CH224349A - Process for the preparation of an azo dye. - Google Patents

Process for the preparation of an azo dye.

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CH224349A
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CH
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amino
green
dissolves
bluish
azo dye
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German (de)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14—Monoazo compounds
    • C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  

  Verfahren zur     Herstellung    eines     Azofarbstoffes.       Vorliegendes Patent bezieht sich auf ein  Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstof-          fes,    dadurch gekennzeichnet, dass man die       Diazoverbindung    von     1-Amino-2-ogy-5-nitro-          benzol    in     alkalischem    Medium mit     1-(2'-          Chlorbenzylamino)    - 7 -     ogynaphthalin    -     mono-          sulfonsäure,

      wie sie erhältlich ist durch Ein  wirkung von überschüssigem Schwefelsäure  monohydrat bei 20 bis 25   C auf     1-(2'-Chlor-          benzylamino)-7-ogynaphthalin,    vereinigt.  



  Der getrocknete Farbstoff ist ein dunkles       Pulver,    das sich in konzentrierter Schwefel  säure mit lebhaft roter, in Wasser und     Na-          triumcarbonatlösung    mit blaustichig - oliv  grüner Farbe löst und Wolle     in    blaustichig  grünen Tönen färbt, die beim     Nachchromieren     in ein lebhaftes Olivgrün von ausgezeichneter  Walk-,     Potting-    und sehr guter Lichtechtheit  übergehen. Die     Färbung    besitzt eine ausge  zeichnete Abendfarbe.

      <I>Beispiel:</I>  Eine aus 15,4 Teilen     1-Amino-2-ogy-5-          nitrobenzol    hergestellte     Diazosuspension    wird  mit einer Lösung von 32,9 Teilen einer     1-(2'-          Chlorbenzylamino)    - 7 -     ogynaphthalin    -     mono-          sulfonsäure    (erhältlich durch Kondensation  von     1-Amino-7-ogynaphthalin        mit        o-Chlor-          benzaldehyd,

          katalytische    Reduktion der so  erhaltenen     Benzylidenverbindung    zum     1-(2'-          Chlorbenzylamino)-7-ogynaphthalin    und an  schliessende     Behandlung    mit überschüssigem       Schwefelsäuremonohydrat    bei 20 bis 25   C)  in Gegenwart von überschüssigem Natrium  carbonat     vereinigt.    Nach beendeter Kuppe  lung wird der gebildete Farbstoff abge  schieden und getrocknet.



  Process for the preparation of an azo dye. The present patent relates to a process for the production of an azo dye, characterized in that the diazo compound of 1-amino-2-ogy-5-nitrobenzene is mixed with 1- (2'-chlorobenzylamino) - 7 - in an alkaline medium ogynaphthalene - monosulfonic acid,

      as can be obtained by the action of excess sulfuric acid monohydrate at 20 to 25 C on 1- (2'-chlorobenzylamino) -7-ogynaphthalene, combined.



  The dried dye is a dark powder that dissolves in concentrated sulfuric acid with vivid red, in water and sodium carbonate solution with a bluish - olive green color and dyes wool in bluish green tones, which when re-chromed turns into a lively olive green of excellent milled wool. , Potting and very good lightfastness. The coloring has an excellent evening color.

      <I> Example: </I> A diazo suspension prepared from 15.4 parts of 1-amino-2-ogy-5-nitrobenzene is mixed with a solution of 32.9 parts of 1- (2'-chlorobenzylamino) - 7 - ogynaphthalene - monosulfonic acid (obtainable by condensation of 1-amino-7-ogynaphthalene with o-chlorobenzaldehyde,

          catalytic reduction of the benzylidene compound thus obtained to 1- (2'-chlorobenzylamino) -7-ogynaphthalene and subsequent treatment with excess sulfuric acid monohydrate at 20 to 25 C) combined in the presence of excess sodium carbonate. After the coupling has ended, the dye formed is deposited and dried.

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung von 1-Amino-2-ogy-5-nitro- Benzol in alkalischem Medium mit 1-(2'- Chlorbenzylamino) - 7 - ogynaphthalin - mono- sulfonsäure, wie sie erhältlich ist durch Einwirkung von überschüssigem Schwefel säuremonohydrat auf 1 - (2' - Chlorbenzyl- amino)-7-ozynaphthalin bei 20 bis 25 C, vereinigt. Claim: Process for the production of an azo dye, characterized in that the diazo compound of 1-amino-2-ogy-5-nitro-benzene in an alkaline medium with 1- (2'-chlorobenzylamino) - 7 - ogynaphthalene - mono- sulfonic acid, as it is obtainable by the action of excess sulfur acid monohydrate on 1- (2 '- chlorobenzyl-amino) -7-ozynaphthalene at 20 to 25 C, combined. Der getrocknete Farbstoff ist ein dunkles Pulver, das sich in konzentrierter Schwefel säure mit lebhaft roter, in Wasser und Na- triumcarbonatlösung mit blaustichig-oliv. grüner Farbe löst und Wolle in blaustichig grünen Tönen färbt, die beim Nachchromie- ren in ein lebhaftes Olivgrün von ausgezeich neter Walk-, The dried dye is a dark powder that dissolves in concentrated sulfuric acid with a vivid red, in water and sodium carbonate solution with a bluish-olive tint. dissolves green paint and dyes wool in bluish green tones, which when chromium-plating turns into a lively olive green of excellent milled, Potting- und sehr guter Licht echtheit übergehen. Die Färbung besitzt eine ausgezeichnete Abendfarbe. Pass over potting and very good light fastness. The coloring has an excellent evening color.
CH224349D 1939-11-08 1940-11-01 Process for the preparation of an azo dye. CH224349A (en)

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