的聚氯乙烯转光膜各组分重量比是：转光剂0.005～0.1；聚氯乙烯100；分散介质100～1000；助剂0～10。该转光薄膜能够强吸收202～330nm紫外光转化为强发射380～580nm蓝紫光和580～710nm红橙光的双光发射，可满足植物光合辐照需求，增加作物的产量并改善其品质。
Description
技术领域
本发明涉及一种转光剂及含有该转光剂的转光膜，具体涉及一种具有生态生理特征的稀土转光剂，以及这种稀土转光剂的制备方法；一种含有该稀土转光剂的农用稀土聚氯乙烯转光膜，以及这种稀土聚氯乙烯转光膜的制备方法。
背景技术
随着农业革命的不断深入，农用转光膜的研制已经引起了人们的重视。农用薄膜发展至今，种类繁多，按主要原材料分，可分为聚氯乙烯薄膜、聚乙烯薄膜、EVA(乙烯-醋酸乙烯共聚物)薄膜、聚酯薄膜、聚乙烯醇薄膜、有机氟树脂薄膜、丙烯酸树脂薄膜等。其中，聚氯乙烯在覆盖温室和塑料大棚的材料中，用量占据第一位，其优点是：(1)透明性好，透光率在85％以上，有时达90％以上，便于透过太阳光和有利于作物的光合作用；(2)力学强度良好，有弹性，使用光稳定剂后有一定的耐候性。便于温室和塑料大棚的展张操作和换气操作。能抵抗强风，不易撕破；(3)保温性好，有利于节能；(4)易于热焊或用高频机缝合，小块可以焊成大块薄膜，成卷的布状塑料薄膜可以焊接成几亩的大棚覆盖物。然而，聚氯乙烯(PVC)薄膜，也和大多数高分子材料一样，对于285nm左右光辐射并没有很强的吸收带，从而导致其耐候性差，在紫外线的照射下易于老化。为了减少透过薄膜的紫外线，可以添加紫外线吸收剂。然而，紫外线吸收剂成本较高，而且如果添加的数量太多，薄膜只使用一个季度，表面就会发白，阻碍光线通过或粘附灰尘。
气象学将太阳辐射中的紫外辐射分为三个波段，短波紫外线又叫UV-C(200～280nm)、中波紫外线又名UV-B(280～320nm)和长波紫外线又称UV-A(320～400nm)。根据中外植物生物学研究报道，生物圈能接受到的波长除UV-A对生物光修复等和人体保健具有一定意义外，太阳辐射的其它波段紫外线是生物体的有害光源，而植物光合作用所需的光源在380～750nm光范围内。植物的光合作用主要利用可见光的大部分，通常将这部分辐射称为生理有效辐射或光合有效辐射。以往研究表明：对植物具有最大光合活性的红橙(600～640～710nm)光被叶绿素吸收，蓝紫及青(480～450～400～380nm)光也能被叶绿素、胡罗卜素等强烈吸收，只有绿(480～550nm)光在光合作用中很少被植物吸收利用。大多数植物在除太阳光中UV-C和UV-B外全辐射下生长最好。新近研究发现，蓝紫光对植物的生长及幼芽的形成有很大作用；并影响植物的向光性；促进花青素等植物色素及维生素等的形成；能激活光合作用中同化CO2的酶类；与此同时成为支配细胞分化的重要光线。红光能促进植物伸长生长。红外线能促进植物茎的伸长生长和促进种子或孢子的萌发；提高植物体温度等。因此将辐射在380～400nm(紫外)、400～480nm、550～700nm和700～750nm(红外)称生理有效辐射光。
由此可见，改变自然光中辐射成分，减少UV-C和UV-B辐射，增加红橙(600～640～710nm)和蓝紫及青(480～450～400～380nm)光发射，不仅能促进植物生长(缩短生长周期)，提高产量且能改善品质。且增加自然光中蓝红比现已成为植物生态生理学追求的目标。
既然光生态生理学研究表明，380～480nm的蓝紫光及600～710nm的红(橙)光有利于植物的光合作用，而如能将日光中的紫外光转换成蓝光及红橙光的物质可用作农用转光剂掺杂到塑料棚膜中，不但能通过不添加或少添加紫外线吸收剂的方式减少致使农膜老化并对农作物生长有害的紫外线，而且能使作物根系发达，茎叶茂盛，起到增产增收和提高品质的效果。人们发现，含转光剂Eu(III)配合物的农膜可以吸收紫外线而转化为植物生长需求光，使五十余年来，中外科学家对含稀土转光剂的农膜研究经久不衰，仅中国相关发明专利就有数百项。
国内外有关转光膜的新近研究报道指出，含转光剂Eu(III)配合物的农膜即稀土转光农膜，可使棚内透光率提高5％～10％，棚温平均升高1～2℃，增强作物光合作用，使植株发育健壮(植株干物质积累增加、花果数提高、叶绿素含量上升、促进植物养分吸收等)，改善品质和增产(如番茄、黄瓜、草莓增产约14％)。投入产出比为1∶2～12。存在的主要问题是，其一，稀土配合物转光剂大多仅产生单一光(如红光；Eu(III)的5D0→7F2跃迁的发射峰在613nm左右)或低蓝红比转光；其二，转光膜的光稳定性较差，光衰减快；其三，在高分子基质中透光率较低；其四，在高分子基质中的分散性不均匀易流失等缺点。针对这些问题我们利用稀土离子的能级图及敏化稀土离子发光的Antenna效应，选择敏化剂和配位体；通过光子剪裁、分子设计及纳米技术组合，获得了基本满足植物生态生理光合辐照需求的强蓝紫光(380～580nm)和红橙光(580～710nm)的生态生理稀土有机配合物聚氯乙烯(PVC)薄膜转光膜。制备的稀土转光膜不仅保持聚氯乙烯(PVC)薄膜原有优点，且具有蓝红光比高、光转换及发光效率高、光衰减慢、在农膜中分散均匀的特点，而能广泛用于植物生态生理及其光合辐照的作物生长需求。
发明内容
本发明的目的是提供一种具有生态生理特征的稀土转光剂及其制备方法、含有该转光剂的农用聚氯乙烯转光膜及其制备方法。这种转光膜的特色在于利用稀土离子的能级图及敏化稀土离子发光的Antenna效应选择敏化剂和配位体，并通过光子剪裁和分子设计获得了具有生态生理转光效应(即强吸收202～330nm紫外光转化为强发射380～480nm及580～710nm可见光)的稀土聚氯乙烯转光膜。其转光膜蓝红光的强度分别超出普通聚烯烃薄膜的15400％与18200％，且蓝红光的带峰强度面积比为2.68～0.42(蓝红发射光带较强而宽)，从而获得了基本满足植物生态生理光合辐照需求的强蓝紫光(380～580nm)和红橙光(580～700nm)的稀土聚氯乙烯转光膜，达到了减低紫外对植物的有害伤害，又能光能转换而作用于并促进作物的生长和早熟及其品质改善。本发明提供的转光薄膜的特征在于：主要成分为聚氯乙烯和转光剂，转光剂的掺杂量少，成本不高，且不会影响聚氯乙烯本身的力学性能。本发明还同时提供这种稀土转光剂及其薄膜的制备方法。
完成上述发明任务的技术方案是：具有生态生理特征的稀土转光剂，其特征在于，所述的转光剂的分子式通式为：ReML1(L2)1-3，
其中，
稀土元素Re为：铕Eu(III)或钐Sm(III)；
稀土元素M为：钆Gd(III)、镧La(III)、铝(III)或锰Mn(II)；
L1是第一配体，选自：聚N-乙烯基乙酰胺(PNVA)或聚N-乙烯基异丁酰胺(PNVIBA)；
L2是第二配体，选自：乙酰水杨酸(AS)、苯甲酰丙酮(BA)、邻菲罗林(phen)或三苯基氧膦(TPPO)。
更具体和更优化地说，上述具有生态生理特征的稀土转光剂是指用以下制备方法得到的转光剂：
在溶剂乙醇中先后加入下述原料进行反应，反应温度为20～35℃，用酸碱调节试剂调节pH值至6～8，反应时间为0.5～48h，
各原料组分及摩尔比含量如下：
稀土元素Re 0.001～1.000
稀土元素M 0～0.005
有机配体L1 1～3
有机配体L2 1～5
酸碱调节试剂 0～6
溶剂 100～1000；
其中，稀土元素Re为：铕Eu(III)或钐Sm(III)，由三价铕、钐的硝酸盐或盐酸盐提供；
稀土元素M为：钆Gd(III)、镧La(III)、铝(III)或锰Mn(II)，由它们的硝酸盐或盐酸盐提供；
L1是第一配体，选自：聚N-乙烯基乙酰胺(PNVA)或聚N-乙烯基异丁酰胺(PNVIBA)；
L2是第二配体，选自：乙酰水杨酸(AS)、苯甲酰丙酮(BA)、邻菲罗林(phen)或三苯基氧膦(TPPO)。
所述的溶剂选自：所述的溶剂选自：乙醇、甲醇、丙酮、二氯甲烷、二甲亚砜或N，N-二甲基甲酰胺等，或其中两种或多种的混合物；
所述的酸碱调节试剂可以是氨水或三乙胺。
上述具有生态生理特征的稀土转光剂的制备方法，步骤是：
在溶剂乙醇中先后加入下述原料进行反应，反应温度为20～35℃，用酸碱调节试剂调节pH值至6～8，反应时间为0.5～48h，
各原料组分及摩尔比含量如下：
稀土元素Re 0.001～1.000
稀土元素M 0～0.005
有机配体L1 1～3
有机配体L2 1～5
酸碱调节试剂 0～6
溶剂 100～1000；
其中，稀土元素Re为：铕Eu(III)或钐Sm(III)，由三价铕、钐的硝酸盐或盐酸盐提供；
稀土元素M为：钆Gd(III)、镧La(III)、铝(III)或锰Mn(II)，由它们的硝酸盐或盐酸盐提供；
L1是第一配体，选自：聚N-乙烯基乙酰胺(PNVA)或聚N-乙烯基异丁酰胺(PNVIBA)；
L2是第二配体，选自：乙酰水杨酸(AS)、苯甲酰丙酮(BA)、邻菲罗林(phen)或三苯基氧膦(TPPO)。
所述的溶剂选自：乙醇、甲醇、甲苯、丙酮、二氯甲烷、二甲亚砜或N，N-二甲基甲酰胺等，或其中两种或多种的混合物；
所述的酸碱调节试剂可以是氨水或三乙胺。
含有上述具有生态生理特征的稀土转光剂的稀土聚氯乙烯转光膜，由聚氯乙烯和转光剂组成，其特征在于，所述的转光剂的分子式通式为：ReML1(L2)1-3，
其中，
稀土元素Re为：铕Eu(III)或钐Sm(III)；
稀土元素M为：钆Gd(III)、镧La(III)、铝(III)或锰Mn(II)；
L1是第一配体，选自：聚N-乙烯基乙酰胺(PNVA)或聚N-乙烯基异丁酰胺(PNVIBA)；
L2是第二配体，选自：乙酰水杨酸(AS)、苯甲酰丙酮(BA)、邻菲罗林(phen)或三苯基氧膦(TPPO)。
上述具有生态生理特征的稀土聚氯乙烯转光膜的制备方法，步骤如下：
聚氯乙烯粒料和转光剂分别溶解于溶剂中，聚氯乙烯的溶剂为丙酮、甲苯、二氯甲烷、四氢呋喃等，转光剂的溶剂为甲醇、乙醇、二甲亚砜或N，N-二甲基甲酰胺等；
将上述两种溶液混和；
混和均匀后倒入模具，真空干燥；
脱模成膜；
以上各组分重量比如下：
转光剂 0.005～0.1
聚氯乙烯 100
分散介质 100～1000
助剂 0～10。
所述的分散介质是聚氯乙烯和转光剂的溶剂；
所述的助剂可以是：光敏剂(如二苯甲酮)和增塑剂(如邻苯二甲酸正二辛酯)等。
其中，聚氯乙烯的溶剂选自丙酮、甲苯、二氯甲烷、四氢呋喃，或其中两种或多种的混合物；
转光剂的溶剂为甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、二甲亚砜、N，N-二甲基甲酰胺，或其中两种或多种的混合物。
本发明根据稀土及其配合物的结构-性质-功能关系与植物细胞结构，从植物生态生理及其光合辐照需求(380nm～480nm；580nm～710nm)，通过光子剪裁和分子设计，获得了基本满足植物生态生理光合辐照需求的强蓝紫光(380～580nm)和红橙光(580～710nm)的生态生理稀土有机配合物转光膜。这种转光薄膜在202～330nm范围内有很强的吸收，而此波段的紫外线会促使高分子材料的老化，还会对植物的生长产生不利的影响。该转光薄膜在吸收了此波段的紫外光以后，同时转化为基本满足植物生态生理光合辐照需求的强蓝紫光(380～580nm)和红橙光(580～710nm)的蓝红双光发射，在增加作物产量的同时，还能改善的品质。制备的稀土转光膜具有蓝红光比高、光转换及发光效率高、光衰减慢、分散均匀的特点，而能广泛用于植物生态生理及其光合辐照的作物生长需求。本发明提供的方法所制备的稀土转光膜具有蓝红比高、光转换及发光效率高、光衰减慢、分散均匀的特点，而能广泛用于植物生态生理及其光合辐照的作物生长需求，可应用于农业生产与环保领域。
附图说明
图1配合物Eu-M-L1-L2，Eu-L2和配体的激发光谱L1，L2的激发光谱(M＝La，L1＝PNVIBA，L2＝phen)
图2配合物Eu-M-L1-L2和配体L1的发射光谱(M＝La，L1＝PNVIBA)
图3通过能级计算，调节掺杂M及L1-L2不同比而达到光子剪裁，从而获得不同蓝红发射强度的转光薄膜(图3-1；图3-2；图3-3；图3-4)
图4转光剂在聚氯乙烯的转光薄膜中纳米分散的动态激光光散射(DLS)、透射电镜(SEM)及扫描电镜(TEM)图(4-1 DLS、4-2 SEM、4-3 TEM)。
图5具有生态生理特征的稀土聚氯乙烯转光膜的光衰减实验(转光膜发射光的相对荧光强度随时间增加的衰减曲线)。
具体实施方式
实施例1
在溶剂乙醇中先后加入摩尔比为1∶1∶1的聚N-乙烯基乙酰胺，邻菲罗林和稀土氯化物EuCl3，在50～70℃下反应0.5小时后，过滤，洗涤，干燥后即得一类稀土有机配合物转光剂。将转光剂溶于二氯甲烷中，与聚氯乙烯的四氢呋喃溶液混和(其中聚氯乙烯的重量为转光剂重量的20000倍；溶剂重量为聚氯乙烯的重量的10倍)，充分搅拌，倒入模具，真空干燥至透明，即得发射高强蓝红双光的薄膜。
实施例2
在溶剂甲醇中先后加入摩尔比为1∶2∶0.995∶0.005的聚N-乙烯基乙酰胺，三苯基氧膦，稀土氯化物EuCl3和LaCl3，在20～60℃下反应2小时后，过滤，洗涤，干燥后即得一类稀土有机配合物转光剂。将转光剂溶于二甲亚砜中，与聚氯乙烯的四氢呋喃溶液混和(其中聚氯乙烯的重量为转光剂重量的10000倍；溶剂重量与聚氯乙烯的重量相等)，充分搅拌，倒入模具，真空干燥至透明，即得发射高强蓝红双光的薄膜。
实施例3
在溶剂甲醇中先后加入摩尔比为2∶2∶0.997∶0.003的聚N-乙烯基乙酰胺，三苯基氧膦，稀土氯化物SmCl3和GaCl3，在20～60℃下反应3小时后，过滤，洗涤，干燥后即得一类稀土有机配合物转光剂。将转光剂溶于丙酮中，与聚氯乙烯的四氢呋喃溶液混和(其中聚氯乙烯的重量为转光剂重量的15000倍；溶剂重量为聚氯乙烯的重量的8倍)，充分搅拌，倒入模具，真空干燥至透明，即得发射高强蓝红双光的薄膜。
实施例4
在溶剂乙醇中先后加入摩尔比为1∶1∶1的聚N-乙烯基异丁酰胺，三苯基氧膦和稀土氯化物EuCl3，在40～70℃下反应1小时后，过滤，洗涤，干燥后即得一类稀土有机配合物转光剂。将转光剂溶于二氯甲烷中，与聚氯乙烯的四氢呋喃溶液混和(其中聚氯乙烯的重量为转光剂重量的15000倍；溶剂重量为聚氯乙烯的重量的4倍)，充分搅拌，倒入模具，真空干燥至透明，即得发射高强蓝红双光的薄膜。
实施例5
在溶剂甲苯中先后加入摩尔比为1∶2∶0.999∶0.001的聚N-乙烯基异丁酰胺，邻菲罗林，稀土氯化物EuCl3和AlCl3，在20～70℃下反应2小时后，过滤，洗涤，干燥后即得一类稀土有机配合物转光剂。将转光剂溶于丙酮中，与聚氯乙烯的二氯甲烷溶液混和，充分搅拌，倒入模具，真空干燥至透明，即得发射高强蓝红双光的薄膜。
实施例6
在溶剂甲醇中先后加入摩尔比为2∶2∶0.996∶0.004的聚N-乙烯基异丁酰胺，邻菲罗林，稀土氯化物SmCl3和MnCl2，在40～60℃下反应3小时后，过滤，洗涤，干燥后即得一类稀土有机配合物转光剂。将转光剂溶于二氯甲烷中，与聚氯乙烯的四氢呋喃溶液混和，充分搅拌，倒入模具，真空干燥至透明，即得发射高强蓝红双光的薄膜。
实施例7
在溶剂乙醇中先后加入摩尔比为1∶2∶0.998∶0.002的聚N-乙烯基异丁酰胺，邻菲罗林，稀土氯化物EuCl3和MnCl2，在20～70℃下反应1小时后，过滤，洗涤，干燥后即得一类稀土有机配合物转光剂。将转光剂溶于N，N-二甲基甲酰胺中，与聚氯乙烯的四氢呋喃溶液混和，充分搅拌，倒入模具，真空干燥至透明，即得发射高强蓝红双光的薄膜。
实施例8
在溶剂乙醇中先后加入摩尔比为1∶3∶0.999∶0.001的聚N-乙烯基异丁酰胺，邻菲罗林，稀土氯化物SmCl3和GaCl3，在20～70℃下反应2小时后，过滤，洗涤，干燥后即得一类稀土有机配合物转光剂。将转光剂溶于丙酮中，与聚氯乙烯的四氢呋喃溶液混和，充分搅拌，倒入模具，真空干燥至透明，即得发射高强蓝红双光的薄膜。
实施例9
在溶剂乙醇中先后加入摩尔比为1∶3∶0.995∶0.005的聚N-乙烯基乙酰胺，邻菲罗林，稀土氯化物EuCl3和GaCl3，在20～70℃下反应3小时后，过滤，洗涤，干燥后即得一类稀土有机配合物转光剂。将转光剂溶于二氯甲烷中，与聚氯乙烯的四氢呋喃溶液混和，充分搅拌，倒入模具，真空干燥至透明，即得发射高强蓝红双光的薄膜。
实施例10
在溶剂甲醇中先后加入摩尔比1∶3∶0.996∶0.004的聚N-乙烯基乙酰胺，三苯基氧膦，稀土氯化物SmCl3和LaCl3，在20～60℃下反应3小时后，过滤，洗涤，干燥后即得一类稀土有机配合物转光剂。将转光剂溶于二氯甲烷中，与聚氯乙烯的四氢呋喃溶液混和，充分搅拌，倒入模具，真空干燥至透明，即得发射高强蓝红双光的薄膜。
实施例11，与实施例1基本相同，但是其中制备转光剂的溶剂改为二氯甲烷；稀土氯化物EuCl3的摩尔比改为0.001；第二配体改为乙酰水杨酸，其摩尔比为5；制备聚氯乙烯转光膜时转光剂的溶剂改为甲醇；聚氯乙烯的溶剂改为甲苯；同时，加有6摩尔的酸碱调节试剂氨水或三乙胺。
实施例12，与实施例2基本相同，但是其中制备转光剂的溶剂改为二甲亚砜；稀土氯化物EuCl3的摩尔比改为0.5；稀土氯化物LaCl3的摩尔比改为0.002；第二配体改为苯甲酰丙酮；制备聚氯乙烯转光膜时的转光剂的溶剂改为乙醇；聚氯乙烯的溶剂改为丙酮；同时，加有光敏剂二苯甲酮和增塑剂邻苯二甲酸正二辛酯，其重量为聚氯乙烯重量的十分之一。
实施例13，与实施例2基本相同，但是制备转光剂的溶剂改为N，N-二甲基甲酰胺；稀土氯化物LaCl3的摩尔比改为0.005；稀土氯化物LaCl3的摩尔比改为0.3；制备聚氯乙烯转光膜时转光剂的溶剂改为甲苯。
实施例14，与实施例2基本相同，但是稀土氯化物EuCl3改为0.001摩尔的EuNO3；制备转光剂的溶剂甲苯与二氯甲烷的混合物；制备聚氯乙烯转光膜时的分散介质是丙酮、甲苯与二氯甲烷的混合物；聚氯乙烯的溶剂改为甲苯、二氯甲烷、四氢呋喃的混合物。
实施例15，与实施例2基本相同，但是制备转光剂的溶剂改为乙醇、甲苯、与二氯甲烷的混合物；制备聚氯乙烯转光膜时的分散介质是丙酮、甲苯、二甲亚砜二甲亚砜与二氯甲烷的混合物。
Claims (6)
1、一种具有生态生理特征的稀土转光剂，其特征在于，所述的转光剂的分子式通式为：ReML1(L2)1-3，
其中，
稀土元素Re为：铕(III)或钐(III)；
稀土元素M为：钆(III)、镧(III)、铝(III)或锰(II)；
L1是第一配体，选自：聚N-乙烯基乙酰胺或聚N-乙烯基异丁酰胺；
L2是第二配体，选自：乙酰水杨酸、苯甲酰丙酮、邻菲罗林或三苯基氧膦。
2、按照权利要求1所述的具有生态生理特征的稀土转光剂，其特征在于，所述的转光剂是指用以下制备方法得到的转光剂：
在溶剂乙醇中先后加入下述原料进行反应，反应温度为20～35℃，用酸碱调节试剂调节pH值至6～8，反应时间为0.5～48h，
各原料组分及摩尔比含量如下：
稀土元素Re 0.001～1.000
稀土元素M 0～0.005
有机配体L1 1～3
有机配体L2 1～5
酸碱调节试剂 0～6
溶剂 100～1000；
其中，稀土元素Re为：铕(III)或钐(III)，由三价铕、钐的硝酸盐或盐酸盐提供；
稀土元素M为：钆(III)、镧(III)、铝(III)或锰(II)，由它们的硝酸盐或盐酸盐提供；
L1是第一配体，选自：聚N-乙烯基乙酰胺或聚N-乙烯基异丁酰胺；
L2是第二配体，选自：乙酰水杨酸、苯甲酰丙酮、邻菲罗林或三苯基氧膦；
所述的溶剂选自：乙醇、甲醇、丙酮、二氯甲烷、二甲亚砜或N，N-二甲基甲酰胺，或其中两种或多种的混合物；
所述的酸碱调节试剂是氨水或三乙胺。
3、一种权利要求1所述的具有生态生理特征的稀土转光剂的制备方法，步骤是：
在溶剂乙醇中先后加入下述原料进行反应，反应温度为20～35℃，用酸碱调节试剂调节pH值至6～8，反应时间为0.5～48h，
各原料组分及摩尔比含量如下：
稀土元素Re 0.001～1.000
稀土元素M 0～0.005
有机配体L1 1～3
有机配体L2 1～5
酸碱调节试剂 0～6
溶剂 100～1000；
其中，稀土元素Re为：铕(III)或钐(III)，由三价铕、钐的硝酸盐或盐酸盐提供；
稀土元素M为：钆(III)、镧(III)、铝(III)或锰(II)，由它们的硝酸盐或盐酸盐提供；
L1是第一配体，选自：聚N-乙烯基乙酰胺或聚N-乙烯基异丁酰胺；
L2是第二配体，选自：乙酰水杨酸、苯甲酰丙酮、邻菲罗林或三苯基氧膦；
所述的溶剂选自：甲醇、乙醇、甲苯、丙酮、二氯甲烷、二甲亚砜或N，N-二甲基甲酰胺，或其中两种或多种的混合物；
所述的酸碱调节试剂是氨水或三乙胺。
4、一种含有权利要求1所述的具有生态生理特征的稀土转光剂的稀土聚氯乙烯转光膜，由聚氯乙烯和转光剂组成，其特征在于，所述的转光剂的分子式通式为：ReML1(L2)1-3，
其中，
稀土元素Re为：铕(III)或钐(III)；
稀土元素M为：钆(III)、镧(III)、铝(III)或锰(II)；
L1是第一配体，选自：聚N-乙烯基乙酰胺或聚N-乙烯基异丁酰胺；
L2是第二配体，选自：乙酰水杨酸、苯甲酰丙酮、邻菲罗林或三苯基氧膦。
5、按照权利要求4所述的具有生态生理特征的稀土聚氯乙烯转光膜，其特征在于，其各组分重量比如下：
转光剂 0.005～0.1
聚氯乙烯 100
分散介质 100～1000
助剂 0～10；
所述的分散介质是聚氯乙烯和转光剂的溶剂；
所述的助剂是：光敏剂二苯甲酮和增塑剂邻苯二甲酸正二辛酯。
6、一种权利要求4所述的具有生态生理特征的稀土聚氯乙烯转光膜的制备方法，步骤如下：
聚氯乙烯粒料和转光剂分别溶解于溶剂中，
其中，聚氯乙烯的溶剂选自丙酮、甲苯、二氯甲烷、四氢呋喃，或其中两种或多种的混合物；
转光剂的溶剂为甲醇、乙醇、甲苯、丙酮、二氯甲烷、二甲亚砜、N，N-二甲基甲酰胺，或其中两种或多种的混合物；
将上述两种溶液混和；
混和均匀后倒入模具，真空干燥；
脱模成膜；
以上各组分重量比如下：
转光剂 0.005～0.1
聚氯乙烯 100
分散介质 100～1000
助剂 0～10；
所述的助剂是：光敏剂二苯甲酮和增塑剂邻苯二甲酸正二辛酯。
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|---|---|---|---|---|
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| CN106947462A (zh) * | 2017-05-11 | 2017-07-14 | 长春工业大学 | 一种稀土有机转光剂及其制备方法 |
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2007
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|---|---|---|---|---|
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Open date: 20070822 |