CH261276A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe.

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CH261276A
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anthraquinone series
new dye
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sulfuric acid
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Ag Sandoz
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Ag Sandoz
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16—Amino-anthraquinones
    • C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/22—Dyes with unsubstituted amino groups
    • C09B1/24—Dyes with unsubstituted amino groups sulfonated

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 253955.    Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der     Anthraehinonreihe.       Das vorliegende Patent betrifft ein Ver  fahren zur Herstellung eines neuen Farb  stoffes der     Anthrachinonreihe,    welches da  durch gekennzeichnet ist, dass man     1-Amino-          4,7-dichloranthraehinon-2-sulfonsäure    mit     p-          Toluolsulfamid    kondensiert und das Konden  sationsprodukt hernach verseift.

      <I>Beispiel:</I>    27 Gewichtsteile     1-amino-4,7-diehloranthra-          chinon-2-sulfonsaures    Natrium werden mit  14,4 Gewichtsteilen     p-Toluolsulfamid,    6,4 Ge  wichtsteilen     Natriumbicarbonat,    0,4 Gewichts  teilen Kupferbronze und 0,2 Gewichtsteilen       Kupferchlorür    in 350 Teilen Wasser unter       Rühren    während 4 Stunden auf 80  C er  hitzt.  



  Nach erfolgter Kondensation wird das  Reaktionsprodukt auf übliche Weise aufge  arbeitet und durch     Digerieren    in konzentrier  ter Schwefelsäure bei gewöhnlicher oder er  höhter Temperatur verseift. Durch Ausladen  in ein     Wasser-Eis-Gemisch    gewinnt man die  1,4-     Diamino    - 7 -     chloranthrachinon    - 2 -     sulfon-          säure.     



  Man erhält sie auch durch Zusatz von  wenig Wasser zur schwefelsauren Lösung,    worauf ihr schwefelsaures Salz ausfällt, das       auf    übliche Weise in die Säure übergeführt  werden kann.    Der Farbstoff löst sich in konzentrierter  Schwefelsäure mit hellgelber Farbe, die beim  Zusatz von wenig     Paraformaldehyd    in Blau  umschlägt. Er färbt tierische Fasern, z. B.  Wolle, Seide, und künstliche Fasern wie  Nylon in     rotstichig    violetten Tönen von guten  E     chtheiten.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man 1-Amino-4,7-diehlor- anthrachinon-2-sulfonsäure mit p-Toluolsulf- amid kondensiert und das Kondensationspro dukt hernach verseift. Der Farbstoff löst sich in konzentrierter Schwefelsäure mit hellgelber Farbe, die beim Zusatz von wenig Paraformaldehyd in Blau umschlägt. Er färbt tierische Fasern, z. B.
    Wolle, Seide, und künstliche Fasern wie Nylon in rotstichig violetten Tönen von guten Echtheiten.
CH261276D 1946-10-10 1946-10-10 Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. CH261276A (de)

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