CH195854A - Verfahren zur Darstellung eines sauren Triphenylmethanfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines sauren Triphenylmethanfarbstoffes.

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CH195854A
CH195854A CH195854DA CH195854A CH 195854 A CH195854 A CH 195854A CH 195854D A CH195854D A CH 195854DA CH 195854 A CH195854 A CH 195854A
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CH
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sep
acidic
phenetidine
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toluidine
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Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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  Verfahren zur Darstellung eines sauren     Triphenylmethanfarbstoffes.       Gegenstand     dieses    Patentes     ist    ein Ver  fahren zur     Darstellung    eines sauren     Triphe-          nylmethanfarbstoffes,    welches dadurch ge  kennzeichnet     iet"dass    man     1-Methyl-2-phenyl-          3-p-chlorbenzoylindol    mit     Äthylbenzyl-m-          toluidin    kondensiert, den so erhaltenen Stoff  mit einem     :

  sulfierenden    Mittel behandelt und  dann mit     p-Phenetidin    erhitzt, wobei     das     Chloratom durch den Restdes     p-Phenetidins     
EMI0001.0016     
  
    ersetzt <SEP> wird. <SEP> CHg <SEP> so <SEP> einen <SEP> Farbstoff <SEP> folgender <SEP> Konstitution:
<tb>  <B>O/N-C-C6E14-SO'</B> <SEP> CHF- <SEP> -N < C2He
<tb>  CH2-C6H4-SOsNa
<tb>  <B>11</B> <SEP> G <SEP> I
<tb>  <B>0</B>
<tb>  NH
<tb>  <B>0</B>
<tb>  002H5       <I>Beispiel:

  </I>    34,6     Gewichtsteile        1-Methyl-2-phenyl-3-          p-chlorbenzoylindol    und 22,5     Gewichtsteile          Äthylbenzyl-m-toluidin    werden wie     üblich     in Gegenwart von 30,7     Gewichtsteilen        Phos-          phorogyehlorid    bei     100--A05      C kondensiert.

    Der erhaltene .grüne     wasserunlösliche    Farb  stoff     wird        sulfiert        und        dann        mit        p-Phenetidin     bei 12:

  0-125   C     verschmolzen.    Man erhält    
EMI0002.0001     
  
    der <SEP> in <SEP> Form <SEP> seines <SEP> 1Tatririinsalzes <SEP> Ij'olle <SEP> und
<tb>  Seide <SEP> in <SEP> rotstieliib <SEP> blauen <SEP> Tönen <SEP> von <SEP> hervor  ragender <SEP> Lichtechtheit, <SEP> ausgezeichneter <SEP> Klar  heit <SEP> und <SEP> guter <SEP> Abendfarbe <SEP> färbt. <SEP> Das <SEP> als
<tb>  A <SEP> usganbsstof <SEP> f <SEP> verwendete <SEP> 1-11Tethyl-9-plrer <SEP> iyl  3 <SEP> - <SEP> p <SEP> - <SEP> ehlorbenzoyliirdol <SEP> kann <SEP> auf <SEP> fo.lbeade
<tb>  Weise <SEP> erhalten <SEP> werden:

   <SEP> 92.4 <SEP> Gewichtsteile
<tb>  p-Chlorbenzanilid. <SEP> 82.8 <SEP> Gewichtsteile <SEP> l <SEP> -\,le  l:hyl-2-phenylindol <SEP> und <SEP> 184.5 <SEP> Cre -iciitsteile
<tb>  Phosphoroxychloi,id <SEP> werden <SEP> unter <SEP> Rühren
<tb>  auf <SEP> <B>100-105'</B> <SEP> C <SEP> erhitzt <SEP> und <SEP> 5 <SEP> Stunden <SEP> bei
<tb>  dieser <SEP> Temperatur <SEP> behalten. <SEP> Hierauf <SEP> wird
<tb>  die <SEP> Schmelze <SEP> in <SEP> heisse <SEP> verdünnte <SEP> Salzsiiure
<tb>  eingerührt <SEP> und <SEP> mehrere <SEP> Stunden <SEP> bei <SEP> -N#@'asser  ba.dtemperatur <SEP> behalten. <SEP> Nach <SEP> dem <SEP> Erkalten
<tb>  wird <SEP> filtriert <SEP> und <SEP> der <SEP> Eiiclzstand <SEP> nach <SEP> dem
<tb>  Trocknen <SEP> aus <SEP> Alkohol <SEP> oder <SEP> Libroin <SEP> um  kristallisiert.

   <SEP> Das <SEP> so <SEP> erhaltene <SEP> 1-1lethl-2  phenyl-3-p-chlorbenzoylindol <SEP> schmilzt' <SEP> bei
<tb>  158,5 <SEP>   <SEP> C.

Claims (1)

  1. EMI0002.0002 <B>PATENTANSPRUCH:</B> <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Darstellung <SEP> eines <SEP> sauren <tb> Triphenylmetlianfai-bstoffes. <SEP> dadurch <SEP> ekenn zeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> 1-llethyl <SEP> - <SEP> \? <SEP> -plieriyl <SEP> - <SEP> 3 <SEP> -p chlorbenzoylindol <SEP> mit <SEP> 3,thylbenzyl-m-toluidin kondensiert, den so erhaltenen Stoff mit einem stilfierenden Mittel behandelt und dann mit p-Phenetidin erhitzt, wobei das Chlora.iorn durch den Rest des p-Phenetidins ersetzt wird.
    Der so erhaltene Stoff färbt in Form seines Nairiumsalzxs Wolle und :Seide in rot- etichib blauen Tönen von hervorragender Lichtechtheit. ausgezeichneter Klarheit und guter Abendfarbe. <B>UNTERANSPRÜCHE:</B> 1.
    Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Kondensa- tion des Indols mit Äthylbenzyl-m-tolui- din in (-;egenwart von Phosphoroxychlorid bei 1-00--105 C bewirkt.
    2. Verfahrf@n nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Reaktion mit p-fhenetiilin durch Verschmelzen bei 120 bis l'25 C bewirkt wird.
CH195854D 1934-11-27 1935-11-25 Verfahren zur Darstellung eines sauren Triphenylmethanfarbstoffes. CH195854A (de)

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