CN100463691C - 一种止咳凝胶的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种止咳凝胶的制备方法,包括下述步骤:将枇杷叶、罂粟壳、百部、白前、桑白皮、桔梗加水煎煮二次,每次2小时,滤过,合并滤液,滤液静置12小时,滤过,减压浓缩至相对密度为1.05(60℃)的药液,加入果冻粉8~12份温浸(40℃)2小时,加热搅拌至溶解。另取蔗糖60份、山梨酸钾1份、枸橼酸0.2份加适量水加热溶解,滤过,与上述溶液合并,加水至900~1100份,充分混匀,煮沸灭菌,取薄荷脑加适量乙醇溶解,与上述溶液合并混匀,趁热分装,即得。本发明制备的产品具有疗效确切,质量稳定,生产方法简单易于操作,携带及服用方便,不会造成二次污染的特点。
Description
技术领域
本发明属于医药技术领域,具体来说涉及一种止咳凝胶的制备方法。
背景技术
目前市场上止咳类药物主要有颗粒剂、糖浆剂、合剂、片剂、胶囊剂等剂型,均存在一定的缺陷,主要有:糖浆剂、合剂等多为瓶装,开瓶后无法一次服完,易生长霉菌存在污染的可能;颗粒剂服用时需用开水,片剂需碾碎服用,胶囊剂服用时出现吞咽困难等服用不方便的现象;糖浆剂虽然口感较甜,但毕竟还有药的苦味,有些药虽有糖衣,但里面还是有苦味的,患者心理不易接受。
发明内容
本发明的目的在于克服上述缺点而提供的一种疗效确切,质量稳定,生产方法简单易于操作,携带及服用方便,不会造成二次污染,患者乐于接受的止咳凝胶的制备方法。
本发明的止咳凝胶的制备方法,包括下述步骤:
(1)称取下述重量配比的原料:
枇杷叶65-71份、罂粟壳45-55份、百部12-18份、白前6-12份、桑白皮4-8份、桔梗3.7-7份、薄荷脑0.13-0.19份;
(2)将枇杷叶、罂粟壳、百部、白前、桑白皮、桔梗加水煎煮二次,每次2小时,滤过,合并滤液,滤液静置12小时,滤过,减压浓缩至60℃时相对密度为1.05的药液;
(3)在所得药液中加入果冻粉8~12份40℃温浸2小时,加热搅拌至溶解,另取蔗糖60份、山梨酸钾1份、枸橼酸0.2份加适量水加热溶解,滤过,与上述溶液合并,加水至900~1100份,充分混匀,煮沸灭菌,取薄荷脑加适量乙醇溶解,与上述溶液合并混匀,趁热分装,即得。
较好的止咳凝胶的制备方法,包括下述步骤:
(1)称取下述重量配比的原料:
枇杷叶68.4份、罂粟壳50份、百部15份、白前9份、桑白皮6份、桔梗5.7份、薄荷脑0.16份;
(2)将枇杷叶、罂粟壳、百部、白前、桑白皮、桔梗加水煎煮二次,每次2小时,滤过,合并滤液,滤液静置12小时,滤过,减压浓缩至相对密度为1.05(60℃)的药液;
(3)在所得药液中加入果冻粉8~12份温浸(40℃)2小时,加热搅拌至溶解,另取蔗糖60份、山梨酸钾1份、枸橼酸0.2份加适量水加热溶解,滤过,与上述溶液合并,加水至900~1100份,充分混匀,煮沸灭菌,取薄荷脑加适量乙醇溶解,与上述溶液合并混匀,趁热分装,即得。
上述的果冻粉是重量比为卡拉胶:魔芋胶=1:2的混合物。
本发明与现有技术相比,是经过反复试验,优选用于制备止咳药物的效果较佳的组方,针对该组方活性成份药物疗效,生物利用度、稳定性等技术指标,优选出辅料凝胶基质为果冻粉,结合采用科学合理的工艺设计,将本发明的药物制成食品(果冻)形式,不仅药物疗效,生物利用度等技术指标不会改变,而且制成的凝胶(果冻)质量稳定,不易出现普通果冻容易出现的水析出现象,且生产方法简单易于操作,还可根据需要调配成各种口味。携带及服用方便,不会造成二次污染,不仅改变了传统的服药方式,而且对中药生产厂家具有广泛的适用性。
具体实施方式
实施例1:
(1)称取下述重量配比的原料:
枇杷叶65g、罂粟壳45g、百部12g、白前6g、桑白皮4g、桔梗3.7g、薄荷脑0.13g,卡拉胶2.67g,魔芋胶5.33g;
(2)将枇杷叶、罂粟壳、百部、白前、桑白皮、桔梗加水煎煮二次,每次2小时,滤过,合并滤液,滤液静置12小时,滤过,减压浓缩至相对密度为1.05(60℃)的药液;
(3)在所得药液中加入由卡拉胶和魔芋胶混合配成的果冻粉8g温浸(40℃)2小时,加热搅拌至溶解,另取蔗糖60g、山梨酸钾1g、枸橼酸0.2g加适量水加热溶解,滤过,与上述溶液合并,加水至900g,充分混匀,煮沸灭菌,取薄荷脑加适量乙醇溶解,与上述溶液合并混匀,趁热分装,即得。
实施例2:
(1)称取下述重量配比的原料:
枇杷叶68.4g、罂粟壳50g、百部15g、白前9g、桑白皮6g、桔梗5.7g、薄荷脑0.16g,卡拉胶3g,魔芋胶6g;
(2)将枇杷叶、罂粟壳、百部、白前、桑白皮、桔梗加水煎煮二次,每次2小时,滤过,合并滤液,滤液静置12小时,滤过,减压浓缩至相对密度为1.05(60℃)的药液;
(3)在所得药液中加入由卡拉胶和魔芋胶混合配成的果冻粉9g温浸(40℃)2小时,加热搅拌至溶解,另取蔗糖60g、山梨酸钾1g、枸橼酸0.2g加适量水加热溶解,滤过,与上述溶液合并,加水至1000g,充分混匀,煮沸灭菌,取薄荷脑加适量乙醇溶解,与上述溶液合并混匀,趁热分装,即得。
实施例3:
(1)称取下述重量配比的原料:
枇杷叶71g、罂粟壳55g、百部18g、白前12g、桑白皮8g、桔梗7g、薄荷脑0.19g,卡拉胶4g,魔芋胶8g;
(2)将枇杷叶、罂粟壳、百部、白前、桑白皮、桔梗加水煎煮二次,每次2小时,滤过,合并滤液,滤液静置12小时,滤过,减压浓缩至相对密度为1.05(60℃)的药液;
(3)在所得药液中加入由卡拉胶和魔芋胶混合配成的果冻粉12g温浸(40℃)2小时,加热搅拌至溶解,另取蔗糖60g、山梨酸钾1g、枸橼酸0.2g加适量水加热溶解,滤过,与上述溶液合并,加水至1100g,充分混匀,煮沸灭菌,取薄荷脑加适量乙醇溶解,与上述溶液合并混匀,趁热分装,即得。
Claims (2)
1.一种止咳凝胶的制备方法,包括下述步骤:
(1)称取下述重量配比的原料:
枇杷叶 65-71份、罂粟壳 45-55份、百部 12-18份、白前 6-12份、桑白皮 4-8份、桔梗 3.7-7份、薄荷脑 0.13-0.19份;
(2)将枇杷叶、罂粟壳、百部、白前、桑白皮、桔梗加水煎煮二次,每次2小时,滤过,合并滤液,滤液静置12小时,滤过,减压浓缩至60℃时相对密度为1.05的药液;
(3)在所得药液中加入果冻粉8~12份40℃温浸2小时,加热搅拌至溶解,另取蔗糖60份、山梨酸钾1份、枸橼酸0.2份加适量水加热溶解,滤过,与上述溶液合并,加水至900~1100份,充分混匀,煮沸灭菌,取薄荷脑加适量乙醇溶解,与上述溶液合并混匀,趁热分装,即得;
其中果冻粉是重量比为卡拉胶:魔芋胶=1:2的混合物。
2.如权利要求1所述的止咳凝胶的制备方法,包括下述步骤:
(1)称取下述重量配比的原料:
枇杷叶68.4份、罂粟壳50份、百部15份、白前9份、桑白皮6份、桔梗5.7份、薄荷脑0.16份;
(2)将枇杷叶、罂粟壳、百部、白前、桑白皮、桔梗加水煎煮二次,每次2小时,滤过,合并滤液,滤液静置12小时,滤过,减压浓缩至60℃时相对密度为1.05的药液;
(3)在所得药液中加入果冻粉8~12份40℃温浸2小时,加热搅拌至溶解,另取蔗糖60份、山梨酸钾1份、枸橼酸0.2份加适量水加热溶解,滤过,与上述溶液合并,加水至900~1100份,充分混匀,煮沸灭菌,取薄荷脑加适量乙醇溶解,与上述溶液合并混匀,趁热分装,即得;
其中果冻粉是重量比为卡拉胶:魔芋胶=1:2的混合物。
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CN101090724A (zh) * | 2004-09-20 | 2007-12-19 | 泽农医药公司 | 用于抑制人硬脂酰CoA去饱和酶的吡啶衍生物 |
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中华人民共和国卫生部药品标准 中药成方制剂 第6册. 77,药典委员会. 1992 |
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