CN101016237A - 一种r(+)－2－(4－羟基苯氧基)－丙酸的合成方法 - Google Patents

一种r(+)－2－(4－羟基苯氧基)－丙酸的合成方法 Download PDF

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Abstract

R(+)－2－(4－羟基苯氧基)－丙酸是合成高效除草剂氰氟草酯(cyhalofopbutyl)、精稳杀得(fluazifop－p－butyl)(吡氟禾草灵)的重要中间体。本法合成的氰氟草酯、精稳杀得含量可达97％，光学纯度可达98％以上。而其他方法合成氰氟草酯、精稳杀得光学含量很低，不能符合高效除草剂的要求。本法采用R(+)－2－(4－羟基苯氧基)－丙酸乙酯为原料，其“单醚”、“双醚”的比例可在一定范围内波动，经一步反应即得R(+)－2－(4－羟基苯氧基)－丙酸，工艺简单、收率高，含量可达98％以上，光学纯度可达98％以上。

Description

一种R(+)-2-(4-羟基苯氧基)-丙酸的合成方法
技术领域
农药中间体的合成。
背景技术
U.S.4897481曾叙述光学活性的2-(4-芳氧基苯氧基)丙酸酯可以用光学的-2-卤代丙酸酯或光学的烷基或芳基磺酸乳酸酯和4-芳氧基苯酚按下列反应方程式进行，其离去基团为卤素或烷基、芳基磺酸酯，其*为不对称碳原子。
Figure A20061002381900031
虽然上述方法可以得到光学异构体产品，但实际上最终产品的光学纯度随着原料的光学纯度和特殊的反应条件而影响。一般产品的光学纯度为40-90％，有些反应是典型的亲核取代反应，它对原料不对称碳原子键可以打断，引起外消旋化。虽然反应机理是构型的翻转，但情况有些复杂，竞争的反应引起产品光学纯度的降低。
我们曾用该法合成氰氟草酯和精稳杀得，光学纯度仅60％左右，不能符合高效除草剂的要求。
U.S.4897481虽然也提出了用光学活性的2-(4-羟基苯氧基)丙酸碱金属盐合成氰氟草酯衍生物的方法。
但U.S.4897481始终没有提及
Figure A20061002381900041
的合成方法，本专利就是述及该中间体的合成方法。
发明内容
本发明采用R(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯为原料，其R(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯(简称“单醚”)和R(+)4-(氧-2-丙酸乙酯)-苯氧基-2-丙酸乙酯(简称“双醚”)的比例可以在一定范围内波动，“单醚”∶“双醚”(W/W)＝95∶5～70∶30％。
Figure A20061002381900042
本发明采用碱金属氢氧化物水溶液作为皂化剂进行皂化：
Figure A20061002381900043
在这里M为碱金属，可以是K、Na，惰性溶剂可以是芳烃和卤代烃，例如苯、甲苯、氯苯、二氯甲烷、二氯乙烷等，反应温度可以在室温到溶剂沸点之间，反应时间可以在1小时～8小时之间。“单醚”∶M+OH-(mol)可以在1∶2.0～1∶4.0之间，“单醚”∶溶剂(mol/ml)＝1∶200～1000之间。
本发明的另一特点是反应结束、分层、水层为R(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸碱金属盐，而油层为“双醚”。这样等于提纯了产品，这样对原料R(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯，也就是“单醚”的要求就不高，反应是兼皂化和纯化二个过程。最终R(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸的含量为98％以上，光学纯度为98％以上，反应收率大于90％。
具体实施方式
在250毫升三口瓶中加入R(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯60.3克(“单醚”91.12％、“双醚”7.55％，以“单醚”计0.262mol)、苯150ml。在室温滴加231克10％NaOH(0.576mol)水溶液。滴完，在40℃搅拌3小时，静置分层，下层水层在冰浴冷却下滴加56.8ml盐酸至pH＝1，搅拌3小时，析出固体过滤，烘干，得45.7克类白色固体R(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸，含量98.5％，光学纯度98.7％，收率94.40％。

Claims (8)

1、一种以R(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯为原料合成R(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸的方法：
Figure A2006100238190002C1
2、按照权利(1)原料R(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯(“单醚”)可含有适当比例的R(+)4-(氧-2-丙酸乙酯)-苯氧基-2-丙酸乙酯(“双醚”)。“单醚”∶“双醚”(W/W)＝9 5∶5～7 0∶30％。
Figure A2006100238190002C2
        (“单醚”)
Figure A2006100238190002C3
        (“双醚”)
3、按照权利(1)M为碱金属，可以是K、Na。
4、按照权利(1)“单醚”∶M+OH-(mol)可以在1∶2.0～1∶4.0之间。
5、按照权利(1)惰性溶剂可以是芳烃和卤代烃，例如苯、甲苯、氯苯、二氯甲烷、二氯乙烷等。
6、按照权利(1)“单醚”∶溶剂(mol/ml)＝1∶200～1000之间。
7、按照权利(1)反应温度可以在室温到溶剂沸点之间。
8、按照权利(1)反应时间可以在1～8小时之间。
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