CN100371007C - 一种复方降糖中药、其制备方法及用途 - Google Patents
一种复方降糖中药、其制备方法及用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN100371007C CN100371007C CNB2006100575324A CN200610057532A CN100371007C CN 100371007 C CN100371007 C CN 100371007C CN B2006100575324 A CNB2006100575324 A CN B2006100575324A CN 200610057532 A CN200610057532 A CN 200610057532A CN 100371007 C CN100371007 C CN 100371007C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- ethanol
- chinese medicine
- powder
- hours
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 64
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 29
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 title claims abstract description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 15
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 claims abstract description 19
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 claims abstract description 18
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 claims abstract description 18
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims abstract description 5
- 244000248557 Ophiopogon japonicus Species 0.000 claims abstract 7
- 235000008422 Schisandra chinensis Nutrition 0.000 claims abstract 7
- 235000005340 Asparagus officinalis Nutrition 0.000 claims abstract 6
- 241000405911 Rehmannia glutinosa Species 0.000 claims abstract 5
- 240000006079 Schisandra chinensis Species 0.000 claims abstract 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 80
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 21
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 18
- 241000208340 Araliaceae Species 0.000 claims description 17
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 17
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims description 16
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 239000006187 pill Substances 0.000 claims description 6
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims 8
- 241000234427 Asparagus Species 0.000 claims 5
- 241000736075 Schisandra Species 0.000 claims 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 3
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 claims 2
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 claims 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 13
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 11
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 abstract description 3
- 230000036737 immune function Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 244000003416 Asparagus officinalis Species 0.000 abstract 1
- 244000131316 Panax pseudoginseng Species 0.000 abstract 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract 1
- 210000004153 islets of langerhan Anatomy 0.000 description 18
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 8
- 238000012869 ethanol precipitation Methods 0.000 description 8
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 8
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 8
- 206010062049 Lymphocytic infiltration Diseases 0.000 description 6
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 6
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 5
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 5
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 4
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 4
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 3
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 description 3
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 3
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000011746 C57BL/6J (JAX™ mouse strain) Methods 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010020710 Hyperphagia Diseases 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 2
- 229940126904 hypoglycaemic agent Drugs 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 208000022530 polyphagia Diseases 0.000 description 2
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 230000035922 thirst Effects 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 1
- 239000003390 Chinese drug Substances 0.000 description 1
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 208000013016 Hypoglycemia Diseases 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241001597008 Nomeidae Species 0.000 description 1
- 240000005373 Panax quinquefolius Species 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 229940127003 anti-diabetic drug Drugs 0.000 description 1
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001914 calming effect Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 1
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 description 1
- -1 electuary Substances 0.000 description 1
- 239000002662 enteric coated tablet Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000007941 film coated tablet Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000007902 hard capsule Substances 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000012567 medical material Substances 0.000 description 1
- 230000007102 metabolic function Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 150000003376 silicon Chemical class 0.000 description 1
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000007940 sugar coated tablet Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- YEFOAORQXAOVJQ-UHFFFAOYSA-N wuweizischun A Natural products C1C(C)C(C)(O)CC2=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C2C2=C1C=C(OC)C(OC)=C2OC YEFOAORQXAOVJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明公开了一种复方降糖中药，它主要是由下列重量份配比的原料药制成：五味子15～25份、天冬6～12份、生地黄15～30份、麦冬10～20份、人参9～18份。本发明的优点是：由天然的中草药组方而成，不含任何西药降糖成分，从根本上降低血糖，同时调节机体免疫功能。本方中所采用的中药提取方法科学合理，简便易行。方中的每一味中药都采取各自不同的提取方法，使得每一味药的有效降糖成分得以溶出，使药物从提取工艺上保证了其药理作用的发挥。由于该复方降糖中药的提取方法简便合理，因此适用于颗粒剂、片剂、胶囊剂等多种剂型，为生产提供了方便。
Description
技术领域
本发明涉及一种复方降糖中药、其制备方法及用途，属于中医药学技术领域。
背景技术
糖尿病属于传统中医“消渴病”范畴，全世界糖尿病人已经超过1亿，随着我国人口结构的老龄化，我国糖尿病的患病率逐步上升。
目前降糖药物仍以西药为主，但存在着低血糖症、胃肠道反应等副作用，因而寻找高效低毒的降糖药是医药专家寻求的目标。中药以其毒副作用小、作用温和持久、具有综合治疗作用以及可延缓并发症等优点，不失为寻找降糖新药的一条重要途径。
发明内容
本发明的目的是提供一种能有效降低血糖的复方降糖中药。
本发明的第二个目的是提供这种复方降糖药的制备工艺。
本发明的第三个目的是提供这种复方降糖药的用途。
为实现上述目的，本发明采用以下技术方案：
一种复方降糖中药，由以下重量份数比的药物制成：
五味子15～25份、 天冬6～12份、 生地黄15～30份、
麦冬10～20份、 人参9～18份。
根据中医对“消渴”发病机理的认识以及治疗原则和现代药理学研究结果，以养阴益气生津，清热润燥治疗糖尿病，以标本兼施原则确立治法，合理选取天然中药，按照中医治疗原则进行组方，每味药物制订各自相应的提取方法。
本发明中五味药物均具有降糖作用。五味子属于酸收类药物，能收酸固涩，益气生津，补肾宁心，天冬、麦冬均能养阴润燥，清肺生津，生地黄则具有清热凉血，养阴生津，而人参由益气生津之功效。按合理的比例组方而成能有效的降低血糖，改善口渴喜饮，多食善饥，溲赤便秘的症状。
以上组成在生产时可按照相应比例增大或减小，如大规模生产可以以公斤或以吨为单位，小规模生产也可以以克为单位，重量可以增大或减小，但是各组分之间的生药重量配比的比例不变。
本发明可以采用中药制剂常规方法制备成任何常规剂型，例如将这些原料药研磨成粉末混合均匀制成散剂冲服；也可以将这些药物一起水煎，然后浓缩水煎液，制成口服液；但是为了使该药物各原料药更好地发挥药效，优选对原料药采用如下工艺提取，但是这不能限制本发明的保护范围。
本发明药物的制备方法，包括如下步骤：
(1)提取活性成分：五味子，加8～10倍70～90％乙醇回流提取1～2次，每次1～3小时，回收乙醇，浓缩后烘干至粉状；天冬，加9～10倍量水煎煮1～2次，每次1～3小时，过滤后浓缩至适当体积(约2～3倍量)用90～97％乙醇沉淀，收集沉淀烘干至粉状；生地黄，加5～7倍90～97％乙醇回流提取1～2次，每次1～3小时，回收乙醇，浓缩后烘干至粉状；麦冬，加7～9倍量水煎煮1～2次，每次0.5～2小时，过滤后浓缩至适当体积用90～97％乙醇沉淀，收集沉淀烘干至粉状，人参，加5～7倍70～80％乙醇回流提取1～2次，每次1～3小时，合并滤液，回收乙醇浓缩后烘干至粉状；
(2)混合提取物：将步骤(1)得到的药粉依序按4∶2∶5∶3∶3的重量份混合。
(3)制剂：将步骤(2)得到的混合提取物与矫味剂、辅料充分混匀，制成药剂学上任何一种剂型。
加入的辅料可以是：淀粉、蔗糖、乳糖、甘露醇、硅衍生物、纤维素及其衍生物、明胶、甘油、琼脂、碳酸钙、表面活性剂、聚乙二醇、糊精等。
药剂的剂型可以是：片剂、糖衣片剂、薄膜衣片剂、肠溶衣片剂、胶囊剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、口服液、口含剂、颗粒剂、冲剂、丸剂、散剂、膏剂、丹剂、混悬剂、粉剂、溶液剂、注射剂、栓剂、软膏剂、硬膏剂、喷雾剂、滴丸剂等，优选的口服剂型是颗粒剂、胶囊剂、片剂、口服液、滴丸剂、丸剂等。
本发明所述的复方降糖中药用于制备治疗糖尿病的药物的应用。
本发明药物在使用时可根据患者的情况确定用法用量，可每日1-3次，每日各生药用量以国家药典用量为准，不超过药典规定量。
本发明的优点如下：
1.由天然的中草药组方而成，不含任何西药降糖成分，从根本上降低血糖，同时调节机体免疫功能。
2.本发明不仅有显著的降糖作用，并且能综合调节机体的代谢功能和免疫功能，利于保护未受损伤的胰岛同时恢复受损伤的胰岛组织恢复正常的功能，促进和调整胰岛素的正常分泌。
3.本方中所采用的中药提取方法科学合理，简便易行。方中的每一味中药都采取各自不同的提取方法，使得每一味药的有效降糖成分得以溶出，使药物从提取工艺上保证了其药理作用的发挥。
4.由于该复方降糖中药的提取方法简便合理，因此适用于颗粒剂、片剂、胶囊剂等多种剂型，为生产提供了方便。
下面结合较佳实施方式和附图对本发明作进一步说明，凡是依照本发明公开内容进行的任何本领域的等同替换均属本发明的保护范围。
附图说明
图1为正常小鼠胰腺切片图，HE染色，×400。
图2为糖尿病模型小鼠胰腺切片图，HE染色，×400。
图3为糖尿病模型用大剂量降糖中药治疗后切片图，HE染色，×400。
图4为糖尿病模型用小剂量降糖中药治疗后切片图，HE染色，×400。
具体实施方式
药材均购自中国药材公司，符合中华人民共和国药典2000版一部标准。
实施例1
一、处方：
五味子15克、天冬6克、生地黄15克、麦冬10克、人参9克。
二、生产工艺：
1、提取活性成分：
(1)五味子饮片，加8倍80％乙醇回流提取2次，每次2小时，回收乙醇，浓缩后烘干至粉状。
(2)天冬饮片，加8倍量水煎煮2次，每次2小时，过滤后浓缩至适当体积用95％乙醇沉淀，收集沉淀烘干至粉状。
(3)生地黄饮片，加6倍95％乙醇回流提取2次，每次2小时，回收乙醇，浓缩后烘干至粉状。
(4)麦冬饮片，加8倍量水煎煮2次，每次1小时，过滤后浓缩至适当体积用95％乙醇沉淀，收集沉淀烘干至粉状。
(5)人参饮片(生晒参)，加6倍75％乙醇回流提取2次，每次2小时，合并滤液，回收乙醇浓缩后烘干至粉状。
2、混合提取物：将上述药粉依序按4∶2∶5∶3∶3的重量份混合。
3、制备胶囊：将混和粉装填入胶囊，每粒胶囊内含混和粉0.5克。
实施例2
一、处方：
五味子25克、天冬12克、生地黄30克、麦冬20克、人参18克。
二、生产工艺：
1、提取活性成分：
(1)五味子饮片，加10倍70％乙醇回流提取2次，每次3小时，回收乙醇，浓缩后烘干至粉状。
(2)天冬饮片，加10倍量水煎煮2次，每次3小时，过滤后浓缩至适当体积用90％乙醇沉淀，收集沉淀烘干至粉状。
(3)生地黄饮片，加7倍90％乙醇回流提取2次，每次3小时，回收乙醇，浓缩后烘干至粉状。
(4)麦冬饮片，加9倍量水煎煮2次，每次2小时，过滤后浓缩至适当体积用90％乙醇沉淀，收集沉淀烘干至粉状。
(5)人参饮片(生晒参)，加7倍70％乙醇回流提取2次，每次3小时，合并滤液，回收乙醇浓缩后烘干至粉状。
2、混合提取物：将上述药粉依序按4∶2；5∶3∶3的重量份混合。
3、制备胶囊：将混和粉装填入胶囊，每粒胶囊内含混和粉0.5克。
实施例3
一、处方：
五味子20克、天冬9克、生地黄20克、麦冬15克、人参15克。
二、生产工艺：
1、提取活性成分：
(1)五味子饮片，加9倍90％乙醇回流提取1次，1小时，回收乙醇，浓缩后烘干至粉状。
(2)天冬饮片，加10倍量水煎煮1次，1小时，过滤后浓缩至适当体积用97％乙醇沉淀，收集沉淀烘干至粉状。
(3)生地黄饮片，加5倍97％乙醇回流提取1次，1小时，回收乙醇，浓缩后烘干至粉状。
(4)麦冬饮片，加7倍量水煎煮次，1小时，过滤后浓缩至适当体积用97％乙醇沉淀，收集沉淀烘干至粉状。
(5)人参饮片(生晒参)，加5倍80％乙醇回流提取1次，1小时，回收乙醇浓缩后烘干至粉状。
2、混合提取物：将上述药粉依序按4∶2∶5∶3∶3的重量份混合。
3、制备胶囊：将混和粉装填入胶囊，每粒胶囊内含混和粉0.5克。
实施例4
一、材料：
1、试验药物：按照实施例1的方法制备。
2、C57BL/6J小鼠，40只，雄性，体重20～22g。
3、STZ，购自Sigma公司。
二.方法：
1、造模：取C57BL/6J小鼠40只，雄性，体重20～22g；10只作为正常组，30只禁食不禁水12小时，腹腔注射STZ 40mg/kg体重，每天1次，连续5天造成糖尿病模型；造模成功后，随机分为3组，即模型组，复方降糖中药大、小剂量组，每组10只。
2、给药：造模成功后稳定3天开始灌胃给药，每天1次，连续15天。
复方降糖中药大剂量组的给药量为8g/kg体重，
复方降糖中药小剂量组的给药量为4g/kg体重。
3、实验结束时，摘取小鼠的胰腺，经10％中性福尔马林固定，石蜡包埋，切片后，进行病理形态学观察。结果治疗组小鼠胰岛细胞大小基本正常，胰岛细胞无减少，胰岛内未见淋巴细胞浸润，提示治疗后的小鼠体内免疫反应有所减轻。
三.结果：
给药7天后，复方降糖中药的大小剂量组已经出现降糖趋势，给药14天后，复方降糖中药组的糖尿病小鼠的血糖已经明显低于模型组(结果见表1)。
表1本发明对糖尿病模型小鼠血糖的影响
| 组别 | 动物数 | 血糖(mmol/L) | |||
| 模型前 | 模型后/给药前 | 给药7天 | 给药14天 | ||
| 正常组模型组复方降糖中药大剂量组复方降糖中药小剂量组 | 10101010 | 6.67±0.446.86±0.296.80±0.566.82±0.38 | 6.16±0.3319.46±1.88<sup>＊＊＊</sup>22.13±2.10<sup>＊＊＊</sup>18.40±0.64<sup>＊＊＊</sup> | 6.63±0.3319.90±1.01<sup>＊＊＊</sup>15.80±5.89<sup>＊＊</sup>14.00±3.26<sup>＊＊＊</sup> | 7.02±0.1221.30±1.56<sup>＊＊＊</sup>9.68±1.47<sup>＊＊＊</sup>13.30±0.81<sup>＊＊＊</sup> |
注：与正常组比较＊＊＊P＜0.001。
试验小鼠的胰腺切片如图1至图4所示：图1为正常小鼠胰腺，胰岛大小正常，胰岛细胞数量、大小、及形态正常。图2为糖尿病模型小鼠胰腺，胰岛有萎缩，胰岛细胞数量有减少，细胞核深染，胰岛内有淋巴细胞浸润。图3显示糖尿病模型用大剂量降糖中药治疗后，胰岛大小基本正常，胰岛细胞无减少，胰岛内未见淋巴细胞浸润。图4显示糖尿病模型用小剂量降糖中药治疗后，有的胰岛细胞核深染，胰岛内可见少量淋巴细胞浸润。
经过复方降糖中药剂量组治疗后有的胰岛细胞核深染，胰岛内可见少量淋巴细胞浸润。经大剂量组治疗后细胞大小基本正常，胰岛细胞无减少，胰岛内未见淋巴细胞浸润，提示治疗后的小鼠体内免疫反应有所减轻。
四、结论：本发明的大、小剂量组均有降糖作用，且大剂量组的效果更为明显；本发明能够帮组受损的胰岛细胞恢复，并减轻体免疫反应。
Claims (10)
1.一种复方降糖中药，其特征在于制成其活性成分的原料药具有如下重量份：
五味子15～25份、天冬6～12份、生地黄15～30份、
麦冬10～20份、人参9～18份。
2.根据权利要求1所述的一种复方降糖中药，其特征在于其中各原料药的重量份为：
五味子15份、天冬6份、生地黄15份、麦冬10份、人参9份。
3.根据权利要求1所述的一种复方降糖中药，其特征在于其中各原料药的重量份为：
五味子25份、天冬12份、生地黄30份、麦冬20份、人参18份。
4.根据权利要求1所述的一种复方降糖中药，其特征在于其中各原料药的重量份为：
五味子20份、天冬9份、生地黄20份、麦冬15份、人参15份。
5.制备权利要求1-4中任何一项所述的复方降糖中药的方法，包括如下步骤：
(1)提取活性成分：五味子，加8～10倍70～90％乙醇回流提取1～2次，每次1～3小时，回收乙醇，浓缩后烘干至粉状；天冬，加9～10倍量水煎煮1～2次，每次1～3小时，过滤后浓缩至适当体积，用90～97％乙醇沉淀，收集沉淀烘干至粉状；生地黄，加5～7倍90～97％乙醇回流提取1～2次，每次1～3小时，回收乙醇，浓缩后烘干至粉状；麦冬，加7～9倍量水煎煮1～2次，每次0.5～2小时，过滤后浓缩至适当体积用90～97％乙醇沉淀，收集沉淀烘干至粉状，人参，加5～7倍70～80％乙醇回流提取1～2次，每次1～3小时，合并滤液，回收乙醇浓缩后烘干至粉状；
(2)混合提取物：将步骤(1)得到的药粉依序按4∶2∶5∶3∶3的重量份混合。
6.根据权利要求5所述的制备权利要求1-4中任何一项所述的复方降糖中药的方法，其特征在于所述步骤(1)为：
(1)提取活性成分：五味子，加8倍80％乙醇回流提取2次，每次2小时，回收乙醇，浓缩后烘干至粉状；天冬，加8倍量水煎煮2次，每次2小时，过滤后浓缩至适当体积用95％乙醇沉淀，收集沉淀烘干至粉状；生地黄，加6倍95％乙醇回流提取2次，每次2小时，回收乙醇，浓缩后烘干至粉状；麦冬，加8倍量水煎煮2次，每次1小时，过滤后浓缩至适当体积用95％乙醇沉淀，收集沉淀烘干至粉状；人参，加6倍75％乙醇回流提取2次，每次2小时，合并滤液，回收乙醇浓缩后烘干至粉状。
7.根据权利要求5或6所述的制备权利要求1-4中任何一项所述的复方降糖中药的方法，其特征在于还包括步骤(3)制剂：将步骤(2)得到的混合提取物与矫味剂、辅料充分混匀，制成药剂学上任何一种剂型。
8.根据权利要求1-4中任何一项所述的复方降糖中药，其特征在于：该药物为药剂学上的口服剂型。
9.根据权利要求8所述的复方降糖中药，其特征在于：所述口服剂型为颗粒剂、胶囊剂、片剂、口服液、滴丸剂或丸剂。
10.权利要求1-4中任何一项所述的复方降糖中药用于制备治疗糖尿病的药物的应用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB2006100575324A CN100371007C (zh) | 2006-03-13 | 2006-03-13 | 一种复方降糖中药、其制备方法及用途 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB2006100575324A CN100371007C (zh) | 2006-03-13 | 2006-03-13 | 一种复方降糖中药、其制备方法及用途 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1857603A CN1857603A (zh) | 2006-11-08 |
| CN100371007C true CN100371007C (zh) | 2008-02-27 |
Family
ID=37296591
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNB2006100575324A Expired - Fee Related CN100371007C (zh) | 2006-03-13 | 2006-03-13 | 一种复方降糖中药、其制备方法及用途 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN100371007C (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113318192A (zh) * | 2021-05-12 | 2021-08-31 | 王杰 | 一种用于糖尿病患者的脐部滴液及其制备方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1491697A (zh) * | 2003-08-21 | 2004-04-28 | 衡水市冀衡药业有限公司 | 治疗糖尿病的中药制剂及其制备方法 |
| CN1634279A (zh) * | 2004-11-08 | 2005-07-06 | 刘俊尧 | 一种治疗糖尿病的中药 |
-
2006
- 2006-03-13 CN CNB2006100575324A patent/CN100371007C/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1491697A (zh) * | 2003-08-21 | 2004-04-28 | 衡水市冀衡药业有限公司 | 治疗糖尿病的中药制剂及其制备方法 |
| CN1634279A (zh) * | 2004-11-08 | 2005-07-06 | 刘俊尧 | 一种治疗糖尿病的中药 |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| 15年糖尿病的证治研究. 杨扶国.江西中医药，第28卷第2期. 1997 * |
| 人参、麦冬等中药复方降血糖实验研究. 方亮等.延边大学医学学报，第21卷第2期. 1998 * |
| 国内治疗糖尿病中药的实验研究概况. 蒋渝.中成药研究，第4期. 1988 * |
| 生脉散类方. 刘持年.山东中医学院学报，第17卷第1期. 1993 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1857603A (zh) | 2006-11-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102302728B (zh) | 一种用于治疗小儿厌食的中药组合物及制备方法和应用 | |
| CN102895432A (zh) | 开心散新剂型处方工艺及其制备方法 | |
| CN101596230B (zh) | 一种治疗肝病的药物组合物 | |
| CN102397372A (zh) | 一种药物组合物及制剂和其在治疗肠易激综合征中的应用 | |
| CN104666373A (zh) | 东革阿里新用途 | |
| CN102145120B (zh) | 一种适于制备治疗ii型糖尿病的中药组合物 | |
| CN105031468B (zh) | 具有治疗慢性肾脏病作用的益智仁提取物及其应用 | |
| CN101112440A (zh) | 一种治疗肠梗阻的药物组合物及其制备方法 | |
| CN101856405A (zh) | 一种治疗2型糖尿病的药物组合物及其制备方法 | |
| CN114470114A (zh) | 脉络舒通制剂在制备治疗便秘药物中的应用 | |
| CN101890063B (zh) | 一种中药降血糖药及其制备方法 | |
| CN102441064B (zh) | 用于治疗糖尿病的中药组合物及其制剂 | |
| CN1935194B (zh) | 一种治疗肾病的中药组合物的制备方法 | |
| CN102895433A (zh) | 读书丸新剂型处方工艺及其制备方法 | |
| CN100509042C (zh) | 治疗胃病的药物组合物及其制备方法 | |
| CN1977884B (zh) | 参芪消渴药物组合物及其制备方法 | |
| CN104524359B (zh) | 一种中药组合物、其制备方法及应用 | |
| CN108079089B (zh) | 一种治疗糖尿病肾病的中药组合物及其制备方法 | |
| CN101757460A (zh) | 一种治疗痛风的中药制剂 | |
| CN1814250B (zh) | 一种治疗肝硬化腹水的中药组合物及其制备方法 | |
| CN1857603A (zh) | 一种复方降糖中药、其制备方法及用途 | |
| CN1943755B (zh) | 一种治疗高血压的中药组合物及其制备方法 | |
| CN103989940A (zh) | 一种治疗糖尿病的中药组合物 | |
| CN109498737B (zh) | 一种治疗代谢性疾病的药物组合物及其制备方法和用途 | |
| CN1311852C (zh) | 玉泉浸膏及其药物组合物和用途 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C17 | Cessation of patent right | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20080227 |