CN112007111A - 一种用于糖尿病患者的脐部滴液 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种用于糖尿病患者的脐部滴液，主要配方为：天花粉、生地黄、人参、黄芪、鬼箭羽、铁皮石斛、丹参和龙血竭等中药1比1份组成。滋阴补阳，扶胰健脾，循环三焦。本品除了降低血糖值，还对并发症：眼花、易产生饥饿感以及多尿症状有明显改善。在肚脐处直接滴药，无需胶布粘贴，避免贴敷导致人体产生过敏；药剂5分钟快速吸收，吸收率更高，效果更好。

Description

一种用于糖尿病患者的脐部滴液
技术领域
本发明涉及糖尿病用药剂技术领域，具体而言，涉及一种用于糖尿病患者的脐部滴液。
背景技术
糖尿病是一种以高血糖为特征的代谢性疾病。高血糖则是由于胰岛素分泌缺陷、胰岛素生物作用受损或两者兼有引起。长期存在的高血糖，导致各种组织，特别是眼、肾、心脏、血管和神经的慢性损害、功能障碍。
然而，目前市面的降糖类膏药，贴敷过敏率高达50％，且贴敷时间长达24小时，导致患者局部过敏、瘙痒，难以忍受。因此，设计一种用于糖尿病患者的脐部滴液，无需胶布，杜绝过敏，并提高吸收率，保证治疗效果就是十分必要的了。
发明内容
本发明旨在至少解决现有技术或相关技术中存在的技术问题之一。
为此，本发明提出一种用于糖尿病患者的脐部滴液。
有鉴于此，本发明提供了一种用于糖尿病患者的脐部滴液，用于糖尿病患者的脐部滴液按照重量份数由以下原料组成：天花粉1份、生地黄1份、人参1份、黄芪1份、鬼箭羽1份、铁皮石斛1份、丹参1份和龙血竭1份。
在该技术方案中，采用此配方的重量配比，除了可降低血糖值，还对并发症如：眼花、易产生饥饿感、多尿等症状有明显改善。
天花粉：用于清热泻火、生津止渴、排脓消肿。主治口渴、消渴、黄疸、肺燥咳血、痈肿、痔痿。
生地黄：用于温热病热入营血，身热口干、舌绛或红等症状，有清热生津滋阴，养血的功效。
人参：用于调整血压、恢复心脏功能、神经衰弱及身体虚弱等症，也有祛痰、健胃、利尿、兴奋等功效。
黄芪：具补气固表、利尿、强心、降压、抗菌、托毒、排脓、生肌、加强毛细血管抵抗力、止汗和类性激素的功效，治表虚自汗、气虚内伤、脾虚泄泻、浮肿及痈疽等。
鬼箭羽：归肝、脾经，调节血脂、降血糖作用。
铁皮石斛：益胃生津，养阴清热。主要用于热病伤津、口渴舌燥、病后虚热、胃病、干呕、舌光少苔。具有增强免疫、强阴益精、生津养胃、润肺止咳、滋阴清热、生津止渴、用于热病伤津、口渴舌燥、病后虚热、抗癌、益胃生津，滋阴清热、清肝、明目、调节血脂、降血糖等。对心脑血管、消化系统和呼吸系统、眼科等有特殊功效。
丹参：用于胸痹心痛，脘腹胁痛，症瘕积聚，热痹疼痛，心烦不眠，月经不调，痛经经闭，疮疡肿痛。
龙血竭：具有活血散瘀，定痛止血，敛疮生肌的功效。适用于跌打损伤，瘀血作痛，外伤出血等症。采用此配方，滋阴补阳，扶胰健脾，循环三焦。
另外，本发明提供的上述技术方案中的用于糖尿病患者的脐部滴液还可以具有如下附加技术特征：
在上述技术方案中，优选地，用于糖尿病患者的脐部滴液的提取过程包括：用于糖尿病患者的脐部滴液的提取过程包括：S1，将按重量份数配比好的药草粉碎至20目；S2，将粉碎完成的药粉投入95％乙醇中，在95％乙醇中浸泡24h；S3，以质量为药草粉6倍的95％乙醇溶液，用3～4ml/min的速度渗漉药草粉；S4，用温度为80℃的去离子水，再次渗漉草药粉；S5，收集获得的全部浸出物；S6，将浸出物蒸发，获得浓度相对密度为2.0的提取液。
在该技术方案中，S1，将按重量份数配比好的药草粉碎至20目，以增大与乙醇的接触面积，使药草与乙醇混合均匀，乙醇更易浸透药草，增大药草浸出浓度，从而增大药草的提取浓度；S2，将粉碎完成的药粉投入95％乙醇中，在95％乙醇中浸泡24h，通过有机物相似相容，以便于药物浸出到乙醇中，从而增大提取浓度；S3，以质量为药草粉6倍的95％乙醇溶液，用3～4ml/min的速度渗漉药草粉，乙醇渗过药材层向下流动过程中，浸出药材成分，通过动态浸出方法，防止溶乙醇挥发，提升乙醇的利用率，使有效成分浸出完全，且可直接收集浸出液；S4，用温度为80℃的去离子水，再次渗漉草药粉；以将不溶于乙醇的药材成分浸出，进而使药材成分浸出和利用更完全，从而使浸出液浓度更高；S5，收集获得的全部浸出物，以待集中处理；S6，通过将浸出物蒸发，获得浓度相对密度为2.0的提取液，以将多余液体去除，以获得一定浓度的药材成分。
在上述技术方案中，优选地，用于糖尿病患者的脐部滴液的调配过程包括：S7，用1份丙二醇溶解0.1份薄荷脑；S8，加入0.3份苯氧乙醇，0.8份聚氧乙烯(20)山梨醇酐单月桂酸酯增溶提取液，获得滴液。
在该技术方案中，S7，用1份丙二醇溶解0.1份薄荷脑，薄荷脑能选择性地刺激人体皮肤或黏膜的冷觉感受器，产生冷觉反射和冷感，引起皮肤黏膜血管收缩(实际上皮肤保持正常)；另外对深部组织的血管也可引起收缩，而产生治疗作用。外用可以消炎，止痛，止痒，促进血液循环，减轻浮肿等，并有健胃，驱风作用；S8，加入0.3份苯氧乙醇，0.8份聚氧乙烯(20)山梨醇酐单月桂酸酯增溶提取液，获得滴液，从而便于在肚脐处直接滴药，无需胶布粘贴，以避免贴敷导致人体产生过敏；药剂5分钟快速吸收，吸收率更高，效果更好。
在上述技术方案中，优选地，用于糖尿病患者的脐部滴液的提取过程还包括：S1.1，将粉碎的药草过筛，筛网目数为20目。
在该技术方案中，S1.1，将粉碎的药草过筛，筛网目数为20目，以确保药草粉的粒径为20目，以便于药材成分的浸出，从而确保提取液的浓度。
在上述技术方案中，优选地，用于糖尿病患者的脐部滴液的提取过程还包括：S4.1，以质量为药草粉6倍的去离子水，再次渗漉药草粉。
在该技术方案中，S4.1，以质量为药草粉6倍的去离子水，再次渗漉药草粉；S4.2，将去离子水的渗漉速度控制在3～4ml/min，以确保用足量的水将不溶于乙醇的药材浸出，从而确保溶于乙醇的药材成分与不溶于乙醇的药材成分浓度一致。
在上述技术方案中，优选地，用于糖尿病患者的脐部滴液的提取过程还包括：S6.1，蒸发温度控制在100℃，将乙醇回收，高于乙醇的沸点，以将乙醇全部蒸出，并将多余水分蒸处达到滴液最佳浓度。
本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本发明的实践了解到。
附图说明
本发明的上述和/或附加的方面和优点从结合下面附图对实施例的描述中将变得明显和容易理解，其中：
图1示出了根据本发明的一个实施例的一种用于糖尿病患者的脐部滴液的提取过程的流程图；
图2示出了根据本发明的另一个实施例的一种用于糖尿病患者的脐部滴液的提取和调配过程的流程图；
图3示出了根据本发明的再一个实施例的一种用于糖尿病患者的脐部滴液的提取和调配过程的流程图；
图4示出了根据本发明的再一个实施例的一种用于糖尿病患者的脐部滴液的提取和调配过程的流程图；
图5示出了根据本发明的再一个实施例的一种用于糖尿病患者的脐部滴液的提取和调配过程的流程图。
具体实施方式
为了能够更清楚地理解本发明的上述目的、特征和优点，下面结合附图和具体实施方式对本发明进行进一步的详细描述。需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明，但是，本发明还可以采用其他不同于在此描述的其他方式来实施，因此，本发明的保护范围并不受下面公开的具体实施例的限制。
下面参照图1至图5描述根据本发明一些实施例用于糖尿病患者的脐部滴液。
在本发明的实施例中，如图1至图5所示，本发明提供了一种用于糖尿病患者的脐部滴液，用于糖尿病患者的脐部滴液按照重量份数由以下原料组成：天花粉1份、生地黄1份、人参1份、黄芪1份、鬼箭羽1份、铁皮石斛1份、丹参1份和龙血竭1份。
在该实施例中，采用此配方的重量配比，除了可降低血糖值，还对并发症如：眼花、易产生饥饿感、多尿等症状有明显改善。
天花粉：用于清热泻火、生津止渴、排脓消肿。主治口渴、消渴、黄疸、肺燥咳血、痈肿、痔痿。
生地黄：用于温热病热入营血，身热口干、舌绛或红等症状，有清热生津滋阴，养血的功效。
人参：用于调整血压、恢复心脏功能、神经衰弱及身体虚弱等症，也有祛痰、健胃、利尿、兴奋等功效。
黄芪：具补气固表、利尿、强心、降压、抗菌、托毒、排脓、生肌、加强毛细血管抵抗力、止汗和类性激素的功效，治表虚自汗、气虚内伤、脾虚泄泻、浮肿及痈疽等。
鬼箭羽：归肝、脾经，调节血脂、降血糖作用。
铁皮石斛：益胃生津，养阴清热。主要用于热病伤津、口渴舌燥、病后虚热、胃病、干呕、舌光少苔。具有增强免疫、强阴益精、生津养胃、润肺止咳、滋阴清热、生津止渴、用于热病伤津、口渴舌燥、病后虚热、抗癌、益胃生津，滋阴清热、清肝、明目、调节血脂、降血糖等。对心脑血管、消化系统和呼吸系统、眼科等有特殊功效。
丹参：用于胸痹心痛，脘腹胁痛，症瘕积聚，热痹疼痛，心烦不眠，月经不调，痛经经闭，疮疡肿痛。
龙血竭：具有活血散瘀，定痛止血，敛疮生肌的功效。适用于跌打损伤，瘀血作痛，外伤出血等症。采用此配方，滋阴补阳，扶胰健脾，循环三焦。
在本发明的一个实施例中，优选地，如图1所示，用于糖尿病患者的脐部滴液的提取过程包括：用于糖尿病患者的脐部滴液的提取过程包括：S1，将按重量份数配比好的药草粉碎至20目；S2，将粉碎完成的药粉投入95％乙醇中，在95％乙醇中浸泡24h；S3，以质量为药草粉6倍的95％乙醇溶液，用3～4ml/min的速度渗漉药草粉；S4，用温度为80℃的去离子水，再次渗漉草药粉；S5，收集获得的全部浸出物；S6，将浸出物蒸发，获得浓度相对密度为2.0的提取液。
在该实施例中，S1，将按重量份数配比好的药草粉碎至20目，以增大与乙醇的接触面积，使药草与乙醇混合均匀，乙醇更易浸透药草，增大药草浸出浓度，从而增大药草的提取浓度；S2，将粉碎完成的药粉投入95％乙醇中，在95％乙醇中浸泡24h，通过有机物相似相容，以便于药物浸出到乙醇中，从而增大提取浓度；S3，以质量为药草粉6倍的95％乙醇溶液，用3～4ml/min的速度渗漉药草粉，乙醇渗过药材层向下流动过程中，浸出药材成分，通过动态浸出方法，防止溶乙醇挥发，提升乙醇的利用率，使有效成分浸出完全，且可直接收集浸出液；S4，用温度为80℃的去离子水，再次渗漉草药粉；以将不溶于乙醇的药材成分浸出，进而使药材成分浸出和利用更完全，从而使浸出液浓度更高；S5，收集获得的全部浸出物，以待集中处理；S6，通过将浸出物蒸发，获得浓度相对密度为2.0的提取液，以将多余液体去除，以获得一定浓度的药材成分。
在本发明的一个实施例中，优选地，如图2所示，用于糖尿病患者的脐部滴液的调配过程包括：S7，用1份丙二醇溶解0.1份薄荷脑；S8，加入0.3份苯氧乙醇，0.8份聚氧乙烯(20)山梨醇酐单月桂酸酯增溶提取液，获得滴液。
在该实施例中，S1，将按重量份数配比好的药草粉碎至20目，以增大与乙醇的接触面积，使药草与乙醇混合均匀，乙醇更易浸透药草，增大药草浸出浓度，从而增大药草的提取浓度；S2，将粉碎完成的药粉投入95％乙醇中，在95％乙醇中浸泡24h，通过有机物相似相容，以便于药物浸出到乙醇中，从而增大提取浓度；S3，以质量为药草粉6倍的95％乙醇溶液，用3～4ml/min的速度渗漉药草粉，乙醇渗过药材层向下流动过程中，浸出药材成分，通过动态浸出方法，防止溶乙醇挥发，提升乙醇的利用率，使有效成分浸出完全，且可直接收集浸出液；S4，用温度为80℃的去离子水，再次渗漉草药粉；以将不溶于乙醇的药材成分浸出，进而使药材成分浸出和利用更完全，从而使浸出液浓度更高；S5，收集获得的全部浸出物，以待集中处理；S6，通过将浸出物蒸发，获得浓度相对密度为2.0的提取液，以将多余液体去除，以获得一定浓度的药材成分。S7，用1份丙二醇溶解0.1份薄荷脑，薄荷脑能选择性地刺激人体皮肤或黏膜的冷觉感受器，产生冷觉反射和冷感，引起皮肤黏膜血管收缩(实际上皮肤保持正常)；另外对深部组织的血管也可引起收缩，而产生治疗作用。外用可以消炎，止痛，止痒，促进血液循环，减轻浮肿等，并有健胃，驱风作用；S8，加入0.3份苯氧乙醇，0.8份聚氧乙烯(20)山梨醇酐单月桂酸酯增溶提取液，获得滴液，从而便于在肚脐处直接滴药，无需胶布粘贴，以避免贴敷导致人体产生过敏；药剂5分钟快速吸收，吸收率更高，效果更好。
在本发明的一个实施例中，优选地，如图3所示，用于糖尿病患者的脐部滴液的提取过程还包括：S1.1，将粉碎的药草过筛，筛网目数为20目。
在该实施例中，S1，将按重量份数配比好的药草粉碎至20目，以增大与乙醇的接触面积，使药草与乙醇混合均匀，乙醇更易浸透药草，增大药草浸出浓度，从而增大药草的提取浓度；S1.1，将粉碎的药草过筛，筛网目数为20目，以确保药草粉的粒径为20目，以便于药材成分的浸出，从而确保提取液的浓度。S2，将粉碎完成的药粉投入95％乙醇中，在95％乙醇中浸泡24h，通过有机物相似相容，以便于药物浸出到乙醇中，从而增大提取浓度；S3，以质量为药草粉6倍的95％乙醇溶液，用3～4ml/min的速度渗漉药草粉，乙醇渗过药材层向下流动过程中，浸出药材成分，通过动态浸出方法，防止溶乙醇挥发，提升乙醇的利用率，使有效成分浸出完全，且可直接收集浸出液；S4，用温度为80℃的去离子水，再次渗漉草药粉；以将不溶于乙醇的药材成分浸出，进而使药材成分浸出和利用更完全，从而使浸出液浓度更高；S5，收集获得的全部浸出物，以待集中处理；S6，通过将浸出物蒸发，获得浓度相对密度为2.0的提取液，以将多余液体去除，以获得一定浓度的药材成分。S7，用1份丙二醇溶解0.1份薄荷脑，薄荷脑能选择性地刺激人体皮肤或黏膜的冷觉感受器，产生冷觉反射和冷感，引起皮肤黏膜血管收缩(实际上皮肤保持正常)；另外对深部组织的血管也可引起收缩，而产生治疗作用。外用可以消炎，止痛，止痒，促进血液循环，减轻浮肿等，并有健胃，驱风作用；S8，加入0.3份苯氧乙醇，0.8份聚氧乙烯(20)山梨醇酐单月桂酸酯增溶提取液，获得滴液，从而便于在肚脐处直接滴药，无需胶布粘贴，以避免贴敷导致人体产生过敏；药剂5分钟快速吸收，吸收率更高，效果更好。
在本发明的一个实施例中，优选地，如图4所示，用于糖尿病患者的脐部滴液的提取过程还包括：S4.1，以质量为药草粉6倍的去离子水，再次渗漉药草粉。
在该实施例中，S1，将按重量份数配比好的药草粉碎至20目，以增大与乙醇的接触面积，使药草与乙醇混合均匀，乙醇更易浸透药草，增大药草浸出浓度，从而增大药草的提取浓度；S1.1，将粉碎的药草过筛，筛网目数为20目，以确保药草粉的粒径为20目，以便于药材成分的浸出，从而确保提取液的浓度。S2，将粉碎完成的药粉投入95％乙醇中，在95％乙醇中浸泡24h，通过有机物相似相容，以便于药物浸出到乙醇中，从而增大提取浓度；S3，以质量为药草粉6倍的95％乙醇溶液，用3～4ml/min的速度渗漉药草粉，乙醇渗过药材层向下流动过程中，浸出药材成分，通过动态浸出方法，防止溶乙醇挥发，提升乙醇的利用率，使有效成分浸出完全，且可直接收集浸出液；S4，用温度为80℃的去离子水，再次渗漉草药粉；以将不溶于乙醇的药材成分浸出，进而使药材成分浸出和利用更完全，从而使浸出液浓度更高；S4.1，以质量为药草粉6倍的去离子水，再次渗漉药草粉；S4.2，将去离子水的渗漉速度控制在3～4ml/min，以确保用足量的水将不溶于乙醇的药材浸出，从而确保溶于乙醇的药材成分与不溶于乙醇的药材成分浓度一致。S5，收集获得的全部浸出物，以待集中处理；S6，通过将浸出物蒸发，获得浓度相对密度为2.0的提取液，以将多余液体去除，以获得一定浓度的药材成分。S7，用1份丙二醇溶解0.1份薄荷脑，薄荷脑能选择性地刺激人体皮肤或黏膜的冷觉感受器，产生冷觉反射和冷感，引起皮肤黏膜血管收缩(实际上皮肤保持正常)；另外对深部组织的血管也可引起收缩，而产生治疗作用。外用可以消炎，止痛，止痒，促进血液循环，减轻浮肿等，并有健胃，驱风作用；S8，加入0.3份苯氧乙醇，0.8份聚氧乙烯(20)山梨醇酐单月桂酸酯增溶提取液，获得滴液，从而便于在肚脐处直接滴药，无需胶布粘贴，以避免贴敷导致人体产生过敏；药剂5分钟快速吸收，吸收率更高，效果更好。
在本发明的一个实施例中，优选地，如图5所示，用于糖尿病患者的脐部滴液的提取过程还包括：S6.1，蒸发温度控制在100℃，将乙醇回收。
S1，将按重量份数配比好的药草粉碎至20目，以增大与乙醇的接触面积，使药草与乙醇混合均匀，乙醇更易浸透药草，增大药草浸出浓度，从而增大药草的提取浓度；S1.1，将粉碎的药草过筛，筛网目数为20目，以确保药草粉的粒径为20目，以便于药材成分的浸出，从而确保提取液的浓度。S2，将粉碎完成的药粉投入95％乙醇中，在95％乙醇中浸泡24h，通过有机物相似相容，以便于药物浸出到乙醇中，从而增大提取浓度；S3，以质量为药草粉6倍的95％乙醇溶液，用3～4ml/min的速度渗漉药草粉，乙醇渗过药材层向下流动过程中，浸出药材成分，通过动态浸出方法，防止溶乙醇挥发，提升乙醇的利用率，使有效成分浸出完全，且可直接收集浸出液；S4，用温度为80℃的去离子水，再次渗漉草药粉；以将不溶于乙醇的药材成分浸出，进而使药材成分浸出和利用更完全，从而使浸出液浓度更高；S4.1，以质量为药草粉6倍的去离子水，再次渗漉药草粉；S4.2，将去离子水的渗漉速度控制在3～4ml/min，以确保用足量的水将不溶于乙醇的药材浸出，从而确保溶于乙醇的药材成分与不溶于乙醇的药材成分浓度一致。S5，收集获得的全部浸出物，以待集中处理；S6，通过将浸出物蒸发，获得浓度相对密度为2.0的提取液，以将多余液体去除，以获得一定浓度的药材成分。S6.1，蒸发温度控制在100℃，将乙醇回收，高于乙醇的沸点，以将乙醇全部蒸出，并将多余水分蒸处达到滴液最佳浓度。S7，用1份丙二醇溶解0.1份薄荷脑，薄荷脑能选择性地刺激人体皮肤或黏膜的冷觉感受器，产生冷觉反射和冷感，引起皮肤黏膜血管收缩(实际上皮肤保持正常)；另外对深部组织的血管也可引起收缩，而产生治疗作用。外用可以消炎，止痛，止痒，促进血液循环，减轻浮肿等，并有健胃，驱风作用；S8，加入0.3份苯氧乙醇，0.8份聚氧乙烯(20)山梨醇酐单月桂酸酯增溶提取液，获得滴液，从而便于在肚脐处直接滴药，无需胶布粘贴，以避免贴敷导致人体产生过敏；药剂5分钟快速吸收，吸收率更高，效果更好。
在本发明的描述中，术语“多个”则指两个或两个以上，除非另有明确的限定，术语“上”、“下”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制；术语“连接”、“安装”、“固定”等均应做广义理解，例如，“连接”可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
在本发明的描述中，术语“一个实施例”、“一些实施例”、“具体实施例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本发明中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或实例。而且，描述的具体特征、结构、材料或特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种用于糖尿病患者的脐部滴液，其特征在于，所述用于糖尿病患者的脐部滴液按照重量份数由以下原料组成：
天花粉1份、生地黄1份、人参1份、黄芪1份、鬼箭羽1份、铁皮石斛1份、丹参1份和龙血竭1份。
2.根据权利要求1所述的用于糖尿病患者的脐部滴液，其特征在于，所述用于糖尿病患者的脐部滴液的提取过程包括：
S1，将按重量份数配比好的药草粉碎至20目；
S2，将粉碎完成的药粉投入95％乙醇中，在95％乙醇中浸泡24h；
S3，以质量为药草粉6倍的95％乙醇溶液，用3～4ml/min的速度渗漉药草粉；
S4，用温度为80℃的去离子水，再次渗漉草药粉；
S5，收集获得的全部浸出物；
S6，将浸出物蒸发，获得浓度相对密度为2.0的提取液。
3.根据权利要求2所述的用于糖尿病患者的脐部滴液，其特征在于，所述用于糖尿病患者的脐部滴液的调配过程包括：
S7，用1份丙二醇溶解0.1份薄荷脑；
S8，加入0.3份苯氧乙醇，0.8份聚氧乙烯(20)山梨醇酐单月桂酸酯增溶提取液，获得滴液。
4.根据权利要求2所述的用于糖尿病患者的脐部滴液，其特征在于，所述用于糖尿病患者的脐部滴液的提取过程还包括：
S1.1，将粉碎的药草过筛，筛网目数为20目。
5.根据权利要求2所述的用于糖尿病患者的脐部滴液，其特征在于，所述用于糖尿病患者的脐部滴液的提取过程还包括：
S4.1，以质量为药草粉6倍的去离子水，再次渗漉药草粉；
S4.2，将去离子水的渗漉速度控制在3～4ml/min。
6.根据权利要求2所述的用于糖尿病患者的脐部滴液，其特征在于，所述用于糖尿病患者的脐部滴液的提取过程还包括：
S6.1，蒸发温度控制在100℃，将乙醇回收。
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