CH663962A5 - STABLE, WATER-BASED, CONCENTRATED SOFT SOFT DETERGENT COMPOSITION. - Google Patents
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft eine stabile, wasserhaltige, konzentrierte Wäscheweichspülmittelzusammenset-zung, die zur Verwendung beim Spülgang von Maschinenwäsche geeignet ist und die sowohl bei niedrigen als auch bei 55 hohen Umgebungstemperaturen stabile Viskositätseigenschaften zeigt, was bedeutet, dass solche Zusammensetzungen keinen Anstieg der Viskosität bis zu dem Punkt aufweisen, bei dem ein Gel gebildet wird. The present invention relates to a stable, water-containing, concentrated fabric softener composition which is suitable for use in the machine wash rinse and which exhibits stable viscosity properties at both low and high ambient temperatures, which means that such compositions do not increase viscosity up to have the point at which a gel is formed.
Zusammensetzung mit einem Gehalt an quaternären 60 Ammoniumsalzen mit wenigstens einer langkettigen Kohlenwasserstoffgruppe werden allgemein als Gewebeweichspül-mittel bei der Anwendung in einem Wäschespülverfahren eingesetzt. Solche Weichspülmittel werden beispielsweise in den US-Patentschriften 3 349 033, 3 644 203, 3 946 115, 65 3 997 453, 4 073 735 und 4 119 545 beschrieben. Compositions containing 60 quaternary ammonium salts with at least one long chain hydrocarbon group are commonly used as fabric softeners in a laundry rinse process. Such fabric softeners are described, for example, in U.S. Patents 3,349,033, 3,644,203, 3,946,115, 65,3997,453, 4,073,735, and 4,119,545.
Bei den meisten wässrigen Weichspülmittelzusammenset-zungen, in denen kationische quaternäre Ammoniumverbindungen als aktive Bestandteile enthalten sind, wird die Kon- For most aqueous fabric softener compositions, which contain cationic quaternary ammonium compounds as active ingredients, the
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zentration an kationischen Bestandteilen im allgemeinen auf den Bereich von etwa 3 bis 6 Gew.-% begrenzt (siehe US-PS concentration of cationic components generally limited to the range of about 3 to 6 wt .-% (see U.S. Patent
3 904 533 und US-PS 3 920 565). Eine solche niedrige Konzentration an kationischen Bestandteilen ist allgemein erforderlich aufgrund der Tatsache, dass kationische Substanzen bei Konzentrationen von mehr als 8 Gew.-% in wässrigen Systemen Gele bilden, und obwohl die Verwendung von Elektrolyten zur Erniedrigung der Viskosität solcher Zusammensetzungen bekannt ist (siehe insbesondere die US-PS 3,904,533 and U.S. Patent 3,920,565). Such a low concentration of cationic constituents is generally required due to the fact that cationic substances form gels in concentrations of more than 8% by weight in aqueous systems and although the use of electrolytes to lower the viscosity of such compositions is known (see in particular the US PS
4 199 545), ergeben solche Elektrolyte aus verschiedenen Gründen bei weitem keine zufriedenstellende Wirkung. Auf der einen Seite trägt die Verwendung solcher Elektronlyte zu den Kosten des Endproduktes bei, und dies ist vom wirt-schafltichen Standpunkt aus allgemein unerwünscht. Ferner erreicht man mit den Elektrolyten oft nicht die erforderliche Leistung, insbesondere nicht bei Konzentrationen der kationischen Bestandteile in der Gegend von etwa 12 bis 4 199 545), such electrolytes are far from satisfactory for various reasons. On the one hand, the use of such electron lytes adds to the cost of the end product, and this is generally undesirable from an economic standpoint. Furthermore, the required performance is often not achieved with the electrolytes, especially not at concentrations of the cationic constituents in the region of approximately 12 to
15 Gew.-% und schliesslich, obwohl die Wirksamkeit der Elektrolyte ausreicht, um die meisten Gelierungsprobleme zu entschärfen, bleibt ihre Anwendung doch weit entfernt von einem zufriedenstellenden Ergebnis in bezug auf die Bereitstellung eines hochkonzentrierten wässrigen Systems aus kationischen Bestandteilen, das nicht geliert oder einer wesentlichen Viskositätsänderung innerhalb der gewöhnlich bei der Handhabung solcher Systeme angewandten Temperaturbereiche, beispielsweise von etwa —18 C bis etwa +60 °C, unterliegt. 15% by weight, and finally, although the effectiveness of the electrolytes is sufficient to alleviate most gelling problems, their application remains far from a satisfactory result in providing a highly concentrated aqueous system of cationic components that do not gel or one significant viscosity change within the temperature ranges usually used in the handling of such systems, for example from about -18 C to about +60 ° C, is subject.
In US-PS 3 681 241 wird eine konzentrierte Gewebe-weichmachungsemulsion beschrieben, die im wesentlichen aus 3,5 bis 6,5 Gewichtsteilen einer Verbindung wie beispielsweise Distearyldimethylammoniumchlorid, 3,5 bis 6,5 Gewichtsteilen eines Alkylamido-imidazoliumalkylsulfats und 0 bis 3 Gewichtsteilen eines davon verschiedenen, aber ähnlich aufgebauten Fettamidodiimidazoliniumalkylsufats besteht, wobei von der letzteren Verbindung behauptet wird, dass sie die Stabilität der Zusammensetzung bei niederen Temperaturen gewährleistet. Die Gesamtmenge an aktiven Bestandteilen liegt im Bereich von etwa 8 bis 13%. U.S. Patent 3,681,241 describes a concentrated fabric softening emulsion consisting essentially of 3.5 to 6.5 parts by weight of a compound such as distearyldimethylammonium chloride, 3.5 to 6.5 parts by weight of an alkylamido-imidazolium alkyl sulfate and 0 to 3 parts by weight of a different but similarly constructed fatty amidodiimidazolinium alkyl sulfate, the latter compound being said to ensure the stability of the composition at low temperatures. The total amount of active ingredients is in the range of about 8 to 13%.
In der US-PS 4 155 855 werden konzentrierte flüssige Gewebeweichspülmittel beschrieben mit einem Gehalt an (1) einem gewebesubstantiven Mittel, das ein Polyamin und/ oder ein Alkylpyridiniumsalz sein kann, und (2) einem Gewebeweichmacher auf der Basis von Polyaminen der Formel U.S. Patent 4,155,855 describes concentrated liquid fabric softening agents containing (1) a fabric substantive agent, which may be a polyamine and / or an alkyl pyridinium salt, and (2) a fabric softener based on polyamines of the formula
N+ N +
85%, vorzugsweise von 65 bis 80%, und der Weichmacher in einer Menge von 15 bis 50%, vorzugsweise von 20 bis 35%, in der Zusammensetzung vor. 85%, preferably from 65 to 80%, and the plasticizer in an amount of from 15 to 50%, preferably from 20 to 35%, in the composition.
In allen Fällen beträgt die niedrigste Konzentration des 5 gewebesubstantiven Bestandteils bezogen auf die Gesamtkonzentration dieses Bestandteiles + Weichmacher (in Prozentangaben ausgedrückt) 25%, dieser Prozentsatz kann jedoch, bezogen auf die Verhältnisse dieser beiden Bestandteile, die im Bereich von 6:1 bis 1:4 liegen können, auch bei ei-io nem so niedrigen Wert wie 20% liegen. In all cases, the lowest concentration of the 5 tissue-substantive constituent based on the total concentration of this constituent + plasticizer (expressed in percentages) is 25%, but this percentage, based on the ratios of these two constituents, can range from 6: 1 to 1: 4 may be, even with a value as low as 20%.
Vorliegender Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, stabile, wasserhaltige und konzentrierte Wäscheweichspülmit-telzusammensetzungen zu schaffen, die sowohl bei niedrigen als auch bei hohen Umgebungstemperaturen stabile Viskosi-15 tätseigenschaften besitzen, so dass die Gefahr einer Gelierung durch ansteigende Viskositäten vermieden wird. The object of the present invention is to create stable, water-containing and concentrated fabric softener compositions which have stable viscosity properties both at low and at high ambient temperatures, so that the risk of gelation due to increasing viscosities is avoided.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäss gelöst durch eine stabile, wasserhaltige, konzentrierte Wäscheweichspülmittel-zusammensetzung, die gekennzeichnet ist durch einen Gehalt 20 an This object is achieved according to the invention by a stable, water-containing, concentrated fabric softener composition, which is characterized by a content of 20
(A) 8 bis 20 Gew.-%, bezogen auf die Zusammensetzung, eines Weichmachers auf der Basis einer Imidazoliniumver-bindung und (A) 8 to 20% by weight, based on the composition, of a plasticizer based on an imidazolinium compound and
(B) 0,5 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die Zusammenset-25 zung, (B) 0.5 to 5% by weight, based on the composition,
(i) einer kationischen quaternären Ammoniumverbindung der Formel (i) a cationic quaternary ammonium compound of the formula
( ch„ ) (ch ")
- 2 n - 2 n
N*- N * -
in der R eine Alkyl- oder Akenylgruppe mit 10 bis 24 C-Atomen oder die Gruppe R-0-(CH2)n- darstellt, R) Wasserstoff, eine Hydroxyalkoxygruppe oder eine niedere Alkyl-gruppe mit 1 bis 3 C-Atomen sein kann und n 2 bis 6 und m 1 bis 5 ist und A~ ein oder mehrere Anionen zum Ausgleich der Ladungen bedeutet. Unter den angegebenen Gewebeweichmachern befinden sich Alkylimidazoliniumsalze, die den Imidazoliniumsalzen ähnlich sind, die in den erfindungs-gemässen Wäscheweichspülmittelzusammensetzungen vorgesehen sind. Die bekannte Zusammensetzung enthält 25 bis 55 Gew.-% eines aktiven Systems aus gewebesubstantiven Mitteln und gewebeweichmachenden Bestandteilen, wobei das erstere Mittel 25 bis etwa 85% und die weichmachende Komponente 15 bis etwa 75% der bekannten Zusammensetzung ausmachen. In bevorzugten Ausführungsformen liegt der gewebesubstantive Bestandteil in einer Menge von 50 bis in which R represents an alkyl or akenyl group with 10 to 24 C atoms or the group R-0- (CH2) n-, R) can be hydrogen, a hydroxyalkoxy group or a lower alkyl group with 1 to 3 C atoms and n is 2 to 6 and m is 1 to 5 and A ~ means one or more anions to balance the charges. Among the fabric softeners indicated are alkylimidazolinium salts which are similar to the imidazolinium salts which are provided in the laundry softener compositions according to the invention. The known composition contains 25 to 55% by weight of an active system of tissue-substantive agents and fabric-softening components, the former comprising 25 to about 85% and the softening component 15 to about 75% of the known composition. In preferred embodiments, the tissue substantive ingredient is from 50 to
30 30th
35 35
-n -n
<CHA- <CHA-
rx x rx x
40 40
in der R ein aliphatischer Rest mit 10 bis 30 C-Atomen oder die Gruppe RO-(CH2)n- ist, in welcher Gruppe R einen aliphatischen Rest mit 10 bis 30 C-Atomen bedeutet und sämtliche R,, unabhängig voneinander, Wasserstoff oder Cr bis C4-Alkylgruppe oder eine Hydroxyalkoxygruppe darstellen, n eine ganze Zahl von 2 bis 6 und m eine ganze Zahl von 1 45 bis 5 ist und X ein oder mehrere wasserlösliche Anionen zum Ausgleich der Ladung bedeutet, oder in which R is an aliphatic radical with 10 to 30 C atoms or the group RO- (CH2) n -, in which group R denotes an aliphatic radical with 10 to 30 C atoms and all R ,, independently of one another, hydrogen or Represent Cr to C4-alkyl group or a hydroxyalkoxy group, n is an integer from 2 to 6 and m is an integer from 1 45 to 5 and X is one or more water-soluble anions to balance the charge, or
(ii) einer quaternären Ammoniumverbindung der Formel (ii) a quaternary ammonium compound of the formula
50 50
55 55
R, R,
N N
R, R,
R„ R "
X, X,
60 worin R2 eine aliphatische Gruppe mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen, eine Aryl- oder Aralkylgruppe bedeutet, welche durch Halogen, Amido, Hydroxyl oder Carboxy substituiert sein können, mit der Massgabe, dass wenigstens eine der Gruppen R2 eine aliphatische Gruppe mit 14 bis 30 Kohlen-65 stoffatomen ist und die anderen Gruppen R2 niedere Alkyl-gruppen sind, und X) ein wasserlösliches Anion bedeutet, wobei das Gewichtsverhältnis von (A) zu (B) im Bereich von 40:1 bis 3:1 liegt. 60 wherein R2 is an aliphatic group having 1 to 30 carbon atoms, an aryl or aralkyl group, which can be substituted by halogen, amido, hydroxyl or carboxy, with the proviso that at least one of the groups R2 is an aliphatic group having 14 to 30 carbons -65 is atomic and the other groups R2 are lower alkyl groups, and X) is a water-soluble anion, the weight ratio of (A) to (B) being in the range from 40: 1 to 3: 1.
663 962 663 962
4 4th
Diese erfindungsgemässen Wäscheweichspülmittelzusam-mensetzungen sind sowohl bei hohen als auch bei niederen Umgebungstemperaturen viskositätsstabil, d.h. sie neigen nicht zum Gelieren. These fabric softening agent compositions according to the invention are viscosity-stable both at high and at low ambient temperatures, i.e. they do not tend to gel.
Die Erfindung betrifft ausserdem ein Verfahren zur Herstellung einer bevorzugten hochkonzentrierten Wäscheweich-spülmittelzusammensetzung, welche zusätzlich bis zu 5 Gew.-%, bezogen auf die Zusammensetzung, eines Elektrolyten enthält. The invention also relates to a method for producing a preferred highly concentrated fabric softening detergent composition which additionally contains up to 5% by weight, based on the composition, of an electrolyte.
Im einzelnen enthalten die erfindungsgemässen stabilen wässrigen Zusammensetzungen eine hohe Konzentration an kationischen Gewebeweichmachern, die aus einer Mischung aus zwei verschiedenen Typen von quaternären Ammoniumverbindungen zusammengesetzt sind, die nachfolgend im einzelnen beschrieben werden. In particular, the stable aqueous compositions according to the invention contain a high concentration of cationic fabric softeners, which are composed of a mixture of two different types of quaternary ammonium compounds, which are described in detail below.
Die erfindungsgemässen Zusammensetzungen enthalten wenigstens 8,5 Gew.-% und bis zu 25 Gew.-% kationische Weichmacher, vorzugsweise 9 bis 15 Gew.-% davon, wobei diese kationischen Weichmacher aus einer Mischung bestehen, nämlich einem Weichmacher auf der Basis von Imida-zoliniumverbindungen der allgemeinen Formel (A) The compositions according to the invention contain at least 8.5% by weight and up to 25% by weight of cationic plasticizers, preferably 9 to 15% by weight thereof, these cationic plasticizers consisting of a mixture, namely a plasticizer based on imida zolinium compounds of the general formula (A)
ganze Zahl von 2 bis 6 und m eine ganze Zahl von 1 bis 5 ist und X die in Formel (A) angegebenen Bedeutungen von X2 hat. is an integer from 2 to 6 and m is an integer from 1 to 5 and X has the meanings of X2 given in formula (A).
Bevorzugte Imidazoliniumverbindungen sind solche der Formel Preferred imidazolinium compounds are those of the formula
H2C' H2C '
n n
\ \
•ch. • ch.
n ■ n ■
R. R.
x. 2 x. 2nd
in der R3 ein aliphatischer Rest mit 8 bis 30 C-Atomen, vorzugsweise eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 14 bis 18 C-Atomen, darstellt, R4 und R5 unabhängig voneinander die Bedeutungen von R3 haben oder vorzugsweise Alkyl- oder substituierte Alkylgruppen mit 1 bis 4 C-Atomen darstellen, wie z.B. Halogenalkyl-, Hydroxyalkyl-, Acylaminoalkyl-gruppen u.dgl.; und X2 ein wasserlösliches Anion bedeutet, wie z.B. Chlorid, Bromid, Jodid, Fluorid, Sulfat, Methosul-fat, Nitrit, Nitrat, Phosphat und Carboxylat (z.B. Acetat, Adipat, Phthalat, Benzoat, Oleat usw.); und einer kationischen quaternären Ammoniumverbindung der allgemeinen in which R3 represents an aliphatic radical with 8 to 30 C atoms, preferably an alkyl or alkenyl group with 14 to 18 C atoms, R4 and R5 independently of one another have the meanings of R3 or preferably alkyl or substituted alkyl groups with 1 to 4 carbon atoms, such as Haloalkyl, hydroxyalkyl, acylaminoalkyl groups and the like; and X2 represents a water soluble anion, e.g. Chloride, bromide, iodide, fluoride, sulfate, methosulfate, nitrite, nitrate, phosphate and carboxylate (e.g. acetate, adipate, phthalate, benzoate, oleate etc.); and a cationic quaternary ammonium compound of the general
Formel (B) Formula (B)
R. R, R. R,
r ■ r ■
■ n ■ n
n r, No,
rx x m rx x m
io io
15 15
20 20th
(A) (A)
K2C' K2C '
n n
\ \
ch. ch.
n n
C2H4 C2H4
— n — c - n - c
25 25th
in der R3 die in der Formel (A) angegebenen Bedeutungen hat, R4 die Bedeutungen von R3 besitzt oder eine Alkyl- oder substituierte Alkylgruppe mit jeweils 1 bis 4 C-Atomen darstellt, wie z.B. Halogenalkyl-, Hydroxyalkylgruppen und dgl., R6 Wasserstoff oder eine Alkyl- oder substituierte Alkylgruppe mit 1 bis 4 C-Atomen bedeutet, R7 die Bedeutungen von R3 und R4 haben kann und bevorzugt aliphatische Reste mit 8 bis 30 C-Atomen und ganz besonders bevorzugt Alkyl- oder Alkenylgruppen mit 14 bis 18 C-Atomen bedeu-30 tet und X2 die in Formel (A) angegebenen Bedeutungen hat. in which R3 has the meanings given in formula (A), R4 has the meanings of R3 or represents an alkyl or substituted alkyl group each having 1 to 4 carbon atoms, such as Haloalkyl, hydroxyalkyl groups and the like, R6 is hydrogen or an alkyl or substituted alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, R7 can have the meanings of R3 and R4 and preferably aliphatic radicals having 8 to 30 carbon atoms and very particularly preferably Alkyl or alkenyl groups with 14 to 18 carbon atoms mean 30 tet and X2 has the meanings given in formula (A).
In bevorzugten Verbindungen der Formel A ist R eine Alkylgruppe mit 12 bis 18 C-Atomen und R, stellt eine niedere Alkylgruppe dar, insbesonders die Methylgruppe. In preferred compounds of the formula A, R is an alkyl group having 12 to 18 carbon atoms and R is a lower alkyl group, especially the methyl group.
In der erfindungsgemässen Zusammensetzung kann an-35 stelle der kationischen quaternären Ammoniumverbindung der Formel (B) auch eine konventionelle quaternäre Ammoniumverbindung der allgemeinen Formel (C) Instead of the cationic quaternary ammonium compound of the formula (B), a conventional quaternary ammonium compound of the general formula (C)
40 40
45 45
50 50
n r„ No"
x. x.
(C) (C)
in der R aliphatische Reste mit 10 bis 30 C-Atomen, vorzugsweise Alkyl- oder Alkenylgruppen, oder die Gruppe RO-(CH;)n- bedeutet, wobei R die oben angegebenen Bedeutungen hat, d.h. aliphatische Reste mit 10 bis 30 C-Ato-men und vorzugsweise Alkyl- oder Alkenylgruppen darstellt; die Gruppen R, Wasserstoff, Alkylgruppen mit 1 bis 4 C-Atomen oder Hydroxyalkoxygruppen bedeuten und n eine enthalten sein, in welcher Formel die Gruppen R2 aliphatische Reste mit 1 bis 30 C-Atomen, vorzugsweise Alkyl- oder Alkenylgruppen, ferner Arylgruppen (z.B. die Phenyl-, Tho-lyl- oder Cumylgruppe usw.), Aralkylgruppen (z.B. die Ben-55 zyl-, Phenethylgruppe usw.) sowie die entsprechenden Halogen-, Amid-, Hydroxyl- und Carboxysubstituenten dieser genannten Gruppe darstellen, mit der Massgabe, dass wenigstens eine der Gruppen R2 eine aliphatische Gruppe mit 14 bis 30 C-Atomen, vorzugsweise mit 14 bis 18 C-Atomen, und die anderen Gruppen R2 niedere Alkylgruppen sind und besonders bevorzugt wenigstens zwei Gruppen R2 Kohlenwasserstoffgruppen mit 14 bis 18 C-Atomen und die anderen Gruppen R2 Alkylgruppen mit 1 bis 4 C-Atomen, ganz besonders bevorzugt die Methyl- oder Ethylgruppe, sind und 65 dass X, ein Anion darstellt, das die gleichen Bedeutungen besitzt wie X2 in Formel (A). in which R is aliphatic radicals having 10 to 30 C atoms, preferably alkyl or alkenyl groups, or the group RO- (CH;) n-, where R has the meanings given above, i.e. represents aliphatic radicals having 10 to 30 carbon atoms and preferably alkyl or alkenyl groups; the groups R, hydrogen, alkyl groups with 1 to 4 carbon atoms or hydroxyalkoxy groups and n contain one, in which formula the groups R2 are aliphatic radicals with 1 to 30 carbon atoms, preferably alkyl or alkenyl groups, furthermore aryl groups (e.g. the Phenyl, tho-lyl or cumyl group etc.), aralkyl groups (for example the Ben-55 cyl, phenethyl group etc.) and the corresponding halogen, amide, hydroxyl and carboxy substituents of this group, with the proviso that at least one of the groups R2 is an aliphatic group with 14 to 30 C atoms, preferably with 14 to 18 C atoms, and the other groups R2 are lower alkyl groups and particularly preferably at least two groups R2 are hydrocarbon groups with 14 to 18 C atoms and the other groups R2 are alkyl groups with 1 to 4 carbon atoms, very particularly preferably the methyl or ethyl group, and that X is an anion which has the same meanings as X2 in formula (A).
Die Konzentration der Imidazoliniumverbindung (A) liegt im Bereich von 8 bis 20 Gew.-%, bezogen auf die Ge- The concentration of the imidazolinium compound (A) is in the range from 8 to 20% by weight, based on the
60 60
5 5
663 962 663 962
samtzusammensetzung, und die Konzentration der kationischen Verbindung (B) oder der herkömmlichen Verbindung (C) im Bereich von 0,5 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, wobei das Verhältnis von A zu B (oder C) im Bereich von 40:1 bis.3:1, vorzugsweise 40:1 bis 5:1 und ganz besonders bevorzugt für (B) von 15:1 bis 7:1 liegt. total composition, and the concentration of the cationic compound (B) or the conventional compound (C) in the range from 0.5 to 5% by weight, based on the total composition, the ratio of A to B (or C) in the range from 40: 1 to 3: 1, preferably 40: 1 to 5: 1 and very particularly preferably for (B) from 15: 1 to 7: 1.
Typische Weichmacher auf der Basis von Imidazolinium-verbindungen gemäss der oben angegebenen Formel (A) Typical plasticizers based on imidazolinium compounds according to formula (A) given above
sind: are:
2-Heptadecyl-l-methyl-l-oleylamidoethyl-imidazolini-umethosulfat. 2-heptadecyl-l-methyl-l-oleylamidoethyl-imidazolini umethosulfate.
2-Heptadecyl-1 -methyl-1 -(2-stearoylamid,o)ethyl-imida-zoliniumsulfat, 2-heptadecyl-1-methyl-1 - (2-stearoylamide, o) ethyl-imidazolinium sulfate,
2-Heptadecyl-1-methyl-1-(2-stearoylamido)ethyl-imida-zoliniumchlorid, 2-heptadecyl-1-methyl-1- (2-stearoylamido) ethyl-imidazolinium chloride,
2-Cocos-1 -(2-hydroxyethyl)-1 -benzyl-imidazoliniumchlo- 2-Cocos-1 - (2-hydroxyethyl) -1 -benzyl-imidazoliniumchlo-
rid, rid,
2-Cocos- l-(hydroxyethyl)-1 -1 (4-chlorbutyl)-imidazolini-umchlorid, 2-coco-1- (hydroxyethyl) -1 -1 (4-chlorobutyl) imidazoline chloride,
2-Cocos-1 -(2-hydroxyethyl)-1 -octadecenyl-imidazolini-umchlorid, 2-coco-1 - (2-hydroxyethyl) -1-octadecenyl-imidazolini umchloride,
2-(T allölfettsäure)-1 -(2-hydroxyethyl)-1 -benzyl-imidazo-liniumchlorid,, 2- (T all oil fatty acid) -1 - (2-hydroxyethyl) -1-benzyl-imidazolinium chloride ,,
2-(T allölfettsäure)-1 -(2-hydroxyethyl)-1 -(4-chlorbutyl)-imidazoliniumchlorid, 2- (t all oil fatty acid) -1 - (2-hydroxyethyl) -1 - (4-chlorobutyl) imidazolinium chloride,
2-Heptadecenyl-1 -(2-hydroxyethyl)-1 -(4-chlorbutyl)-imi-dazoliniumchlorid, 2-heptadecenyl-1 - (2-hydroxyethyl) -1 - (4-chlorobutyl) -imidazolinium chloride,
2-Heptadecenyl-1 -(2-hydroxyethyl)-1 -benzyl-imidazolini-umchlorid, 2-heptadecenyl-1 - (2-hydroxyethyl) -1-benzyl-imidazolinium chloride,
2-Heptadecyl-l-(hydroxyethyl)-l-octadecyl-imidazolini-umethylsulfat. 2-heptadecyl-l- (hydroxyethyl) -l-octadecyl-imidazolinium umethyl sulfate.
Zu den typischen dikationischen Verbindungen der Formel (B) gehören: Typical dicationic compounds of formula (B) include:
N-(Talg)-N,N,N1,N1-tetramethyl-l,3-propandiammoni-umdimethosulfat, N- (tallow) -N, N, N1, N1-tetramethyl-l, 3-propanediammoni umdimethosulfate,
N-(Talg)-N,N1,N'-trimethyl-l,3-propandiammoniumdi-methosulfat, N- (tallow) -N, N1, N'-trimethyl-l, 3-propanediammonium di-methosulfate,
N-Oleyl-N^N^N'jN'-pentamethyl-l^-propandiam-moniumdimethosulfat, N-oleyl-N ^ N ^ N'jN'-pentamethyl-l ^ -propandiammonium dimethosulfate,
N-(Talg)-N,N,N',N1,N1-pentamethyl-l,3-propandiam-moniumdimethosulfat, N- (tallow) -N, N, N ', N1, N1-pentamethyl-l, 3-propanediamine monium dimethosulfate,
N-Stearyl-N,N,N',N',N'-pentamethyl-1,3-propandiam-moniumdimethosulfat, N-stearyl-N, N, N ', N', N'-pentamethyl-1,3-propanediamonium dimethosulfate,
N-Stearyloxypropyl-N,N1,N1-tris(3-hydroxypropyl)-l,3-propandiammoniumdiacetat. N-stearyloxypropyl-N, N1, N1-tris (3-hydroxypropyl) -l, 3-propanediammonium diacetate.
Typische kationische Verbindungen der Formel (c) sind: Distearyldimethy lammoniumchlorid, Ditalgdimethylammoniumchlorid, Dihexadecyldimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumbromid, Typical cationic compounds of the formula (c) are: distearyldimethylammonium chloride, ditallow dimethylammonium chloride, dihexadecyldimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium bromide,
Di(hydriertes Talg)-dimethylammoniumbromid, Distearyl-di(isopropyl)-ammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniummethosulfat. Di (hydrogenated tallow) dimethyl ammonium bromide, distearyl di (isopropyl) ammonium chloride, distearyl dimethyl ammonium methosulfate.
Zusätzlich zu den kationischen Komponenten können in die erfindungsgemässen Wäscheweichspülmittelzusammen-setzungen auch zahlreiche herkömmliche zusätzliche Materialien oder alternative Bestandteile, die keinen nachteiligen Einfluss auf die Stabilität und/oder die funktionellen Eigenschaften der erfindungsgemässen Zusammensetzung ausüben, aufgenommen werden. So können beispielsweise geringere Mengen an verschiedenen oberflächenaktiven Materialien und insbesondere bestimmte oberflächenaktive Phosphatester vorliegen, die erwünscht sein können, um eine antistatische Ausrüstung der gewaschenen Ware zu bewirken. Zu diesen herkömmlichen zusätzlichen Bestandteilen gehören auch Parfüme, Farbstoffe, Pigmente, Germicide, optische Aufheller, korrosionsverhindernde Mittel (Natriumsilikat) In addition to the cationic components, numerous conventional additional materials or alternative constituents which do not have an adverse effect on the stability and / or the functional properties of the composition according to the invention can also be incorporated into the laundry softener compositions according to the invention. For example, there may be minor amounts of various surface active materials, and in particular certain surface active phosphate esters, which may be desirable to provide the washed goods with an antistatic finish. These conventional additional ingredients also include perfumes, dyes, pigments, germicides, optical brighteners, corrosion-preventing agents (sodium silicate)
u.dgl.Wo diese Zusätze eingesetzt werden, können sie in einer Menge von jeweils z.B. 1 Gew.-%, bezogen auf die betreffenden Zusammensetzungen, vorliegen. Where these additives are used can be used in an amount of e.g. 1 wt .-%, based on the compositions in question.
Falls erwünscht, können die Viskositätseigenschaften der erfindungsgemässen Zusammensetzungen auch ergänzt oder modifiziert werden durch Zusatz von elektrolytischem Material, z.B. von Calciumchlorid, Natriumnitrat, Natriumfor-miat u.dgl. in Mengen von etwa 0,05 bis 5 Gew.-%. Geringere Anteile (0,5 bis 10 Gew.-%) anderer Bestandteile können ebenfalls zugefügt werden, z.B. niedere Alkanole, beispielsweise Ethyl- und Isopropylalkohol, sowie die herkömmlichen Trübungsmittel, insbesondere solche vom Typ der Harzemulsion, die dem Fachmann bekannt sind. If desired, the viscosity properties of the compositions according to the invention can also be supplemented or modified by adding electrolytic material, e.g. of calcium chloride, sodium nitrate, sodium formate and the like. in amounts of about 0.05 to 5% by weight. Smaller proportions (0.5 to 10% by weight) of other ingredients can also be added, e.g. lower alkanols, for example ethyl and isopropyl alcohol, and the conventional opacifiers, in particular those of the resin emulsion type, which are known to the person skilled in the art.
Die Erfindung wird anhand der nachfolgenden Beispiele weiter erläutert, ohne darauf begrenzt zu sein. Sofern nichts anderes angegeben ist, bedeuten die Teile stets Gewichtsteile. The invention is further illustrated by the following examples, without being limited thereto. Unless otherwise stated, the parts always mean parts by weight.
Beispiel 1 example 1
Es wurde folgende Zusammensetzung hergestellt: The following composition was produced:
Gew.-% % By weight
entionisiertes Wasser 73,05 deionized water 73.05
1 -Methyl-1 -(T alg)-amidoethyl-2- 15,00 1-Methyl-1 - (Talg) amidoethyl-2- 15.00
(T aIg)-imidazoliniummethosulfat N-(Talg)-N,N,N',N'-pentamethyI- 2,00 (T aIg) imidazolinium methosulfate N- (tallow) -N, N, N ', N'-pentamethyI- 2.00
1,3-propan-diammoniumdimethosulfat 1,3-propane-diammonium dimethosulfate
Farbstoff und Parfüm Restmenge bis 100%. Color and perfume residual amount up to 100%.
Diese Zusammensetzung besass eine Viskosität von etwa 240 10"3 Pa-s direkt nach der Herstellung, wobei die Viskosität nach 6wöchiger Lagerung bei Zimmertemperatur auf weniger als 400 10"3 Pa-s und nach 6wöchiger Lagerung bei 43 X auf etwa 840 10"3 Pa-s anstieg. Mit diesen Werten liegt die Viskosität des Produktes klar innerhalb des annehmbaren Bereiches der Viskositäten, der sich von etwa 100 bis etwa 1000 10"3 Pa-s, vorzugsweise von etwa 200 bis etwa 800 10"3 Pa-s erstreckt. Ohne das Vorliegen der dikationischen Bestandteile in der Zusammensetzung, die 0,1 Gew.-% NaCl enthielt, wurde eine Anfangsviskosität von etwa 324 10"3 Pa-s gemessen, nach 6 Wochen Lagerung bei Zimmertemperatur war die Viskosität auf 1700 10~3 Pa-s gestiegen, nach 6wöchiger Lagerung bei 43 C sogar auf 2300 10~3 Pa-s. This composition had a viscosity of about 240 10 "3 Pa-s immediately after production, the viscosity after storage for 6 weeks at room temperature to less than 400 10" 3 Pa-s and after 6 weeks at 43 X to about 840 10 "3 With these values, the viscosity of the product is clearly within the acceptable range of viscosities, which ranges from about 100 to about 1000 10 "3 Pa-s, preferably from about 200 to about 800 10" 3 Pa-s Without the presence of the dication components in the composition containing 0.1% by weight NaCl, an initial viscosity of about 324 10 "3 Pa-s was measured, after 6 weeks of storage at room temperature the viscosity was 1700 10 -3 Pa-s increased, after 6 weeks of storage at 43 C even to 2300 10 ~ 3 Pa-s.
Beispiel 2 Example 2
Zu 80 Teilen entionisierten Wassers wurden 0,05 Teile Natriumformiat zugefügt und danach 15 Teile 1-Methyl-l-stearyl-amidoethyl-2-stearyl-imidazoliniummethosulfat und 2,0 Teile der dikationischen Verbindung aus Beispiel 1 zugegeben. Anschliessend wurden 0,05 Teile Calciumchlorid zugefügt. Aus diesen Bestandteilen erhielt man ein sehr zufriedenstellendes Produkt bei Beachtung der angegebenen Reihenfolge des Zusammenmischens der Bestandteile. 0.05 part of sodium formate was added to 80 parts of deionized water and then 15 parts of 1-methyl-1-stearyl-amidoethyl-2-stearyl-imidazolinium methosulfate and 2.0 parts of the dicationic compound from Example 1 were added. Then 0.05 part of calcium chloride was added. A very satisfactory product was obtained from these components, taking into account the order in which the components were mixed together.
Beispiele 3a bis f Examples 3a to f
Jedes der Beispiele 1 und 2 wurde wiederholt mit dem Unterschied, dass anstelle der dikationischen Verbindung (2,0 Gew.-%) die folgenden Verbindungen eingesetzt wur- Each of Examples 1 and 2 was repeated with the difference that the following compounds were used instead of the dicationic compound (2.0% by weight).
den: the:
Gew.% % By weight
(a) (a)
Dikationische Verbindung aus Beispiel 1 Dicationic compound from Example 1
3,0 3.0
(b) (b)
dikationische Verbindung aus Beispiel 1 dicationic compound from Example 1
1,0 1.0
(c) (c)
N-(TaIg)-N,N,N',N'-tetramethyl-1,3-propandiammonium-dimethosuIfat N- (TaIg) -N, N, N ', N'-tetramethyl-1,3-propanediammonium dimethosulfate
2,5 2.5
(d) (d)
N-01eyl-N,N,N',N',N'-penta-methyl-1,3-propandiammonium-dimethosulfat N-01eyl-N, N, N ', N', N'-penta-methyl-1,3-propanediammonium dimethosulfate
1,5 1.5
5 5
10 10th
15 15
20 20th
25 25th
30 30th
35 35
40 40
45 45
50 50
55 55
60 60
65 65
663 962 663 962
(e) N-(Talg)-,N,N',N:-trimethyl-l,4- 2,0 (e) N- (tallow) -, N, N ', N: -trimethyl-l, 4- 2.0
butandiammoniumdimethosulfat (0 N-Stearyloxypropyl-N,N',N'- 2,0 butanediammonium dimethosulfate (0 N-stearyloxypropyl-N, N ', N'- 2.0
tris( 3-hydroxypropyl)-l ,3-propan-diammoniumdiacetat tris (3-hydroxypropyl) -1, 3-propane-diammonium diacetate
Beispiele 4a bis f Jedes der Beispiele 1, 2 und 3a bis 3f wurde wiederholt mit dem Unterschied, dass der kationische Imidazolinium-Weichmacher in folgender Weise ersetzt wurde: Examples 4a to f Each of Examples 1, 2 and 3a to 3f was repeated with the difference that the cationic imidazolinium plasticizer was replaced in the following way:
Gew.% % By weight
(a) (a)
2-Heptadecyl-1 -methyl-1 -oleylami-doethyl-imidazoliniummethosulfat 2-heptadecyl-1-methyl-1-oleylamino-ethyl-imidazolinium methosulfate
12,0 12.0
(b) (b)
2-Heptadecyl-1 -methyl-1 -oleylami-doethyl-imidazoliniummethosulfat 2-heptadecyl-1-methyl-1-oleylamino-ethyl-imidazolinium methosulfate
14,0 14.0
(c) (c)
2-Heptadecenyl-1 -methyl-1 -oleyl-amidoethyl-imidazoliniummethosulfat 2-heptadecenyl-1-methyl-1-oleyl-amidoethyl-imidazolinium methosulfate
16,0 16.0
(d) (d)
2-Heptadecenyl-1 -(2-hydroxyethyl)-1 -benzyl-imidazoliniumchlorid 2-heptadecenyl-1 - (2-hydroxyethyl) -1-benzyl-imidazolinium chloride
12,0 12.0
(e) (e)
2-Heptadecenyl-1 -(2-hydroxyethyl)-1 -benzyl-imidazoliniumchlorid 2-heptadecenyl-1 - (2-hydroxyethyl) -1-benzyl-imidazolinium chloride
15,0 15.0
(0 (0
2-Heptadecenyl-1 -(2-hydroxyethyl)-1 -benzyl-imidazoliniumchlorid 2-heptadecenyl-1 - (2-hydroxyethyl) -1-benzyl-imidazolinium chloride
10,5 10.5
Beispiel 5 Example 5
Es wurde die folgende Zusammensetzung hergestellt: The following composition was produced:
Gew.% % By weight
entionisiertes Wasser 78,90 deionized water 78.90
NaCl ( 10%ige wässrige Lösung) 1,50 NaCl (10% aqueous solution) 1.50
1 -Methyl-1 -(T alg)-amidoethyl-2-(T alg)-imida- 12,00 zoliniummethosulfat 1-Methyl-1 - (T alg) amidoethyl-2- (T alg) imida-12.00 zolinium methosulfate
Distearyldimethylammoniumchlorid 1.5 Distearyldimethylammonium chloride 1.5
Farbstoff und Parfüm Restmenge bis 100% Dye and perfume residual amount up to 100%
Diese Zusammensetzung besass direkt nach der Hestel-lung eine Viskosität von 79 10~3 Pa-s, wobei diese Viskosität nach 6wöchiger Lagerung bei 43 C auf weniger als 400 10~3 Pa-s anstieg. Bei einer Viskosität von etwa 400 10~3 Pa-s liegt das Produkt richtig innerhalb des annehmbaren Bereichs der Viskositäten, der sich von etwa 100 bis 1000 10~3 Pa-s, vorzugsweise von etwa 200 bis 800 10~3 Pa-s, erstreckt. Ohne den Zusatz von Distearyldimethylammoniumchlorid als kationischem Weichmacher betrug die Viskosität der Zusammensetzung nach der Alterung etwa 1500 bis 2000 10~ ' Pa s. This composition had a viscosity of 79 10 -3 Pa-s immediately after production, this viscosity increasing to less than 400 10 -3 Pa-s after storage at 43 ° C. for 6 weeks. At a viscosity of about 400 10 ~ 3 Pa-s, the product is properly within the acceptable range of viscosities, which is from about 100 to 1000 10 ~ 3 Pa-s, preferably from about 200 to 800 10 ~ 3 Pa-s. extends. Without the addition of distearyldimethylammonium chloride as a cationic plasticizer, the viscosity of the composition after aging was about 1500 to 2000 10 ~ Pa s.
Beispiel 6 Example 6
Das Beispiel 5 wurde wiederholt mit dem Unterschied, dass zusätzlich zu dem Natriumchlorid (0,15%) auch noch Calciumchlorid (0,15%), Natriumformiat (0,15%) und Natriumnitrat (0,15%) zugefügt wurden. Example 5 was repeated with the difference that calcium chloride (0.15%), sodium formate (0.15%) and sodium nitrate (0.15%) were also added in addition to the sodium chloride (0.15%).
Beispiel 7 Example 7
Es wurde eine Zusammensetzung ähnlich wie in Beispiel 5 hergestellt mit dem Unterschied, dass als Weichmacher allein 13,5% Distearyldimethylammoniumchlorid zugesetzt wurde. Man erhielt ein sehr festes, völlig unverkäufliches Gel. A composition similar to that in Example 5 was produced, with the difference that 13.5% distearyldimethylammonium chloride was added as the plasticizer alone. A very firm, completely unsellable gel was obtained.
Beispiel 8 Example 8
Zu 80 Teilen entionisiertem Wasser wurden 0,04 Teile Natriumformiat zugefügt und danach 12 Teile 1-Methyl-l-stearyl-amidoethyl-2-stearyl-imidazoliniummethosulfat und 1,5 Teile Di(hydrierter Talg)-dimethylammoniumchlorid zugesetzt. Danach wurden noch 0,04 Teile Calciumchlorid zugefügt. Bei Beachtung der Reihenfolge beim Zusammenmischen der Bestandteile erhielt man ein sehr zufriedenstellendes Produkt. 0.04 part of sodium formate was added to 80 parts of deionized water and then 12 parts of 1-methyl-1-stearyl-amidoethyl-2-stearyl-imidazolinium methosulfate and 1.5 parts of di (hydrogenated tallow) dimethylammonium chloride were added. Then 0.04 parts of calcium chloride were added. A very satisfactory product was obtained when the order of mixing the components was observed.
Beispiel 9a bis f Examples 9a to f
Jedes der Beispiele 5,6 und 8 wurde wiederholt mit dem Unterschied, dass anstelle von Distearyldimethylammoni-umchlorid (1,5 Gew.%) die folgenden Verbindung eingesetzt wurden: Each of Examples 5, 6 and 8 was repeated, with the difference that the following compounds were used instead of distearyldimethylammonium chloride (1.5% by weight):
Gew.% % By weight
(a) (a)
Di(Talg)-dimethylammoniumchlorid Di (tallow) dimethyl ammonium chloride
2 2nd
(b) (b)
Di(Talg)-dimethylammoniumchlorid Di (tallow) dimethyl ammonium chloride
3 3rd
(c) (c)
Di(hydrierter Talg)-dimethylam- Di (hydrogenated tallow) dimethylam
1,5 1.5
moniummethosulfat monium methosulfate
(d) (d)
Di(hydrierter Talg)-dimethylam- Di (hydrogenated tallow) dimethylam
2,5 2.5
moniummethosulfat monium methosulfate
(e) (e)
Di(hydrierter Talg)-dimethylam- Di (hydrogenated tallow) dimethylam
3,5 3.5
moniummethosulfat monium methosulfate
(f) (f)
Di-oleyl-diethylammoniumacetat Di-oleyl-diethylammonium acetate
1,5 1.5
Beispiel 10a bis f Examples 10a to f
Die Beispiele 5,6 und 9a bis 9f wurden wiederholt mit dem Unterschied, dass anstelle der dort eingesetzten Imida-zoliniumverbindung (12 Gew.%) die folgenden Verbindungen eingesetzt wurden: Examples 5, 6 and 9a to 9f were repeated with the difference that the following compounds were used instead of the imidazolinium compound used (12% by weight):
Gew.% % By weight
(a) (a)
2-Heptadecyl-1 -methyl-1 -oleylamidoethyl-imidazoliniummethosulfat 2-heptadecyl-1-methyl-1-oleylamidoethyl-imidazolinium methosulfate
12,0 12.0
(b) (b)
2-Heptadecyl-1 -methyl-1 -oleylamidoethyl-imidazoliniummethosulfat 2-heptadecyl-1-methyl-1-oleylamidoethyl-imidazolinium methosulfate
14,0 14.0
(c) (c)
2- Heptadecy 1-1 -methyl-1 -oley lami-doethylimidazoliniummethosulfat 2- heptadecy 1-1 -methyl-1-oley lamodoethylimidazolinium methosulfate
16,0 16.0
(d) (d)
2-Heptadecenyl-1 -(2-hydroxyethy 1)-1 -benzyl-imidazoliniumchlorid 2-heptadecenyl-1 - (2-hydroxyethyl 1) -1-benzyl-imidazolinium chloride
12,0 12.0
(e) (e)
2- Hep tadeceny 1-1 -(2-hy droxyethy 1)-1 -benzyl-imidazoliniumchlorid 2- Hep tadeceny 1-1 - (2-hy droxyethy 1) -1 -benzyl-imidazolinium chloride
15,0 15.0
(0 (0
2-Heptadecenyl-l-(2-hydroxyethyl)-1 -benzyl-imidazoliniumchlorid 2-heptadecenyl-l- (2-hydroxyethyl) -1-benzyl-imidazolinium chloride
10,5 10.5
6 6
5 5
10 10th
15 15
20 20th
25 25th
30 30th
35 35
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50 50
c c
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