Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffpräparates. Vorliegende Erfindung bezieht sich auf die Herstellung eines Farbstoffpräparates, die darin besteht, dass wenigstens zwei Farb stoffe, welche gleichzeitig einerseits wasser unlösliche, die Acetatkunstseide aus wässeri gen Suspensionen in blauen Tönen färbende Produkte darstellen, und anderseits der all gemeinen Formel
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entsprechen, in welcher wenigstens eine der durch y und x bezeichneten Stellen durch einen Substituenten besetzt ist,
der den nega tiven Charakter des benzolischen Restes er höht, ohne Wasserlöslichkeit zu bedingen, in welcher ferner z eine Aminogruppe darstellt, die durch wenigstens einen Alkylrest substi tuiert ist, der selbst wiederum durch min- destens eine Hydroxylgruppe substituiert ist;
und in welcher der benzolische gern, der das Symbol z trägt, höchstens durch Substituen- ten in 2- und 5-Stellung substituiert ist, mit einander vermischt werden.
Substituenten, die den negativen Charak ter des benzolischen Restes erhöhen, ohne Wasserlöslichkeit zu bedingen, sind beispiels weise Halogen, die Cyangruppe, die Nitro- gruppe, eine SO,-Alkylgrupp,e und dergl.
Die neuen Farbstoffmischungen haben gegenüber den einzelnen Farbstoffen ein besseres Ziehvermögen. Aber auch solche Farbstoffe, die einzeln ein relativ gutes Zieh vermögen aufweisen, können durch Bei mischungen in der oben erläuterten Art in ihrem Ziehvermögen ganz bedeutend ver bessert werden. Das Mischen der Farbstoffe zu den Mischungen, aus welchen das neue Präparat besteht, kann z.
B. derart ge schehen, dass man die fertigen Farbstoffe in einem gemeinsamen Lösungsmittel löst und in feiner Form ausfällt, oder dass man die fertigen Farbstoffe miteinander fein ver- mahlt, so dass sie gut durchgemischt werden, oder dass man Pasten der Farbstoffe ver mischt.
Solche Farbstoffe, die hier Verwendung finden, sind z. B. in den schweizerischen Hauptpatenten Nr. 177266, 178224 und 196978 bezw. in zu diesen Hauptpatenten ge hörenden Zusatzpatenten beschrieben. Sie werden nach üblichen Methoden hergestellt durch Verwendung von Diazoverbindungen aus 1-Amino-2-cyan-6-chlor-4-nitrobenzol, 1-Amino-2,4-dinitrobenzol -6- methylsulfon, 1-Amino-6-chlor-2,4-dinitrobenzol, 1-Amino- 6-cyan-2,4-dinitrobenzol usw.
und Kupp lungskomponenten, wie N- Äthyloxyäthyl- amino-3-methylbenzol, N-Dioxyäthylamino-3- methylbenzol, N-Oxyäthylamino-3-methyl- benzol, N-Dioxyäthylamino-3-methyl-6-me- thoxybenzol, N-Oxyäthylamino-3-methyl-6- methoxybenzol, ferner N-Dioxyäthylamino-3- aoetylamino-6-methoxybenzol usw.
Beispiel: Gleiche Teile des Farbstoffes, der erhal.- ken wird durch Vereinigen von diazotiertem 1-Amino- 2,4- dinitrobenzol-6,-methylsulfon mit N-Dioxyäthylamino-3-methylbenzol einer seits und des Farbstoffes aus derselben Di- , azoverbindung mit N - Oxyäthylamino - 3 rnethyl-6-methoxybenzol anderseits werden mit etwa der 10fachen Menge Sulfitcellu- loseabl@auge oder einem andern,
ähnlich wir kenden Verteilungsmittel vermählen.
Die so erhältliche Paste kann zum Färben der Acetatkunstseide verwendet werden. Man kann solche Pasten auch durch vorsichtiges Eintrocknen und Mahlen in pulverförmige Präparate überführen, die sich ähnlich ver halten. Die mit diesen Präparaten erziel baren Blaufärbungen sind bedeutend inten siver als die Färbungen ähnlicher Nuancen, die man durch Verwendung der einzelnen Farbstoffe erhält.
Die folgende tabellarische Zusammen stellung gibt Auskunft über weitere Farb- stoffpräparate nach vorliegenderAnmeldung, wobei die zur Verwendung gelangenden Farbstoffe jeweils durch ihre Komponenten gekennzeichnet sind:
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Process for the production of a dye preparation. The present invention relates to the production of a dye preparation, which consists in the fact that at least two dyes, which on the one hand represent water-insoluble products which color the acetate artificial silk from aqueous suspensions in blue tones, and on the other hand the general formula
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correspond, in which at least one of the positions indicated by y and x is occupied by a substituent,
which increases the negative character of the benzene radical without causing water solubility, in which further z represents an amino group which is substituted by at least one alkyl radical which is itself substituted by at least one hydroxyl group;
and in which the benzene like, which bears the symbol z, is at most substituted by substituents in the 2- and 5-positions, are mixed with one another.
Substituents that increase the negative Charak ter of the benzene radical without causing water solubility are, for example, halogen, the cyano group, the nitro group, an SO, -alkyl group, e and the like.
The new dye mixtures have a better drawability than the individual dyes. But even those dyes that individually have a relatively good draw ability can be significantly improved in their draw ability ver by mixtures of the type explained above. The mixing of the dyes to the mixtures from which the new preparation consists, can e.g.
B. happen in such a way that the finished dyes are dissolved in a common solvent and precipitated in fine form, or that the finished dyes are finely ground together so that they are well mixed, or that pastes of the dyes are mixed together.
Such dyes that are used here are, for. B. in the Swiss main patents No. 177266, 178224 and 196978 respectively. described in additional patents belonging to these main patents. They are prepared according to customary methods by using diazo compounds from 1-amino-2-cyano-6-chloro-4-nitrobenzene, 1-amino-2,4-dinitrobenzene-6-methylsulfone, 1-amino-6-chloro-2 , 4-dinitrobenzene, 1-amino-6-cyano-2,4-dinitrobenzene, etc.
and coupling components such as N-ethyloxyethylamino-3-methylbenzene, N-dioxyethylamino-3-methylbenzene, N-oxyethylamino-3-methylbenzene, N-dioxyethylamino-3-methyl-6-methoxybenzene, N-oxyethylamino -3-methyl-6-methoxybenzene, also N-dioxyäthylamino-3-aoetylamino-6-methoxybenzene etc.
Example: Equal parts of the dye obtained by combining diazotized 1-amino-2,4-dinitrobenzene-6-methylsulfone with N-dioxyethylamino-3-methylbenzene on the one hand and the dye from the same di-, azo compound with N-oxyethylamino-3-methyl-6-methoxybenzene, on the other hand, with about 10 times the amount of sulfite cellulose scrap or another,
similarly we kenden distribution means.
The paste thus obtainable can be used to dye the acetate rayon. Such pastes can also be converted into powdered preparations by careful drying and grinding, which behave similarly. The blue colorations that can be achieved with these preparations are significantly more intense than the colorations of similar shades obtained by using the individual dyes.
The following table provides information on further dye preparations according to this application, whereby the dyes used are each identified by their components:
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