CH369108A - Procédé de teinture de fibres textiles - Google Patents

Procédé de teinture de fibres textiles

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CH369108A
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CH962060A
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Leroy Bailey Donald
Marston Pike Ronald
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Union Carbide Corp
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B69/00Dyes not provided for by a single group of this subclass
    • C09B69/008Dyes containing a substituent, which contains a silicium atom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04Polysiloxanes
    • C08G77/22Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
    • C08G77/28Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen sulfur-containing groups
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Description

Procede de teinture de fibres textiles La presente invention a traft ä un procede de teinture de fibres textiles au moyen de colorants thiaziniques contenant du silicium.
Le procede selon 1'invention est caracterise en ce qu'on met en contact les fibres avec un bain con- tenant un colorant au silicium comprenant un motif represente par la formule
oü Ar represente un noyau thiazinique substitue ou non substitue, X represente de 1'hydrogene, un radi- cal alcoyle ou un radical
V represente un radical alcoyle, n vaut 0, 1, 2 ou 3 et a est un nombre entier au moins egal ä 3, an rince et seche les fibres teintes. Dans une forme de r6ali- sation preferee, ce procede est effectue ä une tem- p6rature elevee.
Les colorants thiaziniques utilises de preference contiennent les motifs repondant ä la formule g6ne- rale suivante
formule dans laquelle X et (a) ont la signification donnee ci-dessus ; R represente un atome d'hydro- gene, un radical alcoyle, comme 1e radical methyle, ethyle, propyle, et analogue, ou un radical alcoxy comme 1e radical methoxy, ethoxy, propoxy et ana- logue ; R' est de 1'hydrogene, un radical alcoyle, un radical alcoxy, un radical sulfo, etc. ; et R" repre- sente de 1'hydrogene ou un radical alcoyle.
Ces colorants thiaziniques peuvent etre obtenus par oxydation d'un melange contenant une para- aminoaniline, comme la N,N-dim6thyl-p-ph6nylene- diamine, un arylaminoalcoylsilane et un thiosulfate d'un metal, comme 1e thiosulfate de sodium, par une solution dans un acide mineral d'un biehromate d'un metal alcalin, tel 1e bichromate de sodium ou 1e bichromate de potassium, en presence de chlorure de zinc (voir brevet suisse NO 351054).
Suivant 1e genre de 1'arylaminoalcoylsilane de depart, les colorants obtenus sont du type silanique repondant ä la formule generale
oü X' represente de 1'hydrogene, un radical alcoyle ou un radical
V represente un radical alcoyle, Y represente un radical alcoxy, et (n) est un nombre entier compris entre 0 et 3 ; ou du type siloxanique contenant 1e motif de la formule g6n6rale
formule Jans laquelle X" reprAente de 1'hydrogene, un radical alcoyle ou un radical
et (b) represente un nombre entier compris entre Oet2.
Les colorants thiaziniques mis en Oeuvre sont substantifs pour les fibres naturelles comme la laine, la soie et 1e coton, ainsi que pour les fibres synthd- tiques comme les fibres de nylon, ä 1'ac6tate, ä la viscose, les fibres acryliques, etc. De plus, ils posse- dent 1e tres interessant pouvoir de teinture des tissus en fibre de verre et de silice en bains aqueux en fournissant des teintures r6sistant bien au lavage et ä la lumiere. Exennple 0n utilise un colorant siloxanique contenant des motifs represent6s par la formule
qui a 6t6 prepare de la maniere suivante. Un ballon en verre de 400 ml est muni d'un agitateur, d'un thermometre, d'un entonnoir ä robinet et d'un con- denseur. 0n y ajoute 35 ml dune solution 1N d'acide chlorhydrique et de 3,89 g de N,N-dim6thyl-p-ph6- nylenediamine et Fon agite jusqu'ä dissolution totale, puis Fon ajoute une solution de 17,5 g de chlorure de zinc dann 25 ml d'eau. Sous agitation efficace, an ajoute au melange une solution de<B>13,5</B> g de thio- sulfate de sodium dans 30 ml d'eau, ä environ 250 C. Puis Fon verse dans 1e ballon environ 1/s d'une solu- tion de 8 g de bichromate de sodium dans 15 ml d'eau et an chauffe 1e me1ange r6actionnel aussi rapi- dement que possible ä 40c, C. 0n ajoute dans 1e bal- Ion une solution de 7,7 g de N-m6thyl-N(gamma- tri6thoxysilylpropyl)-aniline dans 4 ml d'acide chlor- hydrique ä 37 %, et Fon introduit 1e reste de la solu- tion de bichromate de sodium. La tempdrature du melange r6actionnel atteint rapidement 7011 C, puis en 1'espace de 10 minutes 850 C. Au bout d'un quart d'heure, an refroidit 1e m61ange r6actionnel bleu fonce jusqu'ä 500C et an dissout 1e precipit6 forme, par 1'addition de 7,5 ml d'acide sulfurique concen- tr6. 0n laisse 1e m61ange r6actionnel reposer ä la temperature ambiante pour en pr6cipiter 1e colorant, que Fon filtre alors, lave dans 1'entonnoir ä 1'eau, et seche dans une 6tuve sous vide ä 650 C pendant environ 24 heures. Le rendement atteint 11,7 g de colorant siloxane-thiazinique bleu fonc6.
Le colorant thiazinique obtenu est employ6 pour teindre un certain nombre de tissus ä partir d'un bain de teinture contenant 0,5 g de colorant dans un melange de 30 ml de methanol et de 1 ml de pyri- dine. 0n laisse les RTIID="0002.0270" WI="8" HE="4" LX="1413" LY="1032"> tissus reposer pendant 16 heures dans 1e bain ä temp6rature ambiante, les lave ä 1'eau, et les seche ä 650 C environ. <B>11</B> est 6galement possible de teindre les tissus ä partir d'un bain aqueux ä 1'6bullition, pendant un temps plus court. 0n a teint ainsi de la laine et du coton en une nuance bleu vert, alors que la soie, 1e nylon, 1'ac6- tate, la viscose et les tissus avec ou sans appret sont teints en une nuance bleu gris. Par Substitution, dans la preparation du colorant de cet exemple, de N-(gamma-trim6thylsilylpropyl)- aniline ä 1'arylalcoylaminosilane indiqu6, an obtient 1e colorant silanique repr6sent6 par la formule suivante

Claims (7)

  1. REVENDICATION I Proced6 de teinture de fibres textiles, caract6rise en ce qu'on met en contact lesdites fibres avec un bain contenant un colorant au Silicium comprenant 1e motif de formule
  2. oü Ar repr6sente un noyau thiazinique substitud ou non substitue, X repr6sente de 1'hydrogene, un radi- cal alcoyle ou un radical
  3. V represente un radical alcoyle, n vaut 0, 1, 2 ou 3 et a est un nombre entier au moins egal ä 3, an rince et seche les fibres teintes. SOUS-REVENDICATIONS 1. Proc6d6 selon la revendication I, caractdris6 en ce que Ar est un noyau dibenzothiazinique substitu6, Sur 1e noyau benz6nique non reli6 ä
  4. par un groupe NR".., oü R" est de 1'hydrogene ou un radical alcoyle. 2. ProcMe selon la revendication I et la sous- revendication 1, caract6ris6 en ce que 1e noyau dibenzothiazinique est substitu6 en outre par au moins un radical alcoyle, alcoxy ou sulfo. 3. Proced6 selon la revendication I et la sous- revendication 1, caract6ris6 en ce que les liaisons de 1'atome de Silicium non fix6es ä C"Hza et ä V," sont fix6es ä (3-n) radicaux alcoxy. 4. Proce & selon la revendication I et la sous- revendication 1, caracteris6 en ce que les liaisons de 1'atome de Silicium non fixes ä C"14" et ä V" sont fixdes ä
  5. atomes d'oxygene. 5. Proc6de selon la revendication I, caractdris6 en ce que 1e colorant rdpond ä la formule
  6. 6. Proced6 selon la revendication I, caract6ris6 en ce que 1e colorant r6pond ä la formule
  7. 7. Proc6d6 selon la revendication I, caracteris6 en ce qu'on utilise une temperature 61ev6e. REVENDICATION II Fibre teinte par 1e proc6d6 selon la revendi- cation I.
CH962060A 1957-04-29 1959-10-01 Procédé de teinture de fibres textiles CH369108A (fr)

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Application Number Priority Date Filing Date Title
US655502A US2955898A (en) 1957-04-29 1957-04-29 Thiazine dyestuffs and process of dyeing fibrous material

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CH962060A4 CH962060A4 (fr) 1962-12-29
CH369108A true CH369108A (fr) 1963-06-29

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CH962060A CH369108A (fr) 1957-04-29 1959-10-01 Procédé de teinture de fibres textiles

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CH962060A4 (fr) 1962-12-29
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