CN100349265C - 磷化铟材料上原位淀积高介电常数三氧化二铝和金属膜的方法 - Google Patents
磷化铟材料上原位淀积高介电常数三氧化二铝和金属膜的方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了一种在磷化铟材料上原位淀积高介电常数三氧化二铝和金属膜的方法。采用EB真空蒸发,用99.99%以上高纯度三氧化二铝颗粒和金属作蒸发材料,其具体过程是:先清洗片子,进行光刻,蒸发窗口;然后将基片装入EB蒸发台的钟罩内,抽真空至1.8×10-3Pa以上;用Ar离子活化InP片子表面,并设定三氧化二铝和金属的密度系数,将蒸发电压置10KV,根据所蒸材料加上不同值的蒸发电流,分别进行Al2O3膜的蒸发和金属膜的蒸发淀积,待膜厚达到预定值后速将电流减为0,最后将片子上的三氧化二铝和金属通过剥离方法留下所需部分。本发明只需一台设备,降低了成本,减少了环境污染,工艺简单,生成膜质量好,可用于InP基器件和IC的量产。
Description
技术领域
本发明属于微电子技术领域,涉及化合物材料器件制造中的工艺处理,具体地说是一种在磷化铟(InP)基上原位淀积高介电常数(高κ)的三氧化二铝(Al2O3)和金属膜的方法。
背景技术
随着对高速化的要求,MOSFE的尺寸不断缩小,带来了栅氧化层的厚度也相应减少。然而,当栅氧化层的厚度小于20时,将会引起显著的量子隧穿效应,导致影响器件性能的栅泄漏电流。在同样的栅介质等效厚度不变的情况下,如果采用高κ材料代替SiO2作为栅介质,能够显著的减小直接隧穿引起的栅泄电流。
在众多的高κ材料中,Al2O3具有禁带宽度较大、与半导体材料接触的势垒较高、有良好的热稳定性并能在较高的温度下保持非晶态等特性,因而成为当前人们重点研究的高K介质材料之一。
此外,Al2O3还具有以下几个重要性质:
(1)抗辐射能力强,对要求耐辐照的宇航用器件,采用Al2O3做钝化膜,有最佳的抗核辐照效果。
(2)对钠离子(Na+)有较好的阻挡作用,有利于提高器件的稳定性和可靠性。
(3)具有较强的抗化学腐蚀能力。
(4)存在负电荷效应,有助于改善和提高表面器件的性能。
现在用InP基化合物材料制作的器件、IC,如HBT、HEMT等无论在使用频率、噪声、抗宇宙核辐射等方面均比硅基材料要高出几个数量级。特别是在fT已达400GHz,fmax已达700 GHz的高频、高频噪声、微波、毫米波等方面都有着极大的優良的特点。因此,在无线通信、光电通信、移动通信,特别在军用卫星等方面,均成为21世纪社会发展的热点。
近几年来,国内InP基半导体技术已开始起步并以惊人的速度迅猛发展。在HBT、HEMT以及用他们集成的微波IC、毫米波集成电路在制造过程中都需要高K的Al2O3作为钝化层和绝缘栅的栅介质。
Al2O3的制备技术研究有很多,通常有:阳极氧化、化学气相淀积、直流反应溅射、高频(射频)磁控溅射等等。在众多的方法中,因膜的质量、设备的复杂程度、工艺控制的难于掌握等因素,人们经常使用的是阳极氧化和直流反应溅射。
1、阳极氧化生成三氧化二铝的机理和特点:
反应机理:阳极氧化是以待氧化的电解液作为阳极,用铂金作阴极,电解液中的酸和醇经过一定时间反应后,生成一定数量的复合酯,在电极上加上合适的直流电压和电流时,能释放出氧离子和氢离子,然后H+在阴极还原成氢气逸出,氧离子在阳极处使金属铝氧化成Al2O3,这个过程可用下面简单的反应式来说明:
2 Al13++3O2-—Al2O3
阳极氧化使用的电解液典型的有两种:
第一种:含有腐蚀铝的酸,形成有孔Al2O3,其体积比为
乙醇∶丙三醇∶乙二醇∶磷酸
20%∶20%∶30%∶30%
第二种:不含有腐蚀铝的酸,形成无孔Al2O3,其重量比为柠檬酸∶H2O∶乙醇
5%∶47.5%∶47.5%
具体工艺为:
①对片子的处理
清洗基片,然后去除表面氧化层,采用真空蒸法,淀积Al膜,要求Al层厚度要均匀,结构致密,无白雾状,即无氧化斑,Al层与基片沾附性好。然后,按常规工艺进行光刻,坚膜温度180℃:时间:60分;冷却后进行阳极氧化。
②有孔阳极氧化工艺
恒温:65℃;恒流;恒压。电流一般置于60mA,电压一般置于100V,在恒定的电流下加到电压的给定值,在给定的电压下,电流已下降到一个最小值后,氧化结束,全过程一般用10-20分钟。
③无孔阳极氧化工艺:
仍然采用恒温、恒流、恒压、定时法、每秒1V等速率,将电压加至给定的200V,最大电流为60mA,最后降至10mA,厚度约2500-3000。
阳极氧化方法设备简单,阳极氧化的Al2O3铝抗Na+能力比SiO2高两个数量级,而很长时间内它是生成Al2O3的主要方法,但存在以下不足:
1)该法不能形成量产;
2)生成的Al2O3膜厚度不能精确控制;
3)片中各部分的厚度均匀性、片间厚度重复性均差;
4)阳极氧化生成的Al2O3最大的问题是厚度不均匀,即靠铝一边是富Al+3离子的膜,而靠电解液一边的是富氧离子的膜,中间才是绝缘的三氧化二铝层,因此薄膜表现为PIN结构,使它具备了整流特性,这在应用时是十分不利的。
正因为阳极氧化有许多问题和不足,又不能纳入量产,所以人们采用了直流反应溅射的方法。
2、直流反应溅射Al2O3的机理和特点
直流反应溅射又称阴极溅射,淀积Al2O3时,以高纯铝板作阴极,基片接阳极,充入室内的高纯氩、氧气作为溅射和反应气体,在直流高压作用下,气体电离产生带正电的氩、氧离子,受电场加速而形成高能量的离子流,轰击阴极表面,即溅射靶材铝板,被轰击出来的铝原子在下落过程中与氧作用,生成Al2O3淀积到基片上或铝原子降落到基片上被氧化生成Al2O3。
具体工艺是:
先将反应室内真空抽到2.25×10-5托(1.3×10-3Pa)以上,然后按上述比例连续向真空室内充入Ar∶O2=1∶2的体积比气体,使压力保持在10-2托左右。
两极板间加上溅射电压:5KV;
加上溅射电流:40mA左右;
淀积速率:20/min
淀积1000的Al2O3需要50分钟,可见耗时太多、效率太低。
直流反应溅射的优点是:设备没有射频溅射的复杂,虽耗时多,但每次装入片子多,可用于量产。溅射的Al2O3有负电荷效应,有一定的抗辐照、抗Na+沾污及抗腐蚀能力,作为InP器件表面钝化膜是十分有利的。
但每次溅射时间很长,一般淀积1000的Al2O3需要50-60分钟,非常不利于批量生产。同时Al2O3是由溅射出的Al被氧化才形成,膜质量受溅射工艺,气体种类、纯度、组分比等影响,同时反应室内真空度的高低也严重影响它的速率,因而给优化工艺带来难度。
在器件和IC的制造中,不仅需要高κ的Al2O3膜同时还需要多种金属膜,用作内部电极的欧姆接触和IC中元件的连结。化合物材料器件中金属膜往往需要二层以上的多层金属的复合膜,而且对膜的组分和膜厚精度要求高,其中还使用一些高熔点金属。要解决这些问题需要使用电子束蒸发台EB蒸发和溅射的方法,而现行工艺中大量使用的是EB蒸发。
3.EB蒸发制作金属膜的工作原理及工艺
被高压加速并聚焦的电子束,由于高速运动而有极大的动能,并且能量很集中。当电子束轰击在真空中蒸发源表面时,电子束的动能几乎完全转化为热能,瞬间产生3000多度的高温,足以使蒸发源熔化,并蒸发到基片上淀积成薄膜,因产生的温度很高,许多难熔金属如铂、钽、钨等都可以用EB蒸发的方法来形成金属薄膜,同时还能蒸发氧化物。
EB蒸发台由反应室,真空系统,蒸发源坩埚,衬底加热系统,电子束产生系统,即电子枪等主要部分组成。真空系统为反应室提供一定的真空环境,真空度越高,反应室内气体分子越少,电子束能量就不易被衰减,蒸发材料也不易被氧化。为了蒸发多种材料坩埚可设置成4个或5个,装入不同的材料,淀积时更换位置可得到不同的金属膜。
加热蒸发源的热能是电子束产生的,所以产生电子束的电子枪、是电子束蒸发台好坏的关键所在,电子枪通常采用偏转电子枪,它具有功率大、蒸发速率快、工作稳定可靠,能完全吸收高能辐射电子以及灯丝工作寿命长等特点。
电子束蒸发在蒸发时不需直接加热坩埚,这样就可以通水冷却坩埚,避免了坩埚材料对膜料的沾污,所以电子束EB蒸发被广泛应用,成为目前半导体产业中量産型金属膜形成的主流方法。
在InP基化合物材料HEMT和HBT的制造中有两种必用的工艺:
第1种工艺是:先生成高κ Al2O3再生成金属膜,如图1所示。其常规过程如下:
第一步,清洗InP片子;
第二步,将清洗后的片子放入直流反应溅射设备的反应室中进行Al2O3溅射;
第三步,对溅射的片子进行光刻;
第四步,用等离子刻蚀机对Al2O3进行干法刻蚀;
第五步,对刻蚀后Al2O3,进行化学清洗;
第六步,对清洗完毕的片子再进行光刻;
第七步,将光刻过的片子,再装入电子束EB蒸发台中,进行金属膜的淀积;
第八步,用丙酮对三氧化二铝/金属膜进行剥离。
第2种工艺是:先生成金属膜再生成三氧化二铝,如图2所示。该常规工艺也分为片子清洗、光刻、淀积金属膜、剥离、清洗、淀积三氧化二铝、光刻、等离子刻蚀三氧化二铝8个步骤,该8个步骤也要分别在EB蒸发台、直流反应溅射以及等离子干法刻蚀机三种设备中完成。
上述二种工艺由于需要的工步多,因而工效低、生産成本高,除需一台EB蒸发台外,还需一台几十万元至100多万元的直流反应溅射台、几十万元的等离子刻蚀机等设备,同时由于刻蚀中存在有害气体,不仅对环境造成有害污染,而且,片子在加工过程中8次曝露于大气,对器件的电气特性特别是器件的稳定性和可靠性以及合格率将造成极大的影响;此外用直流反应溅射设备淀积Al2O3需用大量的很贵的高纯气体,如高纯Ar等,而且淀积Al2O3的均匀性,重复性不太好,淀积速率和膜厚不能直接监测,达不到精确控制的目的。
发明的内容
本发明的目的在于克服上述常规淀积Al2O3和金属膜方法的诸多问题,提供一种在InP基材上原位淀积高介电常数Al2O3和金属膜的方法。
本发明的目的是这样实现的:
采用99.99%以上高纯Al2O3颗粒和高纯金属在EB蒸发台内,一次性先后完成对Al2O3膜和金属膜的蒸发淀积,即片子不出蒸发台就可以完成两种膜的淀积,以达到原位加工的目的,其过程如下:
第一步:对InP基材料的基片进行清洗,并烘干;
第二步:在清洗干净的InP基片上光刻图形;
第三步:将光刻后的片子装入EB蒸发台的反应室中,对其抽真空达预定值,用氩离子活化InP基片表面,再分别进行Al2O3膜和金属膜的蒸发;
第四步,将蒸发到片子上的Al2O3/金属,或金属/Al2O3进行剥离,留下需要部分。
上述Al2O3膜的蒸发工艺条件如下:
a.将反应室抽真空为1.8×10-3Pa以上,
b.用氩离子活化InP基片表面20sec;
c、将装有Al2O3材料的坩埚置待加热位置,置电子枪高压10kv;
d、在膜厚仪上,设定Al2O3的密度D和系数Z分别为4.0g/cm3和1.00;
e、用控制器加蒸发电流10 mA,使Al2O3局部熔化;
f、以3.5/sec的速率进行蒸发,并在蒸发的过程中对电子抡的束斑进行扫描,
直到膜厚达到要求后将蒸发电流速减为0。
上述金属膜的蒸发工艺条件如下:
a,反应室内真空度维持在1.8×10-3Pa以上;
b、将装有金属膜材料的坩埚置待加热位置,置电子强高压为10kv;
c、在膜厚仪上按照不同金属设定其密度D为2.7~19.3、系数Z值为0.305~1.08:
d、用控制器按不同金属材料加蒸发电流30~90mA,使金属熔化;
e.以3-3.5/sec的速率进行蒸发,蒸发时对电子束的束斑进行扫描,
待膜厚达到要求后将电子束电流速减为0。
本发明与常规工艺相比,具有如下优点:
(1)本发明由于采用将Al2O3加热后蒸发出Al2O3直接淀积到基片表面以形成绝缘膜,减少了影响膜质量的因素,而已有的直流反应溅射法是在溅射过程中反应生成Al2O3淀积到基板表面,所以膜的质量受影响的因素较多。
(2)本发明由于采用在EB蒸发台内一次完成两种膜的蒸发,因而比常规工艺少了4个工步,不仅节省了时间,提高了工效,而且减少了对环境的污染。
(3)由于本发明淀积Al2O3和金属膜,只需一台EB蒸发台即可,而常规淀积和金属膜,除需一台EB蒸发台外,还需一台几十万元至100多万元的直流反应溅射台和几十万元的等离子刻蚀机,因此,本发明比常规方法极大的节约了开支。
(4)本发明工艺简单,衬底温度为室温,且膜厚能精确控制,生成的Al2O3质量良好,如下表所示。
附图说明
图l为常规InP基片上Al2O3/金属膜的工艺流程图
图2为常规InP基片金属膜/Al2O3的工艺流程图
图3为本发明InP基片Al2O3/金属膜的工艺流程图
图4为本发明InP基片金属膜/Al2O3的工艺流程图
具体实施方式
本发明选用了日本真空公司生产的VPC-1100电子束蒸发台,该仪器附有膜厚测试仪,衬底加热器和4个可移动位置的坩埚,即一次进片,可蒸发4种材料;蒸发时,Al2O3蒸发源材料要求纯度达99.99%以上,粒度为1-2mm;金属材料要求纯度达99.99%以上;并尽可能使用坩埚套。
实施例1
在InP片子上、先蒸发Al2O3后蒸发金属膜,该金属膜采用Cr(铬)和Au(金)两层材料蒸发淀积形成复合金属膜,即先进行Al2O3蒸发,后进行Cr/Au原位蒸发,其具体过程为:
第一步,对InP基材料的基片进行清洗,并在T=120℃的温度下烘干5分钟;
第二步,在清洗干净的InP基片上光刻图形;
第三步,将光刻后的片子装入电子束蒸发台的反应室中,对其抽真空达1.8×10-3Pa以上,并用氩离子活化InP基片表面20秒,以达到增强被蒸物和片子间的粘附力,然后按如下工艺条件先进行Al2O3膜的蒸发,再依次进行Cr、Au金属膜的蒸发:
(1)Al2O3膜的蒸发条件
a、将装有Al2O3材料的坩埚置待加热位置,置电子枪高压10kv;
b、将膜厚仪开关置ON,设定Al2O3的密度D和Z系数,即
D:4.0g/cm3 Z:1.00;
c、用控制器加蒸发电流为10mA,使三氧化二铝局部熔化;
d、打开挡板在上述电流条件下,以3.5/sec的速率进行蒸发,蒸发的膜厚在膜厚仪上可直接显示;
e、蒸发时对电子抡的束斑要不停的进行扫描,因为Al2O3是绝缘物,导热性很差,束斑老停留在一个位置,容易把坩埚打穿,而EB蒸发台上的坩埚是很昂贵的,待膜厚仪上显示膜厚已达到要求后,关掉挡板,将电流速减为0,冷却2分钟,开始蒸金属;
(2)Cr金属的蒸发条件
a、反应室内真空度维持在1.8×10-3Pa以上;
b、将装有Cr膜材料的坩埚置待加热位置,置电子抡高压为10kv;
c、在膜厚仪上,设定Cr的密度D和系数Z值,即
D:7.2g/cm3 Z:0.305
d、用控制器加到40mA,使Cr升华:
e、打开挡板在上述电流条件下,以3/sec的速率进行蒸发:
f、蒸发时和Al2O3一样,对电子束的束斑要不停的进行扫描,以改善蒸发源的熔化均匀性。待膜厚达到要求后,关掉挡板,将电流速减为0,冷却2分钟后,开始蒸Au:
(3)Au金属的蒸发条件
a、真空和高压同蒸发Cr金属相同:
b、在膜厚仪上,设定Au的密度D和系数Z值,即
D:19.3g/cm3 Z:0.381
c、用控制器加电流到80mA,使Au金属熔化:
d、打开挡板在上述电流条件下,以3.5/sec的速率进行蒸发:
e、蒸发时对电子束的束斑要不停的进行扫描,待膜厚仪上显示膜厚达到要求后,关掉挡板,将电流速减为0,待淀积到片子上的Al2O3/Ni/Au冷却20分钟后取出。
第四步,用丙酮和超声波对淀积到片子上的Al2O3/Ni/Au进行去除部分的剥离。
实施例2
在InP基材料上,先蒸发Al2O3,后蒸发Al(铝)金属,其具体过程为:
第一步,对InP基材料的基片进行清洗,并在T=120℃的温度下烘干5分钟;第二步,在清洗干净的InP基片上光刻图形;
第三步,将光刻后的片子装入电子束蒸发台的反应室中,对其抽真空达1.8×10-3Pa以上,并用氩离子活化InP基片表面20秒,以达到增强被蒸物和片子间的粘附力,然后按如下工艺条件先进行Al2O3膜的蒸发,再进行Al金属膜的蒸发:
(1)Al2O3膜的蒸发条件
a、将装有Al2O3材料的坩埚置待加热位置,置电子枪高压10kv;
b、将膜厚仪开关置ON,设定Al2O3的密度D和Z系数,即
D:4.0g/cm3 Z:1.00
c、用控制器加电流,使三氧化二铝局部熔化,蒸发电流加到10mA:
d、打开挡板在上述电流条件下,以3.5/sec的速率进行蒸发:;
e、蒸发时对电子抡的束斑要不停的进行扫描,待膜厚达到要求后,关掉挡板,将电流速减为0,待片子冷却2分后,蒸金属;
(2)Al金属膜的蒸发条件
a. 将装有Al材料的坩埚置待加热位置,置蒸发电压仍为10kv;
b. 在膜厚仪上设定Al的密度D和Z系数,即
D::2.7g/cm3 Z:1.08
c、加蒸发电流到100mA,使Al熔化充分;
d、打开挡板在上述电流条件下,以3/sec的速率进行蒸发;
e、蒸发时,对电子束的束斑要不停的进行扫描,以改善金属熔化的均匀性,使金属膜的质量好,蒸发速率稳定,待膜厚达到要求后,关掉挡板,将电子枪电流速减为0,冷却20分钟后取出;
第四步,用丙酮和超声波对淀积到片子上的Al2O3/Al进行去除部分的剥离。
实施例3
InP基片上,先依次进行Ge(锗)/Au(金)/Ni(镍)/Au(金)复合金属膜的蒸发,后进行Al2O3膜的原位蒸发,具体过程为:
第一步,对InP基材料的基片进行清洗,并在T=120℃的温度下烘干5分钟;
第二步,在清洗干净的InP基片上光刻图形;
第三步,将光刻后的片子装入电子束蒸发台的反应室中,对其抽真空达1.8×10-3Pa以上,并用氩离子活化InP基片表面20秒,以达到增强被蒸物和片子间的粘附力,然后按如下工艺条件依次进行Ge/Au/Ni/Au/Al2O3膜的蒸发;
(1)蒸发Ge金属膜的条件
a、反应室真空度维持在1.8×10-3Pa以上,电子抡高压仍置10kv;
b、在膜厚仪上,设定Ge的密度D和Z的值,即:D:5.40g/cm3 Z:0.516;
c、加电子枪电流到30mA,使Ge熔化;
d、打开挡板开始蒸发,在上述电流条件下,蒸发速率可达3.0/sec;
e、蒸发时,对电子束的束斑要不停的进行扫描、待膜厚达到要求后关掉挡板,将电流速减为0,冷却2分钟后,开始蒸Au;
(2)蒸发Au金属膜的条件
a、反应室真空度维持在1.8×10-3Pa以上,电子抡高压仍置10kv;
b、在膜厚仪上设定Au的D和Z值,既:D:19.3g/cm3 Z:0.381;
c、加电子抡电流到80mA,使Au金属熔化;
d、打开挡板开始蒸发,在上述电流条件下,蒸发速率可达3.5/sec;
e、蒸发时,对电子束的束斑要不停的进行扫描,待膜厚达到要求后关掉挡板,待片子冷却2分钟后,开始蒸Ni;
(3)蒸发Ni金属膜的条件:
a、真空和高压与蒸发Au金属膜相同;
b、在膜厚仪上设定Ni的D和Z值,即D:8.85g/cm3 Z:0.331;
c、加电子枪电流到90mA,使Ni熔化;
d、打开挡板在上述电流条件下,以3.0/sec的速率进行蒸发;
e、蒸发时,对电子束的束斑要不停的进行扫描,待膜厚达到要求后关掉挡板,待片子上的Ni金属膜冷却2分钟后,开始蒸Au金属膜;
(4)蒸发Au金属膜的条件
a、真空和高压与蒸发Au金属膜相同;
b、在膜厚仪上设定Au的D和Z值,即D:19.3g/cm3 Z:0.381;
c、加电子抡电流到80mA,使Au金属熔化;
d、打开挡板在上述电流条件下,以3.5/sec的速率进行蒸发;
e、蒸发时对电子束的束斑要不停的进行扫描,待膜厚达到要求后关掉挡板,待片子上的Au金属膜冷却2分钟后,开始蒸Al2O3膜;
(5)Al2O3膜膜的蒸发条件
a、将装有Al2O3材料的坩埚置待加热位置,置电子枪高压1 0kv;
b、在膜厚仪上设定Al2O3的密度D和Z系数,即D:4.0g/cm3 Z:1.00;
c、用控制器加电流到10mA,使Al2O3局部熔化;
d、打开挡板在上述电流条件下,以3.5/sec速率蒸发;
e、蒸发时对电子抡的束斑要不停的进行扫描,待膜厚达到要求后,关掉挡板,将电流速减为0,冷却20分钟后取出;
第四步,用丙酮和超声波对淀积到片子上的Ge/Au/Ni/Au/Al2O3进行去除部分的剥离。
本发明在基片上进行蒸发的膜厚可通过厚膜仪设定,本发明的蒸发电流是通过电子束蒸发台上的控制仪给装有基片的电子枪施加,本发明在蒸发时对电子抡的束斑的扫描是通过转动电子束蒸发台上的控制仪旋纽进行,本发明的金属膜和Al2O3膜的蒸发在室温下进行,本发明的清洗、光刻、剥离均按常规工艺进行。
Claims (5)
1.一种在磷化铟材料上原位淀积高介电常数三氧化二二铝和金属膜的方法,其特征在于:采用Al2O3颗粒和金属在一个电子束蒸发台内,先后完成对高介电常数Al2O3膜和金属膜的蒸发,具体过程如下:
第一步:对InP基材料的基片进行清洗,并烘干;
第二步:在清洗干净的InP基片上光刻图形;
第三步:将光刻后的片子装入电子束蒸发台的反应室中,对其抽真空达预定值,用氩离子活化InP基片表面,再分别进行Al2O3膜和金属膜的蒸发;
第四步,将蒸发到片子上的Al2O3/金属,或金属/Al2O3进行剥离,留下需要部分。
2.根据权利要求1所述的原位淀积高介电常数三氧化二铝和金属膜的方法,其中所述的蒸发Al2O3膜按如下条件进行:
a.将反应室抽真空为1.8×10-3Pa以上,
b.用氩离子活化InP基片表面20sec;
c.将装有Al2O3材料的坩埚置待加热位置,置电子枪高压10kv;
d.在膜厚仪上设定Al2O3的密度D和系数Z,即D:4.0g/cm3Z:1.00;
e.用控制器加蒸发电流10mA,使Al2O3局部熔化;
f、以3.5/sec的速率进行蒸发,并在蒸发的过程中对电子抡的束斑进行扫描,直到膜厚达到要求后,将蒸发电流减为0。
3.根据权利要求1所述的原位淀积高介电常数三氧化二铝和金属膜的方法,其中所述的蒸发金属膜按如下条件进行:
a.反应室内真空度维持在1.8×10-3Pa以上;
b.将装有金属膜材料的坩埚置待加热位置,置电子强高压为10kv;
c、在膜厚仪上按照不同金属设定其密度D为2.7~19.3、系数Z值为0.305~1.08;
d、用控制器按不同金属材料加蒸发电流30~90mA,使金属熔化;
e.以3-3.5/sec的速率进行蒸发,蒸发时对电子束的束斑进行扫描,待膜厚达到要求后将电子束电流减为0。
4.根据权利要求1所述的原位淀积高介电常数三氧化二铝和金属膜的方法,其中所述的分别蒸发金属膜和Al2O3膜可以按照先蒸发金属膜,后蒸发Al2O3膜的顺序进行,也可以按照先蒸发Al2O3膜,后蒸发金属膜的顺序进行;金属膜可以采用一种金属材料蒸发单层金属膜,也可以采用两种或三种金属材料蒸发复合层金属膜。
5.根据权利要求1或4所述的原位淀积高介电常数三氧化二铝和金属膜的方法,其中所述的蒸发金属膜可以按照如下工艺条件依次进行Ge、Au、Ni、、Au的复合金属膜蒸发:
第一步,蒸发Ge金属膜
a.应室真空度维持在1.8×10-3Pa以上;电子枪高压仍置10kv;
b.在膜厚仪上设定Ge的密度D和Z的值分别为5.40g/cm3和0.516;
c.用控制器给电子枪加电流到30mA,使Ge熔化;
d.打开挡板开始蒸发,在上述电流条件下,蒸发速率可达3.0/sec;
e.蒸发时,对电子束的束斑要不停的进行扫描、待膜厚达到要求后关掉挡板,将电流速减为0,冷却2分钟后,开始蒸Au;
第二步,蒸发Au金属膜
a.反应室真空度维持在1.8×10-3Pa以上,电子抡高压仍置10kv;
b.在膜厚仪上设定Au的D和Z值,既:D:19.3g/cm3 Z:0.381;
c.加电子抡电流到80mA,使Au金属熔化;
d.打开挡板开始蒸发,在上述电流条件下,蒸发速率可达3.5/sec;
e.蒸发时,对电子束的束斑要不停的进行扫描,待膜厚达到要求后关掉挡板,待片子冷却2分钟后,开始蒸Ni;
第三步,蒸发Ni金属膜的条件:
a.真空和高压与蒸发Au金属膜相同;
b.在膜厚仪上设定Ni的D和Z值,即D:8.85g/cm3 Z:0.331;
c.加电子枪电流到90mA,使Ni熔化;
d.打开挡板在上述电流条件下,以3.0/sec的速率进行蒸发;
e.蒸发时,对电子束的束斑要不停的进行扫描,待膜厚达到要求后关掉挡板,待片子上的Ni金属膜冷却2分钟后,开始蒸Au金属膜;
第四步,蒸发Au金属膜
a.真空和高压与蒸发Au金属膜相同;
b.在膜厚仪上设定Au的D和Z值,即D:19.3g/cm3 Z:0.381;
c.加电子抡电流到80mA,使Au金属熔化;
d.打开挡板在上述电流条件下,以3.5/sec的速率进行蒸发;
e.蒸发时对电子束的束斑要不停的进行扫描,待膜厚达到要求后关掉挡板,待片子上的Au金属膜冷却2分钟后,开始蒸Al2O3膜。
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