CH296252A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH296252A
CH296252A CH296252DA CH296252A CH 296252 A CH296252 A CH 296252A CH 296252D A CH296252D A CH 296252DA CH 296252 A CH296252 A CH 296252A
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CH
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dye
nitro
azo dye
mole
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Inventor
Farbwerke Hoechst Akt Bruening
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Hoechst Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/02Disazo dyes
    • C09B33/08Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound
    • C09B33/10Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound in which the coupling component is an amino naphthol

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Description


      Zusatzpatexit    zum Hauptpatent Nr. 238692.    Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Gegenstand dieses Zusatzpatentes ist. ein  Verfahren zur Herstellung eines     Azofarb-          stoffes,        welehes    darin besteht, dass man 2     Mo1     der     Diazoverbindung    von     5-Nitro-2-aminoben-          zol-1-carbonsäure    mit 1     Mol        2-Acetoacetvl-          amino-8-oxynaphthalin-6-sulfonsäure    kuppelt,

      in dem gebildeten     Disazofarbstoff    die beiden  Nitrogruppen zu     Aminogruppen    reduziert       und    darauf 1     1M1    der     Tetrazoverbindung    des  so erhaltenen     Diaminodisazofarbstoffes    mit  2     hfol        1.3-Dioxybenzol    kuppelt.    <I>Beispiel:</I>         'l        Gewiehtsteile        5-Nitro-'2-aminObenzol-l-          earbonsä.ure    (86,6  /o     ig)    werden dianotiert.

    Nach zweistündigem     Nachrühren    bei 5  wird  filtriert und die klare Lösung der     Diazover-          bindung    bei 20  gekuppelt mit einer wässeri  gen Lösung von 19 Gewichtsteilen des Na  triumsalzes der     2-Acetoacetylamino-8-oxy-          riaphthalin-6-sulfonsäiire    in Gegenwart von       fbersehüssigem        Natriumearbonat.    Ist die    Kupplung beendet, wird der     rotbraiuze    Farb  stoff     ausgesalzen    und     abgesaugt.    Der feuchte  Farbstoff wird mit Wasser zu einer dünnen       Ansehlämmung    verrührt,

   bei 60  werden die  Nitrogruppen mit einer Lösung aus 45 Ge  wichtsteilen kristallisiertem     Natriumsulfid    in  200 Gewichtsteilen Wasser reduziert. Nach er  folgter Reduktion wird der Farbstoff von der  Zusammensetzung  
EMI0001.0038     
    mit kristallisiertem     Ammoniumsulfat        abge-          sehieden.     



  Der so erhältliche     Diaminodisazofarbstoff     wird durch indirektes     Diazotieren    in die       Tetrazoverbindung    übergeführt. Diese wird    bei 20  mit einer wässerigen,     natriumcarbo-          nathaltigen    Lösung von 22 Gewichtsteilen     1.3-          Dioxybenzol    vereinigt. Der     Tetrakisazofarb-          stoff       
EMI0002.0001     
    wird abgeschieden und getrocknet.  



  Er färbt die Mischfaser aus Wolle und  Zellwolle in schönen rotbraunen Tönen. Die  Färbungen werden durch Nachbehandlung  mit einer Mischung aus     Kaliumbichromat    und       Kobaltchlorür    oder durch Entwicklung mit  dianotierten Basen, wie z. B. dianotiertem       1-Amino-4-nitrobenzol,    noch wesentlich ver  tieft.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, da.ss man 2 Mol der Diazoverbindung von 5-Nitro-2- aminobenzol-l-carbonsäure mit 1 Mol 2-Aceto- aeetylamino - b - oxy naphthalin - 6 - sulfonsäure kuppelt,
    in dem gebildeten Disazofarbstoff die beiden Nitrogruppen zti Aminogruppen redu ziert und darauf 1 Mol der Tetrazoverbindung des so erhaltenen Diaminodisazofarbstoffes mit \' Mol 1.3-Dioxybenzol kuppelt. Der Farbstoff färbt Mischfasern aus Wolle und Zellwolle in schönen rotbraunen Tönen.
    .Verfahren UNTERANSPRUCH: nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, da.ss man die Kupplung in Gegenwart eines Überschusses von Natrium- carbonat vornimmt.
CH296252D 1943-04-17 1944-03-21 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH296252A (de)

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