CH445590A - Solution d'un polytrimellitamide aromatique - Google Patents

Solution d'un polytrimellitamide aromatique

Info

Publication number
CH445590A
CH445590A CH1338965A CH1338965A CH445590A CH 445590 A CH445590 A CH 445590A CH 1338965 A CH1338965 A CH 1338965A CH 1338965 A CH1338965 A CH 1338965A CH 445590 A CH445590 A CH 445590A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
solvent
solution
polytrimellitamide
acetamide
solution according
Prior art date
Application number
CH1338965A
Other languages
English (en)
Inventor
Arthur Bolton Benjamin
Regis Stephens James
Original Assignee
Standard Oil Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Standard Oil Co filed Critical Standard Oil Co
Publication of CH445590A publication Critical patent/CH445590A/fr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/06—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
    • C08G73/10—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • C08G73/14—Polyamide-imides
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
    • H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
    • H01B3/303—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups H01B3/38 or H01B3/302
    • H01B3/306—Polyimides or polyesterimides
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
    • H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
    • H01B3/307—Other macromolecular compounds

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)

Description


  
 



  Solution d'un polytrimellitamide aromatique
 La présente invention a pour objet une solution d'un polytrimellitamide aromatique utilisable pour la production de revtements, solides, lisses, continus et exempts de cloques, à des températures de cuisson d'environ 4000 C.



   Les polymères aromatiques du trimellitamide qui sont décrits dans le brevet   No    439736 fournissent des revtements isolants et protecteurs présentant d'excellentes propriétés diélectriques et perdant peu de poids lorsqu'ils sont exposés à la chaleur. Ces revtements sont couramment préparés à partir de solutions. du polymère soluble, qui sont   appliquées    sur des fils et d'autres surfaces et cuites à des températures d'environ 4000 C, afin que le polymère soluble soit transformé en sa forme insoluble. Les solvants usuels de ces solutions étaient jusqu'ici des solvants organiques polaires, tels que le   N, N-diméthyl-acétamide,    la N-méthyl-pyrrolidone, etc. et des mélanges de ces solvants avec des diluants moins coûteux tels que le xylène.



   Bien que ces solutions soient capables de produire des revtements possédant d'excellentes propriétés isolantes, l'obtention de revtements solides, lisses, continus et exempts de cloques a souvent suscité des difficultés. Les cloques sont nuisibles dans. l'article revtu final, car elles réduisent sérieusement les propriétés protectrices du revtement. Des tentatives de résoudre le problème des cloques par une variation des viscosités des solutions et par la préparation de mélanges variés de différents solvants. n'ont pas permis d'éviter totalement les cloques.

   On a découvert que les cloques produites par les solutions de polytrimellitamide peuvent tre sensiblement éliminées à condition que ces solutions contiennent, comme solvants du   polytrimellitamide, - un    solvant organique polaire bouillant en dessous de 2200 C et un co-solvant organique polaire azoté bouillant entre 220 et 3200 C. Ce résultat est surprenant, car les cosolvants les plus avantageux ne sont pas considérés, pris séparément, comme des solvants appropriés pour les   polEytrimellitamides.   



   Des solvants organiques polaires bouillant en dessous de 2200 C et des polymères appropriés sont décrits dans le brevet précité. Les polymères qui dérivent de la   p,p'-méthylène-bis-(aniline)    et de la   p,p'-oxy-bis(ani-    line) sont particulièrement intéressants en raison de la facilité de leur préparation et de leurs propriétés très satisfaisantes. Le solvant est avantageusement du N,Ndiméthyl-acétamide, de la N-méthyl-pyrrolidone ou un mélange de ces derniers. En général, la solution contient environ 20 à   35  /0    en poids de polytrimellitamide.

   Il est préférable de dissoudre tout d'abord le polymère dans le solvant bouillant en dessous de 2200 C, puis de combiner à la solution un co-solvant organique polaire azoté, bouillant entre 220 et 3200 C, normalement en proportion de 5 à   40  /o    en poids du solvant, et le plus souvent en proportion de 15 à   30 0/o    en poids.



   Parmi les co-solvants appropriés, on peut mentionner les amides à haut point   d'ébullition,    par exemple l'acétamide, l'acétanilide, l'acétotoluide et l'acétaniside, ainsi que des composés hétérocycliques tels que la quinoléine et l'isoquinoléine. Le   solvant    peut tre   lm    dérivé substitué, comme par exemple le N-méthyl-acétamide et le N-benzyl-acétamide. Avantageusement, le co-solvant est de l'acétamide, de   l'acétarîilide    ou de la   quinoléine.   



   On peut utiliser la solution selon l'invention pour produire une pellicule liquide sur un fil métallique ou sur une autre surface, après quoi on cuit la pellicule à une température d'environ 4000 C pour former des revtements solides, lisses, continus et exempts de cloques.  



   Exemple I
 On a dissous 3,5 kg de polytrimellitamide, préparé à partir de   p,p'-méthylènebis(aniline) ,    dans 6,5 kg d'un solvant mélangé consistant en 25    /o    en poids de diméthylacétamide et   75  /o    en poids de N-méthyl-pyrrolidone. La solution ainsi formée a présenté une viscosité d'environ 40 poises. On a utilisé cette solution pour revtir un fil de cuivre de 1,02 mm de diamètre dans un four de cuisson horizontal de 366 cm. On a fait avancer le fil à une vitesse de   5,2 m/mn.    En appliquant six couches, on a formé une pellicule de 0,03 mm d'épaisseur. La température du four a été d'environ 3800 C. Le fil revtu présentait de fines cloques et avait une surface rugueuse.



   Exemple Il
 On a préparé une solution ayant une viscosité d'environ 10 poises en ajoutant 300 g de N-méthyl-pyrrolidone à 2000 g de la solution de revtement de l'exemple I. On a utilisé cette solution pour revtir du fil de cuivre de 1,02 mm de diamètre dans les mmes conditions que dans l'exemple I. Le revtement ainsi formé a également présenté de fines cloques et était rugueux.



   Exemple III
 On ajouté 300 g d'acétamide à 2000 g de la solution de revtement de l'exemple I, formant ainsi une nouvelle solution ayant une viscosité d'environ 23 poises. On a utilisé cette solution pour revtir du fil de cuivre de   1,02mm    de diamètre dans les mmes conditions que dans l'exemple   I. On    a fait la constatation surprenante que le revtement ainsi produit était lisse et sans les cloques des revtements des exemples I et   II.   



   Exemple IV
 On a ajouté 300 g d'acétanilide à 2000 g de la solution de l'exemple I et on a revtu du fil métallique de 1,02   mm    de diamètre dans les conditions de cuisson de l'exemple I. Le revtement ainsi obtenu s'est montré lisse et exempt des cloques observées dans les exemples   I    et   II.

Claims (1)

  1. REVENDICATION I Solution d'un polytrimellitamide aromatique, utilisable pour la production de revtements solides, lisses, continus et exempts de cloques, à des températures de cuisson d'environ 4000 C, ladite solution comprenant le dit polytrimellitamide, un solvant organique polaire bouillant en dessous de 2200 C et un co-solvant organique polaire azoté bouillant entre 220 et 3200 C.
    SOUS-REVENDICATIONS 1. Solution selon la revendication I, caractérisée en ce que ledit solvant est présent en proportion de 5 à 40 /o en poids de la solution.
    2. Solution selon la revendication I, caractérisée en ce que ledit co-solvant est l'acétamide.
    3. Solution selon la revendication I, caractérisée en ce que ledit co-solvant est l'acétanillde.
    4. Solution selon la revendication I, caractérisée en ce que ledit co-solvant est la quinoléine.
    5. Solution selon la revendication I, caractérisée en ce que le solvant est le N,N-diméthyl-acétamide.
    6. Solution selon la revendication I, caractérisée en ce que le solvant est la N-méthyl-pyrrolidone.
    REVENDICATION II Procédé de préparation de la solution selon la revendication I, caractérisé en ce qu'on prépare une solution dudit polytrimellitamide aromatique dans un solvant organique polaire bouillant en dessous de 2200 C et en ce qu'on combine à ladite solution un co-solvant organique polaire azoté bouillant entre 220 et 3200 C.
    SOUS-REVENDICATIONS 7. Procédé selon la revendication II, caractérisé en ce que ledit co-solvant est présent en proportion de 5 à 40'0/o en poids de la solution.
    8. Procédé selon la revendication II, caractérisé en ce que ledit co-solvant est l'acétamide.
    9. Procédé selon la revendication II, caractérisé en ce que ledit co-solvant est l'acétanilide.
    10. Procédé selon la revendication II, caractérisé en ce que ledit solvant est la quinoléine.
    11. Procédé selon la revendication II, caractérisé en ce que le solvant est le N,N-diméthyl-acétamide.
    12. Procédé selon la revendication II, caractérisé en ce que le solvant t est la N-méthyl-pyrrolidone.
    REVENDICATION III Utilisation de la solution selon la revendication I pour la production de revtements solides, lisses, continus et exempts de cloques, par formation d'une pellicule liquide de ladite solution sur une surface et cuisson de la pellicule à une température d'environ 4000 C.
CH1338965A 1964-10-01 1965-09-28 Solution d'un polytrimellitamide aromatique CH445590A (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US400890A US3320202A (en) 1964-10-01 1964-10-01 Polytrimellitamide solutions and coatings therefrom

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH445590A true CH445590A (fr) 1967-10-31

Family

ID=23585422

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH1338965A CH445590A (fr) 1964-10-01 1965-09-28 Solution d'un polytrimellitamide aromatique

Country Status (7)

Country Link
US (1) US3320202A (fr)
AT (1) AT278201B (fr)
BE (1) BE670422A (fr)
CH (1) CH445590A (fr)
GB (1) GB1124597A (fr)
NL (1) NL142441B (fr)
SE (1) SE312189B (fr)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3440204A (en) * 1966-05-05 1969-04-22 Gen Electric Polyamide amide-acid coating solutions containing a silicone,method of using said solutions and surfaces coated therewith
US3544504A (en) * 1967-01-04 1970-12-01 Anaconda Wire & Cable Co Insulating amide-imide polymeric magnetic wire coating composition
US3682960A (en) * 1970-03-09 1972-08-08 James R Haller Polyimide compositions and metallic articles coated therewith
US3904813A (en) * 1974-03-18 1975-09-09 Minnesota Mining & Mfg Adhesive for metal-clad sheeting
US4525507A (en) * 1983-12-30 1985-06-25 Mouhanad Chaker High flash point/low surface energy solvent systems for polyimide conformal coatings

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3179614A (en) * 1961-03-13 1965-04-20 Du Pont Polyamide-acids, compositions thereof, and process for their preparation

Also Published As

Publication number Publication date
SE312189B (fr) 1969-07-07
BE670422A (fr)
NL6512754A (fr) 1966-04-04
US3320202A (en) 1967-05-16
GB1124597A (en) 1968-08-21
AT278201B (de) 1970-01-26
NL142441B (nl) 1974-06-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0077718B1 (fr) Procédé de préparation de compositions de polyimides aromatiques présentant une solubilité élevée et leurs utilisations
US4016140A (en) Amide-imide copolymer moldings and method of preparation
EP0170591B1 (fr) Procédé de préparation de compositions de précurseurs de polyimides
DE2601577C2 (de) Von Phenylindan-Diaminen sich ableitende, lösliche Polyamid-Imide und Polyamid-Carbonsäuren sowie ein Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen
EP0473224A1 (fr) Mélanges de polymères polaires et de polymères conducteurs dédopés, procédés d'obtention de ces mélanges et utilisation de ces mélanges pour fabriquer des dispositifs électroniques optoélectriques, électrotechniques et électromécaniques
CH445590A (fr) Solution d'un polytrimellitamide aromatique
US4945156A (en) Solution processing of rigid chain and ladder polymers
EP0170590A1 (fr) Nouveaux précurseurs de réseaux de copolyphtalocyanine-imides, leur procédé de préparation et les réseaux qui en derivent
JP2003504225A (ja) 浸せき自動発生重合によりポリマーコーティングされた金属複合材
JP3261761B2 (ja) ポリフッ化ビニリデン多孔質膜の製造法
US4188406A (en) Polymeric binder for chewing gum, method for preparing same and chewing gum based on said polymeric binder
DE69004897T2 (de) Zusammensetzungen von Polyimidvorläufern und ihre Verwendungen.
CH405704A (fr) Solution de polypryrrolidone et procédé de préparation de celle-ci
US3598767A (en) Silicon-containing benzimidazole polymer and method of making same
Kuzuya et al. Effects and Role of the Substituents upon 2-Pyridone-catalyzed Mutarotation of 2, 3, 4, 6-Tetra-O-methyl-D-glucose
EP3938356B1 (fr) Procede de fabrication d'un monomere polybenzoxazine
EP3938357B1 (fr) Procede de fabrication d'un monomere polybenzoxazine
EP0220080A1 (fr) Compositions d'oligomères de polyaryloxypyridine à terminaisons phtalonitriles, leur préparation, leur utilisation dans la fabrication de réseaux de polyaryloxypyridine copolyphtalocyanines, et les réseaux obtenus
JPH0482882A (ja) 錯体とその製造法、該錯体を含む組成物
BE453282A (fr)
CH449260A (fr) Procédé de fabrication d'un produit de réaction comprenant un polyamide
JPS6333494B2 (fr)
BE632201A (fr)
JPS6024145B2 (ja) 加熱溶融塗装電線用ワニス
CH227130A (fr) Procédé de préparation d'un vernis à base de résine formo-phénolique assouplie.