CH220218A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes.

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CH220218A
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disazo dye
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Limited Imperial Ch Industries
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Ici Ltd
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02—Disazo dyes
    • C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/28—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component containing two aryl nuclei linked by at least one of the groups —CON<, —SO2N<, —SO2—, or —SO2—O—
    • C09B35/30—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component containing two aryl nuclei linked by at least one of the groups —CON<, —SO2N<, —SO2—, or —SO2—O— from two identical coupling components

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Disazofarbstoffes.       Die vorliegende Erfindung betrifft ein  Verfahren zur     Herstellung    eines     neuen:          Disazafarbstoffes.        Erfindungsgemäss    wird       tetrazotiertes        Adipin-di-(4-amino-l-N-benzyl-          anilid)    mit 2     Molekularmengen        2-Naphtol-          6:8-disulfosäure    gekuppelt.  



  <I>Beispiel:</I>  50,2 Teile     Adipin-di-(4-amino-l-N-ben-          zylanilid)    werden in einem Gemisch von 480  Teilen Wasser und 50     Teilen    36%iger Salz  säure unter Erwärmen auf<B>50'</B>     biss   <B>55'</B> C ge  löst. Hierauf wird die so     erhaltene    Lösung  auf 5 bis 10   C abgekühlt und mit einer  Lösung von 13,8 Teilen     Natriumnitrit    in  100 Teilen Wasser versetzt. Die     Tetrazotie-          rung    geht rasch vor sich.

   Die     Tetrazolösung     wird von jeglichem unlöslichen Rückstand       erbfiltriert    und zu einer gutgerührten, ge  kühlten (0 bis 5   C ) Lösung von 70 Teilen  des     DinatriumsaIzes    der 2-Naphtol-6:8-di-         sulfosäure    in 800 Teilen     Wasser,    der man  42 Teile     wasserfreies        Natriumca.rbonat    und  160 Teile Chlornatrium einverleibt hat, hin  zugefügt. Man rührt so lange weiter, bis die  Kupplung (nach mehreren Stunden) voll  endet ist. Der neue Farbstoff wird durch  Zugabe von weiteren<B>160</B> Teilen Chlor  natrium vollständig gefällt, :dann     erbfiltriert     und getrocknet.  



  Der Farbstoff ist orangefarben und löst  sich in Wasser und in     konzentrierter    Schwe  felsäure mit     gelblichorangex    Färbung. Er  färbt Wolle aus saurem Bad in hellen oran  gen Farbtönen. Die     Färbungen    zeichnen  sich durch eine     äusserst    hohe Wasch-, Walk-,  Schweiss-     und,    Lichtechtheit aus.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet. ,d:ass tetrazotiertes Adipin-di-(4-amino-l-N- benzylanilid) mit 21lolekularmenben 2-Napb- tol-6:8-disulfolsäure gekuppelt wird. Der Farbstoff ist orangefarben und löst :sich in Wasser und in konzentrierter Schwe felsäure mit gelblichoranger Färbung. Fr färbt \Tolle aus saurem Bad in hellen oran gen Farbtönen.
    Die Fä,rbunben zeichnen sich durch eine äusserst hohe Wasch-, Walk-, Schweiss- und Lichtechtheit aus.
CH220218D 1938-12-22 1939-12-18 Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. CH220218A (de)

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