BE703224A

BE703224A -

Info

Publication number: BE703224A
Authority: BE
Priority date: 1967-03-20
Filing date: 1967-08-29
Publication date: 1968-01-15

Description


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    "Procédé   de préparation d'un colorant substantif jaune et produit obtenu " 
On sait qu'on obtient des colorants azoïques substan-      tifs jaunes lorsqu'on couple l'acide   2-aminonaphtalin-4,8-disùl-        
 EMI1.1 
 fonique diazoté sur un 1-amino-2-méthoxy-5-méthylbenzêne et qu'on fait réagir le colorant   monoazoique   formé en présence de carbonate de sodium avec du phosgène.

   Le colorant colore la cel- lulose en donnant des tons jaunes brillants et possède la formule 

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 de constitution suivante 
 EMI2.1 
 
On a trouvé maintenant qu'on obtient un colorant plus vert et plus brillant avec un pouvoir de fixation neutre nettement amélioré et un comportement à la température plus favorable lors de la combinaison avec des colorants pour la laine, lorsqu'on couple 2 moles d'acide 2-mainonaphtalin-4,8-disulfonique   diazoté   acétique sur 2 moles de   1-amino-2-méthoxy-5-méthylbenzène,   qu'on condense progressivement le colorant monoazoïque formé après l'isolement avec une mole de chlorure de cyanuryle et qu'on hy- drolyse le produit de condensation pendant plusieurs heures à tem- pérature élevée en milieu alcalin. On traite ensuite de façon 
 EMI2.2 
 habituelle.

   Le colorant obtenu possède la formule de constitution suivante: CH3 gaz So 3 g CH3 ¯¯t 3 N¯N w0 N 0¯I N-N 1 ' Î fl N-N   ' ii ù / ) j fl SO 3 H OCH3 c 1 OCH S03 H   EXEMPLE :   
On met 30,3 parties d'acide 2-aminonaphtalin-4,8- disulfonique en suspension dans 200 parties d'eau et 24 parties d'acide chlorhydrique et on diazote à 10 C avec 7 parties de ni- trite de sodium. On dissout à température légèrement élevée   13,7   parties de 1-amino-2-méthyoxy-5-méthylbenzène dans 100 parties¯ d'eau et 20 parties d'acide chlorhydrique. On laisse s'écouler la solution vers la diazotation, et ensuite on ajoute goutte à goutte encore 16 parties d'acétate de sodium en solution aqueuse. 

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  Le couplage est achève après agitation pendant 6 heures, On/relar- gue le colorant   monoazoïque   formé par addition de 60 parties de chlorure de sodium et on filtre à la trompe. On dissout ensuite le gâteau de l'entonnoir filtre dans 500 parties d'eau sous addi- tion de 4 parties de carbonate de sodium. On met en suspension 9,2 parties de chlorure de cyanuryle dans 50 parties d'eau sous addition de 0,1 partie d'une préparation essentiellement de sels amoniques d'acides ligninsulfoniques. On ajoute alors à 0 C la solution de colorant monoazoïque et on condense pendant 2 heures à pH 7. On chauffe alors à 40 C et on condense pendant 3 heures à cette température et au pH 7.

   On maintient la valeur de pH à 7 par addition de carbonate de sodium, On chauffe ensuite à 90 C pour hydrolyse et sous addition de 4 parties de carbonate de so- dium on maintient cette température pendant 2 heures. On relargue ensuite le colorant par addition de 150 parties de chlorure de sodium, on filtre à la trompe et on sèche à 90 C. Le colorant forme une poudre cristalline   jaunqbrunatre,   qui colore les fibres de cellulose en donnant un ton jaune verdatre brillant. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims

REVENDICATIONS 1. Procédé de préparation d'un nouveau colorant subs- tantif jaune répondant à la formule ; EMI3.1 caractérisé en ce qu'on couple deux moles d'acide 2-anino-naphta- lin-4,8-disulfonique diazoté dans une solution acétique sur deux moles de 1-amino-2-méthoxy-5-méthylbenzène, qu'on condense pro- gtessivement le colorant monoazoïque obtenu avec une mole de <Desc/Clms Page number 4> chlorure de cyanuryle et qu'on hydrolyse ensuite le produit de condensation.

2. Le colorant substantif jaune lorsqu'il est obtenu par le procédé suivant la revendication précédente.

3. Le colorant substantif jaune et son procédé de pré- paration , tels que décrits ci-dessus, notamment dans l'exemple donné,