CH314326A - Process for the preparation of substituted 1,3-dioxanes of the threo series - Google Patents

Process for the preparation of substituted 1,3-dioxanes of the threo series

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CH314326A
CH314326A CH314326DA CH314326A CH 314326 A CH314326 A CH 314326A CH 314326D A CH314326D A CH 314326DA CH 314326 A CH314326 A CH 314326A
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threo
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Wilhelm Dr Peschke
Rabald Erich Dr Prof
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Boehringer & Soehne Gmbh
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Description

  

  Verfahren zur Herstellung substituierter     1,3-Dioxane    der     threo-Reihe            "ubstituierte        1,3-Dioxane    der     threo-Reihe,    der allgemeinen Formel -  
EMI0001.0006     
    in welcher     R1    und R2 Wasserstoff oder einen       org-anisehen    Rest, z.

   E. einen gegebenenfalls       substituierten        Alkyl-,        Aryl-,        Aralkyl-,        hydro-          aromatischen    oder     heterocyclischen    Rest, be  deuten und gleich oder verschieden sein oder       aueh    Bestandteile eines gemeinsamen Ringes  bilden können, sind bislang in der Literatur       iiieht    beschrieben worden.

   Sie sind wichtige       Zwischenprodukte    für eine technisch wertvolle    Methode zur Herstellung von     Chloramphenicol,     des     D-(-)-threo-l-(p-Nitro-phenyl)-2-dichlor-          acetamido-propandiols-1,3.     



  Vorliegende Erfindung betrifft ein Verfah  ren zur Herstellung substituierter     1,3-Dioxane     der     threo-Reihe,    von der oben angegebenen  allgemeinen Formel. Dieses     Verfahren    ist da  durch     gekenneichnet,    dass man     5-Halogen-1,3-          dioxane    der Formel  
EMI0001.0028     
         iii        weleher        R1    und R2 Wasserstoff oder einen       or-anisehen    Rest bedeuten, mit Ammoniak       timset.zt    und die erhaltenen     Aminodioxane    mit       .leyliernngsmitteln    behandelt.

    



  In obiger Formel bedeuten     R1    und R2  Wasserstoff oder organische Reste, z. F. sub  stituierte oder     unsubstituierte        Alkyl-,        Aryl-,          Aralky    1-,     hydroaromatisehe    oder heterocycli-    sehe Reste;     R1    und R2 können gleich oder ver  schieden sein, oder auch Bestandteile eines  gemeinsamen Ringes bilden. Die Umsetzung  mit Ammoniak kann in Lösung oder Suspen  sion und vorteilhaft unter Anwendung von  Druck erfolgen.  



  Die als Ausgangsmaterial verwendeten     5-          IIalogen-1,3-dioxane    sind durch das in der      schweizerischen Patentschrift     Nr.306370    be  schriebene Verfahren auf bequeme Weise     zii.-          gänglich    geworden.  



  Es ist sehr überraschend, dass nach dem       erfindungsgemässen    Verfahren ausschliesslich       acylierte        Aminodioxane    der     threo-Reihe    er  halten werden. Dieser Umstand ist von erheb  licher technischer Bedeutung, gehört doch das  aus ihnen durch     _\#Teiterv        erarbeitung        erhä.lt-          liclie        Chloramphenieol    ebenfalls der     threo-          Reihe    an, während die entsprechende     erythro-          Verbindung    unwirksam ist.  



  Das     erfindungsgemässe    Verfahren sei an  Hand     folgender        Beispiele    näher erläutert:         Beispiel   <I>1</I>  Eine Lösung von 20 g     2,6-Diphenyl-5-brom-          1,3-dioxan    in 200     cm-'        Äthylalkohol    wird unter       Kühlung    mit Ammoniak     gesättigt.    Man er  hitzt im geschlossenen Gefäss mehrere Stunden  auf 130-140  C, bis eine Probe anzeigt, dass  praktisch alles Brom in     ionogener    Form vor  liegt.

   Hierauf wird das     Reaktionsgemisch    im  Vakuum     eingedunstet,    und der Rückstand  wiederholt mit Äther     ausgezogen.    Der so er  haltene kristalline     Rückstand    (20 g) wird  durch Umkristallisation aus     Tetrahydrofuran          gereinigt.    Man erhält das basische Brom  hydrat des     threo-2,6-Diplienyl-5-aniino-1,3-          dioxans    vom Schmelzpunkt 185-186  C.

           (C1E1-11702N)2HBr        Ber.:    C 64,97<B>115,92</B> N 4,73     Br    13,53       Gef.    : C 64,65 H 5,90 N 4,61     Br    13,27    Zur     Überführung    in die     Benzoylverbin-          dung    wird eine Lösung von 1     Mol    des Salzes  in der 10fachen Menge     Py        ridin    tropfenweise  unter Kühlung mit 2,1     Mol        Benzoylchlorid     (frisch destilliert) versetzt. Man lässt über  Nacht stehen und dampft dann im Vakuum  zur Trockne ein.

   Man löst den Rückstand in  Chloroform und schüttelt die Lösung nachein  ander mit verdünnter     Bicarbonatlösung    und  Wasser aus. Die trockene     Chloroformlösung     ergibt nach dem Abdampfen des Chloroforms  und Verreiben des Rückstandes mit     Ligroin     das     threo-2,6-Diphenyl-5-benzamido-1,3-dioxan     vom Schmelzpunkt 170-171  C in fast quanti  tativer Ausbeute.  



  C2     -'H210-'N        Ber.    : C     76,8-1    H 5,90 N 3,90       Cref.:    C 76,80 H 5,82 N     4,0      <I>Beispiel</I>  Eine Lösung von 30     g        2,2-Dimethyl-5-broni-          6-plienyl-1,3-dioxan    in 250 cm-' Methanol wird,  wie im Beispiel 1     angegeben,    mit     Ammoniak     behandelt und aufgearbeitet.

   Der erhaltene  kristalline Rückstand     (2c9,5        g)    wird wie oben  durch Umkristallisation aus     Tetrahydrofuran          gereinigt.    Das erhaltene basische Bromhydrat  schmilzt bei 170-171  C. Aus der     wässrigen     Lösung des Bromhydrates lässt sich die Base  als wasserhelles Öl, welches in Äther leicht lös  lich ist, abscheiden;     Kpl,5    112  C.    Die gemäss der Vorschrift des Beispiels 1  hergestellte     N-Benzoylv        erbindung    schmilzt.  nach dem     Umkristallisieren    aus     Ligroin    bei  97  C.  



       C1aH210-'N        Ber.:    C 73,31 H 6,75 N 4,50       Gef.    : C 73,48 H 6,82 N 4,34       Beispiel   <I>3</I>       Eine        Mischung    von     1?0        g        2,2-Dimethyl-5-          brom-6-phenyl-1,3-dioxan,    800 cm-'     80%igem     Alkohol und     400g   <B>Nil,-</B> wird 24 Stunden  auf etwa l30  C erhitzt.

   Das Reaktions  gemisch wird im Vakuum zur Trockne ver  dampft und der Rückstand mit 600 ein-' Was  ser und 300     ema        Äther    durchgeschüttelt, wobei  sich zwei Flüssigkeitsschichten bilden. Die       wä.ssrige    Schicht wird abgetrennt und nach  Zusatz von 500     ema        konz.        Natronlauge    dreimal  mit je     \?00    ein-'     Ligroin    extrahiert.

   Die ver  einigten     Ligroinextrakte    werden über Na  triumsulfat getrocknet und das     Ligroin    ab  destilliert, wobei das     tlireo-2,2-Dimethyl-5-          amino-6-phenyl-1,3-dioxan    (58g) als schwach  gelblich gefärbtes Öl     hinterbleibt.     



  Zur Umwandlung in die     N-Acetylverbin-          clung    wird die ölige Base in 200 cm-' Benzol       gelöst,    die äquivalente Menge trockenes     Pyri-          din        zugegeben    und dann unter Rühren bei      0=20  C die äquivalente Menge Essigsäure  anhydrid     zugetropft.    Man lässt einige Stun  den bei Zimmertemperatur stehen und schüt  telt zunächst mit     Bicarbonatlösung,    dann mit  Wasser aus und. dunstet im Vakuum ein.

   Der       lMekstand    wird in der     ausreichenden    Menge  Äther gelöst und mit     Ligroin    bis zur     begin-          nenden    Trübung versetzt, worauf Kristalli  sation einsetzt. Das in einer Ausbeute von über       90%    der Theorie erhaltene     threo-2,2-Dimethyl-          5-aeet.ylaniino-6-plienyl-1,3-dioxan    schmilzt bei  84-85  C.  



       Ci.iHi.)0oN        Ber.:    C 67,43 H 7,68 N 5,62       Gef.:    C 67,78 11<B>7,52</B> N 5,64    <I>Beispiel</I>  13,3 Teile     threo-2,2-Dimethyl-5-amino-6-          'phenyl-1,3-dioxan,    welches gemäss Beispiel 3  erhalten wurde, werden mit 5,1 Teilen     Pyridin     versetzt und mit 50 Teilen Benzol verdünnt.

    Unter Eiskühlung und Rühren     lässtman    eine  Lösung von 9,5 Teilen frisch destilliertem     Di-          chloracetylchlorid    in 50 Teilen Benzol     zutrop-          fen.    Man lässt noch eine Stunde bei Zimmer  temperatur rühren und arbeitet, wie im Bei  spiel 3 angegeben, auf.

   Beim     Eindunsten    der       benzolischen    Lösung     hinterbleibt    das kristalli  sierte     threo    - 2,2 -     Dimethyl    - 5 -     dichloracetyl-          amino-6-phenyl-l,3-dioxan    vom     Schmelzpunkt     137--138  C, Ausbeute 87% der Theorie.

           C14131703NC12        Ber.:    C 52,83 H 5,35 N 4,40 Cl 22,32       Gef.:    C 53,09 H 5,47 N 4,26 Cl 22,14    Das gleiche Produkt wird in einer Ausbeute  von 82% der Theorie erhalten, wenn man       76,4g        tlireo-2,2-Dimethyl-5-amino-6-phenyl-          1,3-dioxan,    gelöst in 10     cm3    Methanol, mit  15,7g     Diehloressigsäuremethylester    umsetzt.

    <I>Beispiel 5</I>  Eine Mischung von 60 g     2,2-Pentamethylen-          5-brom-6-pheriyl-1,3-dioxan,    400     cm3    80%igem       :llkoliol    und 210 g Ammoniak werden im Auto  klaven etwa 30 Stunden auf 130  C erhitzt.  Nach der wie im Beispiel 3 vorgenommenen  Aufarbeitung wird das     threo-2-Pentamethylen-          5-amino-6-pheiiyl-1,3-dioxan    als dickes     wasser-          lielles        (il    vom     Kpo,s    144  C erhalten; Aus  beute 74% der Theorie.  



  Das als Ausgangsmaterial benutzte     2,2-          Pentamethylen    - 5     -brom    - 6 -     phenyl    -1,3 -     dioxan          vom    Schmelzpunkt 62  C wurde wie folgt  hergestellt: Eine Lösung von 60     g        1-Phenyl-          2-broni-liropalidiol-1,3    und 26 g     Cyclohexanon     in 300     cm3        Benzol,    wird nach Zusatz von 0,1 g       1)-Toluolsulfosäure    unter     Rückfluss    erhitzt, bis    die theoretische Menge Wasser abgespalten  ist [vgl.

   Berichte 71, 1803 (1938) ]. Nach dem       Abdestillieren    des Benzols     hinterbleibt    der ge  wünschte Körper als kristallinischer Rück  stand. Reinigung durch Umkristallisation aus  Alkohol.  



  5,2 g der freien Base werden zur Um  wandlung in die     N-Acetylverbindüng    gemäss  Beispiel 3 behandelt. Das erhaltene     threo-2,2-          Pentamethylen    - 5 -     acetylamino    - 6 -     phenyl    -1,3     -          dioxan    (5,3 g)     schmilzt    bei 95  C.  



  Zur Darstellung der entsprechenden     N-Di-          chloracetylverbindung    werden 18,4 g der  freien Base gemäss Beispiel 4 behandelt. Es  werden 24,8 g     threo-2,2-Pentamethylen-5-          dichloracetylamino    - 6 -     phenyl-1,3    -     dioxan    vom  Schmelzpunkt 110  C erhalten.



  Process for the preparation of substituted 1,3-dioxanes of the threo series "Substituted 1,3-dioxanes of the threo series, of the general formula -
EMI0001.0006
    in which R1 and R2 are hydrogen or an organic radical, e.g.

   E. An optionally substituted alkyl, aryl, aralkyl, hydroaromatic or heterocyclic radical, be meaning and can be identical or different or also form components of a common ring, have been described in the literature to date.

   They are important intermediate products for a technically valuable method for the production of chloramphenicol, D - (-) - threo-l- (p-nitro-phenyl) -2-dichloroacetamido-propanediol-1,3.



  The present invention relates to a process for the preparation of substituted 1,3-dioxanes of the threo series, of the general formula given above. This process is known because 5-halo-1,3-dioxanes of the formula
EMI0001.0028
         iii, which R1 and R2 are hydrogen or an or-anisehen radical, timset.zt with ammonia and treated the aminodioxanes obtained with .leylating agents.

    



  In the above formula, R1 and R2 are hydrogen or organic radicals, e.g. F. substituted or unsubstituted alkyl, aryl, aralky 1, hydroaromatic or heterocyclic radicals; R1 and R2 can be the same or different, or form part of a common ring. The reaction with ammonia can be carried out in solution or suspension and advantageously using pressure.



  The 5-IIalogen-1,3-dioxanes used as starting material have become accessible in a convenient manner by the process described in Swiss Patent No. 306370.



  It is very surprising that only acylated aminodioxanes of the threo series are obtained by the process according to the invention. This fact is of considerable technical importance, as the chloramphenylene available from them through processing also belongs to the threo series, while the corresponding erythro compound is ineffective.



  The process according to the invention will be explained in more detail with reference to the following examples: Example <I> 1 </I> A solution of 20 g of 2,6-diphenyl-5-bromo-1,3-dioxane in 200 cm- 'ethyl alcohol is cooled with Saturated ammonia. It is heated to 130-140 C in a closed vessel for several hours until a sample shows that practically all of the bromine is in ionic form.

   The reaction mixture is then evaporated in vacuo and the residue is repeatedly extracted with ether. The crystalline residue thus obtained (20 g) is purified by recrystallization from tetrahydrofuran. The basic bromohydrate of threo-2,6-diplienyl-5-aniino-1,3-dioxane with a melting point of 185-186 ° C. is obtained.

           (C1E1-11702N) 2HBr calc .: C 64.97 <B> 115.92 </B> N 4.73 Br 13.53 Found: C 64.65 H 5.90 N 4.61 Br 13.27 To convert into the benzoyl compound, a solution of 1 mol of the salt in 10 times the amount of pyridine is added dropwise with cooling with 2.1 mol of benzoyl chloride (freshly distilled). It is left to stand overnight and then evaporated to dryness in a vacuum.

   The residue is dissolved in chloroform and the solution is shaken out one after the other with dilute bicarbonate solution and water. After evaporation of the chloroform and trituration of the residue with ligroin, the dry chloroform solution gives threo-2,6-diphenyl-5-benzamido-1,3-dioxane with a melting point of 170-171 ° C. in almost quantitative yield.



  C2 -'H210-'N Ber. : C 76.8-1 H 5.90 N 3.90 Cref .: C 76.80 H 5.82 N 4.0 <I> Example </I> A solution of 30 g of 2,2-dimethyl-5 -broni- 6-plienyl-1,3-dioxane in 250 cm- 'methanol is, as indicated in Example 1, treated with ammonia and worked up.

   The crystalline residue obtained (2c9.5 g) is purified as above by recrystallization from tetrahydrofuran. The basic bromine hydrate obtained melts at 170-171 ° C. The base can be separated from the aqueous solution of the bromine hydrate as a water-white oil which is easily soluble in ether; Kpl, 5 112 C. The N-benzoyl compound produced according to the instructions in Example 1 melts. after recrystallization from ligroin at 97 C.



       C1aH210-'N Calc .: C 73.31 H 6.75 N 4.50 Found: C 73.48 H 6.82 N 4.34 Example <I> 3 </I> A mixture of 1? 0 g 2,2-Dimethyl-5-bromo-6-phenyl-1,3-dioxane, 800 cm- '80% alcohol and 400 g <B> Nil, - </B> are heated to about 130 ° C. for 24 hours.

   The reaction mixture is evaporated to dryness in vacuo and the residue is shaken with 600 a 'water and 300 ema ether, forming two layers of liquid. The aqueous layer is separated and, after adding 500 ema of conc. Sodium hydroxide solution extracted three times with '00 a' ligroin each time.

   The combined ligroin extracts are dried over sodium sulfate and the ligroin is distilled off, the tlireo-2,2-dimethyl-5-amino-6-phenyl-1,3-dioxane (58g) remaining as a pale yellowish oil.



  For conversion into the N-acetyl compound, the oily base is dissolved in 200 cm- 'benzene, the equivalent amount of dry pyridine is added and then the equivalent amount of acetic anhydride is added dropwise with stirring at 0 = 20 ° C. It is left to stand for a few hours at room temperature and shaken first with bicarbonate solution, then with water. evaporates in a vacuum.

   A sufficient amount of ether is dissolved in the lemite and ligroin is added until it starts to become cloudy, whereupon crystallization begins. The threo-2,2-dimethyl-5-aeet.ylaniino-6-plienyl-1,3-dioxane obtained in a yield of over 90% of theory melts at 84-85 ° C.



       Ci.iHi.) 0oN Calc .: C 67.43 H 7.68 N 5.62 Found: C 67.78 11 <B> 7.52 </B> N 5.64 <I> Example </ I > 13.3 parts of threo-2,2-dimethyl-5-amino-6- 'phenyl-1,3-dioxane, which was obtained according to Example 3, are mixed with 5.1 parts of pyridine and diluted with 50 parts of benzene.

    A solution of 9.5 parts of freshly distilled dichloroacetyl chloride in 50 parts of benzene is added dropwise with ice-cooling and stirring. You can stir for an hour at room temperature and work, as indicated in Example 3, on.

   When the benzene solution evaporates, the crystallized threo-2,2-dimethyl-5-dichloroacetylamino-6-phenyl-1,3-dioxane with a melting point of 137-138 ° C. remains, yield 87% of theory.

           C14131703NC12 Calculated: C 52.83 H 5.35 N 4.40 Cl 22.32 Found: C 53.09 H 5.47 N 4.26 Cl 22.14 The same product is found in 82% yield Theory is obtained when 76.4 g of tlireo-2,2-dimethyl-5-amino-6-phenyl-1,3-dioxane, dissolved in 10 cm 3 of methanol, are reacted with 15.7 g of methyl diehloroacetate.

    <I> Example 5 </I> A mixture of 60 g of 2,2-pentamethylene-5-bromo-6-pheriyl-1,3-dioxane, 400 cm3 of 80%: glycoliol and 210 g of ammonia are about to clave in the car Heated to 130 ° C. for 30 hours. After the work-up carried out as in Example 3, threo-2-pentamethylene-5-amino-6-phenyl-1,3-dioxane is obtained as a thick water-like (il vom Kpo, s 144 C; yield 74% of theory .



  The 2,2-pentamethylene-5-bromo-6-phenyl-1,3-dioxane with a melting point of 62 ° C. used as the starting material was prepared as follows: A solution of 60 g of 1-phenyl-2-bronyliropalidiol-1,3 and 26 g of cyclohexanone in 300 cm3 of benzene, after adding 0.1 g of 1) -toluenesulfonic acid, it is heated under reflux until the theoretical amount of water has been split off [cf.

   Reports 71, 1803 (1938)]. After the benzene has been distilled off, the desired body remains as a crystalline residue. Purification by recrystallization from alcohol.



  5.2 g of the free base are treated according to Example 3 for conversion into the N-Acetylverbindüng. The threo-2,2-pentamethylene-5-acetylamino-6-phenyl-1,3-dioxane obtained (5.3 g) melts at 95 C.



  To prepare the corresponding N-dichloroacetyl compound, 18.4 g of the free base are treated according to Example 4. 24.8 g of threo-2,2-pentamethylene-5-dichloroacetylamino-6-phenyl-1,3-dioxane with a melting point of 110 ° C. are obtained.

 

Claims (1)

PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung substituierter 1,3-Dioxane der threo-Reihe der allgemeinen Formel EMI0003.0080 in weleher R1 und R. Wasserstoff oder orga nische Reste bedeuten, dadurch gekennzeich- net, dass man in 5-Stellung halogenierte 1,5- Dioxane der allgemeinen Formel EMI0004.0010 in welcher R1 und R. die gleiche Bedeutung wie oben haben, PATENT CLAIM Process for the preparation of substituted 1,3-dioxanes of the threo series of the general formula EMI0003.0080 in which R1 and R. denote hydrogen or organic radicals, characterized in that 1,5-dioxanes of the general formula halogenated in the 5-position are used EMI0004.0010 in which R1 and R. have the same meaning as above, mit Ammoniak umsetzt und die erhaltenen Aminodioxane mit Acylierungs- mitteln behandelt. UNTERANSPRÜCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass die Umsetzung mit Ammoniak in Lösung unter Druck und durch Erhitzen erfolgt. 2. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeiehnet, dass man als Ausgan--s- material 2,2 - Dimethyl - 5 -Brom - 6 - phenyl-1, 3 dioxan verwendet. reacted with ammonia and treated the aminodioxanes obtained with acylating agents. SUBClaims 1. The method according to claim, characterized in that the reaction with ammonia in solution takes place under pressure and by heating. 2. The method according to claim, as marked by the fact that the starting material used is 2,2-dimethyl-5-bromine-6-phenyl-1,3-dioxane.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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US2946806A (en) * 1956-05-26 1960-07-26 Bayer Ag Process for the production of pentachlorophenyl ethers of polyhydric alcohols

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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US2946806A (en) * 1956-05-26 1960-07-26 Bayer Ag Process for the production of pentachlorophenyl ethers of polyhydric alcohols

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