CN101003662A - 包含离子液体和树脂的制剂 - Google Patents

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CN101003662A CNA2006101727610A CN200610172761A CN101003662A CN 101003662 A CN101003662 A CN 101003662A CN A2006101727610 A CNA2006101727610 A CN A2006101727610A CN 200610172761 A CN200610172761 A CN 200610172761A CN 101003662 A CN101003662 A CN 101003662A
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Abstract

本发明涉及一种新组合物，它包含离子液体和酮树脂、酮/醛树脂、脲/醛树脂和/或其氢化衍生物，具有普遍的溶解性，主要包含：A)95％～5wt％至少一种酮树脂、酮/醛树脂、脲/醛树脂和/或其氢化衍生物，以及B)5％～95wt％至少一种离子液体，其中组分A)和B)的重量含量之和是100wt％，本发明还涉及其制备方法。

Description

包含离子液体和树脂的制剂
技术领域
本发明涉及一种新组合物，它包含离子液体和酮树脂、酮/醛树脂、脲/醛树脂和/或其氢化衍生物，具有普遍的溶解性，还涉及其制备方法。
背景技术
填料和颜料在液体介质中的分散通常是采用分散剂实现的，旨在借此减少固体有效分散所要求的机械剪切力，同时也达到尽可能高的充填水平，并且大大缩短此种操作所需要的时间。分散剂有助于附聚物的破坏，起表面活性化合物的作用，以润湿和/或包覆要分散的颗粒表面，稳定这些颗粒和防止不希望的再附聚。
在油墨和漆的生产中，润湿剂和分散剂促进颜料和填料的掺和，后二者，作为重要配方成分，基本上决定了涂料的视觉外观和物理化学性能。为达到其最佳利用，这些填料必须，一方面，均匀地分散在漆和油墨中，另一方面，其分散状态，一旦达到，必须保持稳定。
此种稳定和分散-促进作用，在许多情况下，来源于特殊基料组分(颜料浆树脂)的应用。此种基料由于另外还对较快干燥和增加所获漆膜的硬度作出贡献，因而也是涂料中的宝贵组分。
对于基料的通用性来说重要的是，首先，与其它基料的普遍相容性，例如，与重要的长油度醇酸树脂、植物油、烃树脂、丙烯酸酯树脂和聚酰胺，其次，在有机溶剂中的普遍溶解性，例如，在，基于环境和毒理学原因，经常使用的石油溶剂油中和纯脂族烃中。具有在有机溶剂中的普遍相容性和溶解性的此种基料描述在，例如，EP 1486520或DE 44 04 809中。
然而此外，要做到基料的体系通用，这些还必须与水混溶或可溶于水中，而EP 1486520或DE 44 04 809中所描述的产物不具有与水的混溶性或水中溶解性。
发明内容
本发明的目的在于，对酮树脂、酮/醛树脂或脲/醛树脂或其氢化衍生物进行改性，使它们具有在有机溶剂和水中的普遍溶解性，由于是通过创新化合物的应用因而不同于现有技术，还在于开发其制备方法。另外，该产物还必须适合作为颜料浆树脂使用。
作为本发明基础的这一目的现已按照本发明权利要求书，通过采用一种由酮树脂、酮/醛树脂、脲/醛树脂或其氢化衍生物以及所谓离子液体(以下简称IL)组成的组合物而令人惊奇地实现了。
本发明提供一种组合物，其主要包含：
A)95％～5wt％至少一种酮树脂、酮/醛树脂、脲/醛树脂和/或其氢化衍生物以及
B)5％～95wt％至少一种离子液体，
其中组分A)和B)的重量含量之和是100wt％。
适合制备酮树脂和酮醛树脂(组分A)的酮包括所有酮，特别是丙酮、乙酰苯、丁酮、叔丁基甲基酮、2-庚酮、3-戊酮、甲基异丁基酮、环戊酮、环十二酮、2，2，4-和2，4，4-三甲基环戊酮的混合物、环庚酮和环辛酮、环己酮以及所有取代上一个或多个总共1～8个碳原子的烷基基团的烷基取代环己酮，这些酮可单独或以混合物形式使用。可举出的烷基-取代的环己酮的例子包括4-叔戊基环己酮、2-仲丁基环己酮、2-叔丁基环己酮、4-叔丁基环己酮、2-甲基环己酮和3，3，5-三甲基环己酮。
然而，一般而言，可以使用所有据文献中说适合用于酮树脂和酮醛树脂合成的酮，更一般地，所有C-H-酸性酮。优选基于酮类乙酰苯、环己酮、4-叔丁基环己酮、3，3，5-三甲基环己酮和庚酮，单独地或以混合物形式，的酮醛树脂，以及基于环己酮的酮树脂。
适合作为酮醛树脂(组分A)的醛组分的，原则上是未支化或支化的醛，例如，甲醛、乙醛、正丁醛和/或异丁醛、戊醛和十二醛。一般地，可以使用所有据文献中所述适合用于酮树脂合成的醛。然而，优选使用甲醛，单独或以混合物形式。
所需要的甲醛一般以水或醇(例如，甲醇或丁醇)溶液的形式使用，其浓度介于约20％～40wt％。甲醛的其它使用形式，包括例如，使用多聚甲醛或三氧杂环己烷(Trioxan)，也可以。芳族醛，例如，苯甲醛，同样也可存在于与甲醛的混合物中。
特别优选作为组分A)的起始化合物使用的是乙酰苯、环己酮、4-叔丁基环己酮、3，3，5-三甲基环己酮和庚酮，单独或以混合物的形式，与甲醛使用。
同样也可作为组分A)使用由酮和醛生成的树脂的氢化衍生物。上面所描述的酮醛树脂在催化剂的存在下在最高300bar压力下用氢进行氢化。在此反应过程中，酮醛树脂的羰基基团转化为仲羟基基团。视反应条件而定，某些羟基基团会脱除，从而生成亚甲基基团。这可用下面的反应路线说明：
Figure A20061017276100121
作为组分A)，另外可采用脲醛树脂，其中采用通式(i)的脲：
Figure A20061017276100122
其中X是氧或硫，A是亚烷基基团并且n是0～3，与1.9(n+1)～2.2(n+1)mol通式(ii)的醛
其中R1和R2是烃基(例如，烷基、芳基和/或烷芳基等基)每种情况具有最高20个碳原子，和/或甲醛。
合适的通式(i)的脲，当n＝0时，是，例如，脲和硫脲，当n＝1时，例如，是亚甲基二脲、亚乙基二脲、四亚甲基二脲和/或六亚甲基二脲及其混合物。优选采用脲。
合适的通式(ii)的醛的例子包括异丁醛、2-甲基戊醛、2-乙基己醛和2-苯基丙醛，及其混合物。优选采用异丁醛。
甲醛可以含水的形式使用，其中还可部分地或全部包括醇如甲醇或乙醇，仅作为例子，或者多聚甲醛和/或三氧杂环己烷。
一般而言，合适的单体包括有关脲醛树脂制备的文献中描述的所有单体。
典型的制备方式和组合物描述在，例如，DE 27 57 220、DE-A 27 57176和EP 0 271 776中。
用于本发明目的的离子液体(组分B))是熔点最高100℃的盐。有关IL的综述，例如，可参见Welton(Chem.Rev.《化学评论》99(1999)，2071)和Wasserscheid等人(《Angew.Chem.》112(2000)，3926)。作为IL，优选采用熔点低于75℃的那些盐，优选低于50℃，更优选低于20℃。离子液体优选含有有机阳离子。优选具有1个阳离子或者多个阳离子的下列结构的离子液体：
Figure A20061017276100131
Figure A20061017276100141
其中R1、R2、R3、R4、R5和R6可相同或不同，并且
可以是氢、羟基、烷氧基、烷硫基(sulfanyl)(R-S-)、NH2-、NHR-、NRR′基团，其中R和R′可以是相同或不同、取代或未取代的1～8个碳原子的烷基基团，或者可以是卤素，尤其是F、Cl、Br或I，其中而在结构10和11的阳离子中，基团R1～R4之一，优选所有的基团R1～R4优选不是氢；
和/或
饱和或不饱和、线型或支化、脂族烃基，具有1～40，优选1～30，更优选1～20个碳原子，可以被取代，例如，取代上羟基基团、1～8，优选1～4个碳原子的烷基和/或卤素，或者可不被取代；和/或
5～30，优选5～10，更优选5～8个碳原子的环脂族烃基，可以被取代，例如取代上羟基基团、1～8，优选1～4个碳原子的烷基和/或卤素基团，或者可不被取代；和/或
6-30，优选6-12，优选6-10个碳原子的芳族烃基，可以被取代，例如取代上羟基、1-8，优选1-4个碳原子的烷基和/或卤素基团，或可以不被取代；和/或
7～40，优选7～14，更优选7～12个碳原子的烷芳基，可以被取代，例如取代上羟基基团、1～8，优选1～4个碳原子的烷基，和/或卤素基团，或者可不被取代；和/或
线型或支化脂族和/或环脂族和/或芳烃基，具有2～100个碳原子，优选2～80个碳原子，特别优选2～40个碳原子，并且被1个或多个杂原子(氧、NH、NCH3)所中断，后者可被取代，例如，取代上氨基基团、羟基基团、1～8，优选1～4个碳原子的烷基和/或卤素基团，或者可不被取代；和/或
线型或支化脂族烃基，具有2～20个碳原子，被1或多个选自下列的官能团所中断：-O-C(O)-，-(O)C-O-，-NH-C(O)-，-(O)C-NH，-(CH3)N-C(O)-，-(O)C-N(CH3)-，-S(O)2-O-，-O-S(O)2-，-S(O)2-NH-，-NH-S(O)2-，-S(O)2-N(CH3)-，-N(CH3)-S(O)2-，它们可被取代，例如，取代上羟基基团、1～8个碳原子，优选1～4个碳原子的烷基，和/或卤素基团，或者可不被取代；和/或
在末端被-OH、-NH2、-N(H)CH3官能化的线型或支化脂族烃基，具有1～20个碳原子，可被取代，例如，取代上羟基基团、1～8，优选1～4个碳原子的烷基和/或卤素基团，或者可不被取代。
优选包含这样的阳离子的离子液体，该阳离子基于铵、吡啶、吡咯烷、吡咯啉、唑、唑啉、咪唑、噻唑或离子。
离子液体优选包含一个或多个阴离子，其选自：磷酸根、卤代磷酸根，尤其是六氟磷酸根、卤素离子，尤其是氯离子，烷基磷酸根、芳基磷酸根、硝酸根、硫酸根、硫酸氢根、烷基硫酸根、芳基硫酸根、全氟烷基-和芳基硫酸根，磺酸根、烷基磺酸根、芳基磺酸根、全氟烷基-和芳基磺酸根，尤其是三氟甲基磺酸根、甲苯磺酸根、高氯酸根、四氯铝酸根、七氯二铝酸根、四氟硼酸根、烷基硼酸根、芳基硼酸根、酰胺，尤其是全氟酰胺、二氰胺、糖精酸根、硫氰酸根、羧酸根，尤其是乙酸根，优选乙酸根和/或三氟乙酸根，和/或双(全氟烷基磺酰基)酰胺阴离子。
在一种的特别优选的IL实施方案中，使用至少一种盐，它包含，作为其阳离子的咪唑、吡啶、铵或离子，具有下列结构：
Figure A20061017276100161
咪唑啉离子    吡啶离子    铵离子    离子
其中R1、R2、R3和R4可以相同或不同，并可以是饱和或不饱和、线型或支化的脂族烃基，具有1～40，优选1～30，更优选1～20个碳原子，其可被取代，例如，取代上羟基基团、1～8，优选1～4个碳原子的烷基和/或卤素基团，或者可不被取代；和/或
线型或支化脂族和/或环脂族和/或芳族烃基，具有2～100个碳原子，优选2～80个碳原子，特别优选具有2～40个碳原子，并且被1或多个杂原子(氧、NH、NCH3)所中断，后者可被取代，例如，取代上氨基基团、羟基基团、1～8，优选1～4个碳原子的烷基和/或卤素基团，或者可不被取代；和/或
线型或支化脂族烃基，具有2～20个碳原子，被1或多个选自下列的官能团所中断：O-C(O)-，-(O)C-O-，-NH-C(O)-，-(O)C-NH，-(CH3)N-C(O)-，-(O)C-N(CH3)-，-S(O)2-O-，-O-S(O)2-，-S(O)2-NH-，-NH-S(O)2-，-S(O)2-N(CH3)-，-N(CH3)-S(O)2-，它们可被取代，例如，取代上羟基基团、1～8，优选1～4个碳原子的烷基和/或卤素基团，或者可不被取代；和/或
在末端被-OH、-NH2、-N(H)CH3官能化的线型或支化脂族烃基，具有1～20个碳原子，可被取代，例如，取代上羟基基团、1～8，优选1～4个碳原子的烷基，和/或卤素基团，或者可不被取代；
并且还有阴离子，其选自四氟硼酸根、烷基硼酸根，尤其是三乙基己基硼酸根、芳基硼酸根、卤代磷酸根，尤其是六氟磷酸根，硝酸根、磺酸根，尤其是全氟烷基-和芳基磺酸根、硫酸氢根、烷基硫酸根、卤素离子，尤其是氯离子，乙酸根、硫氰酸根、全氟酰胺、二氰胺和/或双(全氟烷基磺酰基)酰胺，尤其是双(三氟甲磺酰基)酰胺((CF3SO2)2N)。
按照本发明，也可使用至少两种不同离子液体的混合物作为组分B)。在此种情况下，IL可包含至少两种不同阴离子和/或两种不同阳离子。
本发明还提供制备该组合物的方法，该组合物主要包含：
A)95％～5wt％至少一种酮树脂、酮/醛树脂、脲/醛树脂和/或其氢化衍生物以及
B)5％～95wt％至少一种离子液体，
其中组分A)和B)的重量含量之和是100wt％，
该方法包括：在20～180℃，优选40～150℃，特别优选60～120℃的温度下在搅拌釜中混合或溶解组分A)和B)。
组合物可在本体中或在适当溶剂的存在下制备。当使用溶剂时，优选的固体含量介于40％～95质量％，更优选50％～80质量％。
合适的溶剂是粘合剂工业和漆工业中使用的那些。优选，例如，醇、乙酸酯、酮、醚、二醇醚、脂族烃和芳烃，单独或以混合物形式。也可使用在紫外线固化涂料中通常使用的所谓活性稀释剂，例如，丙烯酸酯-官能化的一元醇、二醇或更高级的醇。
包含A)和B)的本发明组合物可进一步包含助剂和添加剂，选自抑制剂、表面活性物质、除氧剂和/或自由基清除剂、催化剂、光稳定剂、色泽增亮剂、光敏剂和光引发剂、影响流变性能的添加剂，例如，触变剂和/或增稠剂、流动控制剂、防结皮剂、增塑剂、消泡剂、抗静电剂、润滑剂、润湿剂和分散剂，其它低聚物和/或聚合物，例如，聚酯、聚丙烯酸酯、聚醚、环氧树脂，醇酸树脂、密胺甲醛树脂、聚异氰酸酯、防腐剂，包括，例如，杀真菌剂和/或生物杀伤剂，热塑性添加剂、染料、颜料、消光剂、阻燃剂、填料和/或发泡剂。
包含A)和B)的本发明组合物可溶于粘合剂和涂料中通常使用的有机溶剂中，例如，在醇、乙酸酯、酮、醚、二醇、二醇醚、脂族烃和芳烃中，单独或以混合物形式。另外，包含A)和B)的本发明组合物可与水混溶，可溶解或分散在水中。
具体实施方式
实施例
下面的实施例旨在说明本发明而不是限制其应用范围。
列出的起始材料(Edukte)是Degussa公司的产品。
  实施例1)   实施例2)   实施例3)   实施例4)   实施例5)
 Kunstharz TC     60g     40g     40g
 Kunstharz SK     60g     40g
 Tego ILZTO     40g
 Tego IL C14     60g     40g
 Tego IL P51P     60g     60g
各种离子液体以上面给出的数量在搅拌下加热到100℃。随后，各个合成树脂(Kunstharz)以上面给出的数量在搅拌下慢慢加入，并继续搅拌直至完全均化。
Kunstharz TC普遍可溶于有机溶剂，但不溶于水。
Kunstharz SK不溶于水、脂族烃和芳烃。
所有产物均透明并且可溶于乙醇、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸甲氧基丙酯、二甲苯、石油溶剂油和正己烷中而形成澄清溶液，并且也可溶解或分散于水中。

Claims (28)

1.一种组合物，其主要包含：
A)95％～5wt％至少一种酮树脂、酮/醛树脂、脲/醛树脂和/或其氢化衍生物以及
B)5％～95wt％至少一种离子液体，
其中组分A)和B)的重量含量之和是100wt％。
2.权利要求1的组合物，其特征在于，
C-H-酸性酮被用于组分A)的酮醛树脂。
3.以上权利要求至少之一的组合物，
其特征在于，
选自丙酮、乙酰苯、丁酮、2-庚酮、3-戊酮、甲基异丁基酮、环戊酮、环十二酮、2，2，4-和2，4，4-三甲基环戊酮的混合物、环庚酮、环辛酮、环己酮的酮，单独或以混合物形式，被用作起始化合物用于组分A)的酮醛树脂。
4.以上权利要求至少之一的组合物，
其特征在于，
取代上一个或多个总共1～8个碳原子的烷基基团的烷基-取代环己酮，单独地或以混合物形式，被用于组分A)的酮醛树脂。
5.以上权利要求至少之一的组合物，
其特征在于，
4-叔戊基环己酮、2-仲丁基环己酮、2-叔丁基环己酮、4-叔丁基环己酮、2-甲基环己酮或3，3，5-三甲基环己酮被用于组分A)的酮醛树脂。
6.以上权利要求至少之一的组合物，
其特征在于，
乙酰苯、环己酮、4-叔丁基环己酮、3，3，5-三甲基环己酮或庚酮，单独或以混合物形式，被用于组分A)中。
7.以上权利要求至少之一的组合物，
其特征在于，
甲醛、乙醛、正丁醛和/或异丁醛、戊醛或十二醛，单独或以混合物形式，被用作组分A)中的酮醛树脂的醛组分。
8.以上权利要求至少之一的组合物，
其特征在于，
甲醛和/或多聚甲醛和/或三氧杂环己烷被用作组分A)中的酮醛树脂的醛组分。
9.以上权利要求至少之一的组合物，
其特征在于，
使用由乙酰苯、环己酮、4-叔丁基环己酮、3，3，5-三甲基环己酮或庚酮，单独或以混合物形式，与甲醛生成的树脂(组分A)。
10.以上权利要求至少之一的组合物，
其特征在于，
权利要求2～9中任何一项的树脂在制备后进行氢化，再用作组分A)。
11.以上权利要求的组合物，
其特征在于，
乙酰苯、环己酮、4-叔丁基环己酮、3，3，5-三甲基环己酮或庚酮，单独或以混合物的形式，与甲醛生成的树脂的氢化衍生物被用作组分A)。
12.以上权利要求至少之一的组合物，
其特征在于，
作为组分A)，采用脲醛树脂，后者采用以下组分制备：通式(i)的脲
Figure A2006101727610003C1
其中X是氧或硫，A是亚烷基基团并且n是0～3，与1，9(n+1)至2，2(n+1)mol通式(ii)的醛
Figure A2006101727610003C2
其中R1和R2是烃基，每种情况具有最高20个碳原子，和/或甲醛。
13.以上权利要求至少之一的组合物，
其特征在于，
作为组分A)，采用脲醛树脂，后者采用脲和硫脲、亚甲基二脲、亚乙基二脲、四亚甲基二脲和/或六亚甲基二脲或其混合物制备。
14.以上权利要求至少之一的组合物，
其特征在于，
作为组分A)，采用脲醛树脂，后者采用异丁醛、甲醛、2-甲基戊醛、2-乙基己醛或2-苯基丙醛或其混合物制备。
15.以上权利要求至少之一的组合物，
其特征在于，
作为组分A)，采用脲醛树脂，后者采用脲、异丁醛和甲醛制备。
16.以上权利要求至少之一的组合物，
其特征在于，
具有有机阳离子的离子液体被用作组分B)。
17.以上权利要求的组合物，
其特征在于，
作为组分B)，采用含有1个阳离子或者多个阳离子的下列结构的离子液体：
Figure A2006101727610004C1
Figure A2006101727610005C1
其中R1、R2、R3、R4、R5和R6相同或不同，并且
可以是氢、羟基、烷氧基、烷硫基(R-S-)、NH2-、NHR-、NRR′基团，其中R和R′可以是相同或不同、取代或未取代的1～8个碳原子的烷基基团，或者可以是卤素，尤其是F、Cl、Br或I，而在结构10和11的阳离子中，基团R1～R4之一，优选所有的基团R1～R4优选不是氢；和/或
饱和或不饱和、线型或支化、脂族烃基，具有1～40，优选1～30，更优选1～20个碳原子，可以被取代，例如，取代上羟基基团、1～8，优选1～4个碳原子的烷基和/或卤素，或者可不被取代；和/或
5～30，优选5～10，更优选5～8个碳原子的环脂族烃基，可以被取代，例如取代上羟基基团、1～8，优选1～4个碳原子的烷基和/或卤素基团，或者可不被取代；和/或
6-30，优选6-12，优选6-10个碳原子的芳族烃基，可以被取代，例如取代上羟基，1-8，优选1-4个碳原子的烷基，和/或卤素，或可能不被取代；和/或
7～40，优选7～14，更优选7～12个碳原子的烷芳基，可以被取代，例如取代上羟基基团、1～8，优选1～4个碳原子的烷基，和/或卤素基团，或者可不被取代；和/或
线型或支化脂族和/或环脂族和/或芳烃基，具有2～100个碳原子，优选2～80个碳原子，特别优选2～40个碳原子，并且被1个或多个杂原子(氧、NH、NCH3)所中断，所述基团可被取代，例如，取代上氨基基团、羟基基团、1～8，优选1～4个碳原子的烷基和/或卤素基团，或者可不被取代；和/或
线型或支化脂族烃基，具有2～20个碳原子，被1或多个选自下列的官能团所中断：-O-C(O)-，-(O)C-O-，-NH-C(O)-，-(O)C-NH，-(CH3)N-C(O)-，-(O)C-N(CH3)-，-S(O)2-O-，-O-S(O)2-，-S(O)2-NH-，-NH-S(O)2-，-S(O)2-N(CH3)-，-N(CH3)-S(O)2-，它们可被取代，例如，取代上羟基基团、1～8个碳原子，优选1～4个碳原子的烷基，和/或卤素基团，或者可不被取代；和/或
在末端被-OH、-NH2、-N(H)CH3官能化的线型或支化脂族烃基，具有1～20个碳原子，可被取代，例如，取代上羟基基团、1～8，优选1～4个碳原子的烷基和/或卤素基团，或者可不被取代。
18.以上权利要求至少之一的组合物，
其特征在于，
包含基于铵、吡啶、吡咯烷、吡咯啉、唑、唑啉、咪唑、噻唑或离子的阳离子的离子液体被用作组分B)。
19.以上权利要求至少之一的组合物，
其特征在于，
作为组分B)，采用离子液体，其优选包含1个或多个阴离子，所述阴离子选自磷酸根、卤代磷酸根，尤其是六氟磷酸根、卤素离子，尤其是氯离子，烷基磷酸根、芳基磷酸根、硝酸根、硫酸根、硫酸氢根、烷基硫酸根、芳基硫酸根、全氟烷基-和芳基硫酸根，磺酸根、烷基磺酸根、芳基磺酸根、全氟烷基-和芳基磺酸根，尤其是三氟甲基磺酸根、甲苯磺酸根、高氯酸根、四氯铝酸根、七氯二铝酸根、四氟硼酸根、烷基硼酸根、芳基硼酸根、氢化物，尤其是全氟氢化物、二氰胺、糖精酸根、硫氰酸根、羧酸根，尤其是乙酸根，优选乙酸根和/或三氟乙酸根，和/或双(全氟烷基磺酰基)氢化物阴离子。
20.以上权利要求至少之一的组合物，
其特征在于，
作为组分B)，特别优选采用这样的离子液体，它包含至少一种盐，该盐包含，作为其阳离子的咪唑、吡啶、铵或离子，其具有下列结构：
Figure A2006101727610007C1
咪唑离子        吡啶离子    铵离子    离子
其中R1、R2、R3和R4可以相同或不同，并可以是饱和或不饱和、线型或支化的脂族烃基，具有1～40，优选1～30，更优选1～20个碳原子，其可被取代上，例如，取代上羟基基团、1～8，优选1～4个碳原子的烷基和/或卤素基团，或者可不被取代；和/或
线型或支化脂族和/或环脂族和/或芳族烃基，具有2～100个碳原子，优选2～80个碳原子，特别优选具有2～40个碳原子，并且被1或多个杂原子(氧、NH、NCH3)所中断，所述基团可被取代，例如，取代上氨基基团、羟基基团、1～8，优选1～4个碳原子的烷基和/或卤素基团，或者可不被取代；和/或
线型或支化脂族烃基，具有2～20个碳原子，被1或多个选自下列的官能团所中断：-O-C(O)-，-(O)C-O-，-NH-C(O)-，-(O)C-NH，-(CH3)N-C(O)-，-(O)C-N(CH3)-，-S(O)2-O-，-O-S(O)2-，-S(O)2-NH-，-NH-S(O)2-，-S(O)2-N(CH3)-，-N(CH3)-S(O)2-，它们可被取代，例如，取代上羟基基团、1～8，优选1～4个碳原子的烷基和/或卤素基团，或者可不被取代；和/或
在末端被-OH、-NH2、-N(H)CH3官能化的线型或支化脂族烃基，其具有1～20个碳原子，可被取代，例如，取代上羟基基团、1～8，优选1～4个碳原子的烷基，和/或卤素基团，或者可不被取代；
并且还有阴离子，其选自四氟硼酸根、烷基硼酸根，尤其是三乙基己基硼酸根、芳基硼酸根、卤代磷酸根，尤其是六氟磷酸根，硝酸根、磺酸根，尤其是全氟烷基-和芳基磺酸根、硫酸氢根、烷基硫酸根、卤素离子，尤其是氯离子，乙酸根、硫氰酸根、全氟酰胺、二氰胺和/或双(全氟烷基磺酰基)酰胺，尤其是双(三氟甲磺酰基)酰胺((CF3SO2)2N)。
21.以上权利要求至少之一的组合物，
其特征在于，
至少两种不同离子液体的混合物也可用作组分B)，在此种情况下，IL可包含至少两种不同阴离子和/或两种不同阳离子。
22.以上权利要求至少之一的组合物，
其特征在于，
还存在助剂和添加剂。
23.以上权利要求至少之一的组合物，
其特征在于，
还存在助剂和添加剂，其选自抑制剂、表面活性物质、除氧剂和/或自由基清除剂、催化剂、光稳定剂、色泽增亮剂、光敏剂和光引发剂、影响流变性能的添加剂，例如，触变剂和/或增稠剂、流动控制剂、防结皮剂、增塑剂、消泡剂、抗静电剂、润滑剂、润湿剂和分散剂，其它低聚物和/或聚合物，例如，聚酯、聚丙烯酸酯、聚醚、环氧树脂，防腐剂，包括，例如，杀真菌剂和/或生物杀伤剂，热塑性添加剂、染料、颜料、消光剂、阻燃剂、填料和/或发泡剂。
24.一种制备组合物的方法，该组合物主要包含：
A)95％～5wt％至少一种酮树脂、酮/醛树脂、脲/醛树脂和/或其氢化衍生物以及
B)5％～95wt％至少一种离子液体，
其中组分A)和B)的重量含量之和是100wt％，
该方法包括：在20～180℃，优选40～150℃，特别优选60～120℃的温度下在搅拌釜中混合或溶解组分A)和B)。
25.以上权利要求的制备组合物的方法，
其特征在于，
由A)和B)制备组合物的过程发生在本体中。
26.以上权利要求24至25至少之一的制备组合物的方法，
其特征在于，
由A)和B)制备组合物的过程在溶剂存在下进行。
27.以上权利要求24～26至少之一的制备组合物的方法，
其特征在于，
由A)和B)制备组合物的过程在溶剂存在下进行，优选的固体含量介于40％～95质量％，特别优选50％～80质量％。
28.以上权利要求24～27至少之一的制备组合物的方法，
其特征在于，
使用的溶剂选自醇、乙酸酯、酮、醚、二醇醚、脂族烃、芳烃和/或紫外线固化涂料用活性稀释剂。
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