CH296252A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
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- C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B33/02—Disazo dyes
- C09B33/08—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound
- C09B33/10—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound in which the coupling component is an amino naphthol
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Description
Zusatzpatexit zum Hauptpatent Nr. 238692. Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. Gegenstand dieses Zusatzpatentes ist. ein Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, welehes darin besteht, dass man 2 Mo1 der Diazoverbindung von 5-Nitro-2-aminoben- zol-1-carbonsäure mit 1 Mol 2-Acetoacetvl- amino-8-oxynaphthalin-6-sulfonsäure kuppelt, in dem gebildeten Disazofarbstoff die beiden Nitrogruppen zu Aminogruppen reduziert und darauf 1 1M1 der Tetrazoverbindung des so erhaltenen Diaminodisazofarbstoffes mit 2 hfol 1.3-Dioxybenzol kuppelt. <I>Beispiel:</I> 'l Gewiehtsteile 5-Nitro-'2-aminObenzol-l- earbonsä.ure (86,6 /o ig) werden dianotiert. Nach zweistündigem Nachrühren bei 5 wird filtriert und die klare Lösung der Diazover- bindung bei 20 gekuppelt mit einer wässeri gen Lösung von 19 Gewichtsteilen des Na triumsalzes der 2-Acetoacetylamino-8-oxy- riaphthalin-6-sulfonsäiire in Gegenwart von fbersehüssigem Natriumearbonat. Ist die Kupplung beendet, wird der rotbraiuze Farb stoff ausgesalzen und abgesaugt. Der feuchte Farbstoff wird mit Wasser zu einer dünnen Ansehlämmung verrührt, bei 60 werden die Nitrogruppen mit einer Lösung aus 45 Ge wichtsteilen kristallisiertem Natriumsulfid in 200 Gewichtsteilen Wasser reduziert. Nach er folgter Reduktion wird der Farbstoff von der Zusammensetzung EMI0001.0038 mit kristallisiertem Ammoniumsulfat abge- sehieden. Der so erhältliche Diaminodisazofarbstoff wird durch indirektes Diazotieren in die Tetrazoverbindung übergeführt. Diese wird bei 20 mit einer wässerigen, natriumcarbo- nathaltigen Lösung von 22 Gewichtsteilen 1.3- Dioxybenzol vereinigt. Der Tetrakisazofarb- stoff EMI0002.0001 wird abgeschieden und getrocknet. Er färbt die Mischfaser aus Wolle und Zellwolle in schönen rotbraunen Tönen. Die Färbungen werden durch Nachbehandlung mit einer Mischung aus Kaliumbichromat und Kobaltchlorür oder durch Entwicklung mit dianotierten Basen, wie z. B. dianotiertem 1-Amino-4-nitrobenzol, noch wesentlich ver tieft.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, da.ss man 2 Mol der Diazoverbindung von 5-Nitro-2- aminobenzol-l-carbonsäure mit 1 Mol 2-Aceto- aeetylamino - b - oxy naphthalin - 6 - sulfonsäure kuppelt,in dem gebildeten Disazofarbstoff die beiden Nitrogruppen zti Aminogruppen redu ziert und darauf 1 Mol der Tetrazoverbindung des so erhaltenen Diaminodisazofarbstoffes mit \' Mol 1.3-Dioxybenzol kuppelt. Der Farbstoff färbt Mischfasern aus Wolle und Zellwolle in schönen rotbraunen Tönen..Verfahren UNTERANSPRUCH: nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, da.ss man die Kupplung in Gegenwart eines Überschusses von Natrium- carbonat vornimmt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE296252X | 1943-04-17 | ||
CH238692T | 1944-03-21 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH296252A true CH296252A (de) | 1954-01-31 |
Family
ID=25728337
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH296252D CH296252A (de) | 1943-04-17 | 1944-03-21 | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH296252A (de) |
-
1944
- 1944-03-21 CH CH296252D patent/CH296252A/de unknown
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