CN100368507C - 一种高度膨化的长余辉发光材料 - Google Patents
一种高度膨化的长余辉发光材料 Download PDFInfo
- Publication number
- CN100368507C CN100368507C CNB2005100364672A CN200510036467A CN100368507C CN 100368507 C CN100368507 C CN 100368507C CN B2005100364672 A CNB2005100364672 A CN B2005100364672A CN 200510036467 A CN200510036467 A CN 200510036467A CN 100368507 C CN100368507 C CN 100368507C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- long
- less
- luminous material
- afterglow luminous
- afterglow
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 41
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 5
- ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N ammonium phosphates Chemical compound [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]P([O-])([O-])=O ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 5
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 4
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 abstract description 8
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 abstract description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract description 5
- 239000013078 crystal Substances 0.000 abstract description 4
- 238000000227 grinding Methods 0.000 abstract description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 3
- 229910018404 Al2 O3 Inorganic materials 0.000 abstract 1
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- NLQFUUYNQFMIJW-UHFFFAOYSA-N dysprosium(III) oxide Inorganic materials O=[Dy]O[Dy]=O NLQFUUYNQFMIJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- RSEIMSPAXMNYFJ-UHFFFAOYSA-N europium(III) oxide Inorganic materials O=[Eu]O[Eu]=O RSEIMSPAXMNYFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract 1
- LEDMRZGFZIAGGB-UHFFFAOYSA-L strontium carbonate Chemical compound [Sr+2].[O-]C([O-])=O LEDMRZGFZIAGGB-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- 229910000018 strontium carbonate Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 235000019580 granularity Nutrition 0.000 description 8
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 description 3
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 3
- -1 rare earth ion Chemical class 0.000 description 3
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 3
- 229910052692 Dysprosium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052771 Terbium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- HIGRAKVNKLCVCA-UHFFFAOYSA-N alumine Chemical class C1=CC=[Al]C=C1 HIGRAKVNKLCVCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052810 boron oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 229910001404 rare earth metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003836 solid-state method Methods 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
一种高度膨化的长余辉发光材料。该长余辉发光材料可用通式表示为：a[(SrCO3)1-x(CaCO3)x].bAl2O3.cSiO2.kMgO:(Eu2O3)y，(Dy2O3)z，pRO，其中x、a、b、c、k、y、z、p摩尔数之比为：0≤x≤1，0.9≤a≤2，0≤b≤4，0≤c≤2，0≤k≤1，0.001≤y≤0.05，0.001≤z≤0.05，0.01≤p≤0.1。本发明的长余辉发光材料不需研磨，能够最大程度地保持产品晶体结构，与同一粒度的传统稀土长余辉发光材料相比，发光亮度提高了10%以上。其次，因产品不需研磨，无粉体消耗，提高了粉体的收率，降低生产成本。
Description
技术领域
本发明涉及一种无机长余辉发光材料，特别是稀土碱土铝酸盐或硅酸盐长余辉发光材料。
背景技术
长余辉发光材料是一种广泛应用的材料，这种发光材料由基质材料、激活剂和助熔剂组成。其中基质材料为Al2O3、SiO2、CaCO3、MgCO3、SrCO3等，激活剂采用稀土氧化物，如Eu2O3、Dy2O3、Tb4O7等，助熔剂为H3BO3等。
长余辉发光材料的研究具有很长的历史，早在20世纪初期，Lenard就制备出了激活剂为Cu、Ag、Bi、Mn硫化物的荧光材料，后又合成了一系列CaS:Bi，CaSrS:Bi等长余辉发光材料。因硫化物长余辉材料存在发光亮度低，余辉时间短，且在紫外光辐射下，出现易分解、颜色变黑等问题，因此应用范围受到极大的限制。
CN1053807公开了一种铕激活的铝酸锶长余辉磷光材料及其制备方法。该材料的化学组成式为m(Sr1-xEux)O.nAl2O3.yB2O3。其范围为1≤m≤5，1≤n≤8，0.001≤x≤0.1，0.005≤y≤0.35。CN1115779公开了一种多离子激活的碱土铝酸盐光致长余辉发光材料及制造方法，通式表示为aM1-x-y-zO.bAl2O3:Eux.Ay.Bz，其材料是以碱土铝酸盐为主要发光基质，稀土离子(Eu、Ce、Tb、Dy)和非稀土离子(Sb、Sn)共激活的多离子激活发光材料，0.003≤x≤0.2，0.003≤y≤0.2，0.01≤z≤0.15，0.2≤a/b≤5。CN1194292公开了一种化学组成表示式为：aMO.bM’O.cSiO2.dR:Eux，Lny的材料，其中M选自Sr、Ca、Ba、Zn一种或多种元素，M’选自Mg、Cd、Be中的一种或多种元素；R选自B2O3、P2O5中的一种或两种成分，其范围为0.6≤a≤6，0≤b≤5，1≤c≤9，0≤d≤0.7，0.00001≤x≤0.2，0≤y≤0.3。
上述发光材料存在一个共同的问题，采用硼酸或硼氧化物作为合成的助熔剂，使得合成的发光材料硬度比较大。其次，材料中的硼化物B2O3常温下为坚硬固体，为了与各种原材料混合均匀，必须磨细，但最终只能获得粒度在20～30μm的B2O3。为了使合成材料达到一定的助熔效果，实际助熔剂添加量往往在0.1摩尔比以上，结果使得产品烧结硬度较大。根据长余辉发光机理可知，Eu2+发生(8S7/2→4f5d)能级跃迁，部分电子被陷阱中心俘获，在热扰动的作用下，电子重新与空穴复合产生余辉。因此，材料的晶体结构越完整，发光亮度也就越高。在实际上，稀土长余辉材料应用时需要的粒度范围在20～200μm之间，上述材料都存在产品烧结硬度大，只能通过研磨获得粒度为20～200μm的长余辉发光材料，通过研磨来获得的材料势必破坏发光材料的晶型，降低发光亮度。
发明内容
本发明针对上述存在问题，提供一种高度膨化的，不需研磨的低硬度的稀土长余辉发光材料。
本发明的高度膨化的长余辉发光材料可用通式表示为：a[(SrCO3)1-x(CaCO3)x].bAl2O3.cSiO2.kMgO:(Eu2O3)y，(Dy2O3)z，pRO，其中x、a、b、c、k、y、z、p为摩尔系数，摩尔数之比为：0≤x≤1，0.9≤a≤2，0≤b≤4，0≤c≤2，0≤k≤1，0.001≤y≤0.05，0.001≤z≤0.05，0.01≤p≤0.1，其中基质SrCO3、CaCO3、MgO、Al2O3或SiO2中至少有两种以上组成，Eu2O3、Dy2O3为激活剂，RO为助熔剂。
本发明所述助熔剂为磷酸铵盐、硼酸及其盐中的两种或两种以上组成。
上述助熔剂磷酸铵盐为(NH4)2HPO4、NH4H2PO4或(NH4)3PO4。
上述助熔剂硼酸及其盐为H3BO3、SrB4O7、BaB4O7、Na2B4O7、SrB2O6或BaB2O6。
对多种助熔剂效率的研究认为，在发光材料中添加少量的助熔剂是非常必要的。因为助熔剂的熔点比较低，在高温固相法合成中以液体形式存在合成材料颗粒表面，使得激活离子Eu、Dy容易扩散进入材料主相中，起到了扩散桥梁的作用。由于本发明采用的助熔剂粒度非常小，平均粒度在3～5μm。由于具有较大比表面积，在达到B2O3或H3BO3同样助熔效率的情况下，可大大降低了助熔剂的用量，一般加入量摩尔比在0.1以下。其次，在研究中也发现，不同助熔剂之间存在明显的协同作用，能有效降低了助熔剂的使用量。此外，混合助熔剂在高温合成中可产生“爆炸性”的气体，膨胀的气体有效地阻止了主相晶体的长大，起到了细化长余辉产品的粒度作用。通过对以上助熔剂粒度、助熔协同效率以及晶粒细化方面的改进，使得合成的稀土长余辉产品呈流沙状的粉体，最大粒度在180μm以下，烧结硬度大大降低。按本发明的组分生产的稀土长余辉发光材料不需研磨，能够最大程度地保持产品晶体结构完整性，与同一粒度的传统长余辉发光材料相比，发光亮度提高了10％以上。其次，因产品不需研磨，无粉体消耗，提高了粉体的收率，降低生产成本。
具体实施方式
将分析纯的SrCO3、CaCO3、MgO、99～99.99％Al2O3、99～99.99％SiO2以及99.5～99.99％Eu2O3、Dy2O3，按表1比例混合，在密闭容器中混料8小时，然后将混合物在N2+H2气氛下，1300～1500℃高温炉中保温5小时，即可获得一种流沙状的稀土长余辉发光材料，无须研磨，可分别获得30～200μm粒度不等的稀土长余辉发光材料。图1、2、3、4分别是实施例1、2、6、7的粒度分布图。
表1
| 序号 | 原料配方组成(摩尔比) | RO助溶剂种类及比例 | 峰值nm | 粒度μm | 相对亮度60s |
| 实施例1 | 1SrCO<sub>3</sub>.1Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>.0.001MgO∶0.005Eu<sub>2</sub>O<sub>3</sub>.0.005Dy<sub>2</sub>O<sub>3</sub>，0.02RO | H<sub>3</sub>BO<sub>3</sub>∶Na<sub>2</sub>B<sub>4</sub>O<sub>7</sub>∶(NH<sub>4</sub>)<sub>3</sub>PO4＝1∶1∶1 | 520 | 粒度分布见图1 | 10869 |
| 实施例2 | 0.995SrCO<sub>3</sub>.1Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>.0.05CaCO<sub>3</sub>.∶0.003Eu<sub>2</sub>O<sub>3</sub>0.003Dy<sub>2</sub>O<sub>3</sub>0.04RO | H<sub>3</sub>BO<sub>3</sub>∶Na<sub>2</sub>B<sub>4</sub>O<sub>7</sub>∶(NH<sub>4</sub>)<sub>3</sub>PO4＝1∶2∶2 | 524 | 粒度分布见图2 | 7739 |
| 实施例3 | 0.995SrCO<sub>3</sub>.1Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>.0.005CaCO<sub>3</sub>.∶0.0035Eu<sub>2</sub>O<sub>3</sub>0.0035Dy<sub>2</sub>O<sub>3</sub>0.06RO | BaCl<sub>2</sub>∶BaB<sub>2</sub>O<sub>6</sub>∶NH<sub>4</sub>H<sub>2</sub>PO<sub>4</sub>＝2∶2∶1 | 522 | / | 8673 |
| 实施例4 | 1.98SrCO<sub>3</sub>.2SiO<sub>2</sub>.0.02CaCO<sub>3</sub>.1MgO∶0.004Eu<sub>2</sub>O<sub>3</sub>0.004Dy<sub>2</sub>O<sub>3</sub>，0.035RO | BaB<sub>2</sub>O<sub>6</sub>∶NH<sub>4</sub>H<sub>2</sub>PO<sub>4</sub>＝2∶1 | 473 | / | 3100 |
| 实施例5 | 2SrCO<sub>3</sub>.2SiO<sub>2</sub>.1MgO∶0.006Eu<sub>2</sub>O<sub>3</sub>0.006Dy<sub>2</sub>O<sub>3</sub>，0.05RO | BaB<sub>4</sub>O<sub>7</sub>∶NH<sub>4</sub>H<sub>2</sub>PO<sub>4</sub>＝2∶1 | 470 | / | 4050 |
| 实施例6 | 1SrCO<sub>3</sub>.1CaCO<sub>3</sub>.2SiO<sub>2</sub>.1MgO∶0.005Eu<sub>2</sub>O<sub>3</sub>0.005Dy<sub>2</sub>O<sub>3</sub>，0.06RO | H<sub>3</sub>BO<sub>3</sub>∶SrB<sub>4</sub>O<sub>7</sub>∶(NH<sub>4</sub>)<sub>2</sub>HPO<sub>4</sub>＝1∶2∶2 | 498 | 粒度分布见图3 | 2690 |
| 实施例7 | 2SrCO<sub>3</sub>.3.5Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>∶0.015Eu<sub>2</sub>O<sub>3</sub>.0.03Dy<sub>2</sub>O<sub>3</sub>，0.01RO | BaCl<sub>2</sub>∶BaB<sub>2</sub>O<sub>6</sub>∶NH<sub>4</sub>H<sub>2</sub>PO<sub>4</sub>＝2∶2∶1 | 490 | 粒度分布见图4 | 6586 |
| 实施例8 | 2SrCO<sub>3</sub>.3.5Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>∶0.007Eu<sub>2</sub>O<sub>3</sub>.0.014Dy<sub>2</sub>O<sub>3</sub>，0.02RO | H<sub>3</sub>BO<sub>3</sub>∶BaB<sub>2</sub>O<sub>6</sub>∶NH<sub>4</sub>H<sub>2</sub>PO<sub>4</sub>＝2∶2∶1 | 490 | / | 6991 |
| 实施例9 | 1.98SrCO<sub>3</sub>0.02CaCO<sub>3</sub>.3.5Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>∶0.004Eu<sub>2</sub>O<sub>3</sub>0.04Dy<sub>2</sub>O<sub>3</sub>0.03RO | H<sub>3</sub>BO<sub>3</sub>∶(NH<sub>4</sub>)<sub>3</sub>PO<sub>4</sub>＝2∶1 | 495 | / | 4078 |
| CN1194292 | 1SrO.1CaO.2SiO<sub>2</sub>.MgO∶0.005Eu0.08Dy，0.05B<sub>2</sub>O<sub>3</sub> | 0.1H<sub>3</sub>BO<sub>3</sub> | 500 | 破碎过-100目 | 3591 |
| 市售 | ZnS∶Cu | / | 520 | 26.8 | 100 |
注：1.测试条件：1000lux，激发20min，室温。
2.亮度为1min时的余辉亮度。
Claims (3)
1.一种高度膨化的长余辉发光材料，其特征在于用通式表示为：a[(SrCO3)1-x(CaCO3)x].bAl2O3.cSiO2.kMgO∶(Eu2O3)y，(Dy2O3)z，pRO，其中x、a、b、c、k、y、z、p摩尔数之比为：0≤x≤1，0.9≤a≤2，0≤b≤4，0≤c≤2，0≤k≤1，0.001≤y≤0.05，0.001≤z≤0.05，0.01≤p≤0.1，其中基质SrCO3、CaCO3、MgO、Al2O3或SiO2中至少有两种以上组成，Eu2O3、Dy2O3为激活剂，RO为磷酸铵盐、硼酸及硼酸盐组成或者磷酸铵盐或硼酸与硼酸盐组成的助熔剂。
2.根据权利要求1所述的长余辉发光材料，其特征在于所述助熔剂磷酸铵盐为(NH4)2HPO4、NH4H2PO4或(NH4)3PO4。
3.根据权利要求1所述的长余辉发光材料，其特征在于所述助熔剂硼酸盐为SrB4O7、BaB4O7、Na2B4O7、SrB2O6或BaB2O6。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB2005100364672A CN100368507C (zh) | 2005-08-10 | 2005-08-10 | 一种高度膨化的长余辉发光材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB2005100364672A CN100368507C (zh) | 2005-08-10 | 2005-08-10 | 一种高度膨化的长余辉发光材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1740268A CN1740268A (zh) | 2006-03-01 |
| CN100368507C true CN100368507C (zh) | 2008-02-13 |
Family
ID=36092802
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNB2005100364672A Expired - Fee Related CN100368507C (zh) | 2005-08-10 | 2005-08-10 | 一种高度膨化的长余辉发光材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN100368507C (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105315995B (zh) * | 2015-12-03 | 2017-08-04 | 河北利福光电技术有限公司 | 一种制备yag荧光粉的助熔剂及方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1053807A (zh) * | 1991-03-09 | 1991-08-14 | 复旦大学 | 长余辉磷光材料及其制备 |
| CN1115779A (zh) * | 1994-10-17 | 1996-01-31 | 肖志国 | 多离子激活的碱土铝酸盐光致长余辉发光材料及制造方法 |
| CN1194292A (zh) * | 1997-03-26 | 1998-09-30 | 肖志国 | 硅酸盐长余辉发光材料及其制造方法 |
| CN1362465A (zh) * | 2000-12-30 | 2002-08-07 | 大连路明发光科技股份有限公司 | 新型长余辉材料 |
-
2005
- 2005-08-10 CN CNB2005100364672A patent/CN100368507C/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1053807A (zh) * | 1991-03-09 | 1991-08-14 | 复旦大学 | 长余辉磷光材料及其制备 |
| CN1115779A (zh) * | 1994-10-17 | 1996-01-31 | 肖志国 | 多离子激活的碱土铝酸盐光致长余辉发光材料及制造方法 |
| CN1194292A (zh) * | 1997-03-26 | 1998-09-30 | 肖志国 | 硅酸盐长余辉发光材料及其制造方法 |
| CN1362465A (zh) * | 2000-12-30 | 2002-08-07 | 大连路明发光科技股份有限公司 | 新型长余辉材料 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1740268A (zh) | 2006-03-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8273266B2 (en) | Copper-alkaline-earth-silicate mixed crystal phosphors | |
| US5885483A (en) | Long afterglow phosphor and a process for the preparing thereof | |
| CN101967376B (zh) | 发光物质 | |
| KR100304167B1 (ko) | 장잔광성 발광재료 및 그 제조방법 | |
| JP2010189651A (ja) | 新規なシリケート系黄色−緑色蛍光体 | |
| Sivakumar et al. | Low-temperature synthesis of Zn2SiO4: Mn green photoluminescence phosphor | |
| JPH08170076A (ja) | 長残光蛍光体 | |
| US7955523B2 (en) | Long afterglow luminescent material with compounded substrates and its preparation method | |
| CN102634339B (zh) | 一种Bi2+激活的碱土钛酸盐红色长余辉荧光材料及其制备方法 | |
| JP2013518941A (ja) | テルビウムをドープしたリン酸塩緑色発光材料及びその製造方法 | |
| CN101054518A (zh) | 稀土焦磷酸盐荧光粉及其合成方法 | |
| CN104962286A (zh) | 石榴石结构的复相荧光材料及其制备方法 | |
| CN102286281B (zh) | 一种铝酸盐基红色荧光材料及其制备方法 | |
| CN100368507C (zh) | 一种高度膨化的长余辉发光材料 | |
| CN1289741A (zh) | 新型蓄能稀土夜光陶瓷釉料及制品的烧制方法 | |
| JPH10231480A (ja) | 長残光性発光材料及びその製造方法 | |
| JP2656769B2 (ja) | 蛍光ランプ | |
| JP2002003837A (ja) | 蛍光体およびそれを用いた蛍光ランプ | |
| CN105419798A (zh) | 一种橙红色锑酸盐荧光材料的制备方法及应用 | |
| KR100699529B1 (ko) | 적색 형광체 및 이를 이용한 백색 발광 장치 | |
| CN110317608A (zh) | 蓝色发光荧光体、蓝色发光荧光体组合物、发光元件、发光装置和白色光发光装置 | |
| JP2004359701A (ja) | 蓄光性蛍光体 | |
| CN109294576B (zh) | 一种应用于wled器件的单离子掺杂的白色荧光粉及其制备方法 | |
| CN1116377C (zh) | 长余辉磷光材料的制作方法 | |
| Li et al. | Structural and luminescence properties of Y2‐xGeMoO8: REx (RE= Eu, Tb) phosphors |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20180103 Address after: 510651 Changxin Road, Guangzhou, Guangdong, No. 363, No. Patentee after: GUANGDONG INSTITUTE OF RARE METALS Address before: Wushan 510651 Guangdong city of Guangzhou Province Patentee before: GUANGZHOU Research Institute OF NON FERROUS METALS |
|
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| CP01 | Change in the name or title of a patent holder | ||
| CP01 | Change in the name or title of a patent holder |
Address after: 510651 No. 363, Changxin Road, Guangzhou, Guangdong, Tianhe District Patentee after: Institute of rare metals, Guangdong Academy of Sciences Address before: 510651 No. 363, Changxin Road, Guangzhou, Guangdong, Tianhe District Patentee before: GUANGDONG INSTITUTE OF RARE METALS |
|
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20210831 Address after: 510651 Courtyard No. 363 Changxing Road, Tianhe District, Guangzhou City, Guangdong Province Patentee after: Institute of resource utilization and rare earth development, Guangdong Academy of Sciences Address before: 510651 No. 363, Changxin Road, Guangzhou, Guangdong, Tianhe District Patentee before: Institute of rare metals, Guangdong Academy of Sciences |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20080213 Termination date: 20210810 |