CH276909A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes der Stilbenreihe. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes der Stilbenreihe.

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CH276909A
CH276909A CH276909DA CH276909A CH 276909 A CH276909 A CH 276909A CH 276909D A CH276909D A CH 276909DA CH 276909 A CH276909 A CH 276909A
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B56/00Azo dyes containing other chromophoric systems
    • C09B56/04Stilbene-azo dyes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent     Nr.    274240.    Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes    der     Stilbenreihe.       Es wurde gefunden,     dass    man zu einem  ,wertvollen     Azofarbstoff    der     Stilbenreihe        ge-          Jangt,    wenn man<B>1</B>     Mol        4,4'-Dinitrostilben-2,

  2'-          disulfonsäure    mit<B>1</B>     Mol    des durch Kuppeln  von     diazotierter        1-Amino-4-nitronaphthalin-5-          sulfonsäure    mit     1,3-Diaminobenzol    in essig  saurem Medium erhältlichen     Aminomonoazo-          farbstoffes    kondensiert.  



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pul  ver, das sieh in Wasser mit gelbbrauner Farbe  löst. Er färbt Chromleder in vollen, reinen       Gelbbrauntönen.     



  Die Kondensation der     4,4-Dinitrostilben-          :.),2'-disulionsäure    wird zweckmässig in wäs  serigem Medium und in Gegenwart von     Al-          kalihydroxyd        durehgeführt.    Hierbei werden  die miteinander umzusetzenden Ausgangs  stoffe mit Vorteil in verdünnter,     z.B.    2- bis  <B>8</B>     1/oiger        Alkalihydroxydlösi-ing    während länge  rer Zeit, beispielsweise fünf bis zwanzig Stun  den bei erhöhter Temperatur, z.

   B. in offenem       (-',efäss    bei Siedetemperatur des Reaktions  gemisches und -unter     Rückflusskühlung    oder  bei noch höheren, Temperaturen und unter  Druck aufeinander einwirken gelassen.  



  <I>Beispiel:</I>  <B>38,6</B> Teile<B>(0,1</B>     Mol)    des     Monoazofarbstof-          fes,    der durch Vereinigung von     diazotierter          1-Arnino-4-nitronaphthalin-5-sulfonsäure    mit       1,3-Diaminobenzol    in essigsaurem Medium er  halten wird, werden in Form des     Natrium-          ,-alzes    zusammen mit 46,4 Teilen<B>(0,1</B>     Mol)          Dinatriumsalz    der 4,4'-Dinitrostilben-2,2'-di-         sulionsäure    in<B>600</B> Teilen heissem Wasser ge  löst.

   Dieser Lösung werden<B>100</B> Teile einer       301/oigen    wässerigen     Natriumhydroxydlösung          zu,gegeben    und das Gemisch in einem     Rühr-          autoklaven    während fünf Stunden auf<B>110</B> bis  <B>1-150</B> erhitzt. Nach dem Erkalten wird der ge  bildete Farbstoff durch     Aussalzen    und Neu  tralisieren des     Alkaliüberschusses    aus der Lö  sung abgeschieden und getrocknet.  



  Zur Herstellung des Ausgangsfarbstoffes  verwendet man zweckmässig die     1-Amino-4-          iiitronaphthalin-5-sulionsäure    als gereinigtes  Produkt und nicht in der bei den bekannten  Herstellungsverfahren anfallenden, verunrei  nigten Qualität. Das in bekannter Weise her  gestellte Produkt kann durch Lösen unter Zu  satz von     Natriumearbonat    und Wiederausfäl  len mittels     Natriumehlorid    aus der Lösung in  befriedigender Weise gereinigt werden.

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes der Stilbenreihe, dadurch gekennzeieh- P.et, dass man<B>1</B> Mol 4,4-Dinitrostilben-2,2'-di- sulfonsäure mit<B>1</B> Mol des durch Kuppeln von diazotierter 1-Amino-4-nitronaphthalin-5-s-Lil- fonsäure mit 1,
    3-Diaminobenzol in essigsaurem Medium erhältlichen Aminomonoazofarbstof- fes kondensiert. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pul ver, das sieh in Wasser mit gelbbrauner Farbe löst. Er färbt Chromleder in vollen, reinen Gelbbrauntönen. UNTERANSPRÜCHE: <B>1.</B> Verfahren gemäss Patentansprueh, da durch gekennzeichnet, dass man die Konden sation in wässerigem Medium und in Gegen wart von Alkalihydroxyd durchführt. 2.
    Verfahren gemäss Patentanspriiell und Unteransprueli <B>1,</B> dadurch gekennzeichnet, dass man die Kondensation durch Erhitzen der miteinander umzusetzenden Ausgangsstoffe während längerer Zeit in verdünnter Alkali- hydroxydlösung darehführt.
CH276909D 1949-02-04 1949-02-04 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes der Stilbenreihe. CH276909A (de)

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