CN100411990C - 微粉氢氧化铝的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种微粉氢氧化铝的制备方法，以铝酸钠溶液为原料，加入氢氧化铝晶种进行种分处理，然后将浆液进行液固分离，对分离固体进行洗涤、烘干后处理得到产品，其特征在于分离固体经烘干处理后再经气流磨解聚和气流分级处理。与现有的微粉氢氧化铝产品相比，本发明制备方法明显提高了产品质量，提高了微粉氢氧化铝产品的纯度，大大降低了产品的吸油量、电导率和氧化钠含量，增加了微粉氢氧化铝产品在电线电缆中的添加份数，提高了电线电缆的绝缘性能。
Description
技术领域
本发明涉及一种改进的微粉氢氧化铝的制备方法，属于氢氧化铝生产技术领域。
背景技术
微粉氢氧化铝做电缆填充材料被得到广泛的应用，微粉氢氧化铝的性质直接影响着电缆填充材料的特性：(1)采用低氧化钠微粉氢氧化铝做电缆填充材料，避免普通微粉氢氧化铝因氧化钠(Na2O：0.20～0.30％)含量高而造成的电缆包覆材料绝缘性能差以及易老化等缺点；采用低钠微粉氢氧化铝做电缆填充材料，不仅可以提高制品的绝缘性能，而且还提高制品在燃烧时的分解温度，使阻燃性能进一步提高。(2)微粉氢氧化铝吸油量低，可以增加微粉氢氧化铝的填充量，减少其它高价组分的添加量，最终降低复合制品的生产成本；微粉氢氧化铝吸油量低，还可降低产品的粘度，产品流动性能提高，从而易于填充。(3)微粉氢氧化铝电导率低，可使制品的抗漏电耐电弧、抗老化性能明显得到改善，有利于提高产品的阻燃性能。
现有微粉氢氧化铝产品的主要性能指标分别为：纯度为99.5～99.7％，不够精制；吸油量为44～50ml/100g，较高；氧化钠重量含量为0.20～0.30％，较高；电导率为90～120μs.cm-1，较高；中位粒径为0.4～3μm，较分散；等等。其性能有待于进一步改善、提高。
发明内容
本发明的目的在于提供一种改进的微粉氢氧化铝的制备方法，工艺流程简单，操作控制容易，能够获得高质量的微粉氢氧化铝产品，具有高纯度、低吸油量、低氧化钠含量、低电导率特点。
本发明所述的微粉氢氧化铝的制备方法，以铝酸钠溶液为原料，加入氢氧化铝晶种进行种分处理，然后将浆液进行液固分离，对分离固体进行洗涤、烘干后处理得产品，其特征在于分离固体经烘干处理后再经气流磨解聚和气流分级处理。
其中，气流磨解聚即气流粉碎磨解聚，解聚后的产品吸油量大大降低，气流粉碎磨为成熟的现有设备，可直接购买，用于粉碎氢氧化铝原粉效果良好，直接按照常规要求使用即可。
气流磨工作原理：
压缩气体(空气或其它气体)通过加料引射器，使自动加料器下来的粉体原料，一般为60目以下，均匀连续地进入粉碎机，同时，压缩气体通过粉碎室外围的粉碎喷嘴，产生高速气流，喷入粉碎室，使气体颗粒互相碰撞，摩擦而达到粉碎目的，粉碎后的超微颗粒，大部分在旋风分离下部被收集，气体则透过滤袋排出。一般气流磨主要控制参数：空气耗量：18～28m3/min，粉碎压力：0.6～1.0MPa。
气流分级主要用来除掉产品中极少量的大粒子、结疤等，促使粒度集中均匀分布。
晶种采用种分氢氧化铝晶种，种分氢氧化铝产品磨制的晶种氧化钠含量低(≤0.10％)，目前使用的氢氧化铝产品氧化钠含量高(0.30％±)；晶种的中位粒径要求小于1.0μm，+325目的粒子重量含量≤0.02％；氢氧化铝晶种粒度分布均匀，从而每个晶种在铝酸钠溶液中的长大速度及附聚程度相对一致，使微粉氢氧化铝产品的粒度分布均匀。
本发明所用铝酸钠溶液中，氧化铝含量为95～110g/l，溶液苛性比值αk控制为1.4～1.6。
在种分处理中，适宜的工艺控制参数分别为：
种子系数控制为6～12％，种分温度控制为50～65℃，种分时间控制为6～8小时，分解率控制在50～55％。
经多次试验证实，本发明制备方法获得的微粉氢氧化铝产品的主要技术性能指标为：纯度大于99.8％，中位粒径为0.7～2.0μm，粒度分布均匀，氧化钠重量含量不大于0.1％，吸油量不大于37ml/100g，电导率不大于60μs/cm。
与现有的微粉氢氧化铝产品相比，本发明制备方法明显提高了产品质量，提高了微粉氢氧化铝产品的纯度，大大降低了产品的吸油量、电导率和氧化钠含量，增加了微粉氢氧化铝产品在电线电缆中的添加份数，提高了电线电缆的绝缘性能。
附图说明
图1、本发明工艺流程框图。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步说明。
实施例1
本发明所述的微粉氢氧化铝的制备方法，用碱石灰烧结法所得铝酸钠精制液，其成分为氧化铝含量100g/l，αk1.44，在54℃下加入种分氢氧化铝晶种，种子系数为8％，分解时间为7小时，分解率54％，分解浆液进行液固分离、洗涤和烘干，烘干物料经过自动加料器均匀连续地进入到粉碎室进行解聚，空气耗量：24m3/min，粉碎压力：0.8MPa，解聚后的物料由加料器输送入加料管中被风机抽吸到分级室内进行分级，转子转速：2100r/min，空气量：50m3/min，细粉经过包装后即为产品。微粉氢氧化铝产品纯度为99.83％重量，中位粒径为1.0μm，氧化钠重量含量为0.1％，电导率为47μs/cm，吸油量为36ml/100g，其化学成分见表1。
实施例2
本发明所述的微粉氢氧化铝的制备方法，用碱石灰烧结法所得铝酸钠精制液，其成分为氧化铝含量104g/l，αk1.46，在60℃下加入种分氢氧化铝晶种，种子系数为8％，分解时间为7小时，分解率51％，分解浆液进行液固分离、洗涤和烘干，烘干物料经过自动加料器均匀连续地进入到粉碎室进行解聚，空气耗量：24m3/min，粉碎压力：0.8MPa，解聚后的物料由加料器输送入加料管中被风机抽吸到分级室内进行分级，转子转速：2100r/min，空气量：50m3/min，细粉经过包装后即为产品。微粉氢氧化铝产品纯度为99.85％重量，中位粒径为1.4μm，氧化钠重量含量为0.08％，电导率为36μs/cm，吸油量为34ml/100g，其化学成分见表1。
实施例3
本发明所述的微粉氢氧化铝的制备方法，用碱石灰烧结法所得铝酸钠精制液，其成分为氧化铝含量98g/l，αk1.52，在55℃下加入种分氢氧化铝晶种，种子系数为10％，分解时间为7小时，分解率55％，分解浆液进行液固分离、洗涤和烘干，烘干物料经过自动加料器均匀连续地进入到粉碎室进行解聚，空气耗量：24m3/min，粉碎压力：0.8MPa，解聚后的物料由加料器输送入加料管中被风机抽吸到分级室内进行分级，转子转速：2100r/min，空气量：50m3/min，细粉经过包装后即为产品。微粉氢氧化铝产品纯度为99.82％重量，中位粒径为0.7μm，氧化钠重量含量为0.09％，电导率为55μs/cm，吸油量为37ml/100g，其化学成分见表1。
实施例4
本发明所述的微粉氢氧化铝的制备方法，用碱石灰烧结法所得铝酸钠精制液，其成分为氧化铝含量100g/l，αk1.48，在62℃下加入种分氢氧化铝晶种，种子系数为10％，分解时间为7小时，分解率52％，分解浆液进行液固分离、洗涤和烘干，烘干物料经过自动加料器均匀连续地进入到粉碎室进行解聚，空气耗量：24m3/min，粉碎压力：0.8MPa，解聚后的物料由加料器输送入加料管中被风机抽吸到分级室内进行分级，转子转速：2100r/min，空气量：50m3/min，细粉经过包装后即为产品。微粉氢氧化铝产品纯度为99.85％重量，中位粒径为1.2μm，氧化钠重量含量为0.07％，电导率为28μs/cm，吸油量为35ml/100g，其化学成分见表1。
实施例5
本发明所述的微粉氢氧化铝的制备方法，用碱石灰烧结法所得铝酸钠精制液，其成分为氧化铝含量105g/l，αk1.53，在60℃下加入种分氢氧化铝晶种，种子系数为6％，分解时间为8小时，分解率50％，分解浆液进行液固分离、洗涤和烘干，烘干物料经过自动加料器均匀连续地进入到粉碎室进行解聚，空气耗量：24m3/min，粉碎压力：0.8MPa，解聚后的物料由加料器输送入加料管中被风机抽吸到分级室内进行分级，转子转速：2100r/min，空气量：50m3/min，细粉经过包装后即为产品。微粉氢氧化铝产品纯度为99.84％重量，中位粒径为1.6μm，氧化钠重量含量为0.1％，电导率为38μs/cm，吸油量为34ml/100g，其化学成分见表1。
实施例6
本发明所述的微粉氢氧化铝的制备方法，用碱石灰烧结法所得铝酸钠精制液，其成分为氧化铝含量100g/1，αk1.49，在55℃下加入种分氢氧化铝晶种，种子系数为10％，分解时间为6小时，分解率53％，分解浆液进行液固分离、洗涤和烘干，烘干物料经过自动加料器均匀连续地进入到粉碎室进行解聚，空气耗量：24m3/min，粉碎压力：0.8MPa，解聚后的物料由加料器输送入加料管中被风机抽吸到分级室内进行分级，转子转速：2100r/min，空气量：50m3/min，细粉经过包装后即为产品。微粉氢氧化铝产品纯度为99.83％重量，中位粒径为1.0μm，氧化钠重量含量为0.1％，电导率为42μs/cm，吸油量为36ml/100g，其化学成分见表1。
实施例7
本发明所述的微粉氢氧化铝的制备方法，用碱石灰烧结法所得铝酸钠精制液，其成分为氧化铝含量100g/l，αk1.44，在65℃下加入种分氢氧化铝晶种，种子系数为12％，分解时间为8小时，分解率为50％，分解浆液进行液固分离、洗涤和烘干，烘干物料经过自动加料器均匀连续地进入到粉碎室进行解聚，空气耗量：24m3/min，粉碎压力：0.8MPa，解聚后的物料由加料器输送入加料管中被风机抽吸到分级室内进行分级，转子转速：2100r/min，空气量：50m3/min，细粉经过包装后即为产品。微粉氢氧化铝产品纯度为99.86％，中位粒径为1.5μm，氧化钠重量含量为0.08％，电导率为35μs/cm，吸油量为33ml/100g，其化学成分见表1。
实施例8
本发明所述的微粉氢氧化铝的制备方法，用碱石灰烧结法所得铝酸钠精制液，其成分为氧化铝含量100g/l，αk1.44，在55℃下加入种分氢氧化铝晶种，种子系数为6％，分解时间为8小时，分解率51％，分解浆液进行液固分离、洗涤和烘干，烘干物料经过自动加料器均匀连续地进入到粉碎室进行解聚，空气耗量：24m3/min，粉碎压力：0.8MPa，解聚后的物料由加料器输送入加料管中被风机抽吸到分级室内进行分级，转子转速：2100r/min，空气量：50m3/min，细粉经过包装后即为产品。微粉氢氧化铝产品纯度为99.85％重量，中位粒径为1.3μm，氧化钠重量含量为0.1％，电导率为46μs/cm，吸油量为36ml/100g，其化学成分见表1。
实施例9
本发明所述的微粉氢氧化铝的制备方法，用碱石灰烧结法所得铝酸钠精制液，其成分为氧化铝含量105g/l，αk1.54，在60℃下加入种分氢氧化铝晶种，种子系数为12％，分解时间为6小时，分解率50％，分解浆液进行液固分离、洗涤和烘干，烘干物料经过自动加料器均匀连续地进入到粉碎室进行解聚，空气耗量：24m3/min，粉碎压力：0.8MPa，解聚后的物料由加料器输送入加料管中被风机抽吸到分级室内进行分级，转子转速：2100r/min，空气量：50m3/min，细粉经过包装后即为产品。微粉氢氧化铝产品纯度为99.84％重量，中位粒径为1.2μm，氧化钠重量含量为0.09％，电导率为40μs/cm，吸油量为35ml/100g，其化学成分见表1。
(接下页)
表1、产品分析结果表
Claims (1)
1. 一种微粉氢氧化铝的制备方法，以铝酸钠溶液为原料，加入氢氧化铝晶种进行种分处理，然后将浆液进行液固分离，对分离固体进行洗涤、烘干后处理得到产品，其特征在于：
所用铝酸钠溶液中，氧化铝含量为95～110g/l，溶液苛性比值αk为1.4～1.6；
晶种采用种分氢氧化铝晶种；
种分处理中，种子系数控制为6～12％，种分温度控制为50～65℃，种分时间控制为6～8小时，分解率控制在50～55％；
分离固体经烘干处理后再经气流磨解聚和气流分级处理。
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Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100378000C (zh) * | 2006-08-25 | 2008-04-02 | 中国铝业股份有限公司 | 中和法生产微粉氢氧化铝的方法 |
| WO2010096974A1 (zh) * | 2009-02-24 | 2010-09-02 | 河南未来铝业（集团）有限公司 | 制备氢氧化铝的方法以及甲醇和诱导剂的组合在制备氢氧化铝的工艺中的用途 |
| CN109626406B (zh) * | 2018-12-10 | 2021-03-16 | 贵州博汇联润铝业有限公司 | 一种超细超白氢氧化铝微粉制备方法 |
| CN110655095B (zh) * | 2019-10-16 | 2021-11-30 | 淄博鹏丰新材料科技有限公司 | 一种低吸油值氢氧化铝微粉阻燃剂的制备方法 |
| CN114436302B (zh) * | 2022-01-10 | 2024-08-27 | 中铝山东新材料有限公司 | 一种微粒氢氧化铝及其制备方法、生产系统和应用 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6221233B1 (en) * | 1999-03-08 | 2001-04-24 | John S. Rendall | Aluminum production utilizing positively charged alumina |
| CN1418929A (zh) * | 2002-12-03 | 2003-05-21 | 中国铝业股份有限公司 | 一种氢氧化铝阻燃剂的制备方法 |
| US6610261B1 (en) * | 1997-11-28 | 2003-08-26 | COMPAGNIE GéNéRALE DES ETABLISSEMENTS MICHELIN - MICHELIN & CIE | Reinforcing aluminum-based filler and rubber composition comprising such a filter |
| CN1597527A (zh) * | 2004-06-18 | 2005-03-23 | 中国铝业股份有限公司 | 一种低电导率超细氢氧化铝微粉的制备方法 |
| CN1608997A (zh) * | 2004-10-27 | 2005-04-27 | 上海大学 | 纳米氢氧化铝的制备方法 |
-
2006
- 2006-01-23 CN CNB2006100421006A patent/CN100411990C/zh active Active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6610261B1 (en) * | 1997-11-28 | 2003-08-26 | COMPAGNIE GéNéRALE DES ETABLISSEMENTS MICHELIN - MICHELIN & CIE | Reinforcing aluminum-based filler and rubber composition comprising such a filter |
| US6221233B1 (en) * | 1999-03-08 | 2001-04-24 | John S. Rendall | Aluminum production utilizing positively charged alumina |
| CN1418929A (zh) * | 2002-12-03 | 2003-05-21 | 中国铝业股份有限公司 | 一种氢氧化铝阻燃剂的制备方法 |
| CN1597527A (zh) * | 2004-06-18 | 2005-03-23 | 中国铝业股份有限公司 | 一种低电导率超细氢氧化铝微粉的制备方法 |
| CN1608997A (zh) * | 2004-10-27 | 2005-04-27 | 上海大学 | 纳米氢氧化铝的制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 气流粉碎技术在氢氧化铝生产中的应用. 张浩等.中国粉体技术，第10卷. 2004 |
| 气流粉碎技术在氢氧化铝生产中的应用. 张浩等.中国粉体技术，第10卷. 2004 * |
Also Published As
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