CH269414A - Process for the preparation of a basic ester. - Google Patents

Process for the preparation of a basic ester.

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CH269414A
CH269414A CH269414DA CH269414A CH 269414 A CH269414 A CH 269414A CH 269414D A CH269414D A CH 269414DA CH 269414 A CH269414 A CH 269414A
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CH
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sep
ester
acetic acid
propyl
preparation
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German (de)
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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Description

  

  Verfahren zur Herstellung eines     hasisehen        Esters.       Gegenstand     vorliebenden    Patentes ist ein  Verfahren     zur    Herstellung eines basischen  Esters. Das Verfahren ist     dadurell    gekenn  zeichnet, dass man einen reaktionsfähigen  Ester von     Methyl-di-n-propyl-essigsäui-e-(fl-          cxv-ätlivl)-ester,    wie z. B. einen Halogenwas  serstoff- oder     Arvlsrilfonsäureester,    mit     Di-          äthvlamin    umsetzt.

   Die erhaltene neue Ver  bindung, der     Diätlivlaniinoäthylester    der     Me-          thvl-di-n-propyl-essigsäure    ist eine Base vom  Siedepunkt 133 bis<B>1360</B> unter 11     nim        Drtiek.     Sie lässt sieh mit     anoräanisehen    oder     organi-          schen    Säuren in Salze überführen. Sie soll       therapeutiselie        Verwendung    finden.

    
EMI0001.0021     
  
    <I>Beispiel:</I>
<tb>  35 <SEP> Teile <SEP> llethvl-di-ii-propyl-essibsäurechlo  rid <SEP> werden <SEP> mit <SEP> 17 <SEP> Teilen <SEP> -#thylencblorhydrin.
<tb>  in <SEP> Gegenwart <SEP> von <SEP> Pyridin <SEP> unigesetzt. <SEP> Nach
<tb>  beendeter <SEP> Reaktion <SEP> wird <SEP> die <SEP> Mischung <SEP> mit
<tb>   ltlier <SEP> und <SEP> Wasser <SEP> geschüttelt, <SEP> die <SEP> iitherische
<tb>  Lösung <SEP> getrocknet <SEP> und <SEP> das <SEP> Lösungsmittel <SEP> ab  destilliert. <SEP> Der <SEP> Rückstand <SEP> wird <SEP> im <SEP> Vakuum
<tb>  fraktioniert <SEP> und <SEP> 20 <SEP> Teile <SEP> des <SEP> so <SEP> erhaltenen
<tb>  Metliyl-di.-n-propyl <SEP> eKsibsäure-fl-chlor-äthyl  esters <SEP> in <SEP> der <SEP> Wärme <SEP> finit <SEP> 12 <SEP> Teilen <SEP> Diäthvl  ainin <SEP> umgesetzt.

   <SEP> Das <SEP> Gemisch <SEP> wird <SEP> in <SEP> ver  dünnter <SEP> Salzsäure <SEP> gelöst <SEP> und <SEP> durch <SEP> Ausschüt  teln <SEP> finit <SEP> Äther <SEP> von <SEP> geringen <SEP> Mengen <SEP> von     
EMI0001.0022     
  
    Neutralteilen <SEP> befreit. <SEP> Aus <SEP> der <SEP> sauren, <SEP> wässri  Oleil <SEP> Lösung <SEP> wird <SEP> hierauf <SEP> durch <SEP> Zusatz <SEP> von
<tb>  konzentriertem <SEP> Ammoniak <SEP> der <SEP> basiselie
<tb>  Ester <SEP> abgeschieden. <SEP> Er <SEP> wird <SEP> in <SEP> Äther <SEP> aufge  nommen, <SEP> die <SEP> ätherische <SEP> Lösung <SEP> mit <SEP> Wasser
<tb>  aewaselien <SEP> und <SEP> -etroeknet.

   <SEP> Der <SEP> naeli <SEP> dem <SEP> <B>1,1</B>b  destillieren <SEP> des <SEP> Äthers <SEP> als <SEP> Rückstand <SEP> erhal  tene <SEP> Diätlivlaminoäthylester <SEP> der <SEP> lletlivl-di-n  propyl-essigsäure <SEP> siedet <SEP> unter <SEP> 11 <SEP> mm <SEP> Druck
<tb>  bei <SEP> 133 <SEP> bis <SEP> 1360.



  Process for the preparation of a hash ester. The present patent relates to a process for the preparation of a basic ester. The process is characterized by the fact that a reactive ester of methyl-di-n-propyl-acetic acid-e (fl-cxv-ätlivl) ester, such as. B. a Halogenwas hydrogen or Arvlsrilfonsäureester, implemented äthvlamin with diet.

   The new compound obtained, the dietivlaniinoethyl ester of methylene-di-n-propyl-acetic acid, is a base with a boiling point of 133 to 1360 below 11 nm. It can be converted into salts with inorganic or organic acids. It should be used therapeutically.

    
EMI0001.0021
  
    <I> Example: </I>
<tb> 35 <SEP> parts <SEP> llethvl-di-ii-propyl-acetic acid chloride <SEP> become <SEP> with <SEP> 17 <SEP> parts <SEP> - # thylenecblorhydrin.
<tb> in <SEP> presence <SEP> of <SEP> pyridine <SEP> not released. <SEP> After
<tb> finished <SEP> reaction <SEP> becomes <SEP> the <SEP> mixture <SEP> with
<tb> ltlier <SEP> and <SEP> water <SEP> shaken, <SEP> the <SEP> iitheric
<tb> Solution <SEP> dried <SEP> and <SEP> the <SEP> solvent <SEP> is distilled off. <SEP> The <SEP> residue <SEP> becomes <SEP> in the <SEP> vacuum
<tb> fractionated <SEP> and <SEP> 20 <SEP> parts <SEP> of <SEP> so obtained <SEP>
<tb> Metliyl-di.-n-propyl <SEP> eKsibäur-fl-chloro-ethyl ester <SEP> in <SEP> the <SEP> heat <SEP> finite <SEP> 12 <SEP> parts <SEP> diethvl ainin <SEP> implemented.

   <SEP> The <SEP> mixture <SEP> is <SEP> dissolved in <SEP> diluted <SEP> hydrochloric acid <SEP> <SEP> and <SEP> by <SEP> shaking <SEP> finite <SEP> ether <SEP> of <SEP> small <SEP> quantities <SEP> of
EMI0001.0022
  
    Neutral parts <SEP> exempt. <SEP> <SEP> the <SEP> acidic, <SEP> aqueous oleil <SEP> solution <SEP> becomes <SEP> with <SEP> addition <SEP> from
<tb> concentrated <SEP> ammonia <SEP> of the <SEP> baselie
<tb> Ester <SEP> deposited. <SEP> Er <SEP> <SEP> is absorbed in <SEP> ether <SEP>, <SEP> the <SEP> ethereal <SEP> solution <SEP> with <SEP> water
<tb> aewaselien <SEP> and <SEP> -etroeknet.

   <SEP> The <SEP> naeli <SEP> the <SEP> <B> 1,1 </B> b distill <SEP> the <SEP> ether <SEP> as <SEP> residue <SEP> received <SEP > Dietlivlaminoethylester <SEP> of <SEP> lletlivl-di-n propyl-acetic acid <SEP> boils <SEP> under <SEP> 11 <SEP> mm <SEP> pressure
<tb> with <SEP> 133 <SEP> to <SEP> 1360.

Claims (1)

EMI0001.0023 PAT <SEP> 1:N <SEP> TAN <SEP> SPRUCH <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung- <SEP> eines <SEP> basiseben <tb> 7Esters, <SEP> dadurch <SEP> gekennzeielinet, <SEP> dass <SEP> inan <tb> einen <SEP> reaktionsfähigen <SEP> Ester <SEP> von <SEP> llethyl-di-n pi-opyl-essigsäure-(ss-oxv-äthyl)-ester <SEP> mit <SEP> Di iithylamin <SEP> umsetzt. <SEP> Die <SEP> erhaltene <SEP> neue <SEP> Ver bindung, <SEP> der <SEP> Diäthvlaniinoäthvlestei@ <SEP> der <SEP> Me t.hyl-cii-n-propyl-essigsäui-e, <SEP> ist. <SEP> eine <SEP> Base <SEP> vom <tb> Siedepunkt <SEP> 133 <SEP> bis <SEP> 7.360 <SEP> unter <SEP> 17. <SEP> mm <SEP> Druck. <tb> Sie <SEP> lässt <SEP> sieh <SEP> mit <SEP> anorganischen <SEP> oder <SEP> organi schen <SEP> Säuren <SEP> in <SEP> Salze <SEP> überführen. <SEP> Sie <SEP> soll <tb> therapeutische <SEP> Verwendung <SEP> finden. EMI0001.0023 PAT <SEP> 1: N <SEP> TAN <SEP> SPRUCH <tb> Procedure <SEP> for <SEP> production- <SEP> of a <SEP> basic level <tb> 7Esters, <SEP> thereby marked <SEP>, <SEP> that <SEP> inan <tb> a <SEP> reactive <SEP> ester <SEP> of <SEP> llethyl-di-n pi-opyl-acetic acid (ss-oxv-ethyl) ester <SEP> with <SEP> diithylamine <SEP > implements. <SEP> The <SEP> received <SEP> new <SEP> connection, <SEP> of the <SEP> Diethvlaniinoäthvlestei @ <SEP> of <SEP> Met.hyl-cii-n-propyl-acetic acid, < SEP> is. <SEP> a <SEP> Base <SEP> from <tb> Boiling point <SEP> 133 <SEP> to <SEP> 7.360 <SEP> under <SEP> 17. <SEP> mm <SEP> pressure. <tb> You <SEP> lets <SEP> see <SEP> with <SEP> inorganic <SEP> or <SEP> organic <SEP> acids <SEP> in <SEP> salts <SEP>. <SEP> you should <SEP> Find <tb> therapeutic <SEP> use <SEP>. EMI0001.0024 UNTERANSPRUCH: <tb> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch, <SEP> dadurch <tb> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> Metliyl-cli-n-propyl essigsäure- <SEP> (fl-halogen-äthyi) <SEP> -ester <SEP> mit <SEP> Di äthvlamin <SEP> einsetzt. EMI0001.0024 SUBClaim: <tb> Method <SEP> according to <SEP> patent claim, <SEP> thereby <tb> marked, <SEP> that <SEP> man <SEP> methyl-cli-n-propyl acetic acid- <SEP> (fl-halogen-ethyi) <SEP> -ester <SEP> with <SEP> diethylamine < SEP> starts.
CH269414D 1943-08-04 1943-08-04 Process for the preparation of a basic ester. CH269414A (en)

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