CH290498A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.Info
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Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. Es wurde gefiunden, dass man zu einem wertvollen Monoazofarbstoff gelangt, wenn man diazotiertes 4 - Nitro - 6 -chlor - 2-amino-l- oxybenzol in alkalischem Mittel mit 4-Acetyl- amino-l-oxyBenzol vereinigt und den erhalte nen Farbstoff zusammen mit dem Farbstoff der Zusammensetzung EMI0001.0014 mit chromabgebenden Mitteln derart behan delt, dass ein chromhaltiger Farbstoff ent steht, der je ein Molekül der zwei Ausgangs- monoazofarbstoffe an ein Atom Chrom kom plex gebunden enthält. Der neue Farbstoff löst sich in Wasser und färbt Wolle aus schwach alkalischem, neutralem oder essigsaurem Bade in braunen Tönen von hervorragenden Echtheitseigen schaften. Die Diazotierung des 4-Nitro-6-chlor-2- amino-l-oxybenzols kann nach üblichen, an sich bekannten Methoden, z. B. mit Hilfe von Mineralsäure, insbesondere Salzsäure und Na triumnitrit, durchgeführt werden. Die Kupplung wird in alkalischem, bei , spielsweise alkalicarbonat- oder alkalihy- droxydalkalischem Mittel, mit Vorteil unter Zusatz von 1-naphthalinstilfonsaurem Na trium, vorgenommen. Bei der Chromierung empfiehlt es sich, auf ein Gemisch, bestehend aus etwa einem Mol des so erhaltenen Farbstoffes, und etwa einem Mol des Farbstoffes aus diazotiertem 4-Nitro-2-amino-l-oxybenzol und 4-Methyl-l- oxybenzol, eine etwa ein Grammatom Chrom enthaltende Menge eines chromabgebenden Mittels zu verwenden und/oder die Chromie- rimg in schwach saurem bis alkalischem Me dium auszuführen. Demzufolge sind auch die jenigen Chromverbindungen, die in alkali schem Medium beständig sind, für die Durch führung des Verfahrens besonders gut geeig net, z. B. Chromverbindungen aliphatischer oder aromatischer o-Oxycarbonsäuren, welche das Metall in komplexer Bindung enthalten, wie komplexe Chromverbindungen aromati scher Oxycarbonsäuren der Benzolreihe und vor allem komplexe Chromverbindungen der Salicylsäure. Die Chromierimg geschieht mit Vorteil in der Wärme, offen oder unter Druck, z. B. bei Siedetemperatur des Reaktionsgemisches, ge gebenenfalls in Anwesenheit geeigneter Zu sätze, z. B. in Anwesenheit von Salzen organi scher Säuren, von Basen, organisehen Lö sungsmitteln oder weiteren die Komplexbil dung fördernden Mitteln. <I>Beispiel:</I> 18,85 Teile 4-Nitro-6-chlor-2-amino-l-oxy- benzol werden in 50 Teilen Wasser aufge schlämmt und nach Zugabe von 15 Teilen 30%iger Chlorwasserstoffsäure und Eis bei 5 bis 10 mit 25 Raumteilen 4-n-Natriumnitrit- lösung in üblicher Weise diazotiert. Man setzt Natriiuncarbonat bis zum Verschwinden der kongosauren Reaktion zu und filtriert dann die <RTI ID="0002.0008"> Diazoverbindung ab. Die Lösung von 16,6 Teilen 4-Acetylamino- 1-oxybenzol in<B>100</B> Teilen Wasser und 11,9 Teilen 30 % iger Natriumhydroxydlösung wird nach Zusatz von 7 Teilen 1-naphthalinsulfon- saurem Natrium -und 10 Teilen wasserfreiem Natriumcarbonat auf 5 bis 10 abgekühlt. In die entstandene Lösung bzw. Suspension wer den allmählich die feuchte Diazoverbindung und gleichzeitig damit 10 Raumteile 2-n-Na- triumhydroxydlösung eingetragen. Das Ge misch wird gerührt, bis die Kupplung be endet ist. Der entstandene Farbstoff wird, gegebenenfalls nach Zusatz von Natriiunchlo- rid, als Natriumsalz abfiltriert -und mit 5 % iger Natriumchloridlösung gewaschen. 3,61 Teile des so erhaltenen Natriumsalzes und 2,95 Teile Natriumsalz des Farbstoffes aus diazotiertem 4-Nitro-2-amino-l-oxybenzol und 4-Methyl-l-oxybenzol, beide Farbstoffe in Form einer feuchten Paste (Filterkuchen), werden in 300 Teilen Wasser verrührt und mit 25 Teilen einer Lösung von chromsalicylsau- rem. Natrium-Kalium mit einem Chromgehalt von 2, 6 % versetzt. Nach Zugabe von 6 Teilen sulfoniertem Ricinusöl wird das Ganze eine Stunde unter Rückflusskühlung zum Sieden erhitzt. Das Farbstoffgemisch geht dabei in Lösung. Nach beendeter Metallisierimg wird der Komplex durch Ansäuern mit Essigsäure vollständig abgeschieden, filtriert und der Fil terkuchen in 500 Teilen Wasser und 5 Teilen 30 % iger Natriumhydroxydlösung gelöst. Aus der alkalischen Lösung wird der chromhaltige Farbstoff durch Zugabe von Natriumchlorid abgeschieden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Mono- azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, däss man diazotiertes 4-Nitro-6-chlor-2-amino-l- oxybenzol in alkalischem Mittel mit 4-Acetyl- amino-l-oxybenzol vereinigt und den erhal tenen Farbstoff zusammen mit dem Farbstoff der Zusammensetzung EMI0002.0080 mit chromabgebenden Mitteln derart behan delt, dass ein chromhaltiger Farbstoff ent= steht,der je ein Molekül der zwei Ausgangs- monoazofarbstoffe an ein Atom Chrom kom plex gebunden enthält. Der neue Farbstoff löst sich in Wasser und färbt Wolle aus schwach alkalischem, neutralem oder essigsaurem Bade in braunen Tönen von hervorragenden Echtheitseigen schaften. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Chromie- rung in alkalischem Medium durchführt. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als chrom abgebende Mittel Chromverbindungen ver wendet, welche eine aromatische o-Oxycarbon- säure in komplexer Bindung enthalten. 3.Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als chrom abgebendes Mittel eine Chromverbindung ver wendet, welche Salicylsäure in komplexer Bin dung enthält.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US286508XA | 1948-03-18 | 1948-03-18 | |
US15746A US2567719A (en) | 1948-03-18 | 1948-03-18 | Suspension of vinyl chloride polymer in polymerizable liquid |
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Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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Family
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Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH290498D CH290498A (de) | 1948-03-18 | 1950-04-06 | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
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CH (1) | CH290498A (de) |
-
1950
- 1950-04-06 CH CH290498D patent/CH290498A/de unknown
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