CN113318192A - 一种用于糖尿病患者的脐部滴液及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

一种用于糖尿病患者的脐部滴液及其制备方法，所属糖尿病用药剂技术领域，脐部滴液的原料包括人参、黄芪、石斛、麦冬、五味子和天冬。本发明通过采用天然中药作为原料，提取有效成分进行富集，提高了降血糖的效率，解决了现有技术中脐部滴液药物的治疗有效性差、时间长、安全性差及用药成本高等问题。本发明脐部滴能够液滋阴补阳，扶胰健脾，循环三焦，添加五味子和天冬除了降低血糖值，还对眼花，饥饿感，多尿等并发症有明显改善效果。

Description

一种用于糖尿病患者的脐部滴液及其制备方法
技术领域
本发明属于糖尿病用药剂技术领域，具体涉及一种用于糖尿病患者的脐部滴液及其制备方法。
背景技术
糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病。高血糖则是由于胰岛素分泌缺陷或其生物作用受损，或两者兼有引起。长期存在的高血糖，导致各种组织，特别是眼、肾、心脏、血管、神经的慢性损害、功能障碍。目前降糖方法除了注射胰岛素，还有药物辅助治疗方式，其中降糖类膏药贴敷过敏率高达50％，且贴敷时间长达24小时，导致患者局部过敏、瘙痒，难以忍受。并且在实际的使用过程中，由于对有效成分的富集度不高，其实际的降血糖效率并不佳，患者体质的不同，未提取的药物中存在大量未知的过敏原，在未高效提取分离的中药使用过程，极易导致产生使用者过敏的问题，使用的安全性不佳。因此，需开发一种用于糖尿病患者的脐部滴液，无需胶布，杜绝过敏，并提高药物吸收率，从而提高治疗效果。
目前现有技术中，CN112316061A公开了一种用于糖尿病患者的脐部滴液，包括茯苓、熟地黄、沙参、黄芪、麦冬、石斛、元参、川芎、辅助提取液、调配液，其药物成分复杂，多种药物容易引起糖尿病患者发生药物过敏现象，使用的安全性不佳，不适用于过敏性体质；并且多种成分提取复杂，提高生产成本，从而增加患者用药成本。CN112007111A公开了一种用于糖尿病患者的脐部滴液，包括天花粉、生地黄、人参、黄芪、鬼箭羽、铁皮石斛、丹参和龙血竭，其成分吸收效果差，治疗有效性有限。
因此需要提高脐部滴液药物的治疗有效性、安全性及经济适用性。
发明内容
针对上述技术问题，为解决糖尿病脐部滴液药物的治疗有效性差、安全性低及成本高的问题，本发明提供一种用于糖尿病患者的脐部滴液及其制备方法，采用较少的中药成分，通过高效的提取工艺制备出糖尿病脐部滴液，以提高吸收速度，治疗效果好，安全经济。其具体技术方案如下:
一种用于糖尿病患者的脐部滴液，包括如下质量份数的原料：人参1份、黄芪1份、石斛1份、麦冬1份、五味子1份和天冬1份。
上述一种用于糖尿病患者的脐部滴液的制备方法，包括如下步骤：
步骤1：按原料质量份数分别称取人参1份，黄芪1份，石斛1份，麦冬1份，五味子1份和天冬1份，混合后进行粉碎，制成混合药粉；
步骤2：将混合药粉置于乙醇中浸泡24h，浸泡后进行乙醇渗漉，再进行去离子水渗漉，获得浸出液；
步骤3：将浸出液进行蒸发处理，回收乙醇，浓缩相对密度为2.0提取液；
步骤4：调配脐部滴液，搅拌混合均匀后得到脐部滴液；
步骤1中，所述粉碎粒度为20目；
所述乙醇的体积浓度为95％；
步骤2中，所述乙醇渗漉的用量为混合药粉的6倍质量乙醇，速度为3-4ml/min；
步骤2中，所述去离子水渗漉的用量为混合药粉的6倍质量去离子水，速度为3-4ml/min；所述去离子水温度为80-85℃；
步骤3中，所述蒸发处理采用蒸发仪，蒸发温度为100℃；
步骤4中，所述调配脐部滴液为，用1份丙二醇溶解0.1份薄荷脑并加入至提取液中，然后加入0.3份苯氧乙醇，最后用0.8份聚氧乙烯(20)山梨醇酐单月桂酸酯增溶提取液，得到脐部滴液。
本发明的一种用于糖尿病患者的脐部滴液及其制备方法，与现有技术相比，有益效果在于：
一、本发明脐部滴液较现有技术滴液吸收率可提高20-30％，降糖效果提高10-20％，吸收时间快。
二、本发明脐部滴能够液滋阴补阳，扶胰健脾，循环三焦，添加五味子和天冬除了降低血糖值，还对眼花，饥饿感，多尿等并发症有明显改善效果。
三、本发明方法对药材进行粉碎至20目，分后药粉粒度较小，有助于提高浸泡提取，提高有效成分的富集。
四、本发明方法在调配脐部滴液时，均匀混合的同时能够纯化脐部滴液，剔除过敏原，提高人体吸收率。
五、本发明根据原料药材的成分性质和比例，调配用1份丙二醇溶解0.1份薄荷脑并加入至提取液中，然后加入0.3份苯氧乙醇，最后用0.8份聚氧乙烯(20)山梨醇酐单月桂酸酯增溶提取液，可有效提高脐部滴液的人体吸收速度和作用效果。
六、本发明的脐部滴液用药安全性高，使用方便简单，具有良好的可实现性。
具体实施方式
为了能够更清楚地理解本发明的上述目的、特征和优点，下面结合具体实施方式对本发明进行进一步的详细描述。需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
实施例1
一种用于糖尿病患者的脐部滴液，包括如下质量份数的原料：人参1份、黄芪1份、石斛1份、麦冬1份、五味子1份和天冬1份。
上述一种用于糖尿病患者的脐部滴液的制备方法，包括如下步骤：
步骤1：按原料质量份数分别称取人参1份，黄芪1份，石斛1份，麦冬1份，五味子1份和天冬1份，混合后进行粉碎，制成混合药粉；
步骤2：将混合药粉置于乙醇中浸泡24h，浸泡后进行乙醇渗漉，再进行去离子水渗漉，获得浸出液；
步骤3：将浸出液进行蒸发处理，回收乙醇，浓缩相对密度为2.0提取液；
步骤4：调配脐部滴液，搅拌混合均匀后得到脐部滴液；
步骤1中，所述粉碎粒度为20目；
所述乙醇的体积浓度为95％；
步骤2中，所述乙醇渗漉的用量为混合药粉的6倍质量乙醇，速度为3ml/min；
步骤2中，所述去离子水渗漉的用量为混合药粉的6倍质量去离子水，速度为3ml/min；所述去离子水温度为80℃；
步骤3中，所述蒸发处理采用蒸发仪，蒸发温度为100℃；
步骤4中，所述调配脐部滴液为，用1份丙二醇溶解0.1份薄荷脑并加入至提取液中，然后加入0.3份苯氧乙醇，最后用0.8份聚氧乙烯(20)山梨醇酐单月桂酸酯增溶提取液，得到脐部滴液。
本实施例，按重量份数配比好的药草粉碎至20目，以增大与乙醇的接触面积，使药草与乙醇混合均匀，乙醇更易浸透药草，增大药草浸出浓度，从而增大药草的提取浓度；将粉碎完成的药粉投入95％乙醇中，在95％乙醇中浸泡24h，通过有机物相似相容，以便于药物浸出到乙醇中，从而增大提取浓度；以质量为药草粉6倍的95％乙醇溶液，用3～4ml/min的速度渗漉药草粉，乙醇渗过药材层向下流动过程中，浸出药材成分，通过动态浸出方法，防止溶乙醇挥发，提升乙醇的利用率，使有效成分浸出完全，且可直接收集浸出液；用温度为80℃的去离子水，再次渗漉草药粉；以将不溶于乙醇的药材成分浸出，进而使药材成分浸出和利用更完全，从而使浸出液浓度更高；通过将浸出物蒸发，获得浓度相对密度为2.0的提取液，以将多余液体去除，以获得一定浓度的药材成分。本实施例脐部滴液较现有技术滴液吸收率可提高20-30％，降糖效果提高10-20％，吸收时间快。
实施例2
一种用于糖尿病患者的脐部滴液，包括如下质量份数的原料：人参1份、黄芪1份、石斛1份、麦冬1份、五味子1份和天冬1份。
上述一种用于糖尿病患者的脐部滴液的制备方法，包括如下步骤：
步骤1：按原料质量份数分别称取人参1份，黄芪1份，石斛1份，麦冬1份，五味子1份和天冬1份，混合后进行粉碎，制成混合药粉；
步骤2：将混合药粉置于乙醇中浸泡24h，浸泡后进行乙醇渗漉，再进行去离子水渗漉，获得浸出液；
步骤3：将浸出液进行蒸发处理，回收乙醇，浓缩相对密度为2.0提取液；
步骤4：调配脐部滴液，搅拌混合均匀后得到脐部滴液；
步骤1中，所述粉碎粒度为20目；
所述乙醇的体积浓度为95％；
步骤2中，所述乙醇渗漉的用量为混合药粉的6倍质量乙醇，速度为4ml/min；
步骤2中，所述去离子水渗漉的用量为混合药粉的6倍质量去离子水，速度为4ml/min；所述去离子水温度为85℃；
步骤3中，所述蒸发处理采用蒸发仪，蒸发温度为100℃；
步骤4中，所述调配脐部滴液为，用1份丙二醇溶解0.1份薄荷脑并加入至提取液中，然后加入0.3份苯氧乙醇，最后用0.8份聚氧乙烯(20)山梨醇酐单月桂酸酯增溶提取液，得到脐部滴液。
本实施例，按重量份数配比好的药草粉碎至20目，以增大与乙醇的接触面积，使药草与乙醇混合均匀，乙醇更易浸透药草，增大药草浸出浓度，从而增大药草的提取浓度；将粉碎完成的药粉投入95％乙醇中，在95％乙醇中浸泡24h，通过有机物相似相容，以便于药物浸出到乙醇中，从而增大提取浓度；以质量为药草粉6倍的95％乙醇溶液，用3～4ml/min的速度渗漉药草粉，乙醇渗过药材层向下流动过程中，浸出药材成分，通过动态浸出方法，防止溶乙醇挥发，提升乙醇的利用率，使有效成分浸出完全，且可直接收集浸出液；用温度为80℃的去离子水，再次渗漉草药粉；以将不溶于乙醇的药材成分浸出，进而使药材成分浸出和利用更完全，从而使浸出液浓度更高；通过将浸出物蒸发，获得浓度相对密度为2.0的提取液，以将多余液体去除，以获得一定浓度的药材成分。本实施例脐部滴液较现有技术滴液吸收率可提高20-30％，降糖效果提高10-20％，吸收时间快。

Claims (8)

1.一种用于糖尿病患者的脐部滴液，其特征在于，脐部滴液包括如下质量份数的原料：人参1份、黄芪1份、石斛1份、麦冬1份、五味子1份和天冬1份。
2.权利要求1所述的一种用于糖尿病患者的脐部滴液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤1：按原料质量份数分别称取人参1份，黄芪1份，石斛1份，麦冬1份，五味子1份和天冬1份，混合后进行粉碎，制成混合药粉；
步骤2：将混合药粉置于乙醇中浸泡24h，浸泡后进行乙醇渗漉，再进行去离子水渗漉，获得浸出液；
步骤3：将浸出液进行蒸发处理，回收乙醇，浓缩相对密度为2.0提取液；
步骤4：调配脐部滴液，搅拌混合均匀后得到脐部滴液。
3.根据权利要求2所述的一种用于糖尿病患者的脐部滴液的制备方法，其特征在于，所述步骤1中，粉碎粒度为20目。
4.根据权利要求2所述的一种用于糖尿病患者的脐部滴液的制备方法，其特征在于，所述乙醇的体积浓度为95％。
5.根据权利要求2所述的一种用于糖尿病患者的脐部滴液的制备方法，其特征在于，所述步骤2中，乙醇渗漉的用量为混合药粉A的6倍质量乙醇，速度为3-4ml/min。
6.根据权利要求2所述的一种用于糖尿病患者的脐部滴液的制备方法，其特征在于，所述步骤2中，去离子水渗漉的用量为混合药粉A的6倍质量去离子水，速度为3-4ml/min；所述去离子水温度为80-85℃。
7.根据权利要求2所述的一种用于糖尿病患者的脐部滴液的制备方法，其特征在于，所述步骤3中，蒸发处理采用蒸发仪，蒸发温度为100℃。
8.根据权利要求2所述的一种用于糖尿病患者的脐部滴液的制备方法，其特征在于，所述步骤4中，调配脐部滴液为，用1份丙二醇溶解0.1份薄荷脑并加入至提取液中，然后加入0.3份苯氧乙醇，最后用0.8份聚氧乙烯(20)山梨醇酐单月桂酸酯增溶提取液，得到脐部滴液。
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