CH710179A2 - Krebsmedikament. - Google Patents
Krebsmedikament. Download PDFInfo
- Publication number
- CH710179A2 CH710179A2 CH01365/15A CH13652015A CH710179A2 CH 710179 A2 CH710179 A2 CH 710179A2 CH 01365/15 A CH01365/15 A CH 01365/15A CH 13652015 A CH13652015 A CH 13652015A CH 710179 A2 CH710179 A2 CH 710179A2
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- pyrimidine nucleoside
- furfural
- derivative
- pyrimidine
- cancer cell
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
- A61K31/341—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide not condensed with another ring, e.g. ranitidine, furosemide, bufetolol, muscarine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Ein Krebsmedikament enthält ein Derivat eines Pyrimidin-Nukleosids, das durch eine Pyrimidin-Nukleosid-Phosphorylase zu einem für die Krebszelle toxischen Stoff abgebaut wird. Der durch Abbau des Derivats des Pyrimidin-Nukleosids gebildete Stoff wird durch ein Furfural-Derivat des Pyrimidin-Nukleosids gebildet, welches die reduktive Aminierung der Krebszelle blockiert.
Description
[0001] Die Erfindung bezieht sich auf ein Krebsmedikament, welches ein Derivat eines Pyrimidin-Nukleosid enthält, das durch eine Pyrimidin-Nukleosid-Phosphorylase zu einem für die Krebszelle toxischen Stoff abgebaut wird.
[0002] Es ist bekannt, dass N(4)-Pentyloxycarbonyl-5 ́-desoxy-5-fluorcytidin (INN-Bezeichnung: Capecitabin) zur Therapie von Dickdarmkrebs und fortgeschrittenem Mammakarzinom eingesetzt wird. Capecitabin wird in der Leber zu F-Desoxy-5-fluorcytldin hydrolysiert, das In Zellen zu y-Desoxy-5-fluoruridin umgewandelt und durch das Enzym Thymidinphosphorylase, das im Tumorgewebe in besonders hoher Konzentration auftritt, zu dem Wirkstoff 5-Fluoruracil abgebaut wird.
[0003] Damit werden zwar bestimmte Nebenwirkungen, wie Haarausfall, seltener beobachtet als wenn 5-Fluoruracil direkt verabreicht wird; dafür treten eine Reihe weiterer zum Teil schwerer Nebenwirkungen häufiger auf.
[0004] Aufgabe der Medizin ist es daher, ein wirksames Krebsmedikament bereit zu stellen, das durch gezielte Ausrichtung des Wirkmechanismus für Patienten besser verträglich ist.
[0005] Dies wird erfindungsgemäss dadurch erreicht, dass der für die Krebszelle toxische Stoff, der durch Abbau des Derivats des Pyrimidin-Nukleosid durch Pyrimidin-Nukleosid-Phosphorylase gebildet wird, ein Furfural-Derivat des Pyrimidin-Nukleosid ist.
[0006] Im Gegensatz zur gesunden Zelle, welche einen metabolischen Stoffwechsel mit Sauerstoff aufweist, weist die Krebszelle einen Gärungsstoffwechsel auf.
[0007] Durch den Gärungsstoffwechsel werden Wasserstoff-Ionen gebildet, die zur Übersäuerung und damit zur Zerstörung der Krebszelle führen würden. Gegen diese Übersäuerung schützt sich die Krebszelle jedoch durch reduktive Aminierung, durch die die Wasserstoff-Ionen an Stickstoff gebunden werden.
[0008] Ein Stoff, der die reduktive Aminierung blockiert, würde damit zur Übersäuerung und demzufolge zum Zelltod der Krebszelle führen.
[0009] Es ist bereits vorgeschlagen worden, die reduktive Aminierung der Krebszelle durch Verabreichung ton Furfural zu blockieren, um eine Übersäuerung und damit den Zelltod der Krebszelle herbeizuführen (vgl. Dr. Dr. Rudolf Drobil «Schluckimpfung» gegen Krebs, Verlag Wilhelm Maudrich, Wien-München-Bern 2. Auflage 1985, Insbesondere Selten 39 bis 61).
[0010] Wie festgestellt worden ist, hält der Blutspiegel von Furfural jedoch nur kurze Zeit an, so dass die Wirksamkeit von Furfural als Krebsmedikament zu gering ist, insbesondere bei grossen metastasierenden Tumoren.
[0011] Durch die erfindungsgemässe Koppelung von Furfural oder eines Furfural-Derivats an ein Pyrimidin-Nukleosid wird erreicht, dass durch die hohe Konzentration an Pyrimidin-Nukleosid-Phosphorylase in der Krebszelle Furfural bzw. ein Furfural-Derivat Im Inneren der Krebszelle in hoher Konzentration gebildet wird, das die reduktive Aminierung der Krebszelle blockiert und damit deren Zelltod durch Übersäuerung herbeiführt.
[0012] Da der beschriebene Wirkmechanismus, der auf die Übersäuerung der Krebszelle durch Blockierung der reduktiven Aminierung abzielt, generell für Krebszellen gilt, ist das erfindungsgemässe Krebsmedikament nicht nur für die Behandlung einer oder weniger bestimmter Krebsarten, sondern zur Behandlung aller Krebsarten geeignet.
[0013] Durch die Koppelung des Furfurals bzw. Furfural-Derivat als einen die reduktive Aminierung der Krebszelle blockierenden Stoff an ein Pyrimidin-Nukleosid wird zudem ein wesentlich höheres Molekulargewicht erzielt und damit verhindert, dass das an das Pyrimidin-Nukleosid gekoppelte Furfural bzw. Furfural-Derivat aufgrund eines zu geringen Molekulargewicht durch die Niere schnell ausgeschieden wird.
[0014] Das Furfural-Derivat des Pyrimidin-Nukleosids ist vorzugsweise ein z.B. in der 5-Positlon der Pyrimidin-Base mit einer Furfural-Gruppe substituiertes Pyrimidin-Nukleosid.
[0015] Dabei kann das Furfural-Derivat des Pyrimidin-Nukleosids auch ein z.B. in der y-Position des Riboserestes mit einer Furfural-Gruppe substituiertes Pyrimidin-Nukleosid sein. Dabei ist die Pyrimidin-Base und/oder der Riboserest des Pyrimidin-Nukleosids vorzugsweise über eine Ether-, Ester-oder Alkylgruppe, z.B. Methyl-oder Ethylgruppe, mit der Furfural-Gruppe substituiert. Das Pyrimidin-Nukleosid kann Cytidin, Uridin oder Thymidin sein, aber beispielsweise auch 5-Hydroxy-methyl-cytidin.
[0016] Das erfindungsgemässe Medikament kann oral, aber beispielsweise auch Intravenös verabreicht werden.
[0017] Durch die Pyrimidin-Nukleosid-Phosphorylase wird die Ribose von der Pyrimidin-Base entfernt. Damit dürfte der Gärungsstoffwechsel der Krebszelle auch einen schnellen Abbau der Ribose und damit eine beschleunigte Freisetzung des Furfurals bewirken, insbesondere wenn das Furfural-Derivat des Pyrimidin-Nukleosids ein in der 5 ́-Position des Riboserest substituiertes Pyrimidin-Nukleosid ist.
[0018] Aber auch bei einer Furfural-Gruppe an der 5-Position der Pyrimidin-Base dürfte der Abbau der Ribose durch den Gärungsstoffwechsel der Krebszelle nach der Abspaltung von der Pyrimidin-Base durch die Pyrimidin-Nukleosid-Phosphorylase zu einer weiteren Erhöhung der Aufnahme des erfindungsgemässen Krebsmedikaments in der Krebszelle beitragen.
[0019] Als Furfural-Derivat kann zur Synthese des erfindungsgemässen Medikaments z.B. 5-Hydroxymethyl-furfural verwendet werden, das als Alkoholat der 5-Hydroxyl-Gruppe mit 5 ́-Desoxy-5-fluor (oder-jod)-cytidin umgesetzt werden kann, um mittels Williamson-Ethersynthese 5 ́-Desoxy-cytidin zu bilden, welches in der 5-Position des Cytidin durch Oxymethylfurfural substituiert ist.
[0020] Damit wird die Furfural-Gruppe, nämlich der Methylfurfural-Rest, durch eine Ether-Bindung mit der 5-Position des Cytidin verbunden.
[0021] Zudem besteht die Möglichkeit z.B. Furfural-5-Carbonsäure mit einem Pyrimidin-Nukleosid, das als Pyrimidin-Base 5-Hydroxy-methyl-cytidin aufweist, mit der 5-Hydroxy-Gruppe des 5-Hydroxy-methyl-cytidin zu verestern.
Claims (6)
1. Krebsmedikament, welches ein Derivat eine Pyrimidin-Nukleosids enthält, das durch eine Pyrimidin-Nukleosid-Phosphorylase zu einem für die Krebszelle toxischen Stoff abgebaut wird, dadurch gekennzeichnet, dass der für die Krebszelle toxische Stoff, der durch Abbau des Derivats des Pyrimidin-Nukleosids durch die Pyrimidin-Nukleosid-Phosphorylase gebildet wird, eine Furfural-Derivat des Pyrimidin-Nukleosids ist.
2. Krebsmedikament nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Furfural-Derivat durch Substitution der Base und/oder des Ribose-Restes des Pyrimidin-Nukleosids mit einer Furfural-Gruppe gebildet Ist.
3. Krebsmedikament nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Furfural-Derivat des Pyrimidin-Nukleosids ein in der 5-PosiÖon der Pyrimidin-Base mit einer Furfural-Gruppe substituiertes Pyrimidin-Nukleosid ist.
4. Krebsmedikament nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Furfural-Derivat des Pyrimidin-Nukleosids ein in der y-Position des Ribose-Restes des Pyrimidin-Nukleosids mit einer Furfural-Gruppe substituiertes Pyrimidin-Nukleosid Ist.
5. Krebsmedikament nach einem der Ansprüche 2 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Pyrimidin-Base und/oder der Ribose-Rest des Pyrimidin-Nukleosids über eine Ether-, Ester- oder Alkyl-Gruppe mit der Furfural-Gruppe substituiert ist.
6. Krebsmedikament nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Pyrimidin-Nukleosid Cytidin, Uridin, Thymidin oder 5-Hydroxy-methyl-cytidin Ist.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102014113936.4A DE102014113936A1 (de) | 2014-09-25 | 2014-09-25 | Krebsmedikament |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH710179A2 true CH710179A2 (de) | 2016-03-31 |
Family
ID=55485550
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH01365/15A CH710179A2 (de) | 2014-09-25 | 2015-09-21 | Krebsmedikament. |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT516307A2 (de) |
CH (1) | CH710179A2 (de) |
DE (1) | DE102014113936A1 (de) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102016113143A1 (de) | 2016-07-15 | 2018-01-18 | Christoph Pallua | Krebsmedikament |
GB2580963B (en) | 2019-02-01 | 2021-03-31 | Hemispherian As | Cancer therapies |
-
2014
- 2014-09-25 DE DE102014113936.4A patent/DE102014113936A1/de not_active Withdrawn
-
2015
- 2015-09-21 CH CH01365/15A patent/CH710179A2/de not_active Application Discontinuation
- 2015-09-23 AT ATA50809/2015A patent/AT516307A2/de not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AT516307A2 (de) | 2016-04-15 |
DE102014113936A1 (de) | 2016-03-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE60130976T2 (de) | Dosierschema enthaldend farnesyl protein transferase inhibitoren für die behandlung von krebs | |
WO2009120697A4 (en) | Method and compositions for treatment of cancer | |
DE3611194A1 (de) | Cancerostatisches mittel | |
US9884801B2 (en) | Compounds from antrodia camphorata, method for preparing the same and use thereof | |
DE69215999T2 (de) | Therapeutische Mittel für die Behandlungder Resistenz gegen Arzneimittel bei Krebs | |
WO2020118251A3 (en) | Hypoxia targeting compositions and combinations thereof with a parp inhibitor and methods of use thereof | |
CH710179A2 (de) | Krebsmedikament. | |
DE60311788T2 (de) | Kombinationstherapie zur behandlung von krebs | |
DE69623555T2 (de) | Inhibitor der krebsmetastasierung | |
DE60118914T2 (de) | Pharmazeutische zusammensetzungen die acryloyl-substituierte distamycin-derivate und topoisomerase i und ii inhibitoren enthalten | |
DE69903283T2 (de) | Synergistische zusammensetzung zur behandlung von krebs, welche inulin und ein antikrebsmittel enthält | |
AT514533B1 (de) | Krebsmedikament | |
CN102319260A (zh) | 顺铂联合伊曲康唑异构体在制备治疗肺癌药物中的应用 | |
DE1941942A1 (de) | Neues pharmazeutisches Mittel | |
EP3269375A1 (de) | Krebsmedikament | |
DE2953223C2 (de) | ||
DE19953517C1 (de) | Verwendung von Treosulfan zur Konditionierung von Patienten vor Knochemarktransplantation oder Blutstammzelltransplantation | |
CN105517558A (zh) | 土庄绣线菊提取物及其用途 | |
DE3007777C2 (de) | ||
TW202031266A (zh) | 用於治療和預防癌症的新組合物 | |
DE60003189T2 (de) | Synergistische zusammensetzung, die daunorubicin derivate und antimetabolite enthält | |
DE202024103209U1 (de) | Formulierung auf der Grundlage von Indolderivaten für die gezielte Krebsbekämpfung durch Chemotherapeutika | |
EP1458414B1 (de) | Verwendung von an polyalkylenglycol gekoppelten thrombininhibitoren in der tumortheraphie | |
Mosig | Results from the GeparSixto and GeparSepto Trials Presented in San Antonio | |
DE60308403T2 (de) | Kombinationstherapie mit gemzitabin und zd6126 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PFA | Name/firm changed |
Owner name: DR. CHRISTOPH PALLUA, AT Free format text: FORMER OWNER: DR. CHRISTOPH PALLUA, AT |
|
AZW | Rejection (application) |