CH261277A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe.

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CH261277A
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anthraquinone
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Ag Sandoz
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16—Amino-anthraquinones
    • C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/22—Dyes with unsubstituted amino groups
    • C09B1/24—Dyes with unsubstituted amino groups sulfonated

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Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 253955.    Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der     Anthrachinonreihe.       Das vorliegende Patent betrifft ein Ver  fahren zur Herstellung eines neuen Farb  stoffes der     Anthraehinonreihe    und ist da  durch gekennzeichnet, dass man     1-Amino-2,4-          dibrom-7-ehloranthraehixion    mit     p-Toluolsulf-          amid    kondensiert,

   das Kondensationsprodukt  verseift und im so gewonnenen     Anthrachinon-          derivat    das zweiständige Bromatom durch Be  handlung mit einem     Alkalisulfit    - am besten  unter Druck - durch eine     Sulfonsäuregruppe     ersetzt.  



  <I>Beispiel:</I>  28 Gewichtsteile 1-     Amino    - 2,4 -     dibrom    -     7-          ehloranthrachinon,    28,8 Gewichtsteile     p-Toluol-          sulfamid,    10 Gewichtsteile     Kaliumacetat    und  0,6 Gewichtsteile Kupferacetat werden in 300  Gewichtsteilen     Solventnaphtha    so lange auf  120 bis 130  C erhitzt, bis die Masse eine  rotviolette Farbe angenommen hat.  



  Nach erfolgter Kristallisation des Kon  densationsproduktes wird abgesaugt, mit Al  kohol und Wasser ausgewaschen und hernach  in trockenem Zustand der     Verseifung    in kon  zentrierter Schwefelsäure unterworfen. Das  Reaktionsprodukt wird mit einem     Alkalisulfit,     am besten unter Druck, behandelt, um das  zweiständige Bromatom durch eine     Sulfon-          säuregruppe    zu ersetzen.    Der Farbstoff,     1,4-Diamino-7-chloranthra-          ehinon-2-sulfonsäure,    löst sich in konzentrier  ter Schwefelsäure mit hellgelber Farbe, die  beim Zusatz von wenig     Paraformaldehyd    in  Blau umschlägt. Er färbt tierische Fasern,  z. B.

   Wolle, Seide, und künstliche Fasern wie  Nylon in     rotstiehig    violetten Tönen von guten       Echtheiten.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man 1- Amino - 2,4- di- brom-7-ehloranthrachinon mit p-Toluolsulf- amid kondensiert, das Kondensationsprodukt verseift und im so gewonnenen Anthrachinon- derivat das zweiständige Bromatom durch Behandlung mit einem Alkalisulfit durch eine Sulfonsäuregruppe ersetzt.
    Der Farbstoff, 1,4-Diamino-7-chloranthra- chinon-2-sitlfonsäure, löst sich in konzentrier ter Schwefelsäure mit hellgelber Farbe, die Beim Zusatz von wenig Paraformaldehyd in Blau umschlägt. Er färbt tierische Fasern, z. B. Wolle, Seide, und künstliche Fasern wie Nylon in rotstichig violetten Tönen von guten Eehtheiten.
CH261277D 1946-10-10 1946-10-10 Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. CH261277A (de)

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