CH261812A - Verfahren zur Herstellung eines substituierten 2,4-Diamino-1,3,5-triazins. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines substituierten 2,4-Diamino-1,3,5-triazins.

Info

Publication number
CH261812A
CH261812A CH261812DA CH261812A CH 261812 A CH261812 A CH 261812A CH 261812D A CH261812D A CH 261812DA CH 261812 A CH261812 A CH 261812A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
triazine
amino
diamino
substituted
preparation
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ag J R Geigy
Original Assignee
Ag J R Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ag J R Geigy filed Critical Ag J R Geigy
Publication of CH261812A publication Critical patent/CH261812A/de

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines substituierten     2,4-Diamino-1,3,5.triazins.       Gegenstand vorliegenden Patentes bildet  ein Verfahren zur Herstellung eines neuen,  substituierten     2,4-Diamino-1,3,5-triazins.    Das  Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass       man    im     2-Amino-4-allylamino-6-halogen-1,3,5-          triazin    das Halogenatom mit reduzierenden       Mitteln,    wie z. B. Jodwasserstoff oder Zink  staub, durch Wasserstoff ersetzt.

   Die erhal  tene neue Base, das     2-Amino-4-allylamino-          1,3,5-triazin,    ist ein farbloses Kristallpulver,  das bei 152,50 schmilzt und in Wasser von 370  zu ungefähr 1,5     %    mit neutraler Reaktion lös  lich ist. Sie soll als Heilmittel oder Zwischen  produkt für Heilmittel verwendet werden.  <I>Beispiel:</I>  9,2 Teile 2 -     Amino    -     4-allylamino    - 6 -     chlor-          1,3,5-triazin    werden mit 36 Teilen     Jodwasser-          atoffsäure    (d = 1,96) und 7 Teilen     Phos-          phoniumjodid    5 Stunden bei Zimmertempera  tur gerührt.

   Die Lösung wird hierauf in Was  ser gegossen und das gebildete     2-Amino-4-          allylamino-1,3,5-triazin    durch     Laugenzusatz     gefällt. Es wird durch Kristallisation aus  Wasser gereinigt, wobei man das 2-Amino-4-         allylamino-1,3,5-triazin    als farbloses Kristall  pulver vom Schmelzpunkt 152,50 erhält.  



  Als Reduktionsmittel kann ferner Zink  staub verwendet werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen, sub stituierten 2,4-Diamino-1,3,5-triazins, dadurch gekennzeichnet, dass man im 2-Amino-4-allyl- amino-6-halogen-1,3,5-triazin das Halogenatom mit reduzierenden Mitteln durch Wasserstoff ersetzt. Die erhaltene neue Base, das 2-Amino- 4-allylamino-1,3,5-triazin, ist ein farbloses Kristallpulver, das bei 152,50 schmilzt und in Wasser von 370 zu ungefähr 1,5 Jo mit neu traler Reaktion löslich ist. LNTERANSPRtCHE: 1.
    Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als Reduk tionsmittel Jodwasserstoff verwendet. 2. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als reduzie rendes Mittel Zinkstaub verwendet.
CH261812D 1946-08-16 1946-08-16 Verfahren zur Herstellung eines substituierten 2,4-Diamino-1,3,5-triazins. CH261812A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH252530T 1946-08-16
CH261812T 1946-08-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH261812A true CH261812A (de) 1949-05-31

Family

ID=25729616

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH261812D CH261812A (de) 1946-08-16 1946-08-16 Verfahren zur Herstellung eines substituierten 2,4-Diamino-1,3,5-triazins.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH261812A (de)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2658894A (en) * 1953-11-10 Formoguanamemes and their
WO2001025220A1 (en) * 1999-10-07 2001-04-12 Amgen Inc. Triazine kinase inhibitors
US6864255B2 (en) 2001-04-11 2005-03-08 Amgen Inc. Substituted triazinyl amide derivatives and methods of use
US6881737B2 (en) 2001-04-11 2005-04-19 Amgen Inc. Substituted triazinyl acrylamide derivatives and methods of use

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2658894A (en) * 1953-11-10 Formoguanamemes and their
WO2001025220A1 (en) * 1999-10-07 2001-04-12 Amgen Inc. Triazine kinase inhibitors
AU770600B2 (en) * 1999-10-07 2004-02-26 Amgen, Inc. Triazine kinase inhibitors
US7074789B2 (en) 1999-10-07 2006-07-11 Amgen Inc. Kinase inhibitors
US6864255B2 (en) 2001-04-11 2005-03-08 Amgen Inc. Substituted triazinyl amide derivatives and methods of use
US6881737B2 (en) 2001-04-11 2005-04-19 Amgen Inc. Substituted triazinyl acrylamide derivatives and methods of use

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH261812A (de) Verfahren zur Herstellung eines substituierten 2,4-Diamino-1,3,5-triazins.
CH261813A (de) Verfahren zur Herstellung eines substituierten 2,4-Diamino-1,3,5-triazins.
US2390746A (en) Soluble sulphur preparations
CH261815A (de) Verfahren zur Herstellung eines substituierten 2,4-Diamino-1,3,5-triazins.
CH261811A (de) Verfahren zur Herstellung eines substituierten 2,4-Diamino-1,3,5-triazins.
CH261816A (de) Verfahren zur Herstellung eines substituierten 2,4-Diamino-1,3,5-triazins.
AT159431B (de) Verfahren zur Herstellung organischer Jodverbindungen.
CH261817A (de) Verfahren zur Herstellung eines substituierten 2,4-Diamino-1,3,5-triazins.
CH261820A (de) Verfahren zur Herstellung eines substituierten 2,4-Diamino-1,3,5-triazins.
CH261818A (de) Verfahren zur Herstellung eines substituierten 2,4-Diamino-1,3,5-triazins.
DE1902651C3 (de) Neue Kortikoid-21-monophosphate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
CH261814A (de) Verfahren zur Herstellung eines substituierten 2,4-Diamino-1,3,5-triazins.
CH261821A (de) Verfahren zur Herstellung eines substituierten 2,4-Diamino-1,3,5-triazins.
CH119924A (de) Verfahren zur Darstellung einer unsymmetrischen Arsenoverbindung.
CH212115A (de) Verfahren zur Herstellung eines Pregnen-3-ol-20-on-Derivates.
CH224546A (de) Verfahren zur Herstellung von Pregnan-3,20-dion.
CH226816A (de) Verfahren zur Herstellung von 5-Pregnen-3-ol-20-on.
CH134845A (de) Verfahren zur Darstellung einer Arylcarbonsäureamid-o-thioglykolsäure.
CH221823A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Benzimidazolderivates.
CH136040A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoff-Zwischenproduktes.
CH162036A (de) Verfahren zur Herstellung eines nichtfärbenden Thioderivates des Phenols.
CH215138A (de) Verfahren zur Herstellung eines Pregnen-3,20-dions.
CH239000A (de) Verfahren zur Herstellung eines Schwefelsäureesters.
CH183799A (de) Verfahren zur Herstellung von 3-(Bis-dioxypropyl)-amino-4-oxy-3&#39;-amino-4&#39;-oxyarsenobenzol-formaldehydnatrium-sulfoxylat.
CH294179A (de) Verfahren zur Herstellung von Pyridylquecksilberchlorid.