CH261280A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe.

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CH261280A
CH261280A CH261280DA CH261280A CH 261280 A CH261280 A CH 261280A CH 261280D A CH261280D A CH 261280DA CH 261280 A CH261280 A CH 261280A
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anthraquinone series
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Ag Sandoz
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Ag Sandoz
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/22Dyes with unsubstituted amino groups
    • C09B1/24Dyes with unsubstituted amino groups sulfonated

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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 253955.    Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der     Anthrachinonreihe.       Das vorliegende Patent betrifft ein Ver  fahren zur Herstellung eines neuen Farb  stoffes der     Anthrachinonreihe    und ist da  durch gekennzeichnet, dass man     1-Amino-4-          brom-5-chloranthrachinon-2-sul.fonsäure    mit o  Toluolstilfamid kondensiert und das Konden  sationsprodukt hernach verseift.  



  <I>Beispiel:</I>  32 Gewichtsteile     1-amino-    4     -brom-    5     -chlor-          anthrachinon-2-sulfonsaures    Kalium werden  mit 14,4 Gewichtsteilen     o-Toluolsulfamid,    6,4  Gewichtsteilen     Natriumbicarbonat,    0,4 Ge  wichtsteilen Kupferbronze und 0,2 Gewichts  teilen     Kupferchlorür    in 350 Teilen Wasser  unter Rühren während 2 Stunden auf 40 bis  45  C erhitzt.  



  Nach erfolgter Kondensation wird das  Reaktionsprodukt auf übliche Weise aufge  arbeitet und durch     Digerieren    in konzentrier  ter Schwefelsäure bei gewöhnlicher oder er  höhter Temperatur verseift. Durch Ausladen    in Wasser gewinnt man die     1,4-Diamino-5..          chloranthrachinon-2-stulfonsäure.     



  Der Farbstoff löst sich in konzentrierter  Schwefelsäure mit hellgelber Farbe, die beim  Zusatz von wenig     Paraformaldehyd    in Blau  umschlägt. Er färbt tierische Fasern, z. B.  Wolle, Seide, und künstliche Fasern wie  Nylon in     rotstichig    violetten Tönen von guten       Echtheiten.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man 1-Amino-4-brom-5- chloranthrachinon-2-sulfonsäure mit o-Toluol- sulfamid kondensiert und das Kondensations produkt hernach verseift. Der Farbstoff löst sich in konzentrierter Schwefelsäure mit hellgelber Farbe, die beim Zusatz von wenig Paraformaldehyd in Blau umschlägt. Er färbt tierische Fasern, z. B. Wolle, Seide, und künstliche Fasern wie Nylon in rotstichig violetten Tönen von guten Echtheiten.
CH261280D 1946-10-10 1946-10-10 Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. CH261280A (de)

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