CN100386089C - 一种复方香菇多糖制剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种复方香菇多糖制剂及其制备方法，其特征在于，按重量计称取香菇多糖，用氢氧化钠水溶液溶解，在溶解液中加入斑蝥酸钠，然后用酸液调pH值，无菌过滤，按照中药水针剂的操作要求制得复方香菇多糖水针剂；或在溶解液中加入药物辅料，搅拌溶解，再加入斑蝥酸钠，用酸液调pH值，无菌过滤，按照中药冻干粉针剂的操作要求制得复方香菇多糖冻干粉针剂；或在溶解液中加入斑蝥酸钠，然后加入与氢氧化钠溶液等当量的盐酸，再用盐酸溶液调pH值，无菌过滤，按照中药输液剂的操作要求制得复方香菇多糖输液剂。本发明的优点是同时具有抑制肿瘤细胞生长和提高机体免疫力的功效，在癌症的治疗中能起到协同的治疗作用。
Description
技术领域
本发明涉及一种复方香菇多糖制剂及其制备方法，该复方香菇多糖制剂同时具有抑制肿瘤细胞生长和提高机体免疫力的功效，在癌症的治疗中能起到协同的治疗作用，属于药品复方制剂的技术领域。
背景技术
随着人类生活环境、生活水平和生活方式的变化以及医学的进步，人类疾病谱发生了显著的变化，一般性传染病逐渐被控制，而恶性肿瘤则成为日益常见且严重威胁人类生命和生活质量的主要疾病之一。世界卫生组织统计资料表明，世界癌症每年发病1000万人，死亡700万人，是仅次于心血管病的人类第2大杀手。
寻找有效的抗癌药物与方法，彻底攻克癌症，是世界医学界重要的研究课题。化疗、放疗、手术治疗是当今治疗肿瘤的主要手段，但毒副作用较大。能否找到既能杀伤肿瘤细胞，毒副作用又比较小的药物及治疗方法，在肿瘤的治疗中显得尤其重要。
斑蝥酸钠是由鞘翅目芫菁科昆虫斑蝥的抗癌有效成分斑蝥素经水解成钠盐而得。研究报道〔王浴生等.中药药理与应用.北京：人民卫生出版社，1983：111〕斑蝥酸钠能抑制Hela细胞株、人食管鳞癌CaEs-17细胞株及人肝癌BEL-7402细胞株。用电镜观察到3H-斑蝥酸钠可以直接进入小鼠腹水型肝癌细胞的核及核仁。另据报道〔Wang GS.Medical uses of mylabris in ancient and recentstudies.Journal of Ethno pharmacology，1989，26：147〕斑蝥酸钠的抗癌作用可能与降低cAMP磷酸二酯酶活性从而提高癌细胞内cAMP水平有关。斑蝥酸钠还能改善癌细胞和荷瘤小鼠的能量代谢，提高过氧化氢酶的活力，即降低荷瘤小鼠的癌毒素水平，但因斑蝥酸钠作用机制单一以及抗瘤谱窄等原因，在临床使用中常常受到限制。
香菇多糖系从人工培养的伞菌科真菌香菇[Lentinus edodes(Berk)Sing]子实体中提取分离纯化获得的均一组分的多糖。香菇多糖(Lentinan)是一种免疫调节型静脉给药的抗肿瘤药物，具有剂量低，疗效好，毒副作用小等优点。临床上主要应用于不能手术的癌症病人，能显著延长患者的存活时间，以及防止手术后癌症的复发。1966年日本首先从香菇子实体中获得香菇多糖，20世纪70年代应用于临床。我国于1988年从日本进口，取得良好的疗效。但进口价格十分昂贵。1994年我国研制成功与日本香菇多糖同样剂型的香菇多糖冻干粉针剂并投产。香菇多糖一般与化疗药物联合使用。对于复发的胃癌和结肠癌患者的III期临床4年跟踪观察，1，2，3和4年存活率分别较单独使用化疗药物提高〔Tsuburs E.Rationale of Biological Response modifiers in cancer treatment.Amsterdan：Excerpta Medica.1985：151〕。香菇多糖的毒副作用与通常化疗药物比较，由于轻微，故可忽略不计。在实际应用中，香菇多糖主要表现为免疫增强作用。
发明内容
本发明的目的是提供一种同时具有抑制肿瘤细胞生长和提高机体免疫力的复方香菇多糖制剂及其制备方法，该复方香菇多糖制剂，在癌症的治疗中两者能起到协同的治疗作用，使用方便。
为实现以上目的，本发明的技术方案是提供一种复方香菇多糖制剂，其特征在于，该制剂中有效成分香菇多糖和斑蝥酸钠的重量比为1∶0.02-0.5。
一种复方香菇多糖制剂的制备方法，其特征在于，将香菇多糖的免疫增强作用与抗肿瘤药物斑蝥酸钠联合使用，其制备方法为：
(1)：按重量计称取香菇多糖1份，放入容器中用0.3-1mol/L的氢氧化钠水溶液溶解；
(2)：在步骤(1)溶解液中加入斑蝥酸钠0.02-0.5份，然后用酸液调pH至6-10，加入0.04-0.08份的药物辅料，搅拌溶解，过滤，按照中药水针剂的操作要求制得复方香菇多糖水针剂；
(3)：或在步骤(1)溶解液中加入1-60份的药物辅料，搅拌溶解，再加入斑蝥酸钠0.02-0.5份，用酸液调pH至6-10，过滤，按照中药冻干粉针剂的操作要求制得复方香菇多糖冻干粉针剂；
(4)：或在步骤(1)溶解液中加入2000-10000份的药物辅料，搅拌溶解，再加入斑蝥酸钠0.02-0.5份，然后加入与上述氢氧化钠溶液等当量的盐酸，再用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调pH至6-10，过滤，按照中药输液剂的操作要求制得复方香菇多糖输液剂。
步骤(2)、(3)和(4)中所述的药物辅料为甘露醇、氨基酸、葡萄糖、右旋糖酐、乳糖、氯化钠、柠檬酸盐、碳酸钠、氢氧化钠、β-环糊精及其衍生物、羟乙基淀粉、表面活性剂吐温-80、吐温-20、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、帕洛沙姆一种或几种的混合物；步骤(2)、(3)中所述的调节pH至6-10的酸液为盐酸溶液或柠檬酸水溶液；步骤(2)和(4)中所述的药物辅料可以为不加。
本发明的香菇多糖是指从香菇子实体[Lentinus edodes(Berk)Sing]提取、精制的，符合国家药品质量标准WS-320(X-263)-94的注射用香菇多糖；本发明的斑蝥酸钠符合国家药品质量标准WS-10001-(HD-0044)-2002的斑蝥酸钠，其结构为
在复方香菇多糖输液剂的制备过程中，加入与氢氧化钠等当量的盐酸中和后，所生成的氯化钠能使输液产生适宜于人体应用的渗透压。
本发明中所加入的药物辅料除具有上述调节制剂pH、渗透压等作用外，还主要作为制剂的赋形剂或增溶剂。
在复方香菇多糖制剂的研究过程中发现，水针剂和输液剂的pH若低于6，则斑蝥酸钠会转化为斑蝥素而导致产品澄明度不合格；若pH大于10，则制剂使用时刺激性大，故应控制水针剂和输液剂的pH在6-10。
本发明的有益效果是：提供的复方制剂不但同时发挥斑蝥酸钠的抑制肿瘤细胞生长及香菇多糖增强机体免疫力的功效，而且在癌症的治疗中两者起到协同的治疗作用。
本发明的优点是同时具有抑制肿瘤细胞生长和提高机体免疫力的功效，在癌症的治疗中能起到协同的治疗作用。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明作进一步说明。
实施例1：
取注射用香菇多糖2克，放入容器中用0.6mol/L的氢氧化钠水溶液700ml室温溶解。溶解后加入普通20％甘露醇注射液400ml，搅匀，加入斑蝥酸钠0.05克，溶解后用1mol/L的柠檬酸溶液调溶液pH至9，过滤，减压浓缩至1000ml，无菌过滤，消毒，测含量，分装，1ml/瓶，冷却干燥，封口，得复方香菇多糖冻干粉针。
实施例2：
取注射用香菇多糖2克，放入容器中用0.8mol/L的氢氧化钠水溶液600ml室温溶解，溶解后加入普通20％甘露醇注射液400ml及右旋糖酐1.6克，搅匀，加入斑蝥酸钠0.05克，溶解后用1mol/L的柠檬酸溶液调溶液pH至9，过滤，减压浓缩至1000ml，无菌过滤，消毒，测含量，分装，1ml/瓶，冷却干燥，封口，得复方香菇多糖冻干粉针。
实施例3：
取注射用香菇多糖2克，放入容器中用0.8mol/L的氢氧化钠水溶液500ml室温溶解。溶解后加入10％羟丙基-β-环糊精水溶液100ml，搅匀，加入斑蝥酸钠0.05克，溶解后用1mol/L的柠檬酸溶液调溶液pH至9，过滤，加注射用水至1000ml，无菌过滤，消毒，测含量，分装，1ml/瓶，冷却干燥，封口，得复方香菇多糖冻干粉针。
实施例4：
取注射用香菇多糖1克，放入容器中用0.2mol/L的氢氧化钠水溶液700ml室温溶解。溶解完全后，加入斑蝥酸钠0.12克，溶解后用0.3mol/L的柠檬酸溶液调溶液pH至9，过滤，加注射用水至1200ml，无菌过滤，消毒，分灌于适当容器中，封口，即得复方香菇多糖水针剂。
实施例5：
取注射用香菇多糖1克，放入容器中用0.2mol/L的氢氧化钠水溶液700ml室温溶解。溶解完全后，加入斑蝥酸钠0.2克，溶解后用0.3mol/L的柠檬酸溶液调溶液pH至9，再加入60mg吐温-80，过滤，加注射用水至1200ml，无菌过滤，消毒，分灌于适当容器中，封口，即得复方香菇多糖水针剂。
实施例6：
取注射用香菇多糖0.1克，放入容器中用1mol/L的氢氧化钠水溶液923ml室温溶解，溶解完全后，加入葡萄糖300克，斑蝥酸钠0.04克，溶解后加入1mol/L盐酸溶液923ml，再用相同浓度的盐酸溶液调pH至8.5，加注射用水至6000ml，过滤，无菌过滤，灭菌，分灌于适当容器中，即得复方香菇多糖输液剂。
实施例7：
取注射用香菇多糖0.1克，放入容器中用1mol/L的氢氧化钠水溶液923ml室温溶解，溶解完全后，加入斑蝥酸钠0.04克，溶解后加入1mol/L盐酸溶液923ml，再用相同浓度的盐酸溶液调pH至8.5，加注射用水至6000ml，过滤，无菌过滤，灭菌，分灌于适当容器中，即得复方香菇多糖输液剂。
本发明进行了复方香菇多糖水针剂对肿瘤细胞生长的抑制试验以验证并对比其抗肿瘤作用，试验以市售斑蝥酸钠注射液为阳性对照。以早幼粒白血病HL-60细胞和QGY7703肝癌细胞为实验对象。在96孔细胞培养板每孔加入100μL HL-60细胞5×104个或QGY7703细胞1×104个，37℃CO2温箱中过夜。去掉培养基，然后加入100μL系列量的复方香菇多糖水针剂或斑蝥酸钠注射液，每一受试药品每一剂量为三复孔，实验阴性对照为无药培养液(含药物最大浓度时的相应溶剂量)。细胞在37℃孵箱中孵育72h后，用MTT法(四甲基偶氮唑盐比色法)测定细胞数，即结束前4h弃去细胞培养上清液(HL-60细胞需先离心)，加入100μL新鲜配制含0.2mg/ml的MTT无血清培养基，混匀，37℃继续孵育4h，再弃去上清液(HL-60细胞需离心)，加入100 DMSO，混匀后用MR700酶标仪测定570nm吸收值。计算细胞存活率％＝(实验孔测定值/对照孔测定值)×100％。MTT法结果表明，复方香菇多糖水针剂早幼粒白血病HL-60细胞和QGY7703肝癌细胞均有较强的抑制作用，且经组间t检验，复方香菇多糖水针剂组的细胞存活率低于斑蝥酸钠注射液组，结果表明复方香菇多糖水针剂对上述肿瘤细胞的抑制强于斑蝥酸钠注射液。
复方香菇多糖水针剂与斑蝥酸钠注射液抑制癌细胞作用对比表
| 癌细胞平均存活率(n＝10) | |
| 斑蝥酸钠注射液 | 45％ |
| 复方香菇多糖水针剂 | 32％ |
Claims (5)
1.一种复方香菇多糖制剂，其特征在于，该制剂中有效成分香菇多糖和斑蝥酸钠的重量比为1∶0.02-0.5。
2.一种复方香菇多糖制剂的制备方法，其特征在于，将香菇多糖的免疫增强作用与抗肿瘤药物斑蝥酸钠联合使用，其制备方法为：
(1)：按重量计称取香菇多糖1份，放入容器中用0.3-1mol/L的氢氧化钠水溶液溶解；
(2)：在步骤(1)溶解液中加入斑蝥酸钠0.02-0.5份，然后用酸液调pH至6-10，加入0.04-0.08份的药物辅料，搅拌溶解，过滤，按照中药水针剂的操作要求制得复方香菇多糖水针剂；
(3)：或在步骤(1)溶解液中加入1-60份的药物辅料，搅拌溶解，再加入斑蝥酸钠0.02-0.5份，用酸液调pH至6-10，过滤，按照中药冻干粉针剂的操作要求制得复方香菇多糖冻干粉针剂；
(4)：或在步骤(1)溶解液中加入2000-10000份的药物辅料，搅拌溶解，再加入斑蝥酸钠0.02-0.5份，然后加入与上述氢氧化钠溶液等当量的盐酸，再用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调pH至6-10，过滤，按照中药输液剂的操作要求制得复方香菇多糖输液剂。
3.根据权利要求2所述的一种复方香菇多糖制剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)、(3)和(4)中所述的药物辅料为甘露醇、氨基酸、葡萄糖、右旋糖酐、乳糖、氯化钠、柠檬酸盐、碳酸钠、氢氧化钠、β-环糊精及其衍生物、羟乙基淀粉、表面活性剂吐温-80、吐温-20、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、帕洛沙姆一种或几种的混合物。
4.根据权利要求2所述的一种复方香菇多糖制剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)、(3)中所述的调节pH至6-10的酸液为盐酸溶液或柠檬酸水溶液。
5.根据权利要求2所述的一种复方香菇多糖制剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)和(4)中所述的药物辅料不加。
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