CH435311A - Procédé de synthèse de sels de bétaïne - Google Patents
Procédé de synthèse de sels de bétaïneInfo
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Description
Procédé de synthèse de sels de bétâine On sait que la base bétaïne peut se synthétiser à l'aide d'un échangeur d'ions de nature basique, permet tant l'obtention de base bétaïne de grande pureté, au cours d'une seule et simple opération. Les rendements obtenus sont excellents. Il: a été trouvé maintenant que cette même méthode de synthèse se prête avantageusement non seulement pour la préparation de base bétaïne, mais .aussi pour les sels de cette base ,avec les acides organiques, sans que l'isolation de la base bétaïne soit préalablement nécessaire. On préparait jusqu'à maintenant des sels semblables soit en mettant en réaction la base bétaïne avec l'acide libre, soit en faisant réagir le sel de la bétaïne et d'un acide minéral avec le sel alcalin ou alcalino-terreux de l'acide organique en question. La présente invention permet la formation directe du sel de la base bétaïne avec l'acide organique au cours de la synthèse de la bétaïne même, tout en présentant en plus, l'avantage d'une pureté remarquable et d'un rende ment élevé du produit terminé. Selon l'invention, de l'acide monochloracétique absorbé sur un échangeur d'ions fortement basique est mis en réaction avec un sol formé de l'acide organique désiré et de triméthylamine, de préférence en propor tion équimoléculaire. La température sur la colonne contenant l'échangeur d'ions varie de préférence entre 25 et 350 C. Au cours d'une réaction légèrement exo thermique se forme le sel de bétaïne recherché avec l'acide organique contenu dans. la solution aqueuse sor tant :au bas de la colonne. Le produit isolé de cette solution aqueuse par la méthode usuelle est déjà d'une pureté suffisante sans recristallisation ultérieure. La réaction donne le sel de bétaïne avec n'importe quel acide organique mis en réaction. selon les indica- fiions susmentionnées, pour -autant que l'acidité de l'acide en question. ne soit pas plus forte que celle de l'acide monochloracétique. <I>Exemple</I> On dissout :dans. <B>500</B> ce d'eau distillée 94,5 g (1 M) d'acide monochloracétique. On laisse .réagir cette solu tion avec un échangeur d'ions: de nature .fortement basi que (par exemple Dowex 21 K) se trouvant dans une colonne d'absorption. La solution quittant la co- lonne doit être neutre. On introduit alors entre 25 et 350 C une solution aqueuse de monocitrate de triméthyl- amine. Cette solution qui a été préparée par l'introduc tion de 59 g de triméthylamine dans une solution aqueuse de 192 g d'acide citrique clans 1000 cc d'eau distillée doit être introduite très lentement dans la colonne. L'éluat quittant la colonne est une solution de citrate de bétaïne contenant <RTI ID="0001.0142"> ce produit dans un état pur. Après concentration de la solution aqueuse et dissolu tion de la masse cristalline dans. l'alccol éthylique, on obtient 250 à 275 g de citrate de bétaïne correspon- dant à un rendement de 85 à 90 a/o.
Claims (1)
- REVENDICATION Procédé pour la préparation des. sels, de bétaine avec des acides organiques.,caractérisé en ce que de l'acide monochloracétique absorbé sur un échangeur d'ions de nature fortement basique est mis en réaction .avec un sel neutre de triméthylamine et de l'acide orga nique en question. SOUS-REVENDICATIONS 1. Procédé selon la revendication, caractérisé en ce que la réaction est exécutée entre 20 et 500 C, de pré férence entre 25 et 350 C.2. Procédé selon la revendication et la sous-reven- dication 1, caractérisé en ce que l'acide organique lié à la triméthylamine est un acide d'acidité inférieure à l'acide monochloracétique, tel que l'acide citrique, tar- trique, fumarique, salicylique, orotique, la théophyl line, etc.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH447365A CH435311A (fr) | 1965-03-31 | 1965-03-31 | Procédé de synthèse de sels de bétaïne |
FR53607A FR1471521A (fr) | 1965-03-31 | 1966-03-16 | Procédé de synthèse de sels de bétaïne |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH447365A CH435311A (fr) | 1965-03-31 | 1965-03-31 | Procédé de synthèse de sels de bétaïne |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH435311A true CH435311A (fr) | 1967-05-15 |
Family
ID=4276743
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH447365A CH435311A (fr) | 1965-03-31 | 1965-03-31 | Procédé de synthèse de sels de bétaïne |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH435311A (fr) |
-
1965
- 1965-03-31 CH CH447365A patent/CH435311A/fr unknown
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