CH267868A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH267868A
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CH
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azo dye
production
new azo
sulfonic acid
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Ag Sandoz
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Ag Sandoz
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/38—Trisazo dyes ot the type
    • C09B35/44—Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine
    • C09B35/46—Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine the component K being an amino naphthol
    • C09B35/467—D being derived from diaminodiaryl linked through CON<, SO2N<, CSN<

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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 264602.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Das vorliegende Patent betrifft ein Ver  fahren zur Herstellung eines neuen     Azofarb-          stoffes    und ist dadurch gekennzeichnet, dass  man die Zwischenverbindung aus     4,4'-Tetrazo-          benzanilid    und 1     Mol        Salicylsäure    mit dem       Diacetyldiaminoazofarbstoff,    den man durch  saure Kupplung von dianotierter     5-Acetyl-          amino-2-aminobenzol-l-sulfonsäure    mit     2,

  8-          Aminonaphthol    - 6 -     sulfonsäure    und nachfol  gende     Acetylierung    erhält,     vereinigt    und das  erhaltene Kupplungsprodukt zwecks Versei  fung der im     Naphthalinkern    sitzenden     Ace-          tylaminogruppe    mit verseifenden Mitteln be  handelt.  



  <I>Beispiel:</I>  22,7 Teile     4,4'-Diaminobenzanilid    werden  in bekannter Weise     tetrazotiert    und mit 13,8  Teilen     Salicylsäure    in alkalischer Lösung zur  Zwischenverbindung vereinigt. Zu der orange  braunen     Suspension    derselben.

   lässt, man in  Gegenwart von 20 Teilen     cale.    Soda die wäs  serige Lösung von 52 Teilen des     Monoazofarb-          stoffes,    den man durch Vereinigung von di  anotierter     5-Acetylamino-2-aminobenzol-l-sul-          fonsäure    mit     2,8-Aminonaphthol-6-sulfonsäure     in saurem Medium und nachfolgende     Acetylie-          rung    erhält, bei 5 bis 100 zufliessen. Der ent  standene Farbstoff geht mit     violettbrauner     Farbe in Lösung. Nach beendeter Kupplung    wird     ausgesalzen,    filtriert und getrocknet.

   Der  so erhaltene     Trisazofarbstoff,    ein dunkles Pul  ver, färbt Baumwolle in lichtechten violett  braunen Tönen.  



  Durch Verseifen in 10     O/oiger        Sodalösung     bei<B>900</B> erhält man den entsprechenden     Amino-          azofarbstoff,    der Baumwolle in     gelbstichig     braunen, schweiss- und säureechten Nuancen  von guter Lichtechtheit färbt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Zwischenverbindung aus 4,4'-Tetrazo- benzanilid und 1 Mol Salicylsäure mit dem Diacetyldiaminoazofarbstoff, den man durch saure Kupplung von dianotierter 5-Acetyl- amino - 2 - aminobenzol -1- sulfonsäure mit 2,8 Aminonaphthol - 6 - sulfonsäure und nachfol gende Acetylierung erhält,
    vereinigt und das erhaltene Kupplungsprodukt zwecks Versei fung der im Naphthalinkern sitzenden Aeetyl- aminogruppe mit verseifenden Mitteln behan delt. Der neue Farbstoff, ein schwarzes Pulver, färbt Baumwolle in gelbstiehig braunen Tö nen von guter Licht-, Schweiss- und Säure echtheit.
CH267868D 1947-01-17 1947-01-17 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH267868A (de)

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