CH226457A - Process for the production of artificial structures. - Google Patents

Process for the production of artificial structures.

Info

Publication number
CH226457A
CH226457A CH226457DA CH226457A CH 226457 A CH226457 A CH 226457A CH 226457D A CH226457D A CH 226457DA CH 226457 A CH226457 A CH 226457A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
production
artificial structures
carried out
diamines
dependent
Prior art date
Application number
Other languages
German (de)
Inventor
Phrix-Arbeitsgemeinschaft
Original Assignee
Phrix Arbeitsgemeinschaft
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Phrix Arbeitsgemeinschaft filed Critical Phrix Arbeitsgemeinschaft
Publication of CH226457A publication Critical patent/CH226457A/en

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B24—GRINDING; POLISHING
    • B24B—MACHINES, DEVICES, OR PROCESSES FOR GRINDING OR POLISHING; DRESSING OR CONDITIONING OF ABRADING SURFACES; FEEDING OF GRINDING, POLISHING, OR LAPPING AGENTS
    • B24B3/00—Sharpening cutting edges, e.g. of tools; Accessories therefor, e.g. for holding the tools
    • B24B3/36—Sharpening cutting edges, e.g. of tools; Accessories therefor, e.g. for holding the tools of cutting blades
    • B24B3/363—Sharpening cutting edges, e.g. of tools; Accessories therefor, e.g. for holding the tools of cutting blades of blades mounted on a turning drum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L75/02—Polyureas

Description

  

      Terfahren    zur Herstellung von künstlichen Gebilden.    Es     ist    bekannt, dass man durch Um  setzung von     Diurethanen    mit Diaminen zu       Polyharrstoffen    kommt, die sehr wertvolle       Eigenschaften        besitzen.    Es wurde     weiterhin     vorgeschlagen, die     Polyharnstoffe    durch Um  setzung von     Isocyansäureestern    mit Diaminen       herzustellen.    Dia zur Verwendung gelangen  den     Iso,cyansäureester    können aus den ent  sprechenden     Dicarbonsäurediaziden        ,

  durch        vor-          sichti,ges    Erwärmen in     inerten        Verdünnungs-          mitteln        dargestellt    werden.  



  Es wurde     nun    gefunden,     @dass    man .auf die       Isolierung    der     1,socyansäureestar    verzichten  und     direkt,die        Dicambonsäuredi@azi:de    zur Um  setzung bringen kann.  



  Gegenstand ,des vorliegenden Patentes ist       nun.        ein    Verfahren zur     Herstellung        künst-          licher    Gebilde, wie Fäden,     F'ilanen,    Bänder,  Borsten usw., das dadurch     gekennzeichnet    ist,  dass man     Dicarbonsäurediazide    mit     aunälhemnd     äquivalenten Mengen Diaminen polykonden  siert und das Produkt     verformt.       Man kann nach dem vorliegenden Verfah  ren so arbeiten,

   dass man     Diazide        in    einem       inerten        Lösungemittel,        beispielsweise    Benzol,  suspendiert und mit der äquivalenten Menge  eines     Diamins    zur     Reaktion.        bringt.    Es ent  steht ein weisses     Polykondensationsprodukt,          welches    gute plastische     Eigenschaften,    be  sitzt.  



  Die     Reaktion        kann    auch in     der        Schmelze     durchgeführt werden, obwohl ein Arbeiten       mit        inerten        Verdünnungsmitteln,    infolge der  Reaktionsfreudigkeit der     Azide        vorteilhafter     ist.

   Die Eigenschaften der nach     diesem.    Ver  fahren     hergestellten        Polykondensationspno,-          dukte    können gegebenenfalls durch     Nach-          kondensation    unter Druck oder     im.        Vakuum          verbessert    werden.  



  Die bei der     Verarbeitung    auftretende  Nachkondensation     kann        durch        Anwendung     von     Viskositätsstabilisatoren,    wie     beispiels-          weise        Methylamin,        Äthylamin,        Cyklohegyl-          amin,        Amylalkohol    usw.,     vermindert    werden.

        Beim Arbeiten in     Verdünnungsmitteln    ist der  Einfluss des     Luftsauerstoffes    ohne     Bedeu-          tung,    so dass keine     besonderen    Schutz  massnahmen zu treffen sind. Bei der Nach  kondensation ist es aber zweckmässig, mit  Hilfe eines     Se.hutzgases,    z. B.     N",        H_,    C0,  (Stickstoff, Wasserstoff, Kohlensäure), den  Sauerstoff fernzuhalten.  



  Als Ausgangsmaterial für das vorliegende  Verfahren können     Dicarbonsäurediazide,    deren       Ka.rboxylgruppen    durch einen     aliphatischen,     hydroaromatischen oder     gemischt        aliphatiseh-          a.romatischen        Rest    verbunden sind, Verwen  dung finden. Die     Kohlenstoffkette    kann       Hetero-Atome,    wie Schwefel oder     Sauerstoff,     enthalten.

   Als     Amine    gelangen zur Verwen  dung     aliphatische,        hydrcaroma.tisehe    oder  gemischt     aliphatiseh-aromatische    primäre  oder     s-ekundäre    Diamine.         Beispiel:     23     Gewichtsteile        Seba.zinsäurediazid    wer  den in 100     Volumteilen    mit N     atrium    getrock  netem Benzol aufgelöst und zu dieser Lösung  sofort 10,5 Gewichtsteile     Hexamethylen-          diamin    in fein pulverisierter Form zugegeben.

    Nach etwa     1/.4    bis     1/2    Stunde     kommt    die Re  aktion unter Entwicklung von     Stickstoff    in  Gang.  



  Das Reaktionsgemisch wird nun unter  Ausschluss der     Luftfeuchtigkeit    12     Stunden     stehen gelassen. Nach dieser     Zeit    ist die       Reaktion    fast ganz beendet und wird zur    Vervollständigung noch     1/z    Stunde am Rück  fluss zum Sieden erhitzt.     Das    ausgefallene       Polykon@densation.sprodukt    wird     abfiltriert     und nach dem Entfernen des Benzols mit  kaltem     Wasser        gewaschen.     



  Das     Polykondensationsprodukt    wird zu  Fäden versponnen, die in Benzol, Alkohol,  Äther und Wasser unlöslich sind, dagegen  löslich in konzentrierter Salzsäure, aus der       da.s    Produkt durch Verdünnen teilweise  wieder     ausgefällt    werden kann.



      Terfahren for the production of artificial structures. It is known that conversion of diurethanes with diamines leads to polyureas which have very valuable properties. It has also been proposed that the polyureas be produced by reacting isocyanic acid esters with diamines. The iso, cyanic acid esters can be used from the corresponding dicarboxylic acid diazides,

  can be represented by careful warming in inert diluents.



  It has now been found that you can do without the isolation of the 1, socyansäureestar and directly bring the Dicambonsäuredi @ azi: de to implementation.



  The subject of the present patent is now. a process for the production of artificial structures such as threads, filans, ribbons, bristles, etc., which is characterized in that dicarboxylic acid diazides are polycondensed with equivalent amounts of diamines and the product is shaped. With the present method, one can work

   that one diazide in an inert solvent, for example benzene, suspended and with the equivalent amount of a diamine for reaction. brings. A white polycondensation product is created, which has good plastic properties.



  The reaction can also be carried out in the melt, although it is more advantageous to work with inert diluents because of the reactivity of the azides.

   The properties of after this. Polycondensation products produced by the process can optionally be carried out by post-condensation under pressure or in the. Vacuum can be improved.



  The post-condensation that occurs during processing can be reduced by using viscosity stabilizers such as methylamine, ethylamine, cyclohegylamine, amyl alcohol, etc.

        When working in thinners, the influence of atmospheric oxygen is irrelevant, so that no special protective measures need to be taken. In the post-condensation, however, it is useful to use a Se.hutzgases, z. B. N ", H_, C0, (nitrogen, hydrogen, carbonic acid) to keep the oxygen away.



  Dicarboxylic acid diazides whose carboxyl groups are connected by an aliphatic, hydroaromatic or mixed aliphatic, a.romatic radical, can be used as starting material for the present process. The carbon chain can contain hetero atoms such as sulfur or oxygen.

   The amines used are aliphatic, hydrcaroma.tisehe or mixed aliphatic-aromatic primary or secondary diamines. Example: 23 parts by weight of seba.zinsäurediazid are dissolved in 100 parts by volume of benzene dried with sodium and 10.5 parts by weight of hexamethylene diamine in finely powdered form are immediately added to this solution.

    After about 1 / .4 to 1/2 hour, the reaction starts with the evolution of nitrogen.



  The reaction mixture is then left to stand for 12 hours with exclusion of atmospheric moisture. After this time, the reaction is almost complete and is refluxed for a further 1 / z hour to complete. The precipitated Polykon@densation.sprodukt is filtered off and washed with cold water after removing the benzene.



  The polycondensation product is spun into threads which are insoluble in benzene, alcohol, ether and water, but soluble in concentrated hydrochloric acid, from which the product can be partially precipitated again by dilution.

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von künst lichen Gebilden aus Polyharnstoffen, dadurch gekennzeichnet, dass man Dicarbonsäure- diazide mit annähernd äquivalenten Mengen Diaminen polykondensiert und das Produkt verformt. ÜNTERANSPRüCHE: 1. PATENT CLAIM: Process for the production of artificial structures from polyureas, characterized in that dicarboxylic acid diazides are polycondensed with approximately equivalent amounts of diamines and the product is shaped. SUB-CLAIMS: 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Poly kondensation in Verdünnungsmitteln durch- f ührt. Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man Viskositätsstabilisatoren verwendet. 3. Verfahren nach Patentanspruch und Unteransprüchen 1 und 2, dadurch gekenn zeichnet, dass man die Nachkondensation mit Hilfe eines Schutzgases durchführt. Process according to patent claim, characterized in that the polycondensation is carried out in diluents. Process according to claim and dependent claim 1, characterized in that viscosity stabilizers are used. 3. The method according to claim and dependent claims 1 and 2, characterized in that the post-condensation is carried out with the aid of a protective gas.
CH226457D 1941-02-19 1942-01-19 Process for the production of artificial structures. CH226457A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE190241X 1941-02-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH226457A true CH226457A (en) 1943-04-15

Family

ID=5722731

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH190241D CH190241A (en) 1941-02-19 1935-11-03 Unit formed from an injection pump and an ignition distributor on multi-cylinder injection internal combustion engines with ignition device.
CH226457D CH226457A (en) 1941-02-19 1942-01-19 Process for the production of artificial structures.
CH225136D CH225136A (en) 1941-02-19 1942-02-18 Method and device for grinding rotating knives.

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH190241D CH190241A (en) 1941-02-19 1935-11-03 Unit formed from an injection pump and an ignition distributor on multi-cylinder injection internal combustion engines with ignition device.

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH225136D CH225136A (en) 1941-02-19 1942-02-18 Method and device for grinding rotating knives.

Country Status (1)

Country Link
CH (3) CH190241A (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE969239C (en) * 1949-03-05 1958-05-14 Daimler Benz Ag Multi-cylinder injection pump unit for internal combustion engines
DE3012080A1 (en) * 1980-03-28 1981-10-08 Wabco Fahrzeugbremsen Gmbh, 3000 Hannover Compressor for pneumatic plant - operates with additional pump driven by element on drive shaft end

Also Published As

Publication number Publication date
CH225136A (en) 1943-01-15
CH190241A (en) 1937-04-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE676117C (en) Process for the production of high molecular weight polyamines
CH226457A (en) Process for the production of artificial structures.
DE907701C (en) Process for the production of conversion products of superpolyamides
DE1543415A1 (en) Process for the production of polysocyanates
DE328729C (en) Process for the production of pulp from wood and similar pulp-containing raw materials
DE2009741C3 (en) Aromatic copolyamides
DE648002C (en) Process for the production of nitrogenous compounds of the cyanuric series
DE677600C (en) Process for the production of sulfonic acids of higher molecular weight aliphatic amino ethers
DE1770927C3 (en) Process for the preparation of more than bifunctional polyisocyanates by reacting amines with an excess of di or polyisocyanates
DE439041C (en) Process for the preparation of tetrazoles
DE878851C (en) Process for the production of condensation products of polyamides
US1081614A (en) Caoutchouc substance and process of making same.
DE1060374B (en) Process for the production of methyl cellulose
DE883157C (en) Process for the production of capillary-active substances of amine character
DE860053C (en) Process for the production of azides or amines from carboxylic acids
DE960181C (en) Process for the production of positively selective membranes by condensation of compounds containing tertiary sulfonium groups
DE904774C (en) Process for the preparation of dibenzyl polyamines which can be used as agents for increasing the gas fastness of dyeings
DE705436C (en) Process for the preparation of amino-o-oxycarboxylic acids of the diarylmethane series
AT237303B (en) Process for the production of modified melamine resins
DE646932C (en) Process for the production of diamino alcohols of the fatty aromatic series
DE467350C (en) Process for the recovery of glycerine from material containing protein or glue (roller masses of all kinds)
DE865803C (en) Process for modifying linear polyamides
DE838139C (en) Process for the preparation of 7-alkylsulfonylcarboxylic acids
DE536733C (en) Process for the preparation of condensation products from mixtures of urea and thiourea and formaldehyde or its polymers
DE896718C (en) Process for the production of polyurethanes