<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 200068. Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes. Iin Hauptpatent Nr. 200068 ist ein Ver fahren zur Herstellung eines sauren Wollfarb stoffes beschrieben, das darin besteht, dass man Nitroverbindungen der allgemeinen For mel
EMI0001.0003
worin Y Halogen oder eine Alkoxygruppe bedeutet, mit Aminosulfonsäuren der Diphe- nylamin- oder Carbazolreihe kondensiert.
Es wurde nun gefunden, dass man zu ana logen Farbstoffen mit den gleichen wertvollen Eigenschaften gelangt, wenn man bei dem genannten Verfahren von solchen Nitrover- bindungen ausgeht, die folgender allgemeinen Formel entsprechen:
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worin Ri und R2 einwertige Reste bedeuten, von denen mindestens einer eine Cyangruppe ist oder eine Carboxyl- oder Betongruppe enthält, und Y die oben angegebene Bedeu tung hat.
Als Verbindungen, die dieser Formel ent sprechen, seien z. B. genannt: 4-Chlor-3-ni- trobenzylidencyanessigester, 4-Chlor-3-nitro- benzyliden-cyanacetamid, 4-Chlor-3-nitro- zimmtsäure, 4-Chlor.3-nitrobenzalacetophenon, die man sämtlich leicht aus 4-Chlor-3-nitrö- benzaldehyd erhalten kann.
Das Verfahren wird im übrigen in gleicher Weise, wie es im Hauptpatent beschrieben ist, unter Verwendung der gleichen Amino- sulfonsäuren der Diphenylamin- und Carba- zolreihe durchgeführt.
Vorliegendes Patent bezieht sich nun auf ein Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 4-Chlor-3-nitrobenzyliden-cyanessigester mit 4-Aminodiphenylamin-2-sulfonsäure kon densiert.
Der so erhaltene neue Farbstoff färbt Wolle in braunen Tönen von hervorragender Egalität und sehr guter Lichtechtheit. <I>Beispiel:</I> 26,4 Teile 4-Amirrodipherrylarnin-2-sulfori- säure, 28 Teile 4-Chlor--3-nitrobenzyliden- cyarressigester und 14 Teile Kaliumcarbonat werden mit etwa 300 Teilen Alkohol etwa 8 Stunden unter Rückflusskühlung zum Sieden erhitzt. Nach dem Erkalten wird der ausge fallene braune Farbstoff abgesaugt und zweck mässig durch nochmaliges Lösen in Wasser und nachfolgendes Aussalzen gereinigt.
<B> Additional patent </B> to main patent no. 200068. Process for the production of an acidic wool dye. Iin main patent no. 200068 a process is described for the production of an acidic wool dye material, which consists of nitro compounds of the general formula
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where Y denotes halogen or an alkoxy group, condensed with aminosulfonic acids of the diphenylamine or carbazole series.
It has now been found that analog dyes with the same valuable properties can be obtained if the process mentioned is based on nitro compounds which correspond to the following general formula:
EMI0001.0011
wherein Ri and R2 are monovalent radicals, at least one of which is a cyano group or contains a carboxyl or concrete group, and Y has the meaning given above.
Compounds that correspond to this formula are, for. B. mentioned: 4-chloro-3-nitrobenzylidenecyanoacetate, 4-chloro-3-nitro-benzylidene-cyanoacetamide, 4-chloro-3-nitro-cinnamic acid, 4-chloro. 3-nitrobenzalacetophenone, all of which are easily obtained from 4 -Chlor-3-nitrobenzaldehyde can be obtained.
The process is otherwise carried out in the same way as described in the main patent, using the same aminosulfonic acids of the diphenylamine and carbazole series.
The present patent relates to a process for the production of an acidic wool dye, characterized in that 4-chloro-3-nitrobenzylidene cyanoacetate is condensed with 4-aminodiphenylamine-2-sulfonic acid.
The new dye thus obtained dyes wool in brown shades of excellent levelness and very good lightfastness. <I> Example: </I> 26.4 parts of 4-amirrodipherrylarnine-2-sulforic acid, 28 parts of 4-chloro-3-nitrobenzylidene cyarressig ester and 14 parts of potassium carbonate are refluxed with about 300 parts of alcohol for about 8 hours heated to boiling. After cooling, the brown dye which has precipitated out is filtered off with suction and appropriately purified by dissolving it again in water and then salting out.