CH232043A - Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Disazofarbstoffes.

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CH232043A
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disazo dye
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/02—Disazo dyes
    • C09B33/04—Disazo dyes in which the coupling component is a dihydroxy or polyhydroxy compound

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Description


  <B>Zusatzpatent</B>     zum        Hauptpatent    Nr. 230073.    Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen     Bisazofarbstoifes.            Vorliegende        Erfindung        betrifft        ein    Ver  fahren zur Herstellung eines     chromhaltigen          Disazofarbstoffes.    Das Verfahren ist dadurch  gekennzeichnet;

       d.ass    man 1     Mol        diazotierter          1-Amino-2-oxynaphthalin-4-sulfonsäure    mit  1     Mol        1,3-Dioxybenzo:l        vereinigt,    den so     er-          haIternen        Monoazofarbstoff    mit 1     Mol    der     Di-          azoverbindung        ges        1-Amino-2-oxy-5-methyl-          benzols    kuppelt     und:

      schliesslich den     Disazo-          farbstoff    durch Behandeln mit chromabge  benden     Mitteln    in den entsprechenden chrom  haltigen     Disa.zofarbstoff        überführt.     



  Der neue Farbstoff     stellt    ein dunkles Pul  ver ,dar, das sich     in.    Wasser mit     rotstichig          dunkelblauer    Farbe löst und     Leder    in tief       dunkelblauen    bis blauschwarzen Tönen färbt.

      <I>Beispiel:</I>    Die     Diazoverbindung    aus 23,9 Gewichts  teilen     1-Amino-2-oxynaphthalin-4-sulfon-          säure    wird mit 11     Gewichtsteilen        1,3-Dioxy-          benzol    kalt     natronalkalisch    zum Mono,azo-         farbstoff    vereinigt.

       Dieser    wird nach Isolie  rung und Anrühren in Wasser wieder in Ge  genwart von Natronlauge mit der     Diazover-          bindung    aus 12,3     Gewichtsteilen        1'-Amino,2,          oxy-5-methylbenzol    .gekuppelt.

   Zur Über  führung     in,        die,doppelte        Chromkomplexver-          bindung    wird     -der    abgeschiedene     Disazofarb-          stoff    mit einer     Chromsalzlösung,        entspre-          chend    16     Gewichtsteilen        Cr203,    so lange am       Rückflusskühler    schwach sauer gekocht, bis  die     Überführung    in die doppelte     Chromkom-          plexverbindung    vollendet ist.

   Diese wird al  kalisch heiss geklärt, sauer     abgeschieden    und       annähernd    neutral getrocknet.  



  Die     Überführung        in    die     Chromkomp#lex-          verbindung    kann     in.        bekannter    Weise neutral,  sauer oder     aalkalisch,    offen oder     unter    Druck  vorgenommen werden.  



  Der Farbstoff färbt die verschiedenen       Ledersorten    in     tief    dunkelblauen     bis        blau-          schwarzen    Tönen an.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines ahrom- halti.gen Disazofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, @dass man 1 111o1 diazotierten 1- Amino-2-oxynaphthalin-4-sulfonsäure mit 1 Mol 1,3-Dioxybenzal vereinigt,
    den so erhalte nen Monoazofarbstoff mit 1 blol der Diazo- verbinidung des 1-Amino-2-oxy-5-methylben- zols kuppelt und. schliesslich den Disazofarb- Stoff durch Behandeln mit chromabgebenden Mitteln in den entsprechenden chromhaltigen Disazofarbstoff überführt. Der neue Farbstoff stellt ein dunkles <RTI
    ID="0002.0028"> Pul.. ver dar, das sich in Wasser mit rotstichig dunkelblauer Farbe löst und Leder in tief dunkelblauen bis blauschwarzen Tönen färbt.
CH232043D 1941-08-28 1942-07-22 Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Disazofarbstoffes. CH232043A (de)

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