CH267873A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH267873A
CH267873A CH267873DA CH267873A CH 267873 A CH267873 A CH 267873A CH 267873D A CH267873D A CH 267873DA CH 267873 A CH267873 A CH 267873A
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acid
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azo dye
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sulfonic acid
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Ag Sandoz
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Ag Sandoz
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/38Trisazo dyes ot the type
    • C09B35/44Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine
    • C09B35/46Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine the component K being an amino naphthol
    • C09B35/463D being derived from diaminodiphenyl

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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 264602.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Das vorliegende Patent betrifft ein Ver  fahren zur Herstellung eines neuen     Azofarb-          stoffes    und ist dadurch gekennzeichnet, dass  man die     Zwischenverbindung    aus     4,4'-Tetrazo-          diphenyl    und 1     Mol        Salicylsäure    mit.

   dem     Ace-          tylaminoazofarbstoff,    den man durch saure  Kupplung von     diazotierter        2-Amino-5-benzoyl-          aminobenzol-l-sulfonsäure    mit     2,8-Aminonaph-          thol-6-sulfonsäure    und nachfolgende     Acetylie-          rung    erhält, vereinigt und das erhaltene Kupp  lungsprodukt zwecks     Verseifung    der     Acetyl.-          aminogruppe    mit     verseifenden    Mitteln behan  delt.  



  <I>Beispiel:</I>  18,4 Teile     Benzidin    werden in bekannter  Weise     tetrazotiert    und mit 13,8 Teilen     Salicyl-          säure    in alkalischer Lösung zur Zwischenver  bindung vereinigt.

   Zu der     orangebraunen     Suspension derselben lässt man in Gegenwart  von 20 Teilen     calc.    Soda die wässerige Lösung  von 52 Teilen des     Monoazofarbstoffes,    den  man durch Vereinigung von     diazotiertsr        5-          Benzoylamino-2-aminobenzol-l-sulfonsäure    mit       2,8-Aminonaphthol-6-sulfonsäure    in saurem  Medium und nachfolgende     Acetylierung    er  hält, bei 5 bis 100 zufliessen. Der entstehende  Farbstoff geht mit     violettbrauner    Farbe in    Lösung. Nach beendeter Kupplung wird aus  gesalzen, filtriert, und getrocknet.

   Der so er  haltene     Trisazofarbstoff,    ein dunkles Pulver,  färbt Baumwolle in lichtechten     violettbraunen     Tönen.  



  Durch Verseifen in 10     o/oiger        Sodalösung     bei 900 erhält man den entsprechenden     Amino-          azofarbstoff,    der Baumwolle in     gelbstichig     braunen, schweiss- und säureechten Nuancen  von guter Lichtechtheit färbt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Zwischenverbindung aus 4,4'-Tetrazo- diphenyl und 1 Mol Salieylsäure mit dem Ace- tylaminoazofarbstoff, den man durch saure Kupplung von diazotierter 2-Amino-5-benzoyl- aminobenzol-l-sulfonsäure mit 2,
    8-Aminonaph- thol-6-sulfonsäure und nachfolgende Acetylie- rung erhält, vereinigt und das erhaltene Kupp lungsprodukt zwecks Verseifung der Acetyl- aminogruppe mit verseifenden Mitteln behan delt. Der neue Farbstoff, ein dunkles Pulver, färbt Baumwolle in gelbstichig braunen Tönen von guter Licht-, Schweiss- und Säureechtheit.
CH267873D 1947-01-17 1947-01-17 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH267873A (de)

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