CH276906A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes der Stilbenreihe. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes der Stilbenreihe.Info
- Publication number
- CH276906A CH276906A CH276906DA CH276906A CH 276906 A CH276906 A CH 276906A CH 276906D A CH276906D A CH 276906DA CH 276906 A CH276906 A CH 276906A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- azo dye
- condensation
- brown
- carried out
- preparation
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B56/00—Azo dyes containing other chromophoric systems
- C09B56/04—Stilbene-azo dyes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 274240. Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen Azofarbstoff der Stilbenreihe ge langt, wenn man 1 Mol 4,4'-Dinitrostilben-2,2'- disulfonsäure mit 2 Mol des durch Kuppeln von diazotierter 1-Amino-4-nitronaphthalin- 5-sulfonsäure mit 1,5-Diaminonaphthalin in essigsaurem Medium erhältlichen Aminomono- azofarbstoffes kondensiert. Der neue Farbstoff bildet ein schwarz braunes Pulver, das sich in Wasser mit oliv brauner Farbe löst. Er färbt Chromleder in satten, tabakbraunen Tönen. Die Kondensation der 4,4'-Dinitrostilben- 2,2'-disulfonsäure wird zweckmässig in wäs serigem Medium und in Gegenwart von Al kalihydroxyd durchgeführt. Hierbei werden die miteinander umzusetzenden Ausgangs stoffe mit Vorteil in verdünnter, z. B. 2- bis 8 o/oiger Alkalihydroxydlösung während länge rer Zeit, beispielsweise fünf bis zwanzig Stun den, bei erhöhter Temperatur, z. B. in offenem Gefäss, bei Siedetemperatur des Reaktions gemisches und unter Rückflusskühlung oder bei noch höheren Temperaturen und unter Druck aufeinander einwirken gelassen. <I>Beispiel:</I> 87,2 Teile (0,2 1o1) des Monoazofarbstof- fes, der durch Kuppeln von diazotierter 1-Amino-4-nitronaphthalin-5-sulfonsäure mit 1, 5-Diaminonaphthalin in essigsaurem Medium erhalten wird, werden mit 43,0 Teilen (0,1 1o1) 4,4'-Dinitrostilben-2, 2'-disulfonsäure in 500 Teilen Wasser unter Zusatz von 50 Teilen 30 ohiger Natriumhydroxydlösung warm gelöst und dann unter Rühren und Rückflussküh- lung fünfzehn Stunden zum Sieden erhitzt. Dem erkalteten Reaktionsgemisch werden 50 Teile N atriumchlorid zugegeben und durch Zusatz von so viel Salzsäure das überschüssige Natriumhydroxyd so weit neutralisiert, bis Brillantgelbpapier noch schwach orange ver färbt wird. Das Kondensationsprodukt ist praktisch vollständig abgeschieden und kann abfiltriert werden. Zur Herstellung des Ausgangsfarbstoffes verwendet man zweckmässig die 1-Amino-4- nitronaphthalin-5-sulfonsäure als gereinigtes Produkt und nicht in der bei den bekannten Herstellungsverfahren anfallenden, verunrei nigten Qualität. Das in bekannter Weise her gestellte Produkt kann durch Lösen unter Zu satz von Natriumcarbonat und Wiederausfäl len mittels Natriumchlorid aus der Lösung ir. befriedigender Weise gereinigt werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes der Stilbenreihe, dadurch gekennzeich net, dass man 1 Mol 4,4'-Dinitrostilben-2,2'-di- sulfonsäure mit 2 Mol des durch Kuppeln von diazotierter 1-Amino-4-nitronaphthalin-5-sul- fonsäure mit 1,5-Diaminonaphthalin in essig saurem Medium erhältlichen Aminomonoazo- iarbstoffes kondensiert.Der neue Farbstoff bildet ein schwarz braunes Pulver, das sich in Wasser mit oliv- brauner Farbe löst. Er färbt Chromleder in satten tabakbraunen Tönen. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Konden sation in wässerigem Medium und in Gegen wart von Alkalihydroxy d durchführt. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, da.ss man die Kondensation durch Erhitzen der miteinander umzusetzenden Ausgangs stoffe während längerer Zeit in verdünnter Alkalihy droxydlösung durchführt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH276906T | 1949-02-04 | ||
CH274240T | 1949-12-13 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH276906A true CH276906A (de) | 1951-07-31 |
Family
ID=25731528
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH276906D CH276906A (de) | 1949-02-04 | 1949-02-04 | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes der Stilbenreihe. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH276906A (de) |
-
1949
- 1949-02-04 CH CH276906D patent/CH276906A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH276906A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes der Stilbenreihe. | |
CH276908A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes der Stilbenreihe. | |
CH274240A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes der Stilbenreihe. | |
CH276910A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes der Stilbenreihe. | |
CH276909A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes der Stilbenreihe. | |
CH276907A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes der Stilbenreihe. | |
CH278185A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes der Stilbenreihe. | |
CH282255A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes der Stilbenreihe. | |
DE854192C (de) | Verfahren zur Erzeugung von Faerbungen auf Leder | |
CH217235A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Stilbenreihe. | |
CH265415A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Stilbenfarbstoffes. | |
CH221192A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Stilbenfarbstoffes. | |
CH274434A (de) | Verfahren zur Herstellung eines beizenziehenden Azofarbstoffes. | |
CH172587A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH157523A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
CH244254A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Direktfarbstoffes. | |
CH287114A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH275090A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Farbstoffes der Stilbenreihe. | |
CH215073A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH140604A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH107520A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
CH172581A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH172586A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH302802A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes der Stilbenreihe. | |
CH275091A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Farbstoffes der Stilbenreihe. |