CH435311A - Procédé de synthèse de sels de bétaïne - Google Patents

Procédé de synthèse de sels de bétaïne

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CH435311A
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CH
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betaine
synthesis
trimethylamine
salts
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CH447365A
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Laszlo Dr Baum
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Orgamol Sa
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C227/00Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C227/04Formation of amino groups in compounds containing carboxyl groups
    • C07C227/06Formation of amino groups in compounds containing carboxyl groups by addition or substitution reactions, without increasing the number of carbon atoms in the carbon skeleton of the acid
    • C07C227/08Formation of amino groups in compounds containing carboxyl groups by addition or substitution reactions, without increasing the number of carbon atoms in the carbon skeleton of the acid by reaction of ammonia or amines with acids containing functional groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/41Preparation of salts of carboxylic acids
    • C07C51/412Preparation of salts of carboxylic acids by conversion of the acids, their salts, esters or anhydrides with the same carboxylic acid part

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  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


      Procédé    de     synthèse    de sels de     bétâine       On sait que     la    base     bétaïne    peut se     synthétiser    à       l'aide    d'un échangeur d'ions de nature basique, permet  tant l'obtention     de    base     bétaïne    de     grande    pureté, au       cours    d'une seule et simple     opération.    Les     rendements          obtenus    sont     excellents.     



       Il:    a été trouvé maintenant que     cette    même     méthode     de     synthèse    se prête avantageusement non seulement  pour la     préparation        de    base     bétaïne,    mais .aussi pour       les    sels de     cette    base     ,avec    les     acides        organiques,    sans  que     l'isolation    de la base     bétaïne    soit préalablement  nécessaire.

   On     préparait    jusqu'à     maintenant    des sels       semblables        soit    en     mettant    en     réaction    la     base        bétaïne     avec     l'acide    libre,

   soit en     faisant    réagir le sel de la       bétaïne    et d'un acide     minéral    avec le sel     alcalin    ou       alcalino-terreux    de     l'acide        organique    en     question.    La  présente     invention        permet    la formation directe du sel  de la base     bétaïne    avec l'acide     organique    au cours de  la     synthèse    de la     bétaïne    même, tout en     présentant    en  plus,

   l'avantage d'une     pureté    remarquable et d'un rende  ment élevé du produit     terminé.     



       Selon        l'invention,    de l'acide     monochloracétique     absorbé sur un     échangeur        d'ions    fortement basique est  mis en     réaction    avec un sol formé de l'acide organique       désiré    et de     triméthylamine,

      de     préférence    en propor  tion     équimoléculaire.    La     température    sur la colonne       contenant        l'échangeur        d'ions    varie de     préférence        entre     25 et 350 C.

   Au cours d'une réaction légèrement exo  thermique se     forme    le sel de     bétaïne        recherché    avec       l'acide        organique    contenu dans. la solution aqueuse sor  tant :au bas de la     colonne.    Le produit isolé de cette  solution aqueuse par la méthode usuelle est déjà d'une  pureté suffisante sans     recristallisation    ultérieure.

      La réaction donne     le        sel    de     bétaïne    avec     n'importe     quel     acide        organique    mis     en        réaction.    selon les     indica-          fiions        susmentionnées,

          pour        -autant    que     l'acidité        de        l'acide     en     question.    ne soit pas plus     forte    que     celle    de l'acide       monochloracétique.     



  <I>Exemple</I>  On     dissout        :dans.   <B>500</B>     ce    d'eau     distillée    94,5 g (1 M)  d'acide     monochloracétique.    On laisse     .réagir        cette    solu  tion avec un     échangeur        d'ions:

      de     nature        .fortement    basi  que (par exemple       Dowex      21 K) se     trouvant        dans     une     colonne        d'absorption.    La     solution        quittant    la     co-          lonne    doit être     neutre.    On     introduit    alors     entre    25 et  350 C une solution     aqueuse    de     monocitrate    de     triméthyl-          

  amine.    Cette     solution    qui a été préparée par l'introduc  tion de 59 g de     triméthylamine        dans    une solution  aqueuse de 192 g     d'acide        citrique        clans    1000 cc d'eau       distillée    doit     être        introduite        très    lentement dans la       colonne.        L'éluat    quittant la     colonne    est une solution de       citrate    de     bétaïne        contenant     <RTI  

   ID="0001.0142">   ce    produit dans un état pur.  Après     concentration    de la solution     aqueuse    et dissolu  tion de la masse     cristalline        dans.        l'alccol        éthylique,    on       obtient    250 à 275 g de citrate de     bétaïne        correspon-          dant    à un rendement de 85 à 90     a/o.  

Claims (1)

  1. REVENDICATION Procédé pour la préparation des. sels, de bétaine avec des acides organiques.,
    caractérisé en ce que de l'acide monochloracétique absorbé sur un échangeur d'ions de nature fortement basique est mis en réaction .avec un sel neutre de triméthylamine et de l'acide orga nique en question. SOUS-REVENDICATIONS 1. Procédé selon la revendication, caractérisé en ce que la réaction est exécutée entre 20 et 500 C, de pré férence entre 25 et 350 C.
    2. Procédé selon la revendication et la sous-reven- dication 1, caractérisé en ce que l'acide organique lié à la triméthylamine est un acide d'acidité inférieure à l'acide monochloracétique, tel que l'acide citrique, tar- trique, fumarique, salicylique, orotique, la théophyl line, etc.
CH447365A 1965-03-31 1965-03-31 Procédé de synthèse de sels de bétaïne CH435311A (fr)

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