CN100592894C - 生物光计测装置 - Google Patents

生物光计测装置 Download PDF

Info

Publication number
CN100592894C
CN100592894C CN200510090820A CN200510090820A CN100592894C CN 100592894 C CN100592894 C CN 100592894C CN 200510090820 A CN200510090820 A CN 200510090820A CN 200510090820 A CN200510090820 A CN 200510090820A CN 100592894 C CN100592894 C CN 100592894C
Authority
CN
China
Prior art keywords
signal
biological
light
optical
blood pressure
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN200510090820A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1762308A (zh
Inventor
桂卓成
田中尚树
佐藤大树
小幡亚希子
牧敦
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hitachi Ltd
Original Assignee
Hitachi Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hitachi Ltd filed Critical Hitachi Ltd
Publication of CN1762308A publication Critical patent/CN1762308A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100592894C publication Critical patent/CN100592894C/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6801Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
    • A61B5/6813Specially adapted to be attached to a specific body part
    • A61B5/6814Head
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/0059Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/024Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/1455Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
    • A61B5/14551Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters for measuring blood gases
    • A61B5/14553Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters for measuring blood gases specially adapted for cerebral tissue

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)

Abstract

一种生物光计测装置,由以下部分构成:为计测被检验者的生物体内部的血流动态而对被检验者照射光的一个或多个光照射部;检测该照射光经由生物体之中或由生物体内反射回来的光的一个或多个光检测部;计测脉搏、或呼吸、血压、体温中之一或多组的生物信号计测部;由非线性解析解析由光检测部得到的光信号与生物信号的关系的单元;以及根据所得到的关系,进行用来从光信号中分离生物噪音信号的计算的计算单元。

Description

生物光计测装置
技术领域
本发明涉及光计测技术,特别是涉及接收来自生物体的光信号来取得生物体的信息的光计测方法。
背景技术
在由使用光的生物体内部信息的计测(例如特开平9-135825)得到的计测信号(下称光信号)内,除目标的应答信号之外,还包含具有某种因素的噪音信号。为了减轻这种噪音信号的影响,采用相加平均或带通滤波器等。
相加平均的方法是以例如脑的活动对同一课题显示同一应答为前提的降低噪音信号的方法;另外,带通滤波器的方法,是以应答信号和噪音信号存在于不同的频带为前提的降低噪音信号的方法。这些方法都是对多种噪音信号的处理,但是也正在研究对因特定的因素引起的噪音信号进行的特殊处理。
例如,由于很容易进行频率的特定,所以也可以用带阻滤波器来降低脉搏的影响引起的噪音信号(脉搏噪音信号)。另外还提出了根据在耳朵部位计测到的脉搏信号来降低包含在光计测信号内的脉搏噪音信号的方法(专利文献2),或者从光计测信号本身提取出脉搏噪音信号并降低其影响的方法(非专利文献1)。例如,实际的脑活动,即使对同一课题,也不一定显示同一应答,依据相加平均的信号处理也未必就一定能成功。
另外,即使相加平均的信号处理是有效的,在用于相加运算的信号计测上也要花很多时间。另外,在光信号内包含的噪音信号中有具有约0.1Hz频带的且不规则的信号,这是称之为低频波动信号或Mayer波的生物原本具有的波动信号的一种。
对于Mayer波,至今已经进行了大量研究,显示出了与血压、心率的变动有关,但是其产生机理的细节仍不清楚。另外,上述的专利文献1是使用脉搏信号并用差分来除去噪音,Mayer波噪音成分不能从脉搏信号简单地求得,所以无法用脉搏信号的差分除去噪音。
【专利文献1】特开平9-135825
【专利文献2】特开2004-173751
【专利文献3】特开平7-308295
【专利文献4】特开2002-172094
【非专利文献1】Maria Angela Frenceschini等,NeuroImage 21(2004)372 386
一般用来计测脑活动信号的课题,是10秒到30秒左右。这是充分诱发脑活动,并使可计测的脑活动状态变化所必需的时间,由该课题得到的脑活动信号的频带约为0.03~0.1Hz。因此,上述的Mayer波噪音信号的频带非常接近于脑活动信号的频带,很难进行基于带通滤波器、带阻滤波器的Mayer波噪音信号的降低。
另外,因为低频波动信号也包含非周期的不规则变化,所以用单纯的频率滤波器很难将其降低下来。为解决这些问题,必须在对血压、心率等生物信号对光信号的影响进行解析之后,试着降低生物噪音信号。
发明内容
本发明的目的在于提供一种生物体光计测装置,其由以下部分构成:为计测被检验者的生物体内部的血流动态而对被检验者照射光的一个或多个光照射部;检测该照射光经由生物体之中或由生物体内反射回来的光的一个或多个光检测部;计测脉搏、或呼吸、血压、体温的之一或多组的生物体信号计测部;由非线性解析对由光检测部得到的光信号与生物信号的关系进行解析的单元;以及根据所得到的关系进行用来从光信号中分离生物噪音信号的计算的计算单元。
这是着眼于:血压、心率等生物信号对光信号的影响,各个因素复杂地相互影响,所以不是单纯的线性关系,而是非线性关系,用非线性解析来运算生物信号与光信号的关系,由此,就能求出生物噪音信号,把生物噪音信号从光信号中分离出来。把用上述的“对被检验者照射光的一个或多个光照射部、和检测该照射光经由生物体之中或由生物体内反射回来的光的一个或多个光检测部”来计测生物体内的血红蛋白浓度变化的计测作为光计测,把这样得到的信号作为光信号。
另外,把基于上述的“计测脉搏、或呼吸、血压、体温的之一或多组的生物信号计测部”的计测作为生物信号计测,将由此得到的信号作为生物信号。按照本构成,可以得到光信号、和与光计测同步计测到的一种因素以上的生物信号;然后,非线性解析光信号SOT与生物信号SBS的关系,关于生物噪音信号SBN可得到式1的关系式。
【式1】
SBN=f(SBS)
这里,SBN、SBS代表一个或一个以上的信号,函数f或是线性函数或是非线性函数。如式2所示,从光信号SOT减去生物噪音信号SBN,就得到降低了生物噪音信号产生的影响的光信号SP
【式2】
SP=SOT-SBN
按照本发明,可以降低包含在生物光计测信号中的生物噪音信号。
附图说明
图1是本发明的第一实施例的构成概略图;
图2是计测信号和使用带通滤波器后的计测信号的显示例。横轴是时间(秒),纵轴是信号强度;
图3是表示从计算出移动平均信息量的结果得到的各因素间的信息移动的程度的显示例;
图4是光信号、预测的生物噪音信号、降低了低频波动噪音产生的影响的信号的示例;
图5是本发明的第二实施例的构成概略图;
图6是本发明的第三实施例的构成概略图;
图7是本发明的第四实施例的构成概略图;
图8是本发明的第五实施例的构成概略图;
图9是本发明的第六实施例的构成概略图。
【符号说明】
101  光照射部
102  光检测部
103    存储部
104    心率·血压计测部
105    存储部
106    同步部
107    关系运算部
108    分离运算部
109    显示部
110    生物光计测用探头
111    臂用血压计测用的臂带
112    指用血压计测指套
113    光导纤维
114    光导纤维
115    带通滤波器部
201    光信号
202    血压信号
203    心率信号
204    提取到的光信号低频成分
205    提取到的血压信号低频成分
206    提取到的心率信号低频成分
301    光信号标记
302    心率信号标记
303    血压信号标记
304    从心率信号向光信号的信息移动程度
305    从光信号向心率信号的信息移动程度
306    从心率信号向血压信号的信息移动程度
307    从血压信号向心率信号的信息移动程度
308    从血压信号向光信号的信息移动程度
309    从光信号向血压信号的信息移动程度
401    光信号例
402    生物噪音信号例
403    降低低频波动噪音引起的影响的信号例
404    安静期间1
405    课题期间1
406    安静期间2
407    课题期间2
408    安静期间3
409    课题期间3
501    光照射部
502    光检测部
503    存储部
504    脉搏计测部
505    存储部
506    同步部
507    关系运算部
508    分离运算部
509    显示部
510    生物光计测用探头
511    脉搏计测用探头1
512    脉搏计测用探头2
601    光照射部
602    光检测部
603    存储部
604    脉搏计测部
605    存储部
606    同步部
607    关系运算部
608    分离运算部
609    显示部
610    生物光计测用探头
611    脉搏计测用探头1
612    脉搏计测用探头2
613    血压运算部
614    脉搏提取部
701    光照射部
702    光检测部
703    存储部
704    脉搏提取部
705    关系运算部
706    分离运算部
707    显示部
708    生物光计测用探头
709    脉搏计测用探头1
710    脉搏计测用探头2
801    光照射部
802    光检测部
803    存储部
804    脉搏提取部
805    血压运算部
806    关系运算部
807    分离运算部
808    显示部
809    生物光计测用探头
810    脉搏计测用探头1
811    脉搏计测用探头2
901    光照射部
902    光检测部
903    存储部
904    脉搏提取部
905    血压运算部
906    关系运算部
907    分离运算部
908    显示部
909    生物光计测用探头
具体实施方式
【实施例1】
作为实施例,图1中表示具体的装置构成。第一步是操作者把生物光计测用探头(110)安装在被检验者头部的一部分或整个头上。光照射部(101)用连接在生物光计测用探头(110)上的光导纤维(113)对生物体照射光;光检测部(102)用连接在生物光计测用探头(110)上的光导纤维(114)检测通过生物体内的光,并把该检测结果记录在存储部(103)内。
以下把记录在存储部(103)内的信号作为“光信号”。把臂用血压计测用的臂带(111)套在被检验者的手臂上,把指用血压计测指套(112)套在手指上。也可以仅使用其中之一。用心率·血压计测装置(104)控制臂带(和/或指套),并处理从臂带(和/或指套)得到的信号,将结果记录在存储部(105)内。
以下,把记录在存储部(103)内的信号作为“心率信号”、“血压信号”。装置102、104可以用同步部(106)同步计测定时。由关系运算部(107)解析所得到的光信号和生物信号。首先,由带通滤波器提取出两信号的低频成分(以心动频率以下的频带的信号成分作为低频成分)。作为例子,图2中标示出“光信号(201)”、“血压信号(202)”、“心率信号(203)”、“提取出来的光信号低频成分(204)”、“提取出来的血压信号低频成分(205)”和“提取出来的心率信号低频成分(206)”。横轴表示时间(秒),纵轴表示信号强度。
然后,由关系运算部(107)解析信号204、205、206的关系,由于信号204、205、206的关系是复杂相互关系的多种生物体指标,所以不是单纯的线性关系。因此,必须是不依赖于关系的线性·非线性系统的关系解析方法。所以,这里进行使用了作为非线性系统的解析方法之一的移动平均信息量(以下详述)的解析。用这种方法所得到的指标,即使作为对象的系统是线性或非线性系统,也可以解析其关系。图3示出表示由计算移动平均信息量的结果得到的各种因素之间的信息移动的程度的显示例。
用显示部(109)进行显示。光信号、血压信号、心率信号之间的信息流动的程度,用各自的箭头方向和大小、光信号标记(301)、血压信号标记(303)、心率信号标记(302)表示。(从心率信号向光信号的信息移动的程度(304)、从光信号向心率信号的信息移动的程度(305)、从心率信号向血压信号的信息移动的程度(306)、从血压信号向心率信号的信息移动的程度(307)、从血压信号向光信号的信息移动的程度(308)、从光信号向血压信号的信息移动的程度(309))。该显示,既可以是一定期间的平均的变化,也可以是连续显示各时刻的变化。用所得到的平均信息量值TE,由分离运算部(108)由式3、式4得到生物噪音信号SBN(t)。
【式3】
SBN(t)=f(SHR(t),SBP(t))=a0+a1g(SHR(t))+a2g(SBP(t))
【式4】
g ( S ( t ) ) = Σ τ = τ 1 τ 2 exp ( TE ( τ ) ) S ( t + τ )
这里,作为函数f,采用了函数g的线性结合,但是也可以由基于神经元网络的函数f来决定;系数α0、α1、α2用最小二乘法来决定;作为函数g,除式4之外,还可以从以下的式5和式6等之中选择最合适的公式。
【式5】
g ( S ( t ) = Σ τ = τ 1 τ 2 log ( TE ( τ ) ) S ( t + τ )
【式6】
g ( S ( t ) ) = Σ τ = τ 1 τ 2 TE ( τ ) α S ( t + τ )
使用式6的情况下,α既可以用最小二乘法来决定,也可以预先设定。图4中所表示的是由安静期间1(404)、课题期间1(405)、安静期间2(406)、课题期间2(407)、安静期间3(408)、课题期间3(409)的光信号的例子(401),预测的生物噪音信号的例子(402)。横轴表示时间(秒),纵轴代表信号强度。由于401是安静期间、课题期间的组合重复3次的例子,所以应该出现3个周期的应答信号,但是,因为噪音的影响,并未出现。从光信号(401)减去预测出的生物噪音信号(402)后,就得到降低了低频波动噪音的影响的信号(403)。
由图可知,在401中不清楚的应答信号而在403中变得更加清楚了。把这些图显示在画面上,操作者就可以进行确认。移动平均信息量的计算是用安静期间1(404)、安静期间2(406)、安静期间3(408)的信号的任何一个或其全部来进行,课题期间1(405)、课题期间2(407)、课题期间3(409)的生物噪音SBN的计算,使用基于在安静期间计算出来的移动平均信息量的函数f。在安静期间处于各课题期间之前的情况下,也可以把用课题期间之前的安静期间计算出来的移动平均信息量的函数f,用于课题期间的生物噪音SBN的计算。
除心率·血压装置的组合之外,也可以把使用呼吸、体温、喉咙的变化等生物信号组合起来使用。在心率计测中也可以共用光地形测量装置的光照射·检测机构。也可以把光地形测量计测信号内包含的心率成分提取出来作为心率信号。取代血压的计测,也可以根据来自多点的心率计测信号求出心率信号传送时间,再用专利文献3的方法计算出血压信号。
另外,在计测具有低频带的脑活动信号方面,重要的是除去用原来的单纯的滤波方法无法除掉的低频波动信号,特别是把心跳频率以下的频带内具有波动的生物噪音信号(例如血压等)进行分离,由此,就能够有效地降低恼功能计测中的生物噪音信号。
【实施例2】
作为第二实施例,示于图5。该实施例是采用使用光的脉搏计测用的探头(511、512)来代替第一实施例的臂用的血压计测用的臂带(111)、手指用的血压计测指套(112)。使用光的脉搏计测装置作为脉冲血氧定量计已被公知,本实施例中的脉搏计测原理也与此相同。使用光的脉搏计测用的探头是安装在作为光计测对象部位的头部附近、例如耳朵或太阳穴等部位的探头(511),和安装在与此处相距一定距离的部位、例如臂上等的探头(512)两者,或者某一方。由脉搏计测部(504)计测到的信号,由存储部(505)和关系运算部(507)进行与第一实施例同样的处理。
【实施例3】
作为第三实施例,示于图6,计测部与实施例2相同。在血压运算部(613)由从脉搏计测部(604)得到的2个信号,根据脉搏传送时间,求得血压(专利文献4)。或者,也可以用脉搏提取部(614)从由光检测部(602)得到的光信号中提取出脉搏成分,在血压运算部(613)中使用。
【实施例4】
作为第四实施例,示于图7。该实施例将第二实施例的脉搏计测部(504)和存储部(505),通用化为光计测用的光照射部(701)、光检测部(702)和存储部(703)。由脉搏提取部(704)从所得到的信号中提取出脉搏信号。此时,不仅对来自脉搏计测用探头(709、710)的信号,而且对从光计测用的生物光计测用探头(708)得到的光信号,也可以由脉搏提取部(704)提取出脉搏信号,用于以后的运算。
【实施例5】
作为第五实施例,示于图8。该实施例,是在第四实施例中增加了血压运算部(805)。
【实施例6】
作为第六实施例,示于图9。该实施例,是从第五实施例中除去了脉搏计测用探头(709、710)。
关于“移动平均信息量”
对某种因素而计测出来的时序信号,具有某一个信息量(香农(Shannon)定义的信息量)。
这里考虑到多种因素时,当因素之间存在某种关系时,表示各自的信息量与其他因素关联到何种程度的指标,是移动平均信息量。移动平均信息量基本上是就2种因素之间的关系所得到的指标。因此,在多种因素的解析中,就能够对全部2种因素的组合计算出移动平均信息量,并可以从其大小来识别移动方向和程度。例如,如果考虑A、B、C三种因素,就有A→B、B→A、B→C、C→B、C→A、A→C等6种组合。计算出这全部的移动平均信息量,就可以从其大小关系知道信息在因素之间是如何传播的。在本发明中,根据这种移动平均信息量就使对光地图测量信号最有影响的生物信号更明显,并用于从光地形测量信号中分离生物噪音信号。
“三种以上的要素之间的移动平均信息量”
三种以上的因素之间的信息移动,由于存在因素之间的断续,无法正确求得一个组合的实际的移动平均信息量。因此,仅仅着眼于仅存在于想求得的组合内、而不存在于其他组合内的信息移动,求得实际的移动平均信息量(内因性移动平均信息量)的方法表示如下。
【式7】
TE ( X , Y , ( Z ) , &tau; ) = < log 2 p Y | YZX ( y ( t + &tau; ) | y ( t ) , z ( t ) , x ( t ) ) p Y | YZ ( y ( t + &tau; ) | y ( t ) , z ( t ) ) > t
= < log 2 p YYZX ( y ( t + &tau; ) , y ( t ) , z ( t ) , x ( t ) ) p YZ ( y ( t ) , z ( t ) ) p YYZ ( y ( t + &tau; ) , y ( t ) , z ( t ) ) p YZX ( y ( t ) , z ( t ) , x ( t ) ) > t
这里,pYYX(y(t+τ)|y(t),x(t)),是在时刻t,变量X、Y取x(t)、y(t)时,在时刻t+τ,变量Y取y(t+τ)的概率;pX(x(t)),pY(y(t+τ))是变量X、Y取x(t)、y(t+τ)的概率密度;pXY(x(t),y(t+τ))是它们的结合概率密度。此时,如何推定这各种概率密度函数就成了问题,作为概率密度函数的推定方法,对长度N的时序使用如下简化了的影响函数核表达式。
【式8】
p ^ YYX r ( y ( t + &tau; ) , y ( t ) , x ( t ) ) = 1 N - &tau; &Sigma; t &prime; N - &tau; &Theta; ( r - y ( t &prime; + &tau; ) y ( t &prime; ) - y ( t ) x ( t &prime; ) - x ( t ) max )
这里,Θ是阶跃函数,用式9
【式9】
&Theta; ( z ) = 1 forz &GreaterEqual; 0 0 forz < 0
来定义,其中||·||max代表最大值距离,r代表该概率密度推定的数值的精度。必须用对象数据对r研究最佳值。再者,一般存在Z1,Z2,…Zn时,把式(1)的Z改读成矢量,如果设Z=(Z1,Z2,…Zn),就成为n+2种因素的一般的内因性移动平均信息量。在实际的移动平均信息量的计算中也可以使用这种方法。
在医疗、研究领域内使用光的脑功能计测中,通过降低生物噪音引起的影响,就有可能提供信号的S/N提高、且缩短计测时间和质量更高的数据。

Claims (3)

1.一种生物光计测装置,其用来计测被检验体的脑血液动态变化,其特征在于,
具有:
将光照射到被检验体头部的光照射单元;
接受由所述光照射单元照射、并传播到所述被检验体头部内的光信号的光接受单元;
检测所述被检验体的生物信号的生物信号检测单元;
通过非线性解析来计算由所述光接受单元接受到的光的光信号与由所述生物信号检测单元检测到的所述生物信号的关系的关系运算部,其中所述关系运算部进行使用了移动平均信息量TE(τ)的解析;以及
在将S(t)、SBN(t)分别作为时间t时的生物信号、生物噪音信号时,根据公式SBN(t)=f(SHR(t),SBP(t))=a0+a1g(SHR(t))+a2g(SBP(t))
来计算生物噪音信号SBN(t),并从所述光信号中分离所述生物噪音信号的分离运算单元,其中
Figure C2005100908200002C1
或者
Figure C2005100908200002C2
或者
Figure C2005100908200002C3
SHR(t)表示心率信号、SBP(t)表示血压信号、τ1和τ2分别表示不同的时间。
2.如权利要求1所述的生物光计测装置,其特征在于,
所述生物信号是心率信号和血压信号。
3.如权利要求1或2所述的生物光计测装置,其特征在于,
所述分离单元从所述光信号中减去所述生物噪音信号。
CN200510090820A 2004-10-21 2005-08-16 生物光计测装置 Expired - Fee Related CN100592894C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004306319 2004-10-21
JP2004306319A JP4012900B2 (ja) 2004-10-21 2004-10-21 生体光計測装置

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1762308A CN1762308A (zh) 2006-04-26
CN100592894C true CN100592894C (zh) 2010-03-03

Family

ID=35589450

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN200510090820A Expired - Fee Related CN100592894C (zh) 2004-10-21 2005-08-16 生物光计测装置

Country Status (4)

Country Link
US (1) US7565192B2 (zh)
EP (1) EP1649804B1 (zh)
JP (1) JP4012900B2 (zh)
CN (1) CN100592894C (zh)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1752499A1 (en) * 2005-07-25 2007-02-14 Omya Development AG Process to disperse and/or grind and/or concentrate calcium carbonate in aqueous media using an aqueous solution containing zirconium compounds
CN101460092B (zh) * 2006-06-07 2011-06-01 甘布罗伦迪亚股份公司 快速症状性血压降低的预测
WO2008080083A2 (en) * 2006-12-22 2008-07-03 Washington University High performance imaging system for diffuse optical tomography and associated method of use
US9480425B2 (en) * 2008-04-17 2016-11-01 Washington University Task-less optical mapping of dynamic brain function using resting state functional connectivity
JP5303184B2 (ja) * 2008-05-08 2013-10-02 株式会社日立製作所 生体光計測装置
US9125626B2 (en) * 2009-01-29 2015-09-08 Shimadzu Corporation Light measurement device
JP6118512B2 (ja) * 2012-07-04 2017-04-19 株式会社日立製作所 生体光計測装置
JP6343939B2 (ja) * 2014-01-14 2018-06-20 オムロン株式会社 健康管理支援システム
CN103984266B (zh) * 2014-05-21 2016-11-23 杭州大力神医疗器械有限公司 一种理疗治疗仪照射双工功率控制方法及装置
JP6524869B2 (ja) * 2015-09-14 2019-06-05 株式会社島津製作所 光計測装置
CN106446582A (zh) * 2016-10-18 2017-02-22 江西博瑞彤芸科技有限公司 图像处理方法

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4201224A (en) * 1978-12-29 1980-05-06 Roy John E Electroencephalographic method and system for the quantitative description of patient brain states
US4315319A (en) * 1980-02-01 1982-02-09 Rockwell International Corporation Non-linear signal processor
JPS63275324A (ja) 1987-05-08 1988-11-14 Hamamatsu Photonics Kk 診断装置
US5020538A (en) * 1988-08-12 1991-06-04 Sam Technology, Inc. Low noise magnetoencephalogram system and method
US6987994B1 (en) * 1991-09-03 2006-01-17 Datex-Ohmeda, Inc. Pulse oximetry SpO2 determination
DE69117964T2 (de) * 1991-12-30 1996-07-25 Hamamatsu Photonics Kk Diagnosegerät
FI98337C (fi) * 1992-11-30 1997-06-10 Risto Juhani Ilmoniemi Menetelmä ja laite aivojen herätevasteiden ja spontaanitoiminnan sekä sydämestä mitattujen signaalien eri komponenttien erottelemiseksi toisistaan
JPH07308295A (ja) 1994-05-19 1995-11-28 Omron Corp 血圧測定装置
US5803909A (en) * 1994-10-06 1998-09-08 Hitachi, Ltd. Optical system for measuring metabolism in a body and imaging method
US6240309B1 (en) * 1995-10-06 2001-05-29 Hitachi, Ltd. Optical measurement instrument for living body
US5857978A (en) * 1996-03-20 1999-01-12 Lockheed Martin Energy Systems, Inc. Epileptic seizure prediction by non-linear methods
EP1008925B1 (en) * 1998-12-07 2006-01-11 Hitachi, Ltd. Device for controlling equipment by using signals from a living body
US20020141624A1 (en) * 1999-11-26 2002-10-03 Applied Spectral Imaging Ltd. Apparatus and method for synchronizing images from an object undergoing cyclic variations
US6731975B1 (en) * 2000-10-16 2004-05-04 Instrumentarium Corp. Method and apparatus for determining the cerebral state of a patient with fast response
JP3785529B2 (ja) 2000-12-06 2006-06-14 カシオ計算機株式会社 血圧測定システム及び血圧値演算装置
CN1646055A (zh) * 2002-02-22 2005-07-27 德特克斯-奥米达公司 基于光体积描记信号的变动监控生理参数
US6805673B2 (en) * 2002-02-22 2004-10-19 Datex-Ohmeda, Inc. Monitoring mayer wave effects based on a photoplethysmographic signal
US7120482B2 (en) * 2002-11-18 2006-10-10 Honda Motor Co., Ltd. Optical measuring apparatus and method
JP4164386B2 (ja) * 2003-02-28 2008-10-15 株式会社日立製作所 生体光計測装置

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Diffuse optical imaging of brain activation: approaches tooptimizing image sensitivity,resolution,and accuracy. David A. Boas et al.NeuroImage,Vol.23 . 2004
Diffuse optical imaging of brain activation: approaches tooptimizing image sensitivity,resolution,and accuracy. David A.Boas et al.NeuroImage,Vol.23. 2004 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN1762308A (zh) 2006-04-26
US7565192B2 (en) 2009-07-21
JP2006116037A (ja) 2006-05-11
US20060100525A1 (en) 2006-05-11
EP1649804B1 (en) 2011-07-27
JP4012900B2 (ja) 2007-11-21
EP1649804A1 (en) 2006-04-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100592894C (zh) 生物光计测装置
EP3269305A1 (en) Non-invasive blood glucose level measurement method and non-invasive blood glucose level measurement device
Rundo et al. Ad-hoc shallow neural network to learn hyper filtered photoplethysmographic (ppg) signal for efficient car-driver drowsiness monitoring
CN107257655A (zh) 用于利用从多谱段血液流动和灌注成像获取的信号确定血液动力学状态参数的方法、系统和计算机程序产品
JP2004209257A (ja) 異常データ消去方法及びそれを適用した分光学を利用した血液成分分析システム
JP2007289224A5 (zh)
EP2625505A1 (en) Continuous measurement of total hemoglobin
EP1221034B1 (en) Method and system for imaging the dynamics of scattering medium
EP2624755A1 (en) Detection of blood-vessel wall artifacts
Perpetuini et al. Photoplethysmographic prediction of the ankle-brachial pressure index through a machine learning approach
EP1762175B1 (en) Biophotometer, biophotometry, and program
CN101264019A (zh) 一种基于光声技术的新型便携式无创、连续、实时血糖监测仪
US20230172565A1 (en) Systems, devices, and methods for developing a model for use when performing oximetry and/or pulse oximetry and systems, devices, and methods for using a fetal oximetry model to determine a fetal oximetry value
KR101744691B1 (ko) 심탄도 신호를 이용한 심박 검출 방법 및 그 장치
Yan et al. A non-invasive blood pressure prediction method based on pulse wave feature fusion
Azarnoosh et al. Assessment of photoplethysmography method in extraction of hemoglobin concentration
WO2009017746A3 (en) Expanded pharmacokinetic model for population studies in breast magnetic resonance imaging (mri)
JPH0961343A (ja) 光学測定方法及び光学測定装置
Tamburro et al. Automated detection and removal of cardiac and pulse interferences from neonatal EEG signals
JP2016189955A (ja) 脳機能指標演算装置および脳機能指標演算方法
Wu et al. Self-calibrated pulse oximetry algorithm based on photon pathlength change and the application in human freedivers
KR101033035B1 (ko) 맥파 분석장치의 건강 진단 제어방법
Goda et al. A phonography-based method improved by hidden Markov model for fetal breathing movement detection
JP2021003478A (ja) 生体センサ
Markuleva et al. The Hemodynamic Parameters Values Prediction on the Non-Invasive Hydrocuff Technology Basis with a Neural Network Applying

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20100303

Termination date: 20190816

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee