CH711956A2 - Cosmetic composition having anti-radical properties. - Google Patents
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Abstract
La présente invention a pour objet des compositions aux propriétés anti-radicalaires à usage topique comprenant au moins un extrait d’une ou plusieurs plantes en tant que principes actifs, leur utilisation d’une part pour l’amélioration et/ou la prévention des signes du vieillissement de la peau, d’autre part pour améliorer et/ou favoriser la réparation cutanée, et des méthodes de préparation desdites compositions.The present invention relates to compositions with anti-radical properties for topical use comprising at least one extract of one or more plants as active ingredients, their use on the one hand for the improvement and / or prevention of signs aging of the skin, on the other hand to improve and / or promote skin repair, and methods for preparing said compositions.
Description
DescriptionDescription
Domaine de l’invention [0001] La présente invention a pour objet des compositions aux propriétés anti-radicalaires à usage topique comprenant au moins un extrait d’une ou plusieurs plantes en tant que principes actifs, leur utilisation d’une part pour l’amélioration et/ou la prévention des signes du vieillissement de la peau, d’autre part pour améliorer et/ou favoriser la réparation cutanée, et des méthodes de préparation desdites compositions.FIELD OF THE INVENTION [0001] The subject of the present invention is compositions with topical anti-radical properties comprising at least one extract of one or more plants as active ingredients, their use on the one hand for the improvement and / or prevention of the signs of aging of the skin, on the other hand for improving and / or promoting skin repair, and methods for preparing said compositions.
Contexte de l’invention [0002] Le vieillissement est un phénomène naturel auquel tout individu est confronté. Les signes les plus visibles de l’âge apparaissent au niveau du visage, la peau perdant sa tonicité et les premières rides apparaissant.BACKGROUND OF THE INVENTION [0002] Aging is a natural phenomenon to which any individual is confronted. The most visible signs of aging appear on the face, the skin losing its tone and the first wrinkles appearing.
[0003] La peau est vulnérable aux attaques des radicaux libres. Ces molécules oxydantes peuvent s’avérer dangereuses en cas d’excès et jouent notamment un rôle important dans le vieillissement cutané.[0003] The skin is vulnerable to attack by free radicals. These oxidizing molecules can be dangerous in case of excess and play an important role in skin aging.
[0004] Les radicaux libres, générés par le fonctionnement normal de l’organisme humain, s’équilibrent en général avec des molécules anti-oxydantes. Les mécanismes naturels de défense anti-oxydante de la peau font intervenir des molécules comme la vitamine E, la vitamine C, le sélénium, ou les enzymes. Ces molécules anti-oxydantes ont pour principale propriété de piéger les radicaux libres de l’organisme en vue de maintenir l’équilibre entre les radicaux libres et les molécules anti-oxydantes.Free radicals, generated by the normal functioning of the human body, are generally balanced with antioxidant molecules. The natural mechanisms of antioxidant defense of the skin involve molecules such as vitamin E, vitamin C, selenium, or enzymes. These antioxidant molecules have the main property of trapping the free radicals of the body in order to maintain the equilibrium between the free radicals and the antioxidant molecules.
[0005] Les radicaux libres sont également produits sous l’influence d’éléments extérieurs comme la pollution, le tabac ou les rayons UV. Dans certaines situations, la densité des antioxydants diminue, tandis que le niveau des radicaux libres augmente. L’équilibre naturel entre les radicaux libres et les molécules anti-oxydantes est alors perturbé créant un stress oxydatif. Ce stress les rend agressifs vis-à-vis de l’organisme, notamment vis-à-vis des éléments fondamentaux de la peau, tels que (notamment) les kératinocytes, les fibroblastes, ainsi que la production de collagène et d’élastine. Les conséquences de l’agression de la peau par les radicaux libres sont multiples et les plus courantes sont sa perte de résistance et d’élasticité.[0005] Free radicals are also produced under the influence of external elements such as pollution, tobacco or UV rays. In some situations, the density of antioxidants decreases, while the level of free radicals increases. The natural balance between the free radicals and the antioxidant molecules is then disturbed creating an oxidative stress. This stress makes them aggressive towards the body, particularly with respect to the fundamental elements of the skin, such as (in particular) keratinocytes, fibroblasts, as well as the production of collagen and elastin. The consequences of skin aggression by free radicals are multiple and the most common are its loss of strength and elasticity.
[0006] De nombreuses solutions ont été développées pour tenter de ralentir l’apparition de ces signes de l’âge ou de réparer les signes déjà installés.Many solutions have been developed to try to slow down the appearance of these signs of age or to repair signs already installed.
[0007] Dans ce contexte, il est important de fournir des compositions aux propriétés anti-radicalaires pour renforcer les défenses naturelles de la peau et l’aider à lutter contre les radicaux libres. Résumé de l’invention [0008] L’invention concerne une composition cosmétique comprenant: - une phase aqueuse, - au moins un extrait d’une ou plusieurs plantes en tant que principes actifs, choisies parmi le groupe comprenant Mimosa tenuiflora, Limnanthes alba, Arnica montana, Calendula officinalis, Harpagophytum procumbens, et Ruscus acuieatus, - de l’allantoïne et - au moins un adjuvant approprié.In this context, it is important to provide compositions with anti-free radical properties to strengthen the natural defenses of the skin and help fight against free radicals. SUMMARY OF THE INVENTION [0008] The invention relates to a cosmetic composition comprising: - an aqueous phase, - at least one extract of one or more plants as active ingredients, chosen from the group comprising Mimosa tenuiflora, Limnanthes alba, Arnica montana, Calendula officinalis, Harpagophytum procumbens, and Ruscus acuieatus, - allantoin and - at least one suitable adjuvant.
[0009] Selon un autre objet, la présente invention concerne une méthode pour prévenir et/ou améliorer les signes du vieillissement cutané, dans laquelle ladite composition cosmétique est appliquée sur la peau.According to another object, the present invention relates to a method for preventing and / or improving the signs of skin aging, wherein said cosmetic composition is applied to the skin.
[0010] L’invention concerne aussi l’utilisation de ladite composition cosmétique à usage topique pour protéger la peau contre les radicaux libres.The invention also relates to the use of said cosmetic composition for topical use to protect the skin against free radicals.
[0011] Selon un autre objet également, la présente invention concerne une composition comprenant: - une phase aqueuse, - au moins un extrait d’une ou plusieurs plantes en tant que principes actifs, choisies parmi le groupe comprenant Mimosa tenuiflora, Limnanthes alba, Arnica montana, Calendula officinalis, Harpagophytum procumbens, et Ruscus acuieatus, - de l’allantoïne et - au moins’un adjuvant approprié.According to another object also, the present invention relates to a composition comprising: - an aqueous phase, - at least one extract of one or more plants as active ingredients, chosen from the group comprising Mimosa tenuiflora, Limnanthes alba, Arnica montana, Calendula officinalis, Harpagophytum procumbens, and Ruscus acuieatus, allantoin and at least one suitable adjuvant.
[0012] Un autre objet de l’invention est l’utilisation de ladite composition pour améliorer et/ou favoriser la réparation cutanée, comprenant l’application topique de ladite composition.Another object of the invention is the use of said composition for improving and / or promoting skin repair, comprising the topical application of said composition.
[0013] Un autre objet de l’invention concerne un procédé de fabrication de ladite composition cosmétique ou de ladite composition comprenant les étapes suivantes: a) préparer une solution aqueuse d’allantoïne à au moins 0.1%; b) mélanger ladite solution aqueuse d’allantoïne à un extrait d’une ou plusieurs plantes en tant que principes actifs, les-dites plantes étant choisies parmi le groupe comprenant Mimosa tenuiflora, Limnanthes alba, Arnica montana, Calendula officinalis, Harpagophytum procumbens et Ruscus acuieatus, et c) ajouter au mélange b) au moins un adjuvant approprié.Another object of the invention relates to a method of manufacturing said cosmetic composition or said composition comprising the following steps: a) preparing an aqueous solution of allantoin at least 0.1%; b) mixing said aqueous allantoin solution with an extract of one or more plants as active ingredients, said plants being selected from the group consisting of Mimosa tenuiflora, Limnanthes alba, Arnica montana, Calendula officinalis, Harpagophytum procumbens and Ruscus acuieatus, and c) add to the mixture b) at least one suitable adjuvant.
[0014] Un autre objet de l’invention est un kit comprenant ladite composition cosmétique.Another object of the invention is a kit comprising said cosmetic composition.
Brève description des figures [0015]Brief description of figures [0015]
La fig. 1 représente les spectres de résonance paramagnétique de l’électron: activité de piégeage des radicaux superoxydes en présence ou en l’absence du produit aux concentrations de 0.1; 0.25; et 5%, ou de la molécule de référence, la SOD à 400UI/ml.Fig. 1 represents the paramagnetic resonance spectra of the electron: superoxide radical scavenging activity in the presence or absence of the product at concentrations of 0.1; 0.25; and 5%, or the reference molecule, SOD at 400 IU / ml.
La fig. 2 représente les spectres de résonance paramagnétique de l’électron: activité de piégeage des radicaux hydroxyles en présence ou en l’absence du produit aux concentrations de 0.03, 0.33 et 1.6% (p/v) ou de la molécule de référence, le mannitol à 10 mM (0.182%, p/v).Fig. 2 represents the paramagnetic resonance spectra of the electron: activity of trapping hydroxyl radicals in the presence or absence of the product at concentrations of 0.03, 0.33 and 1.6% (w / v) or of the reference molecule, mannitol at 10 mM (0.182%, w / v).
La fig. 3 montre les effets de la composition cosmétique et de la SOD sur le signal RPE du complexe DMPO/radi-cal superoxyde.Fig. 3 shows the effects of the cosmetic composition and SOD on the RPE signal of the DMPO / radi-cal superoxide complex.
La fig. 4 montre les effets de la composition cosmétique et de la SOD sur le signal RPE du complexe DMPO/radi-cal hydroxyle.Fig. 4 shows the effects of the cosmetic composition and SOD on the EPR signal of the DMPO / radi-cal hydroxyl complex.
La fig. 5 montre les effets de la composition cosmétique au temps o, après 3 mois et 5 mois d’utilisation à raison de 2 applications quotidiennes.Fig. 5 shows the effects of the cosmetic composition at time o, after 3 months and 5 months of use with 2 daily applications.
Description détaillée de l’invention [0016] L’invention décrite ci-après a pour objectif de proposer une composition cosmétique comprenant: - une phase aqueuse, - au moins un extrait d’une ou plusieurs plantes en tant que principes actifs, choisies parmi le groupe comprenant Mimosa tenuiflora, Limnanthes alba, Arnica montana, Calendula officinalis, Harpagophytum procumbens, et Ruscus aculeatus, - de Pallantoïne et - au moins un adjuvant approprié.DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [0016] The purpose of the invention described below is to propose a cosmetic composition comprising: an aqueous phase, at least one extract of one or more plants as active ingredients, chosen from the group comprising Mimosa tenuiflora, Limnanthes alba, Arnica montana, Calendula officinalis, Harpagophytum procumbens, and Ruscus aculeatus, - Pallantoin and - at least one suitable adjuvant.
[0017] De préférence, la composition cosmétique selon l’invention comprend comme principes actifs entre 0,01 et 50% en poids d’au moins un extrait d’une ou plusieurs plantes choisies parmi le groupe comprenant Mimosa tenuiflora, Limnanthes alba, Arnica montana, Calendula officinalis, Harpagophytum procumbens, et Ruscus aculeatus. Encore plus préférentiellement, la composition cosmétique selon l’invention comprend comme principes actifs entre 0,01 et 5% en poids d’au moins un extrait d’une ou plusieurs plantes choisies parmi le groupe comprenant Mimosa tenuiflora, Limnanthes alba, Arnica montana, Calendula officinalis, Harpagophytum procumbens, et Ruscus aculeatus.Preferably, the cosmetic composition according to the invention comprises as active ingredients between 0.01 and 50% by weight of at least one extract of one or more plants chosen from the group comprising Mimosa tenuiflora, Limnanthes alba, Arnica montana, Calendula officinalis, Harpagophytum procumbens, and Ruscus aculeatus. Even more preferentially, the cosmetic composition according to the invention comprises as active ingredients between 0.01 and 5% by weight of at least one extract of one or more plants chosen from the group comprising Mimosa tenuiflora, Limnanthes alba, Arnica montana, Calendula officinalis, Harpagophytum procumbens, and Ruscus aculeatus.
[0018] Par ailleurs, la composition cosmétique selon l’invention comprend une phase aqueuse représentant de 50 à 90% en poids, de préférence de 60 à 80% en poids, par rapport au poids total de la composition.Furthermore, the cosmetic composition according to the invention comprises an aqueous phase representing from 50 to 90% by weight, preferably from 60 to 80% by weight, relative to the total weight of the composition.
[0019] La composition cosmétique selon l’invention comprend également de l’allantoïne. L’allantoïne est un composé chimique azoté d’origine organique ou végétale. Il peut être extrait du mucus de certains gastéropodes ou encore des racines de la grande consoude et des graines de céréales. De préférence, la composition comprend au moins 0.1% d’allantoïne.The cosmetic composition according to the invention also comprises allantoin. Allantoin is a nitrogenous chemical compound of organic or vegetable origin. It can be extracted from the mucus of some gastropods or even from the roots of comfrey and cereal seeds. Preferably, the composition comprises at least 0.1% allantoin.
[0020] La composition cosmétique selon l’invention comprend au moins un adjuvant choisi parmi des séquestrants, des antioxydants, des filtres solaires, des conservateurs, des charges, des colorants, des parfums, des huiles essentielles, des actifs cosmétiques, des hydratants, des vitamines, des acides gras essentiels, des sphingolipides, des composés auto-bronzants, des agents apaisants et protecteurs de la peau, ou leurs mélanges.The cosmetic composition according to the invention comprises at least one adjuvant selected from sequestering agents, antioxidants, sunscreens, preservatives, fillers, dyes, perfumes, essential oils, cosmetic active agents, moisturizers, vitamins, essential fatty acids, sphingolipids, self-tanning compounds, soothing and protective agents for the skin, or mixtures thereof.
[0021] La composition cosmétique selon l’invention peut en outre contenir au moins un agent pro-pénétrant et / ou humectant, choisi parmi le groupe comprenant le propylène glycol, la glycérine ou le sorbitol.The cosmetic composition according to the invention may further contain at least one pro-penetrating agent and / or humectant, selected from the group comprising propylene glycol, glycerin or sorbitol.
[0022] Dans un mode particulier de réalisation, la composition cosmétique selon invention est constituée de:In a particular embodiment, the cosmetic composition according to the invention consists of:
Eau 68.9239%Water 68.9239%
Limnanthes alba 2.0000%Limnanthes alba 2.0000%
Arnica montana 0.2000%Arnica montana 0.2000%
Mimosa tenuiflora 0.6000%Mimosa tenuiflora 0.6000%
Calendula officinalis 0.2000%Calendula officinalis 0.2000%
Harpagophytum procumbens 0.2000%Harpagophytum procumbens 0.2000%
Ruscus aculeatus 0.2000%Ruscus aculeatus 0.2000%
Glycérine 5.5440% Cétéaryl isononanoate 4.0000%Glycerine 5.5440% cetearyl isononanoate 4.0000%
Dicaprylyl carbonate 4.0000% Cétéaryl ethylhexanoate 3.0000% Cétéaryl alcool 2.5000%Dicaprylyl carbonate 4.0000% cetearyl ethylhexanoate 3.0000% cetearyl alcohol 2.5000%
Stéarate de glycérine 2.2000%Glycerine Stearate 2.2000%
Myristate d’isopropyle 2.0000%Isopropyl myristate 2.0000%
Propylène glycol 1.8940% Cétyl phosphate de potassium 0.8000%Propylene glycol 1.8940% potassium cetyl phosphate 0.8000%
Acide lévulinique 0.4050%Levulinic acid 0.4050%
Carbonière 0.3800%Carbonière 0.3800%
Chlorphénésine 0.2800%Chlorphenesin 0.2800%
Allantoïne 0.2000%Allantoin 0.2000%
Hydroxyde de sodium 0.1956% Lévulinate de sodium 0.0900% O-cymen-5-ol 0.0800%Sodium hydroxide 0.1956% Sodium levulinate 0.0900% O-cymen-5-ol 0.0800%
Acide citrique 0.0280%Citric acid 0.0280%
Sorbate de potassium 0.0240%Potassium sorbate 0.0240%
Glutamate-diacétate de tétrasodium 0.0235%Tetrasodium glutamate-diacetate 0.0235%
Sorbitol 0.0040%, % en poids, par rapport au poids total de la composition.Sorbitol 0.0040%,% by weight, based on the total weight of the composition.
[0023] La composition cosmétique selon invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées pour une application topique, notamment sous forme d’une crème, d’une émulsion huile-dans-eau, d’une émulsion eau-dans-huile, d’une émulsion multiple, d’une solution, d’une suspension, d’une poudre, d’une solution aqueuse, hydroalcoolique ou huileuse, d’un gel aqueux ou huileux, d’un produit anhydre liquide, pâteux ou solide, d’une dispersion d’huile dans une phase aqueuse à l’aide de sphérules (nanosphères, nanocapsules, vésicules lipidiques), d’un dispositif transdermique ou sous toute autre forme pour application topique.The cosmetic composition according to the invention may be in any of the galenical forms normally used for topical application, especially in the form of a cream, an oil-in-water emulsion or a water-in-oil emulsion. , a multiple emulsion, a solution, a suspension, a powder, an aqueous, hydroalcoholic or oily solution, an aqueous or oily gel, a liquid, pasty or solid anhydrous product , an oil dispersion in an aqueous phase using spherules (nanospheres, nanocapsules, lipid vesicles), a transdermal device or in any other form for topical application.
[0024] Dans les émulsions, soit sous forme «eau-dans-l’huile», soit sous forme «huile-dans-l’eau», le sens de l’émulsion est en général conféré par l’agent émulsionnant utilisé.In emulsions, either in "water-in-oil" or in "oil-in-water" form, the direction of the emulsion is generally conferred by the emulsifying agent used.
[0025] De manière tout à fait surprenante, il a été constaté que la composition cosmétique selon l’invention peut être utilisée de manière efficace avec un effet prolongé dans une méthode pour prévenir et/ou améliorer les signes du vieillissement cutané, dans laquelle ladite composition est appliquée sur la peau.Surprisingly, it has been found that the cosmetic composition according to the invention can be used effectively with a prolonged effect in a method for preventing and / or improving the signs of skin aging, wherein said composition is applied on the skin.
[0026] Comme le montrent les exemples 3 et 4 (fig. 5), les effets de la composition selon l’invention pour prévenir et/ou améliorer les signes du vieillissement cutané sont visibles et efficaces après application de la composition sous forme d’une crème. Ces effets visibles sont notamment des effets protecteurs liés aux propriétés anti-radicalaires et des effets réparateurs des dommages cutanés.As shown in Examples 3 and 4 (FIG 5), the effects of the composition according to the invention to prevent and / or improve the signs of skin aging are visible and effective after application of the composition in the form of a cream. These visible effects include protective effects related to anti-free radical properties and repair effects of skin damage.
[0027] L’invention concerne également l’utilisation d’une composition cosmétique comprenant: une phase aqueuse, - au moins un extrait d’une ou plusieurs plantes en tant que principes actifs, choisies parmi le groupe comprenant Mimosa tenuiflora, Limnanthes alba, Arnica montana, Calendula officinalis, Harpagophytum procumbens, et Ruscus aculeatus, - de l’allantoïne et - au moins un adjuvant approprié, à usage topique pour protéger la peau contre les radicaux libres.The invention also relates to the use of a cosmetic composition comprising: an aqueous phase, - at least one extract of one or more plants as active ingredients, chosen from the group comprising Mimosa tenuiflora, Limnanthes alba, Arnica montana, Calendula officinalis, Harpagophytum procumbens, and Ruscus aculeatus, - allantoin and - at least one appropriate adjunct, for topical use to protect the skin against free radicals.
[0028] Dans le contexte de la présente invention, les radicaux libres sont des atomes ou des molécules qui ont gagné ou perdu un électron tels que le radical superoxyde (ou anion superoxyde) et le radical hydroxyle.In the context of the present invention, free radicals are atoms or molecules that have won or lost an electron such as the superoxide radical (or superoxide anion) and the hydroxyl radical.
[0029] Ainsi, l’invention concerne l’utilisation de ladite composition cosmétique à usage topique pour protéger la peau contre l’anion superoxyde et le radical hydroxyle.Thus, the invention relates to the use of said cosmetic composition for topical use to protect the skin against the superoxide anion and the hydroxyl radical.
[0030] Comme montré dans l’exemple 1, la composition selon la présente invention présente des propriétés anti-radica-laires tout à fait remarquables vis-à-vis de Fanion superoxyde et du radical hydroxyle.As shown in Example 1, the composition according to the present invention has anti-radica-lar properties quite remarkable vis-à-vis the superoxide and hydroxyl radical.
[0031] D’autre part, une composition comprenant: - une phase aqueuse, - au moins un extrait d’une ou plusieurs plantes en tant que principes actifs, choisies parmi le groupe comprenant Mimosa tenuiflora, Limnanthes alba, Arnica montana, Calendula officinalis, Harpagophytum procumbens, et Ruscus aculeatus, - de l’allantoïne et - au moins un adjuvant approprié, peut également être utilisée pour améliorer et/ou favoriser la réparation cutanée, par application topique de ladite composition.On the other hand, a composition comprising: - an aqueous phase, - at least one extract of one or more plants as active ingredients, selected from the group comprising Mimosa tenuiflora, Limnanthes alba, Arnica montana, Calendula officinalis , Harpagophytum procumbens, and Ruscus aculeatus, - allantoin and - at least one suitable adjuvant, can also be used to improve and / or promote skin repair, by topical application of said composition.
[0032] Selon un autre objet, la présente invention concerne un procédé de fabrication de ladite composition cosmétique comprenant les étapes suivantes: a) préparer une solution aqueuse d’allantoïne à au moins 0.1%; b) mélanger ladite solution aqueuse d’allantoïne à un extrait d’une ou plusieurs plantes en tant que principes actifs, lesdites plantes étant choisies parmi le groupe comprenant Mimosa tenuiflora, Limnanthes alba, Arnica montana, Calendula officinalis, Harpagophytum procumbens et Ruscus aculeatus, et c) ajouter au mélange b) au moins un adjuvant approprié.According to another object, the present invention relates to a method of manufacturing said cosmetic composition comprising the following steps: a) preparing an aqueous solution of allantoin at least 0.1%; b) mixing said aqueous allantoin solution with an extract of one or more plants as active ingredients, said plants being selected from the group consisting of Mimosa tenuiflora, Limnanthes alba, Arnica montana, Calendula officinalis, Harpagophytum procumbens and Ruscus aculeatus, and c) adding to the mixture b) at least one suitable adjuvant.
[0033] Selon la présente invention, la composition cosmétique comprend des adjuvants choisis parmi le groupe comprenant des agents pro-pénétrants, et/ou des humectants (tel que le propylène glycol, la glycérine ou le sorbitol).According to the present invention, the cosmetic composition comprises adjuvants chosen from the group comprising pro-penetrating agents, and / or humectants (such as propylene glycol, glycerin or sorbitol).
[0034] La composition cosmétique peut également comprendre les adjuvants habituels dans le domaine cosmétique choisi parmi le groupe comprenant des stabilisants, des conservateurs, des antioxydants, des solvants, des parfums, des agents chélateurs, des absorbeurs d’odeur, des filtres chimique ou minéraux, des pigments minéraux, des tensioactifs, des polymères, des huiles de silicone, des matières colorantes, des émulsionnants, des épaississants, des gélifiants, des fixateurs d’eau et des agents d’étalement.The cosmetic composition may also comprise the usual adjuvants in the cosmetic field chosen from the group comprising stabilizers, preservatives, antioxidants, solvents, perfumes, chelating agents, odor absorbers, chemical filters or minerals, inorganic pigments, surfactants, polymers, silicone oils, colorants, emulsifiers, thickeners, gelling agents, water binders and spreading agents.
[0035] Avantageusement, la teneur de l’extrait est comprise entre 0,01% et 10% en poids, de préférence 0,05% et 10% en poids, de manière encore plus préférée entre 0,1% et 10% en poids, de manière encore plus préférée entre 0,5% et 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.[0035] Advantageously, the content of the extract is between 0.01% and 10% by weight, preferably 0.05% and 10% by weight, even more preferably between 0.1% and 10% by weight. weight, even more preferably between 0.5% and 5% by weight, relative to the total weight of the composition.
[0036] La présente invention concerne également un kit sous forme d’un contenant comme une ampoule ou un flacon contenant la composition cosmétique telle que décrite précédemment.The present invention also relates to a kit in the form of a container such as an ampoule or a bottle containing the cosmetic composition as described above.
[0037] L’invention va maintenant être illustrée à titre non limitatif par les exemples 1 à 4 suivants:The invention will now be illustrated by way of non-limiting example by the following Examples 1 to 4:
ExemplesExamples
Exemple 1Example 1
Mesure de l’activité anti-radicalaire de la composition cosmétique [0038] Les produits de référence, le mannitol et la superoxyde dismutase (SOD), ont été fournis par SIGMA.Measurement of the anti-radical activity of the cosmetic composition The reference products, mannitol and superoxide dismutase (SOD), were supplied by SIGMA.
La composition cosmétique, les molécules de référence et les réactifs utilisés ont été préparés dans l’eau ultrapure (Milli Q). La mesure de l’activité anti-radicalaire a été effectuée par la technique de spectrométrie de résonance paramagnétique de l’électron (ROSEN G.M., HALPERN H.J.; Spin trapping biologically generated free radicals: correlating formation with cellular injury; Methods in Enzymology. 1990; 186, 611-621).The cosmetic composition, the reference molecules and the reagents used were prepared in ultrapure water (Milli Q). The measurement of the anti-radical activity was carried out by the electron paramagnetic resonance spectrometry technique (ROSEN GM, HALPERN HJ, Spin trapping biologically generated free radicals: correlating formation with cellular injury, Methods in Enzymology, 1990; 186, 611-621).
[0039] Dans cette méthode, les états de spin des électrons célibataires des molécules, en particulier dans les radicaux libres, sont caractérisés. En pratique, des radicaux libres sont produits dans l’appareil; une molécule sonde appelée spin trap résonne en leur présence et le signal correspondant est analysé. Une molécule piégeuse de radicaux diminue le signal du spin trap. Les mesures RPE ont été effectuées avec un spectromètre Brucker ECS 106, à température ambiante. Le spin trap utilisé était le 5,5 diméthyl-1- pyrroline-1-oxyde (DMPO).In this method, the spin states of the single electrons of the molecules, in particular in free radicals, are characterized. In practice, free radicals are produced in the apparatus; a probe molecule called spin trap resonates in their presence and the corresponding signal is analyzed. A trapping molecule of radicals decreases the spin trap signal. RPE measurements were performed with a Brucker ECS 106 spectrometer at room temperature. The spin trap used was 5.5 dimethyl-1-pyrroline-1-oxide (DMPO).
[0040] L’anion superoxyde a été produit par le système enzymatique xanthine/xanthine oxydase. Le produit a été dissous dans l’eau ultra pure à diverses concentrations. Un témoin sans produit a été réalisé en parallèle. La SOD à 400 Ul/ml a été essayée à titre de référence (témoin positif).The superoxide anion was produced by the enzymatic system xanthine / xanthine oxidase. The product was dissolved in ultra pure water at various concentrations. A blank without product was produced in parallel. SOD at 400 IU / ml was tested for reference (positive control).
[0041] Le radical hydroxyle a été produit par photolyse (UVB) du peroxyde d’hydrogène en solution aqueuse. Le produit a été dissous dans l’eau ultrapure à diverses concentrations. Un témoin sans produit a été réalisé en parallèle. Le mannitol à 10 mM (soit 0,182 mg/ml) a été testé à titre de référence (témoin positif).The hydroxyl radical was produced by photolysis (UVB) of hydrogen peroxide in aqueous solution. The product was dissolved in ultrapure water at various concentrations. A blank without product was produced in parallel. Mannitol at 10 mM (ie 0.182 mg / ml) was tested for reference (positive control).
[0042] Les intensités du signal RPE ont été calculées par double intégration de la raie de plus bas champ. Les pourcentages de protection du produit à l’essai ont été obtenus à partir des valeurs des témoins sans produit à l’essai.The intensities of the RPE signal were calculated by double integration of the lower field line. The percentages of protection of the product under test were obtained from the values of the controls without product under test.
[0043] % protection = (Sproduit - Stémoin) / (So - Stémoin) X100 [0044] Sproduit: intégration du signal RPE obtenu avec le produit l’essai ou la référence [0045] Stémoin: intégration du signal RPF, obtenu avec le témoin [0046] So: intégration du signal RPE obtenu en absence de radicaux libres% Protection = (Sproduit - Stémoin) / (So - Stémoin) X100 [0044] Sproduit: integration of the RPE signal obtained with the product test or reference [0045] Stémoin: integration of the RPF signal, obtained with the control [0046] So: integration of the RPE signal obtained in the absence of free radicals
Evaluation de l’effet anti-radicalaire de la composition cosmétique par spectrométrie de résonance paramagnétique de l’électron.Evaluation of the anti-radical effect of the cosmetic composition by paramagnetic resonance spectrometry of the electron.
[0047] La SOD et le mannitol ont été choisis comme molécules de référence pour la validation de l’essai sur les radicaux superoxydes et les radicaux hydroxyles respectivement.SOD and mannitol were chosen as reference molecules for the validation of the test on superoxide radicals and hydroxyl radicals respectively.
[0048] Effet sur le radical superoxyde.[0048] Effect on the superoxide radical.
[0049] En présence de SOD à 400 Ul/ml, le signal RPE de l’anion superoxyde est nul (fig. 1).In the presence of SOD at 400 IU / ml, the RPE signal of the superoxide anion is zero (FIG 1).
[0050] L’effet piégeur est maximal (100%; tableau 1, fig. 3). Cet effet valide l’essai.The scavenging effect is maximal (100%, Table 1, Fig. 3). This effect validates the test.
Tableau 1 : [0051]Table 1: [0051]
Signal RPERPE signal
Produit Concentration (%, p/v) intégration % du témoin % de protection radicalaire Témoin - 2 400 000 100 0Product Concentration (%, w / v)% Control% Free Radical Control Control - 2,400,000 100 0
Comp. 0.1 1 970 000 82 18 cosmétique 0.25 1 250 000 52 48 0.62 1 010 000 42 58 2.5 636 000 26 74 5 0 0 100 SOD 400 Ul/ml 0 0 100 [0052] Le témoin correspond au mélange basai contenu dans tous les échantillons et utilisé pour la mesure est la xanthine (10 mM) + xanthine oxydase (0.8U/ml) + DMPO 50% (v/v).Comp. 0.1 1 970 000 82 18 Cosmetic 0.25 1 250 000 52 48 0.62 1 010 000 42 58 2.5 636 000 26 74 5 0 0 100 SOD 400 IU / ml 0 0 100 [0052] The control corresponds to the basal mixture contained in all the samples and used for the measurement is xanthine (10 mM) + xanthine oxidase (0.8U / ml) + DMPO 50% (v / v).
[0053] La composition cosmétique, testée à 0,1% (p/v), n’a pas d’effet sur le signal RPE du radical superoxyde. A 0.25 et 0,62% (p/v), il inhibe de 48% et 58% respectivement le signal RPE. Ce dernier est totalement inhibé à 5% (p/v). Effet sur le radical hydroxyle.The cosmetic composition, tested at 0.1% (w / v), has no effect on the RPE signal of the superoxide radical. At 0.25 and 0.62% (w / v), it inhibits the RPE signal by 48% and 58% respectively. The latter is totally inhibited at 5% (w / v). Effect on the hydroxyl radical.
[0054] En présence de mannitol à 10 mM (soit 0,182%, p/v), le signal RPE du radical oxyde était fortement diminué (fig. 2); l’activité de piégeage s’élève à 93% (tableau 2, fig. 4). Cet effet valide l’essai.In the presence of mannitol at 10 mM (ie 0.182%, w / v), the RPE signal of the oxide radical was strongly decreased (FIG 2); the trapping activity amounts to 93% (Table 2, Fig. 4). This effect validates the test.
Tableau 2: [0055]Table 2: [0055]
Signal RPERPE signal
Produit Concentration (%, p/v) intégration % du témoin % de protection radicalaire Témoin - 7 460 000 100 0Product Concentration (%, w / v)% Control% Free Radical Control Control - 7,460,000 100 0
Comp. 0.03 7 200 000 96 4 cosmétique 0.33 3 700 000 50 50 1.6 247 000 3 97 16.6 0 0 100Comp. 0.03 7 200 000 96 4 Cosmetics 0.33 3 700 000 50 50 1.6 247 000 3 97 16.6 0 0 100
Mannitol 2(10mM) 294 000 7 93 [0056] Le témoin correspond au mélange basai contenu dans tous les échantillons et utilisé pour la RPE est le mélange H202 (1/50, v/v) + DMPO 800 mM dans l’eau.Mannitol 2 (10mM) 294,000 The control corresponds to the basal mixture contained in all the samples and used for the RPE is the H202 mixture (1/50, v / v) + 800 mM DMPO in water.
[0057] La composition cosmétique, testée à 0,03% (p/v), n’a pas d’effet sur le signal RPE du radical hydroxyle. A 0,33% (p/v), elle inhibe de 50% le signal. A 1,6 et 16,6% (p/v), La composition cosmétique inhibe de 97% et 100% respectivement le signal.The cosmetic composition, tested at 0.03% (w / v), has no effect on the RPE signal of the hydroxyl radical. At 0.33% (w / v), it inhibits the signal by 50%. At 1.6 and 16.6% (w / v), the cosmetic composition inhibits the signal by 97% and 100% respectively.
[0058] Les métabolites réactifs de l’oxygène, tels que l’anion superoxyde, le radical hydroxyle, le peroxyde d’hydrogène (H202) et l’oxygène singulet sont responsables de réactions toxiques pour l’organisme. Produits par l’organisme lui-même ou par des agressions extérieures, ils dégradent les sucres, les protéines, les lipides et les acides nucléiques. Le temps de vie court des radicaux, environ 10» 11 seconde pour le radical hydroxyle limite la capacité de détection de ces espèces chimiques.The reactive metabolites of oxygen, such as superoxide anion, hydroxyl radical, hydrogen peroxide (H2O2) and singlet oxygen are responsible for toxic reactions for the body. Produced by the body itself or by external aggressions, they degrade sugars, proteins, lipids and nucleic acids. The short life of the radicals, about 10-11 seconds for the hydroxyl radical limits the detection capacity of these chemical species.
Les radicaux tels que l’anion superoxyde et le radical hydroxyle sont mis en évidence grâce à la technique de spectrométrie de résonance paramagnétique de l’électron. Un «spin trap» comme le DMPO résonne en présence de radicaux libres et stabilise ceux-ci sous forme de complexes présentant un spectre caractéristique. L’effet piégeur du produit est directement mis en évidence par une diminution de l’intensité du signal émis par le «spin trap».Radicals such as the superoxide anion and the hydroxyl radical are evidenced by the electron paramagnetic resonance spectrometry technique. A "spin trap" like DMPO resonates in the presence of free radicals and stabilizes them in the form of complexes having a characteristic spectrum. The scavenging effect of the product is directly evidenced by a decrease in the intensity of the signal emitted by the spin trap.
[0059] De façon avantageuse, le Demandeur a démontré que la composition cosmétique diminue de façon dose-dépendante le signal RPE de l’anion superoxyde. A la concentration de 5%, la composition cosmétique a le même effet que la SOD à 400 Ul/ml, la molécule de référence connue pour son pouvoir piégeur de radicaux superoxydes.Advantageously, the Applicant has demonstrated that the cosmetic composition decreases in a dose-dependent manner the RPE signal of the superoxide anion. At the concentration of 5%, the cosmetic composition has the same effect as the SOD at 400 IU / ml, the reference molecule known for its scavenging power of superoxide radicals.
De plus, la composition cosmétique diminue de façon dose-dépendante le signal RPE du radical hydroxyle. A la concentration de 1,6%, cet effet est équivalant à celui obtenu avec le mannitol à 2%, la molécule de référence connue pour son pouvoir piégeur de radicaux hydroxyles.In addition, the cosmetic composition dose-dependently decreases the RPE signal of the hydroxyl radical. At the concentration of 1.6%, this effect is equivalent to that obtained with 2% mannitol, the reference molecule known for its ability to scavenge hydroxyl radicals.
Ainsi, la composition cosmétique présente des effets anti-radicalaires vis-à-vis de l’anion superoxyde et du radical hydroxyle.Thus, the cosmetic composition has anti-radical effects vis-à-vis the superoxide anion and the hydroxyl radical.
Exemple 2 [0060] Protocole de préparation de la composition cosmétique selon l’invention: - Préparation d’une solution d’allantoïne à 0.2% dans de l’eau déminéralisée dans une cuve chauffée à 80°C. - Entre 50 et 60°C, addition de chlorphénésine à 0.28% (% en poids, par rapport au poids total de la composition) dans la cuve ouverte puis agitation pendant 10 minutes - Addition de propylène glycol à 1-2% - Ajout au mélange dans la cuve d’une émulsion d’huile de reine des prés (Limnanthes alba) chauffée à 80°C en présence de divers adjuvants dans une solution de NaOH 0.3%. - Le mélange est refroidi à 30°C avant d’ajouter un extrait de plusieurs plantes dans de l’hydroglycérine comprenant des extraits de Mimosa tenuiflora 6%, d’Arnica Montana 2%, d’harpagophytum 2%, de calendula 2%, de Ruscus 2%. - Le mélange est finalement refroidi à 25°C.EXAMPLE 2 Preparation Protocol for the Cosmetic Composition According to the Invention: Preparation of a 0.2% allantoin solution in demineralized water in a tank heated to 80.degree. - Between 50 and 60 ° C, addition of chlorphénésine at 0.28% (% by weight, relative to the total weight of the composition) in the open tank and stirring for 10 minutes - Addition of propylene glycol at 1-2% - Add to mixing in the tank an emulsion of meadow oil (Limnanthes alba) heated to 80 ° C in the presence of various adjuvants in 0.3% NaOH solution. The mixture is cooled to 30 ° C. before adding an extract of several plants in hydroglycerin comprising extracts of Mimosa tenuiflora 6%, Arnica Montana 2%, harpagophytum 2%, calendula 2%, of Ruscus 2%. - The mixture is finally cooled to 25 ° C.
Dans un mode particulier de réalisation, la composition cosmétique selon l’invention comprend: [0061]In a particular embodiment, the cosmetic composition according to the invention comprises: [0061]
Non INCI mixte Quantité (% en poids, par rapport au poids total de la composition)Non INCI mixed Quantity (% by weight, relative to the total weight of the composition)
Eau 68.9239Water 68.9239
Limnanthes alba 2.0000Limnanthes alba 2.0000
Arnica montana 0.2000Arnica montana 0.2000
Mimosa tenuiflora 0.6000Mimosa tenuiflora 0.6000
Calendula officinalis 0.2000Calendula officinalis 0.2000
Harpagophytum procumbens 0.2000Harpagophytum procumbens 0.2000
Ruscus aculeatus 0.2000Ruscus aculeatus 0.2000
Glycérine 5.5440 Cétéaryl isononanoate 4.0000Glycerine 5.5440 Cetearyl isononanoate 4.0000
Dicaprylyl carbonate 4.0000 Cétéaryl ethylhexanoate 3.0000 Cétéaryl alcool 2.5000Dicaprylyl carbonate 4.0000 Cetearyl ethylhexanoate 3.0000 Cetearyl alcohol 2.5000
Stéarate de glycérine 2.2000Glycerine stearate 2.2000
Myristate d’isopropyle 2.0000Isopropyl myristate 2.0000
Propylène glycol 1.8940 Cétyl phosphate de potassium 0.8000Propylene glycol 1.8940 Cetyl potassium phosphate 0.8000
Acide lévulinique 0.4050Levulinic acid 0.4050
Carbonière 0.3800Carboniere 0.3800
Chlorphénésine 0.2800Chlorphenesin 0.2800
Allantoïne 0.2000Allantoin 0.2000
Hydroxyde de sodium 0.1956 Lévulinate de sodium 0.0900 O-cymen-5-ol 0.0800Sodium hydroxide 0.1956 Sodium levulinate 0.0900 O-cymen-5-ol 0.0800
Acide citrique 0.0280Citric acid 0.0280
Sorbate de potassium 0.0240Potassium sorbate 0.0240
Glutamate-diacétate de tétrasodium 0.0235Tetrasodium glutamate diacetate 0.0235
Sorbitol 0.0040Sorbitol 0.0040
Total% 100%Total% 100%
Exemple 3Example 3
Efficacité de la composition cosmétique [0062] En début d’étude, chaque volontaire a reçu un échantillon à tester ainsi que les modalités d’utilisation: application matin et soir sur le visage, le cou et le décolleté, appliquer sur la peau nettoyée, propre et sèche, en effectuant des mouvements du bas du visage vers le haut; en insistant sur les rides de la patte d’oie et sous palpébrales; en faisant pénétrer par massage. Chaque volontaire a utilisé la composition cosmétique de l’invention sous forme de crème en remplacement de leur crème de soin habituelle, pendant 28 jours.Effectiveness of the cosmetic composition At the beginning of the study, each volunteer received a sample to be tested and the methods of use: application morning and evening on the face, neck and décolleté, apply to the cleansed skin, clean and dry, making movements from the lower face upwards; by emphasizing the wrinkles of the crow's feet and under palpebral; by penetrating by massage. Each volunteer used the cosmetic composition of the invention in cream form to replace their usual care cream for 28 days.
Pendant la durée de l’étude, il a été demandé à chaque sujet de ne pas changer ses habitudes et ses produits cosmétiques, de ne pas s’exposer intentionnellement au soleil ou d’effectuer des séances d’UV et de ne pas pratiquer de soins en Institut.During the course of the study, each subject was asked not to change their habits and cosmetic products, to not intentionally expose themselves to the sun or to perform UV sessions and not to practice care in the Institute.
[0063] En fin d’étude, le volontaire a ramené son produit et il a évalué les qualités cosmétiques du produit étudié.At the end of the study, the volunteer brought back his product and he evaluated the cosmetic qualities of the product studied.
[0064] Pour évaluer l’efficacité subjective du produit anti-âge, en début (J1) et en fin d’étude (J28), le dermatologue a noté les caractéristiques suivantes: - Potentiel anti-rides: de 0 à 6 (selon l’échelle de l’Atlas de BAZIN) - Potentiel remodelant: de 0 à 5 (selon l’échelle de l’Atlas de BAZIN) - Potentiel lissant: de 0 à 5 (selon l’échelle de l’Atlas de BAZIN) - Eclat du teint selon la méthode CLCT:To evaluate the subjective efficacy of the anti-aging product, at the beginning (J1) and at the end of the study (D28), the dermatologist noted the following characteristics: - Anti-wrinkle potential: from 0 to 6 (according to the BAZIN Atlas scale) - Remodeling potential: from 0 to 5 (according to the BAZIN Atlas scale) - Smoothing potential: from 0 to 5 (according to the BAZIN Atlas scale) - Complexion radiance according to the CLCT method:
Couleur du teint: Rose-rouge (de 1 à 10), olive (de 1 à 10), beige (de 1 à 10) et rose clair (de 1 à 10) selon un nuancier de couleur.Color of complexion: Pink-red (from 1 to 10), olive (from 1 to 10), beige (from 1 to 10) and light pink (from 1 to 10) according to a color chart.
Claims (12)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH01865/15A CH711956B1 (en) | 2015-12-18 | 2015-12-18 | Cosmetic composition having anti-radical properties. |
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CH711956A2 true CH711956A2 (en) | 2017-06-30 |
CH711956B1 CH711956B1 (en) | 2020-02-28 |
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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WO2020008151A1 (en) * | 2018-07-04 | 2020-01-09 | Laboratoire Mawena | Oily composition containing an extract of mimosa tenuiflora and uses thereof |
-
2015
- 2015-12-18 CH CH01865/15A patent/CH711956B1/en unknown
Cited By (2)
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WO2020008151A1 (en) * | 2018-07-04 | 2020-01-09 | Laboratoire Mawena | Oily composition containing an extract of mimosa tenuiflora and uses thereof |
FR3083450A1 (en) * | 2018-07-04 | 2020-01-10 | Laboratoire Mawena | OIL COMPOSITION CONTAINING MIMOSA TENUIFLORA EXTRACT AND USES THEREOF |
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