CN100336497C - 永久性再成型角蛋白纤维还原组合物及永久性再成型方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种用于永久性再成型角蛋白纤维,特别是头发的组合物,其包含:至少碳酸氢铵和另一种选自氨水和除碳酸氢铵以外的铵盐的碱性试剂,其中铵的摩尔浓度比大于2.1,并且氨水含量低于3重量%,并且还涉及一种永久性再成型的方法,该方法包含在第一阶段施用该还原组合物,接着在留置一段时间后,施用定型组合物并且漂洗由此处理过的角蛋白纤维。本发明还涉及一种含有该还原组合物的具有隔室的装置或工具箱。
Description
技术领域
本发明涉及一种永久性再成型角蛋白纤维,尤其是头发的还原组合物,涉及一种使用该还原组合物的永久性再成型方法,并且涉及一种具有隔室的装置或工具箱。
对于本发明的目的,术语“永久性再成型方法”是指任何长期成型或卷曲头发的方法。
背景技术
在头发的永久性再成型领域,已知经验是,第一阶段中,使用含有还原剂的组合物,在处于预先使用的辊子,卷发器等的张力下的头发上进行角蛋白的胱氨酸的二硫键的打开,然后,通常在冲洗浓发之后,通过施用一种通常是氧化组合物的组合物而重新构成所述的二硫键,其允许发型固定。这种技术因此可以使头发成波浪状或使其松弛或使其卷曲。如上所述的通过化学处理头发得到的新发型明显持久,并且特别经得住水或洗发香波的清洗作用,与暂时的头发再成形的简单标准技术,例如头发定型(hairsetting)技术相反。
永久性再成型头发的还原组合物在大多数情况下含有可以导致已经敏化或染色的头发受损的试剂,尽管在这些组合物中存在护发剂。对于这种类型的头发需要使用预洗液(prelotion),以通过减缓还原剂的渗透而保持头发的完整性。不幸的是,这些预洗液在卷曲和回弹性方面具有降低永久波浪结果的性能品质的作用。
发明内容
因此,发现有必要改善对已经敏化或染色的头发永久再成型的技术,特别是通过克服上面所述的问题。
更具体而言,对于提供一种完成永久-再成型操作的方法存在真实的需要,其对于已经敏化或染色的头发给予逼真的再成型、卷曲或波浪,与此同时保持良好的化妆质量如柔软或不缠结,并且在头发已经染色时也保护头发的人工着色。
本申请人已经发现,可以通过使用还原组合物来解决上面所述的问题,所述还原组合物包含确定摩尔浓度比率的铵、确定的氨水含量和特定的聚合物。
本发明的另一目的涉及一种永久性再成型角蛋白纤维,特别是头发的方法,该方法包括上面所述的组合物的施用。
本发明的另一目的涉及一种具有隔室的装置或工具箱,其包含至少一种上面所定义的组合物。
通过阅读下面的描述和各种实例,本发明的其他目的、特征、方面和益处将更清楚地显现。
尽管下面的描述基本上是基于处理头发的具体情况,但是本发明的方法通常可以用于任何角蛋白材料,特别是睫毛、胡须、体毛和其他毛发。
本发明用于永久性再成型角蛋白材料,特别是头发的还原组合物包含:
-至少碳酸氢铵和至少一种其他选自氨水和/或除碳酸氢铵以外的铵盐的碱性试剂,以便这些组合物的由下式定义的摩尔浓度比R大于2.1:
-至少一个非环状的阳离子聚合物,
-当氨水存在时,它存在的比例低于3重量%,该比例是相对于组合物的总重量以NH4OH表示的,和
-还原剂。
优选地,另一种碱性试剂是氨水。
优选地,相对于组合物总重量,氨水的含量是1至3重量%,并且优选为1.5至3重量%。
优选地,比例R是2.1至5,并且更优选为2.1至3。
在表达式R中,铵的总摩尔数包括:
-中和硫醇需要的铵的摩尔数
-过量铵的摩尔数
-碳酸氢铵的摩尔数。
在额外的或任选的碱性试剂中,可以提及的有一乙醇胺,三乙醇胺和1,3-二氨基丙烷的衍生物。
与现有技术的还原组合物相比,在本发明组合物的碱性试剂和碳酸氢铵浓度最优化之间的平衡可以在敏化的头发上改善在卷曲、卷曲的回弹性和化妆质量方面的性能品质。
对于本发明的目的,术语“非环状阳离子聚合物”是指包括阳离子基和/或可以离子化为阳离子基的基团的任何聚合物,但其中阳离子电荷是由环中含有的氮原子负载的那些聚合物除外。
根据本发明,可以使用的非环状阳离子聚合物可以选自所有本身已知用于改善头发化妆性质的那些聚合物,即特别是在专利申请EP-A-337 354和法国专利FR-2 270 846,2 383 660,2 598 611,2 470 596和2 519 863所述的那些聚合物。
优选的非环状阳离子聚合物选自那些含有包括伯、仲、叔和/或季胺基的单元的聚合物,其可以形成聚合物主链的一部分或可以通过直接连接在其上的侧取代基负载。
通常使用的非环状阳离子聚合物的数均分子质量为约500至5×106,并且优选为约103至3×106。
在这些非环状阳离子聚合物中,可以更具体提及的是聚胺、聚氨基酰胺和聚季铵型聚合物。
这些是已知的产品。它们具体地描述于法国专利2,505,348和2,542,997。在所述的聚合物中,可以提及:
(1)衍生自丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯或酰胺并且包含下式(42),(43),(44)或(45)的单元中的至少一种的均聚物或共聚物:
其中:
R3表示氢原子或CH3基;
A表示1-6个碳原子的,优选2个或3个碳原子的直链或支链烷基,或1-4个碳原子的羟烷基;
可以相同的或不同的R4、R5和R6表示含1-6个碳原子的烷基;
可以相同的或不同的R1和R2表示氢或含1-6个碳原子的烷基,并且优选为甲基或乙基;
X表示衍生自无机酸或有机酸的阴离子,如二甲基硫酸根阴离子,或卤化物如氯化物或溴化物。
(1)类的聚合物也可以含有一种或多种衍生自共聚单体的单元,其可以选自丙烯酰胺,甲基丙烯酰胺,双丙酮丙烯酰胺,氮原子上被低级(C1-C4)烷基取代的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺,丙烯酸或甲基丙烯酸或它们的酯,和乙烯基酯。
因此,在这些(1)类的聚合物中,可以提及:
-用硫酸二甲酯或用二甲基卤化物季铵化的丙烯酰胺和甲基丙烯酸(二甲氨基乙基)酯的共聚物,如由Hercules公司以Hercofloc商品名出售的产品,
-在例如专利申请EP-A-080 976中所述并且由Ciba Geigy公司以商品名Bina Quat P 100出售的丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵的共聚物,
-由Hercules公司以Reten商品名出售的丙烯酰胺和二甲基硫酸(甲基丙烯酰氧基乙基三甲基铵)的共聚物,
(2)描述于法国专利1 492 597中,并且特别是由Union CarbideCorporation公司以“JR”(JR 400,JR 125和JR 30M)或“LR”(LR 400或LR 30M)商品名出售的含有季铵基的纤维素醚衍生物。这些聚合物还作为已经与用三甲铵基取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的季铵详细说明于CTFA中。
(3)阳离子纤维素衍生物,如用水溶性的季铵单体接枝的纤维素共聚物或纤维素衍生物,并且描述于美国专利4 131 576中,例如羟烷基纤维素,例如羟甲基-,羟乙基-或羟丙基纤维素,特别是用甲基丙烯酰乙基三甲铵、甲基丙烯酰胺丙基三甲铵或二甲基二烯丙基铵盐接枝的。
更具体而言,对应于该详细说明的可商购产品为由National Starch公司以Celquat L 200和Celquat H 100商品名销售的产品。
(4)在美国专利3 589 578和4 031 307更具体地描述的阳离子多聚糖,如含有阳离子三烷基铵基的瓜尔胶。例如,使用的是用2,3-环氧丙基三甲铵的盐(如氯化物)改性的瓜尔胶。
具体而言,这些产品由Meyhall公司以Jaguar C13S,Jaguar C 15,Jaguar C 17和Jaguar C162商品名出售。
(5)尤其是通过酸性化合物与多元胺的缩聚而制备的水溶性聚氨基酰胺;这些聚氨基酰胺可以与下列物质交联:表卤代醇,双环氧化物,双酸酐,未饱和的双酸酐,双未饱和的衍生物,双卤代醇,双卤代酰基二胺,双烷基卤化物,或备选地与从双官能化合物的反应得到的低聚物交联,所述的双官能化合物是与双卤代醇,双卤代酰基二胺,双烷基卤化物,表卤代醇,双环氧化物或双未饱和的衍生物起反应的;交联剂的使用量为每个聚氨基酰胺的胺基为0.025至0.35摩尔;这些聚氨基酰胺可以烷基化,或如果它们含有一个或多个叔胺官能团,它们可以季铵化。具体而言,这类聚合物描述于法国专利2 252 840和2 368 508中。
(6)由聚亚烷基多元胺与聚羧酸缩合,然后与双官能试剂烷基化而得到的聚氨基酰胺衍生物,可以提及的有,例如:己二酸/二烷基氨基羟烷基二亚烷基三胺聚合物,其中烷基含有1至4个碳原子,并且优选表示甲基,乙基或丙基。具体而言,这类聚合物描述于法国专利1 583 363中。
更具体而言,在这些衍生物中,可以提及的有:由Sandoz公司以“Cartaretine F,F4或F8”商品名出售的己二酸/二甲氨基羟丙基/二亚乙基三胺聚合物。
(7)通过含有两个伯胺基和至少一个仲氨基的聚亚烷基多元胺与选自二甘醇酸和含有3至6个碳原子的饱和脂族二羧酸反应而得到的聚合物。聚亚烷基多元胺与二羧酸之间的摩尔比为0.8∶1至1.4∶1;由此得到的聚氨基酰胺与表卤代醇以表卤代醇相对于聚氨基酰胺的仲胺基的摩尔比为0.5∶1至1.8∶1反应。具体而言,这类聚合物描述于美国专利3 227 615和2 961 347中。
具体而言,在己二酸/环氧丙基/二亚乙基三胺共聚物的情况下,这种类型的聚合物是由Hercules Inc公司以“Hercosett 57”商品名出售的,或者备选地是由Hercules公司以“PD 170”或“Delsette 101”商品名出售的。
(8)含有对应于下式的重复单元的二季铵聚合物:
其中式(48):
可以相同的或不同的R10,R11,R12和R13,表示含有约1至4个碳原子的烷基或羟烷基,n和p是约2-20的整数,和
X-是衍生自无机酸或有机酸的阴离子。
(9)由式(50)的单元组成的多季铵聚合物:
其中:
p表示约1至6的整数,D可以是0或可以表示-(CH2)r-CO-基,其中r表示等于4或7的数,和
X-是衍生自无机酸或有机酸的阴离子。
具体而言,含有式(50)单元的阳离子聚合物描述于专利申请EP-A-122324中,并且可以根据美国专利4 157 388,4 390 689,4 702 906和4 719282所述的方法制备。
在这些聚合物中,优选的是那些用碳-13NMR测量的分子量的低于100000的那些聚合物,并且在其式中:
p等于3,并且
a)D表示-(CH2)4-CO-基,X表示氯原子,用碳-13NMR(13C NMR)测量的分子量约为5600;这种聚合物是由Miranol公司以Mirapol-AD1商品名出售的,
b)D表示-(CH2)7-CO-基,X表示氯原子,用碳-13NMR(13C NMR)测量的分子量约为8100;这种聚合物是由Miranol公司以Mirapol-AZ1商品名出售的,
c)D表示0值,X表示氯原子,用碳13NMR(13C NMR)测量的分子量约为25500;这种聚合物是由Miranol公司以Mirapol-A15商品名出售的,
d)由对应于在a)和c)段描述的聚合物的单元形成的“嵌段共聚物”,其是由Miranol公司以Mirapol-9(13C NMR分子量,约7800)、Mirapol-175(13CNMR分子量,约8000)和Mirapol-95(13C NMR分子量,约12500)商品名出售的。
根据本发明,更特别优选的是:含有式(50)的单元的聚合物,其中P等于3,D表示0值,并且X表示氯原子,由碳13NMR(13C NMR)测量的分子量为约25 500。
(10)聚胺,如由Henkel出售的Polyquart H,其在CTFA字典中在“聚乙二醇(15)牛油多胺”的参考名下给出的。
(11)交联的甲基丙烯酰氧基(C1-C4)烷基三(C1-C4)烷基铵盐聚合物,如通过用甲基氯化物季铵化的甲基丙烯酸(二甲氨基乙基)酯的均聚,或通过丙烯酰胺与用甲基氯化物季铵化的甲基丙烯酸(二甲氨基乙基)酯的共聚,均聚或共聚之后,与含有烯式不饱和键的化合物,特别是亚甲基双丙烯酰胺交联而得到的聚合物。更具体而言,可以使用的是交联的丙烯酰胺/甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵共聚物(重量比20/80),其形式为矿物油中含有50重量%的所述共聚物的分散体形式。此分散体是由AlliedColloids公司以“SalcareSC 92”商品名出售的。还可以使用的是交联的甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵均聚物,其在矿物油或在液体酯中含有约50重量%的均聚物。这些分散体是由Allied Colloids公司以“SalcareSC 95”和“SalcareSC 96”商品名出售的。
本发明可以使用的其他的阳离子聚合物是聚亚烷基亚胺,特别是聚乙烯亚胺,多元胺与表氯代醇的缩合物,季聚亚脲基和甲壳质衍生物。
在可以用于本发明范围的所有非环状阳离子聚合物中,优选使用(1)、(9)和(11)类的聚合物,并且更优选包含以下式(W)和(U)的重复单元的聚合物:
并且特别是那些用凝胶渗透色谱测量的分子量为9500至9900的聚合物:
并且特别是那些用凝胶渗透色谱测量的分子量约为1200的聚合物。
优选相对于组合物的总重量,还原组合物中的非环状阳离子聚合物的浓度为0.01%至20%,并且优先为0.1%至10%。
本发明的还原组合物包括至少一种还原剂。这种还原剂可以是碱金属或碱土金属的亚硫酸盐。优选这种还原剂是硫醇。
还原组合物的硫醇可以是选自作为还原剂已知的硫醇,例如巯基乙酸,单巯基乙酸的甘油酯或乙二醇酯,半胱胺及其C1-C4酰基衍生物如N-乙酰基半胱胺或N-丙酰基半胱胺,半胱氨酸,N-乙酰基半胱氨酸,糖的N-巯基烷基酰胺,如N-(2-巯基乙基)葡糖酰胺,3-巯基丙酸及其衍生物,硫羟乳酸及其酯,如单硫羟乳酸甘油酯,硫羟苹果酸,潘特生,硫甘油,专利申请EP-A-354 835中描述的N-(巯基烷基)-羟烷基酰胺和专利申请EP-A-368 763中所述的N-单-或N,N-二烷基巯基-4-丁酰胺,专利申请EP-A-432 000中所述的氨基巯基烷基酰胺,专利申请EP-A-465 342所述的N-(巯基烷基)琥珀酰胺酸或N-(巯基烷基)琥珀酰亚胺衍生物,专利申请EP-A-514 282中所述的烷基氨基巯基烷基酰胺,以及专利申请FR-A-2679 448中所述的巯基乙酸(2-羟丙)酯和巯基乙酸(2-羟基-1-甲基乙基)酯的混合物。
优选使用巯基乙酸,硫羟乳酸,半胱氨酸,半胱胺或它们的盐,或巯基乙酸甘油酯。
更优选硫醇是巯基乙酸,半胱氨酸或它们的盐。
一般而言,相对于还原组合物总重量,还原剂可以以1%至20重量%的浓度存在。
一般而言,还原剂的pH为6至10,并且优选为7至9。
还原组合物可以是稠化或非稠化的洗液、面霜、凝胶或任何其他适宜的形式,并且可以包括已知的用于永久性再成型头发的还原组合物的添加剂。
还原组合物也可以包括溶剂,例如乙醇、丙醇、异丙醇或丙三醇,其相对于该组合物总重量的最大浓度为20%。
本发明的另一目的涉及永久性再成型角蛋白纤维,特别是头发的方法,该方法包括下面的步骤:
i)向角蛋白材料施用如上所述的还原组合物,
ii)在还原角蛋白材料所需要的留置时间并且任选漂洗之后,施用定型组合物,
iii)在定型所需要的留置时间之后,漂洗由此处理过的角蛋白材料。
在(i)的还原组合物施用之前、期间或之后,角蛋白材料可以张力下放置,特别是使用辊子、卷发器等。
在施用还原组合物前,可以向角蛋白材料施用预洗液。该预洗液可以含有氨基硅氧烷。
可以向湿润过的角蛋白材料施用还原组合物。
常规而言,其上施加过还原组合物的头发适宜于静置几分钟,通常为2至40分钟,并且优选为5至30分钟,以便给予还原剂足够的时间对角蛋白材料产生适宜的作用。一般而言,该等待阶段通过使处理过的浓发静置(室温或加热)发生。
然后,通常用水将注有还原组合物的头发可以完全地漂洗。任选进行在高温下数秒钟的加热阶段。
接着,为了固定所做的新发型,向头发上施用氧化组合物。也可以设想让头发在空气中氧化。
该定型组合物可以包括本身已知的任何氧化剂。有利的是,该定型组合物包括至少一种选自过氧化氢,过氧化脲,碱金属硼酸盐和过酸盐,如过硼酸盐和过硫酸盐中的氧化剂。
一般而言,该定型组合物的pH为2至10。
对于在施用还原组合物的情况下,然后,常规而言,将其上施用了定型组合物的头发处于需要定型头发的放置阶段或持续几分钟的等待阶段,一般为3至30分钟,并且优选为5至15分钟。
根据本发明方法的最后步骤(步骤(iii))中,在放置后将如此处理过的头发进行漂洗处理。
在通过处理的理想发型中,将保持头发处于张力下的机械装置(辊子、卷发器等)在漂洗掉定型组合物之前或之后从头发上除去,除去拉紧装置之后,可以再施用一定量的定型组合物。
通过自然干燥或通过任何其他干燥方式(红外线、吹发器等)完成此过程,以便得到漂亮的卷曲。
定型组合物也包括pH调节剂,以便保持适宜的pH。
定型或还原组合物还可以优选包括选自下组的添加剂:表面活性剂,硅氧烷,蜡,增稠剂,渗透剂,脂肪醇,羊毛脂衍生物,神经酰胺,活性成分,防止头发损失的试剂,去头屑试剂,悬浮剂,螯合剂,不透明剂,稳定剂,染料,硅氧烷或非硅氧烷的遮光剂,防腐剂,芳香剂和二硫代化合物。
最后可以得到具有良好化妆性能的浓密头发:头发更亮,更柔软,并且更容易解缠结或成型。即使在敏化的头发上,头发在卷曲和卷曲的回弹性方面都具有良好的品质。
本发明的另一目的涉及一种用于永久性再成型角蛋白纤维的带有隔室的装置或工具箱,其包括在第一隔室中的如上定义的还原组合物,和第二隔室中的定型组合物。
具体实施方式
借助于下面非限制性实施例可以更清楚地理解本发明,其构成根据本发明方法的有利实施方案。
组合物实施例
申请人制备了根据本发明的还原组合物(1):
巯基乙酸 | 7g |
二亚乙基三胺五乙酸的五钠盐 | 0.4g |
含20%NH3的氨水溶液 | 6.8g |
碳酸氢铵 | 2.5g |
Mexomere PO(Chimex)* | 1.6g |
软化水 | 适量100g |
申请人制备了根据本发明的还原组合物(2):
巯基乙酸 | 6.7g |
二亚乙基三胺五乙酸的五钠盐 | 0.4g |
含20%NH3的氨水溶液 | 6.5g |
碳酸氢铵 | 2.5g |
Mexomere PO(Chimex)* | 1.6g |
软化水 | 适量100g |
*作为水溶液的W结构的非环状聚合物
申请人制备了如下的定型组合物(3):
50%的过氧化氢溶液 | 4.8g |
月桂基二甲基氨基氧化物水溶液(30%) | 2.15g |
Merquat 100 | 1.25g |
柠檬酸 | 0.1g |
软化水 | 适量100g |
通过与由欧莱雅公司出售的永久性波浪产品Dulcia Vital 2(DV2)比较的头发试验结果
I-使用还原组合物(1)
向在卷发器上卷起的湿发施用组合物(1),并且放置10分钟。另一方面,施用DV2还原剂10分钟。漂洗后,用组合物(3)和DV2定型剂进行定型5分钟,然后进行最后漂洗。
对于所有的模特儿(8),新型组合物给予湿发,认为其更柔软并且更容易解缠结,具有栩栩如生的卷曲,并且在干发上,给予其解缠结、柔软和光泽方面的改善。
申请人在一段时间之后观察到这些与DV2永久性波浪产品相比更好的剩余化妆效果。
进行了叠加(3次施用),并且与DV2永久性波浪产品相比,得到关于所有卷曲和化妆标准的显著优越性。
通过与含有由欧莱雅公司出售的Optimiser Présifon 1预洗液的由欧莱雅公司出售的永久性波浪产品Dulcia Vital 2(DV2)比较的头发试验结果。
II-使用还原组合物(2)
组合物(2)的巯基乙酸组合物相当于永久性波浪产品DV2的还原剂组合物。
向在卷发器上卷起的湿发施用组合物(2),并且放置10分钟。在其它的情况中,申请人在卷发器上卷起之前施用Optimiser Présifon 1预洗液,接着施用DV2还原剂10分钟。漂洗后,用组合物(3)和DV2定型剂进行定型5分钟,然后进行最后漂洗。
对于所有的模特儿,新型组合物使头发更有波浪,其具有栩栩如生的卷曲,并且在干发上,给予主体相当于化妆质量的改善。
在一段时间之后,观察到这些与DV2永久性波浪产品相比具有更好的剩余化妆效果。
进行了叠加(3次施用),并且与DV2永久性波浪产品相比,申请人得到了关于所有卷曲和化妆标准的显著优越性。
染发的效果
几束由欧莱雅公司出售的染料Feria7.40染色了的、接着连续四次香波清洗的含有90%白发的自然头发,然后用还原组合物(1)和(2)和DV2还原组合物永久成波浪,
申请人视觉上观察到与还原组合物(1)和DV2还原组合物相比,用还原组合物(2)具有更少的颜色脱落。
Claims (19)
2.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,比率R为2.1至3。
3.根据权利要求1或2所述的组合物,其特征在于,所述的其它碱性试剂是氨水。
4.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述的氨水含量为1.5%至3%。
5.根据权利要求1至4任何一项所述的组合物,其特征在于,所述的还原组合物含有一乙醇胺,三乙醇胺或1,3-二氨基丙烷作为额外的碱性试剂。
8.根据权利要求7所述的组合物,其特征在于在所述还原组合物中的非环状阳离子聚合物的浓度为0.1%至10%。
9.根据权利要求8所述的组合物,其特征在于,所述的硫醇选自:巯基乙酸,硫羟乳酸,半胱氨酸,半胱胺或它们的盐,和巯基乙酸甘油酯。
10.根据权利要求1至9任何一项所述的组合物,其特征在于,它含有选自下组的添加剂:表面活性剂,硅氧烷,蜡,增稠剂,渗透剂,脂肪醇,羊毛脂衍生物,神经酰胺,活性成分,防止头发损失的试剂,去头屑试剂,悬浮剂,螯合剂,不透明剂,稳定剂,染料,硅氧烷或非硅氧烷的遮光剂,防腐剂,芳香剂或二硫代化合物。
11.用于永久性再成型角蛋白纤维的方法,该方法包含下面的操作:
i)在第一阶段中,向角蛋白材料施用根据权利要求1至10所述的还原组合物,
ii)在还原角蛋白材料所需要的留置时间之后,施用定型组合物,
iii)在定型所需要的留置时间之后,漂洗由此处理过的角蛋白材料。
12.根据权利要求11所述的方法,其特征在于,在施用定型组合物之前,漂洗角蛋白材料。
13.根据权利要求11或12所述的方法,其特征在于,所述的定型组合物包含至少一种选自过氧化氢,过氧化脲,碱金属硼酸盐和过酸盐中的氧化剂。
14.根据权利要求13所述的方法,其特征在于,所述的过酸盐为过硼酸盐和过硫酸盐。
15.根据权利要求11至14任何一项所述的方法,其特征在于,在施用还原组合物之前,向角蛋白材料施用预洗液。
16.根据权利要求15所述的方法,其特征在于,所使用的预洗液含有氨基硅氧烷。
17.根据权利要求11至16任何一项所述的方法,其特征在于,向湿的角蛋白材料施用所述的还原组合物。
18.根据权利要求11至17任何一项所述的方法,其特征在于,在施用定型组合物之前,进行高温下数秒钟的加热阶段。
19.用于永久性再成型角蛋白纤维的含有隔室的装置或工具箱,其包含在第一隔室中的根据权利要求1至10任一项所述的还原组合物,和第二隔室中的定型组合物。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2881346B1 (fr) * | 2005-01-28 | 2007-04-27 | Oreal | Procede de traitement capillaire et utilisation dudit procede |
US7815901B2 (en) | 2005-01-28 | 2010-10-19 | L'ORéAL S.A. | Hair treatment method |
FR2941600A1 (fr) * | 2009-01-30 | 2010-08-06 | Oreal | Dispositif de chauffage de fibres keratiniques, procede et kit correspondants |
FR2944438B1 (fr) * | 2009-04-15 | 2011-06-17 | Oreal | Procede de mise en forme des cheveux au moyen d'une composition reductrice et d'un chauffage. |
FR2965481B1 (fr) * | 2010-10-01 | 2013-04-19 | Oreal | Procede de traitement des fibres keratiniques mettant en oeuvre au moins un reducteur soufre, au moins un polymere cationique et au moins un mercaptosiloxane |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2514640A1 (fr) * | 1981-10-20 | 1983-04-22 | Oreal | Nouvelle composition cosmetique et son application a la deformation permanente des cheveux |
CN1138450A (zh) * | 1995-01-30 | 1996-12-25 | 莱雅公司 | 含碱性氨基酸和阳离子聚合物的还原性组合物 |
CN1200024A (zh) * | 1995-10-20 | 1998-11-25 | 莱雅公司 | 新型还原性组合物和头发永久变形的新方法 |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2708940A (en) * | 1949-06-22 | 1955-05-24 | Gillette Co | Composition and method of cold waving |
US3847165A (en) * | 1973-08-15 | 1974-11-12 | Redken Laboratories Inc | Acidic permanent waving solution and process for its use |
NL180975C (nl) * | 1974-05-16 | 1987-06-01 | Oreal | Werkwijze voor het bereiden van een cosmetisch preparaat voor het behandelen van menselijk haar. |
US4197865A (en) | 1975-07-04 | 1980-04-15 | L'oreal | Treating hair with quaternized polymers |
AT365448B (de) * | 1975-07-04 | 1982-01-11 | Oreal | Kosmetische zubereitung |
JPS54151141A (en) * | 1978-05-19 | 1979-11-28 | Sanpatsu Sangiyou Kk | First solution for warmed two bath type permanent wave and permanent wave forming method |
LU84894A1 (fr) * | 1983-07-01 | 1985-04-17 | Oreal | Composition capillaire et procede de traitement des cheveux |
EP0269107A3 (en) | 1986-11-28 | 1989-10-11 | Kao Corporation | Composition for hair treatment agent |
ES2048599T5 (es) * | 1991-05-31 | 1998-04-01 | Goldwell Gmbh | Agente para el moldeado de cabellos humanos y empleo de clorofila y derivados de clorofila en agentes de este tipo. |
KR100356077B1 (ko) * | 1994-11-17 | 2002-12-28 | 가부시키가이샤 시세이도 | 퍼머넨트웨이브조성물 |
WO1996017582A1 (en) * | 1994-12-05 | 1996-06-13 | Permethyl Specialties L.L.C. | Water soluble, biodegradable polymeric materials for skin care, hair care and cosmetic applications |
FR2736262B1 (fr) * | 1995-07-07 | 1997-09-26 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes a usage capillaire et utilisation de ces dernieres |
JPH09301837A (ja) | 1996-05-17 | 1997-11-25 | Shiseido Co Ltd | 毛髪の処理用組成物 |
DE19840190C2 (de) * | 1998-09-03 | 2000-06-29 | Goldwell Gmbh | Mittel und Verfahren zur dauerhaften Verformung von menschlichen Haaren und Fixiermittel hierfür |
DE19902246C5 (de) * | 1999-01-21 | 2004-11-04 | Wella Ag | Verfahren und Mittel zur dauerhaften Haarverformung mit zeitabhängiger Reduzierung der Wellwirksamkeit |
FR2831804B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-07-30 | Oreal | Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvre des silicones aminees particulieres |
-
2003
- 2003-05-19 FR FR0305971A patent/FR2855045B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2004
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- 2004-05-18 DE DE602004027776T patent/DE602004027776D1/de not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2514640A1 (fr) * | 1981-10-20 | 1983-04-22 | Oreal | Nouvelle composition cosmetique et son application a la deformation permanente des cheveux |
CN1138450A (zh) * | 1995-01-30 | 1996-12-25 | 莱雅公司 | 含碱性氨基酸和阳离子聚合物的还原性组合物 |
CN1200024A (zh) * | 1995-10-20 | 1998-11-25 | 莱雅公司 | 新型还原性组合物和头发永久变形的新方法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108697615A (zh) * | 2016-03-09 | 2018-10-23 | 熊谷昌代 | 毛发处理方法及毛发处理剂组 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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