CH200997A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH200997A
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    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/34—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components
    • C09B29/36—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds
    • C09B29/3604—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom
    • C09B29/3647—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a five-membered ring with two nitrogen atoms as heteroatoms
    • C09B29/3652—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a five-membered ring with two nitrogen atoms as heteroatoms containing a 1,2-diazoles or hydrogenated 1,2-diazoles
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  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden,     daB    man einen neuen       Azofarbstoff    erhält, wenn man     diazotierte          1-Aminobenzol-4-sulfonsäure    mit dem     Pyr-          azolon    der Formel  
EMI0001.0008     
         vereinigt.     Der neue Farbstoff stellt     getrocknet    ein  orangegelbes Pulver, das Baumwolle in gel  ben Tönen     anfärbt,    dar.  



       Beispiel:       18,3     Teile        1-Aminobenzol-4-sulfonsäure     werden wie üblich     diazotiert    und mit einer  wässerigen Lösung     vereinigt,    die erhalten  wurde durch Lösen in 1000 Teilen Wasser  von 48     Teilen    des     Pyrazolons    der Formel  
EMI0001.0019     
         unter    Zugabe von 20     Teilen        Natriumcarbonat.     Der gebildete Farbstoff wird mit Kochsalz       ausgesalzen,    filtriert und     getrocknet.     



  Das     Pyrazolon    der oben angeführten For  mel kann     wie    folgt erhalten werden:  40 Teile     4-Amino-4'-nitrostilben-2,2'-di-          sulfonsäure    werden mit wenig Wasser an  gerührt, mit 45 Teilen Salzsäure D = 1,15  versetzt und langsam mit 70 Teilen 10 %     iger          Natriumnitritlösung        diazotiert.    Wenn die       Diazotierung    beendigt ist, gibt man 64     Teile     Salzsäure D = 1,15 und 72     Teile    60%ige       Zinnchlorürlösung    bei 0 bis 5   zu.

   Nach Be  endigung der Reduktion der     Diazogruppe     salzt man mit     Kochsalz    aus und putscht. Das       Nutschgut        wird    mit wenig Wasser aufge  rührt, schwach kongosauer gestellt und mit 15  Teilen     Acetessigester    kondensiert. Nach der  Kondensation wird unter     Zusatz    von 22 Tei  len     Natriumcarbonat    und etwa 100 Teilen  Wasser das Gemisch langsam     aufgewärmt,     bis alles gelöst ist. Man     filtriert    und säuert  das Filtrat mit verdünnter Salzsäure aus.

   Das       Produkt    stellt ein in verdünnter Natrium-           carbonatlösung    gelborange     lösliches    und in  verdünnten     Atzalkalien    orange bis braun  lösliches gelbliches Pulver dar.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, daB man diazotierte 1-Aminobenzol-4-sulfonsäure mit dem Pyrazolon der Formel EMI0002.0010 vereinigt. Der neue Farbstoff stellt getrocknet ein orangegelbes Pulver dar, das Baumwolle in gelben Tönen anfärbt.
CH200997D 1936-10-03 1936-10-03 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH200997A (de)

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