CH464948A - Procédé de préparation de dérivés de N-substitués benzamides - Google Patents

Procédé de préparation de dérivés de N-substitués benzamides

Info

Publication number
CH464948A
CH464948A CH368067A CH368067A CH464948A CH 464948 A CH464948 A CH 464948A CH 368067 A CH368067 A CH 368067A CH 368067 A CH368067 A CH 368067A CH 464948 A CH464948 A CH 464948A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
acid
sep
substituted
molecular weight
low molecular
Prior art date
Application number
CH368067A
Other languages
English (en)
Inventor
Morimoto Akira
Takasugi Hisashi
Original Assignee
Ile De France
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ile De France filed Critical Ile De France
Priority to CH368067A priority Critical patent/CH464948A/fr
Publication of CH464948A publication Critical patent/CH464948A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00Carboxylic acid amides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  
 



  Procédé de préparation de dérivés de N-substitués benzamides
 La présente invention a trait à un procédé d'obtention de dérivés de N-substitués benzamides qui consiste à faire réagir sur un benzaldéhyde substitué de formule générale (I) une amine primaire de formule générale (II) ou   ses sels, de façon à obtenir une benzylidènimine substituée de formule générale (III). Par action d'un oxydant, cette benzylidènimine substituée donne le benzamide correspondant de formule générale (IV).   



   Le schéma suivant résume le principe de l'invention :    CH=N-R-R'
 CHO
 H2N-R-R' (II) R5-#-R1
 R5-#-R1
 ou ses sels R4-#-R2
 R4-#-R2
 (I) R3
 R3 agent oxydant
 #
 Dans ces formules : CONH-R-R' - R1, R2, R3, R4, R5 sont soit l'hydrogène ; soit un
 radical alcoxy de faible poids moléculaire ramifié ou 20 R5-#-R1
 non tel que méthoxy, éthoxy, propoxy, butoxy, iso- R4-#-R2
 butoxy et pentoxy ; soit un radical notro ; soit un
 radical alcanoylamino ; soit un halogène tel que fluro,
 chlore, brome. R3 (IV) - R est un groupement alkylène de faible poids molé- 25
 culaire ramifié ou non tel que méthylène, éthylène,
 propylène, 2-méthylpropylène, butylène et pentylène.

   Le benzaldéhyde substitué est mis à réagir avec - R' est un radical mono- ou diaikylamino de faible l'amine primaire désirée ou un de ses sels en présence poids moléculaire dans lequel les groupements alkyles peuvent être liés ensemble pour former un cycle avec 30 ou sans azote, oxygène ou soufre. Quand le cycle contient un atome d'azolte, l'atome d'azote peut être
 d'un solvant inerte tel que l'eau ou un alcool aliphatique   
 de faible poids moléculaire tel que le méthanol ou l'étha   nol. On peut également opérer sans solvant, mais l'opéra
 tion est moins facilement résalisable. Comme sels d'amines
 lié à un groupement alkyle de faible poids molécu- primaires, on utilise par exemple le chlorhydrate, le sul
 laire. fate, l'acétate, etc.



   Les cycles ainsi formés sont par exemple : pyrro- 35 lidinyle, pipéridyle, imidazolidinyle, pipérazino, morpholino ou thiazolidinyle.



  Quand on utilise un sel d'amine, il est préférabel de dissoudre au préalable le sel dans une solution alcaline ou    en présence d'une base telle que la soude.  



   La réaction est menée en général à la température ordinaire ou même en refroidissant et aucun chauffage n'est nécessaire.



   Les benzylidènimines substituées (III) ainsi obtenues sont mises en solution dans un solvant organique et traitées avec un agent oxydant tel que l'eau oxygénée, le permanganate de potassium, un peracide organique ou un composé qui, dissous dans l'eau, donne naissance à de l'eau oxygénée. Comme peracides, on utilise l'acide performique, l'acide peracétique, l'acide trifluoroperacétique, l'acide perbenzoïque, l'acide monoperphtalique, l'acide perpropionique, l'acide perbutyrique, l'acide monopersuccinique, l'acide   diperphtalique.    Comme composés qui donnent naissance à de l'eau oxygénée par dissolution dans l'eau, on emploie de préférence des peroxydes de métaux alcalins, de terres rares, un peroxoborate alcalin, l'acide de Caro, l'acide   persuifurique    et le persulfate d'ammonium.

   Les permanganates alcalins ou les peroxydes sont utilisés en milieu aqueux ou en solution aqueuse faiblement acide.



   Les peroxoborates, l'acide de Caro, l'acide persulfurique, le persulfate, d'ammonium et le permanganate de potassium sont utilisés dissous dans l'eau. La réaction d'oxydation peut se faire en milieu acide, mais il est préférable d'opérer en milieu faiblement alcalin par addition d'un hydroxyde alcalin, d'un carbonate alcalin, d'un acétate alcalin, etc.



   Les solvants   organiques    utilisés   doivent    être inertes par rapport à l'oxydant; par   exemple,    le méthanol,   1'éthanol,    le chloroforme, l'acétone. Lorsque l'agent d'oxydation est l'eau oxygénée, un peroxyde alcalin, l'acide de Caro, l'acide persulfurique, le persulfate d'ammonium ou un perborate, on préfère utiliser le méthanol,   Méthanol,    le dioxane, l'acétone, etc. Quand l'agent d'oxydation est un peracide organique, on utilise de préférence le   chloroforme,    l'éther, le benzène, l'acétone, le dioxane. Quand on emploie le permanganate de potassium dans l'acétone, il convient de maintenir le mélange réactionnel neutre par   addition,    par exemple, de sulfate d'aluminium ou de magnésium.



   La réaction d'oxydation se fait en général à la température ordinaire ou par un léger chauffage et parfois, suivant l'oxydant utilisé, sous refroidissement.



   Les benzamidines substituées de formule générale (III) sont des composés nouveaux.



   Les   beuzamides    obtenus (IV) sont   utilisés    comme médicaments ayant des activités pharmacologiques diverses comme analgésiques, spasmolytiques, sédatives, narcotiques et antiémétiques.



   Les exemples suivants sont donnés pour illustrer l'invention sans limiter en rien cette dernière.



      Exemple J :   
 N-(2-diéthylaminoéthyl)-4-nitrobenzamide
 A une suspension de   3,2 g    de 4-nitro-benzaldéhyde dans 30   ml    d'eau, on ajoute goutte à goutte une solution de   2, 32 g    de   2-diéthylaminoéthylamiine    dans 25 ml d'éthanol et sous agitation. Le mélange est agité pendant 15 heures. L'alcool, l'eau et l'excès de 2-diéthylaminoéthylamine sont chassés sous pression réduite. On obtient ainsi la N-(2-diéthlaminoéthyl)-4-nitro-benzyli-   dèmmine,    sous la forme d'une huile rouge foncé. Cette huile est distillée sous une pression très réduite de manière à séparer la 4-nitro-benzaldéhyde qui n'a pas réagi.



   On obtient ainsi à l'état pur la N-(2-diéthylaminoéthyl)-4-nitrobenzlidènimine (ébullition sous 0,3 mm de mercure 131-134 ). Rdt : 3,73 g (70,6%).



   Spectre d'absorption infrarouge : 1646 cm-1   (C"" N).   



   Analyse calculée pour   Ct3Hi902N,   
 Calculé    /o :    C 62,62 H 7,68 N 16,86
 Trouvé    /o :    C 62,26 H 7,61 N   16,85.   



   A une solution de 2,5 g de N-(2-diéthylaminoéthyl)-4  nitrobenzyiidènimine    dans 30 ml d'éthanol, on ajoute 1,23 g d'acétate de sodium et le mélange résultant est chauffé entre 45 et 460 C. On ajoute goutte à goutte 1,74 g d'eau oxygénée à 30    /o.    Le mélange réactionnel est agité pendant 12 heures pour compléter la réaction.



  Le mélange est concentré sous pression réduite pour chasser le solvant. Le résidu est dissous dans 30   ml    d'eau saturée de chlorure de sodium et extrait plusieurs fois avec chaque fois 50 ml d'acétate d'éthyle. Les extraits organiques sont séchés sur sulfate de magnésium anhydre et concentrés. On obtient 1,9 g (Rdt 71,8    /o)    de
N-(2-diéthylaminoéthyl)-4-nitrobenzamide. Cette substance est dissoute dans le mélange à égale partie d'éthanol et d'éther.



   On fait passer dans ce mélange de l'acide   chlofhydri-    que gazeux sous refroidissement et on laisse reposer à froid. On obtient ainsi 1,25 g de chlorhydrate de N-(2-diéthylaminoéthyl)-4-nitrobenzamide (F : 162-162,5 ).



   Analyse calculée pour C13H20O3N3Cl
   Calculé  /o :    C 51,74 H 6,68 N 13,92 Cl 11,75
 Trouvé   0/o:    C 51,55 H 6,77 N 13,68 Cl 11,55
 Exemple Il:
 N-(2-diéthylaminoéthyl)-2-chlorobenzamide
 Dans une suspension de 1,4 g de 2-chlorobenzaldéhyde dans 10 ml de méthanol à 38% et sous refroidissement, on ajoute une solution de 1,6 g de 2-diéthylaminoéthyl dans 5   ml    d'eau. Le mélange   réactionnel    est agité à la température ambiante pendant 39 heures. On opère ensuite comme dans l'exemple I. Le résidu est distillé sous   pression    hautement réduite. On obtient ainsi 1,7 g de N-(2-diéthylaminoéthyl)-2-chlorobenzylidènimine (ébullition sous   0,3mm    de mercure   110-1130).    Rdt:   710/o.   



   Indice de réfraction (à   250)1,52417.   



   Spectre d'absorption infrarouge: 1635 cm-1 (C=N).



   Analyse calculée pour C13H19N2Cl
   Calculé 0/o:    C 65,39 H 8,02 N 11,73 Cl 14,85
 Trouvé   O/o:    C 65,01 H 7,94 N 11,42 Cl 15,02
 A une solution de 1,5 g de   N-(2-diéthylaminoethyl)-2-    chlorobenzylidènimine dans 20 ml de méthanol, on ajoute 0,58 g d'acétate de sodium anhydre et 0,63 g d'eau oxygénée à   308/o.    Le mélange réactionnel est chauffé au bain d'eau pendant 8 h à 38-400 C sous agitation.   Lors-    que la réaction est terminée, le solvant est chassé sous vide, le résidu est dissous dans 20   ml    d'eau saturée de chlorure de sodium et extrait 3 fois avec chaque fois
 100 ml d'acétate d'éthyle. Les extraits d'acétate d'éthyle sont séchés et concentrés. On obtient ainsi 0,8 g d'une huile jaune.

   Cette huile est distillée sous pression réduite.



  Le N-(2-diéthylaminoéthyl)-2-chlorobenzamide passe à
 147-148  C sous 0,35 mm de mercure.  



   Indice de réfraction (à   25,70)1,5316.   



   Analyse calculée pour C13H19ON2Cl
   Calculé  /o :    C 61,29 H 7,52 N 11,00 Cl 13,92
 Trouvé   O/o:    C 61,41 H 7,58 N 11,12 Cl 13,69
 Exemple   111 :   
 N-(2-diéthylaminoéthyl)-3-4-diméthoxybenzamide
 A une suspension de   6,65 g    de 3-4-diméthoxybenz- aldéhyde dans 30   ml    d'éthanol à 99 % et refroidi entre 5 et 8 C, on ajoute sous agitation, goutte à goutte, une solution de 6,96 g de 2-diéthylaminoéthylamine dissoute dans 10 ml d'éthanol à   99 0/o.    Lorsque l'addition est terminée, on continue encore l'agitation pendant 15 h à la température ambiante. Le mélange est ensuite traité comme décrit à l'exemple I.

   Le résidu est distillé sous pression très   rédnite.    On obtient 8,93 g de N-(2-diéthylaminoéthyl)-3-4-diméthoxybenzylidènimine (ébullition 150-1520 C sous 0,5 mm de mercure). Rdt. 89,4 %.



   Indice de réfraction (à   25,50)1,5438.   



   Spectre d'absorption infrarouge: 1640   cm-l    (C=N).



   Analyse calculée pour C15H24O2N2
 Calculé % : C 68,15 H 9,15 N 10,36
 Trouvé% : C 67,95 H 9,27 N   10,16   
 A une solution de 2,64 g de N-(2-diéthylaminoéthyl)- 3-4-diméthoxybenzylidènimine dans   30 m1    de méthanol, on ajoute 1,23 g d'acétate de sodium anhydre et le mélange résultant est chauffé au bain d'eau pendant 1 h à   43.450 C.    On ajoute ensuite goutte à goutte   1, 74 g    d'eau oxygénée à 30% sous agitation.



   Le mélange réactionnel est soumis encore à une agitation pendant   15 h.    On le dissout ensuite dans   30ml    d'eau, on le sature au chlorure de sodium et on l'extrait 2 fois avec 50   ml    d'acétate d'éthyle. Les extraits d'acétate d'éthyle sont séchés et concentrés. On obtient ainsi 1,85 g d'un   produit    gommeux que   l'on    distille. On obtient ainsi le N-(2-diéthylaminoéthyl)-3-4-diméthoxybenz-   amide    (ébullituion sous 1,3 mm de mercure 190-1930 C).



  Cette fraction est dissoute dans l'éthanol anhydre et on fait barboter dedans un courant d'acide chlorhydrique gazeux. I1 se forme un précipité cristallin, qui est   recris-    tallisé dans un mélange d'éthanol et d'éther. On obtient ainsi le N-(2-diéthlaminoéthyl)-3-4-diméthoxybenzamide sous forme   d'aiguilles    blanches fondant à 163-1640.



   Analyse calculée pour C15H25O3N2Cl
 Calculé   O/o:    C 56,86 H 7,95 N 8,84 Cl 11,19
 Trouvé   O/o:    C 57,14 H 8,11 N 8,93 Cl 11,20
 Exemple IV:
 N-[2-(1-pipéridyl)-éthyl]-4-nitrobenzamide
 A une suspension de 4,17 g de 4-nitrobenzaldéhyde dissous dans 50 ml d'éthanol anhydre et refroidi entre 8 et 100 C, on ajoute une solution, de 4,26 g de   2-pipéridino-    éthylamine dissoute dans   20 mi    d'éthanol anhydre. Le   mélange    réactionnel est agité pendant 1 h entre 8 et 100 C et ensuite pendant 15 h à la   température    ambiante.



  Le mélange est ensuite traité comme décrit dans l'exemple I. On obtient ainsi   8,1 g    d'un produit résineux rouge qui, distillé sous pression très réduite, donne la 1-(4 nitrobenzylidène-aminoéthyl) - pipéridine sous la forme d'une huile rouge (ébullition 179-1810 C sous 0,95 mm de mercure).



   Spectre d'absorption   infrarouge:      1645 cm -    (C=N).



   Analyse calculée pour C14H19O2N3
 Calculé   O/o:    C 63,34 H 7,33 N 16,08
 Trouvé   o/o:    C 63,11 H 7,41 N 15,82
 A une solution de 6,6 g de 1-(4-nitrobenzylidène- aminoéthyl)-pipérdine dissous dans 80   ml    de méthanol, on ajoute 2,92 g d'acétate de sodium anhydre et on verse 4,08 g d'eau oxygénée à 30 O/o. Le mélange réactionnel est chauffé à 45-460 pendant   1 1 h    sous agitation. Lorsque la réaction est   terminée,    le mélange réactionnel est concentré et repris dans   20 mi    d'eau et extrait 4 fois avec chaque fois   50ml    d'acétate d'éthyle. Les extraits d'acétate d'éthyle sont séchés et le solvant est chassé sous vide.

   On obtient ainsi 4,8 g (Rdt. 68,6 %) de N-[2 (1-pipéridyl)-éthyl]-4-nitrobenzamide sous la forme de cristaux jaunes. Ces cnistaux sont ensuite dissous dans l'éthanol   anhydre    et on fait barboter dans la   solution    obtenue du gaz   chlorhydrique.    On obtient ainsi le chlorhydrate de N-[2-(1-pipéridyl)-éthyl]-4-nitrobenzamide, sous la forme de cristaux blancs (F: 197-1990).



   Analyse calculée   pour C,    C14H20O2N2Cl
 Calculé   O/o:    C 53,59 H 6,42 N 13,39   C1    11,30
 Trouvé   O/o:    C 53,79 H 6,61 N 13,35   C1    11,45
 Exemple V:
 A une solution de   2, 16 g    de 2-méthoxy-4-nitro-5chlorobenzaldéhyde dans   40 mi    d'éthanol anhydre et refroidi entre 6 et 100 C, on verse goutte à goutte une solution de 1,74 g de 2-diéthylaminoéthylamine dissoute dans 10 ml d'éthanol anhydre. L'agitation est maintenue à la température ambiante pendant 9 h, puis le mélange est laissé   reposer    toute une nuit. On concentre ensuite sous pression réduite le solvant et l'excès d'amine.



  Le résidu   distillé    sous pression très réduite donne 0,83 g (Rdt. 26,3%) de N-(2-diéthylaminoéthyl)-2-méthoxy-4nitro-5-chlorobenzylidènimine (ébullition sous 0,7 mm de mercure : 169-172 ).



   Spectre d'absorption infrarouge : 1636   cm -1      (C=N)   
 A une solution de 0,82 g de   N-(2-diéthylaminoéthyl)-    2-méthoxy-4-nitro-5-chlorobenzylidènimine dissoute dans   10 mi    de méthanol, on ajoute 0,32 g d'acétate de sodium et 0,45 g d'eau oxygénée à 30 % et le mélange réactionnel est agité à 45-600 C pendant 10 h 30. Par   distillation    du solvant, on obtient 0,7 g de   N(2.diéthylaminoéthyl)-    2-méthoxy-4-nitro-5-chlorobenzamide,   sous    la forme d'un résidu   gommeux.    Ce résidu est repris par un mélange   éthanol-éther    et à la solution obtenue on fait barboter dedans de l'acide chlorhydrique gazeux.

   On obtient ainsi 0,26 g de chlorhydrate de N-(2-diéthylaminoéthyl)-2- méthoxy-4-nitro-5-chlorobenzamide (F: 184-1870 avec décomposition).
  

Claims (1)

  1. Analyse calculée pour Cl4H20NnClO4HCl Calculé /o : C 45,87 H 6,21 N 11,40 C1 19,31 Trouvé 0/o: C 45,93 H 5,84 N 11,39 C1 19,37 REVENDICATION Procédé d'obtention de dérivés de N-substitués benz EMI3.1 <tb> amides <SEP> de <SEP> formule <SEP> CONH-R-R' <tb> <SEP> Rs-t-R1 <tb> <SEP> R4-l <SEP> Il-R2 <tb> <SEP> 4-v <tb> <SEP> R3 <tb> dans laquelle R1, R2, R3, R4, R5 sont l'hydrogène, un radical alcoxy de faible poids moléculaire ramifié ou non, un radical nitro, un radical alcanoylamino ou un halogène; R est un groupement alkylène de faible poids moléculaire ramifié ou non;
    R' est un radical mono- ou dialkylamino de faible poids moléculaire dans lequel les groupements alkyles peuvent être liés ensemble pour former un cycle avec ou sans azote, oxygène ou soufre, quand le cycle contient un atome d'azote, l'atome d'azote peut être lié à un groupement alkyle de faible poids moléculaire, caractérisé en ce que l'on fait réagir sur un benzaldéhyde substitué de formule: EMI4.1 une amine primaire de formule: H2N-R-R' ou ses sels, de façon à obtenir une benzylidènimine substituée de formule: EMI4.2 et en ce que l'on fait réagir sur cette benzylidènimine substituée un agent oxydant.
    SOUS-REVENDICATIONS 1. Procédé selon la revendication, caractérisé en ce que les cycles formés pour R' peuvent être pyrrolidinyle, pipéridyle, imidazolidinyle, pipérazino, morpholino ou thiazolidinyle.
    2. Procédé selon la revendication, caractérisé en ce que le benzaldéhyde substitué est mis à réagir avec l'amine primaire désirée ou un de ses sels en présence d'un solvant inerte choisi parmi l'eau ou un alcool aliphatique de faible poids moléculaire.
    3. Procédé selon la revendication, caractérisé en ce que l'on utilise comme sels d'amines primaires Je chlorhydrate, le sulfate ou l'acétate.
    4. Procédé selon la revendication et la sous-revendication 3, caractérisé en ce que l'on dissout au préala ble le sel dans une solution alcaline ou u en présence d'une base, telle que soude.
    5. Procédé selon la revendication et les sous-revendications 3 et 4, caractérisé en ce que l'on mène la réaction à la température ordinaire ou en refroidissant.
    6. Procédé selon la revendication, caractérisé en ce que les benzylidènimines substituées sont mises en solution dans un solvant organique et traitées avec un agent oxydant tel que l'eau oxygénée, le permanganate de potassium, un peracide organique ou un composé qui, dissous dans l'eau, donne naissance à de l'eau oxygénée.
    7. Procédé selon la sous-revendication 6, caractérisé en ce que, comme peracides, on utilise l'acide performique, l'acide peracétique, l'acide trifluoroperacétique, l'acide perbenzoïque, l'acide monoperphtalique, l'acide perpropionique, l'acide perbutyrique, l'acide monopersuccinique, l'acide diperphtalique.
    8. Procédé selon la sous-revendication 6, caractérisé en ce que, comme composés qui donnent naissance à l'eau oxygénée par dissolution dans l'eau, on emploie des peroxydes de métaux alcalins, de terres rares, un peroxoborate alcalin, l'acide de Caro, I'acide persulfurique et le persulfate d'ammonium.
CH368067A 1967-03-14 1967-03-14 Procédé de préparation de dérivés de N-substitués benzamides CH464948A (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH368067A CH464948A (fr) 1967-03-14 1967-03-14 Procédé de préparation de dérivés de N-substitués benzamides

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH368067A CH464948A (fr) 1967-03-14 1967-03-14 Procédé de préparation de dérivés de N-substitués benzamides

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH464948A true CH464948A (fr) 1968-11-15

Family

ID=4261195

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH368067A CH464948A (fr) 1967-03-14 1967-03-14 Procédé de préparation de dérivés de N-substitués benzamides

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH464948A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2429268C (fr) Chlorhydrate du 2-butyl-3-(4-[3-(dibutylamino)propoxy]benzoyl)-5-nitro-benzofurane et sa preparation
EP0379441A1 (fr) Nouveaux dérivés du benzopyranne, leur preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
EP0289380A1 (fr) Dérivés d&#39;aryl-hétéroaryl carbinols avec activité analgésique
FR2581993A1 (fr) Derives de (benzoyl-4 piperidino)-2 phenyl-1 alcanols, leur preparation et leur application en therapeutique
EP0110781A1 (fr) (Amino-2 éthyl)-6 benzoxazolinones substituées, leur préparation et une composition pharmaceutique les contenant
EP0002978B1 (fr) Dérivés de thiazolidinedione-2,4, leur préparation et leur application en thérapeutique
EP0835254B1 (fr) Derives d&#39;oxazolidinone, leur preparation et leur application en therapeutique
EP0374041A1 (fr) Médicaments à base de dérivés de la benzothiazolamine-2, dérivés et leur préparation
FR2459239A1 (fr) Nouveaux derives amines du benzothiazole, leur procede de preparation et leur application en therapeutique
CA1173447A (fr) Derives de l&#39;indene, procedes pour leur preparation, et leur utilisation comme medicaments
EP0155870B1 (fr) 3-aminoazétidine, ses sels, procédé pour leur préparation et intermédiaires de synthèse
EP0301936A1 (fr) Dérivés de pipéridine, leur préparation et leur application en thérapeutique
BE695272A (fr)
CH464948A (fr) Procédé de préparation de dérivés de N-substitués benzamides
FR2737494A1 (fr) Derives de benzenesulfonamide, leur preparation et leur application en therapeutique
EP0037344A1 (fr) Amino-alcoxy pyrazoles, procédé pour leur préparation, et médicaments les contenant
EP0070753A1 (fr) (Aza-1 bicyclo-(2,2,2) octyl-3) -10 10H phénothiazine-sulfonamide-2 et dérivés
FR2543952A1 (fr) Composes hydrocarbones heterocycliques appartenant aux series indoliques et leur application pharmacologique
CH624389A5 (en) Process for the preparation of new methylamine derivatives
FR2525220A1 (fr) Nouveaux derives substitues de la thiamorpholinone et leurs procedes de preparation
JPS635087A (ja) (+)−トランス−1a,2,3,4a,5,6−ヘキサヒドロ−9−ヒドロキシ−4−プロピル−4H−ナフト〔1,2−b〕−1,4−オキサジンのキラル合成
FR2642068A1 (fr) Nouveaux derives du benzopyranne, leur preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
FR2694557A1 (fr) Dérivés de tétrahydronaphtalène, leur préparation, et leur application en thérapeutique.
CH420107A (fr) Procédé de préparation de nouveaux dérivés d&#39;aralcoylaminoalcoylcyclohexanes substitués
FR2472569A1 (fr) 1,2,3,4,4a,9b-hexahydro 4-hydroxy dibenzofurannes et leur procede de preparation