CH261277A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe.Info
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- C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
- C09B1/16—Amino-anthraquinones
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- C09B1/22—Dyes with unsubstituted amino groups
- C09B1/24—Dyes with unsubstituted amino groups sulfonated
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 253955. Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. Das vorliegende Patent betrifft ein Ver fahren zur Herstellung eines neuen Farb stoffes der Anthraehinonreihe und ist da durch gekennzeichnet, dass man 1-Amino-2,4- dibrom-7-ehloranthraehixion mit p-Toluolsulf- amid kondensiert, das Kondensationsprodukt verseift und im so gewonnenen Anthrachinon- derivat das zweiständige Bromatom durch Be handlung mit einem Alkalisulfit - am besten unter Druck - durch eine Sulfonsäuregruppe ersetzt. <I>Beispiel:</I> 28 Gewichtsteile 1- Amino - 2,4 - dibrom - 7- ehloranthrachinon, 28,8 Gewichtsteile p-Toluol- sulfamid, 10 Gewichtsteile Kaliumacetat und 0,6 Gewichtsteile Kupferacetat werden in 300 Gewichtsteilen Solventnaphtha so lange auf 120 bis 130 C erhitzt, bis die Masse eine rotviolette Farbe angenommen hat. Nach erfolgter Kristallisation des Kon densationsproduktes wird abgesaugt, mit Al kohol und Wasser ausgewaschen und hernach in trockenem Zustand der Verseifung in kon zentrierter Schwefelsäure unterworfen. Das Reaktionsprodukt wird mit einem Alkalisulfit, am besten unter Druck, behandelt, um das zweiständige Bromatom durch eine Sulfon- säuregruppe zu ersetzen. Der Farbstoff, 1,4-Diamino-7-chloranthra- ehinon-2-sulfonsäure, löst sich in konzentrier ter Schwefelsäure mit hellgelber Farbe, die beim Zusatz von wenig Paraformaldehyd in Blau umschlägt. Er färbt tierische Fasern, z. B. Wolle, Seide, und künstliche Fasern wie Nylon in rotstiehig violetten Tönen von guten Echtheiten.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man 1- Amino - 2,4- di- brom-7-ehloranthrachinon mit p-Toluolsulf- amid kondensiert, das Kondensationsprodukt verseift und im so gewonnenen Anthrachinon- derivat das zweiständige Bromatom durch Behandlung mit einem Alkalisulfit durch eine Sulfonsäuregruppe ersetzt.Der Farbstoff, 1,4-Diamino-7-chloranthra- chinon-2-sitlfonsäure, löst sich in konzentrier ter Schwefelsäure mit hellgelber Farbe, die Beim Zusatz von wenig Paraformaldehyd in Blau umschlägt. Er färbt tierische Fasern, z. B. Wolle, Seide, und künstliche Fasern wie Nylon in rotstichig violetten Tönen von guten Eehtheiten.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH261277T | 1946-10-10 | ||
CH253955T | 1948-04-15 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH261277A true CH261277A (de) | 1949-04-30 |
Family
ID=25729810
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH261277D CH261277A (de) | 1946-10-10 | 1946-10-10 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH261277A (de) |
-
1946
- 1946-10-10 CH CH261277D patent/CH261277A/de unknown
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